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2、为关键部分之一微胶囊， 并对实验中的一些影响因素进行了详细的探讨。 为在乳液体系中制备具有较 好表面形貌、粒径分布均一的电泳显示用微胶囊，以尿素和甲醛为原料，采用 原位聚合法制备出脲醛树脂微胶囊，并对脲醛预聚体的制备条件、乳化剂(种类、 用量、复配等)、搅拌速度、酸性催化剂的种类以及滴加速度和乳液的 pH 值等 因素对微胶囊的形成、形态和质量的影响进行了系统的研究。并对所制备的微 胶囊的化学结构、平均粒径、粒径分布、形貌以及包覆率等进行了分析。通过 一系列的研究讨论，我们总结出了在乳液原位聚合体系下以尿素和甲醛为原料 制备电泳显示用微胶囊的工艺条件，制备出了形貌较好、粒径大小适合的电泳 显示用
3、微胶囊。 在不同条件下制备的预聚体对最终制备微胶囊的形貌、粒径 等有着显著的影响，通过一系列的研究、选择得出预聚体的制备条件为甲醛/尿 素(摩尔比)=1.52.0，体系的 pH 值在 8.0 左右，温度为 70，反应时间 1.5h 时，最终制备微胶囊的形貌、粒径等比较理想；而在乳液聚合过程中，乳化剂、 搅拌速度、酸性催化剂的种类以及滴加速度和乳液的 pH 值等因素的影响也十分 显著，结果表明，分别采用 0.039g(在乳液中的浓度为 0.6610-3mol/L)的吐 温 80 和 0.1mol/L 的盐酸作为乳化剂和酸性催化剂，搅拌速度在 600800r/min，酸性催化剂的滴加速度为 3.0
4、mL/min，乳液体系的 pH 值为 1.5 时所制备胶囊的形貌质量最好。正文内容正文内容电子墨水显示器是电子纸的一种类型。电子墨水采用微胶囊包覆电泳显示 液，其中包含电泳粒子、悬浮液、电荷控制剂和分散稳定剂，利用带电颜料粒 子在染色悬浮液中受电场作用发生电泳迁移从而产生颜色变化。该领域的研究 己成为开发柔性、低价、超薄显示器的热点。 本文以尿素和甲醛为壁材，采 用原位聚合法制备了微胶囊电泳显示材料的最为关键部分之一微胶囊，并 对实验中的一些影响因素进行了详细的探讨。 为在乳液体系中制备具有较好 表面形貌、粒径分布均一的电泳显示用微胶囊，以尿素和甲醛为原料，采用原 位聚合法制备出脲醛树脂微胶囊
5、，并对脲醛预聚体的制备条件、乳化剂(种类、 用量、复配等)、搅拌速度、酸性催化剂的种类以及滴加速度和乳液的 pH 值等 因素对微胶囊的形成、形态和质量的影响进行了系统的研究。并对所制备的微 胶囊的化学结构、平均粒径、粒径分布、形貌以及包覆率等进行了分析。通过 一系列的研究讨论，我们总结出了在乳液原位聚合体系下以尿素和甲醛为原料 制备电泳显示用微胶囊的工艺条件，制备出了形貌较好、粒径大小适合的电泳 显示用微胶囊。 在不同条件下制备的预聚体对最终制备微胶囊的形貌、粒径 等有着显著的影响，通过一系列的研究、选择得出预聚体的制备条件为甲醛/尿 素(摩尔比)=1.52.0，体系的 pH 值在 8.0 左
6、右，温度为 70，反应时间 1.5h 时，最终制备微胶囊的形貌、粒径等比较理想；而在乳液聚合过程中，乳化剂、 搅拌速度、酸性催化剂的种类以及滴加速度和乳液的 pH 值等因素的影响也十分 显著，结果表明，分别采用 0.039g(在乳液中的浓度为 0.6610-3mol/L)的吐 温 80 和 0.1mol/L 的盐酸作为乳化剂和酸性催化剂，搅拌速度在 600800r/min，酸性催化剂的滴加速度为 3.0mL/min，乳液体系的 pH 值为 1.5 时所制备胶囊的形貌质量最好。 电子墨水显示器是电子纸的一种类型。电子墨水采用微胶囊包覆电泳显示液， 其中包含电泳粒子、悬浮液、电荷控制剂和分散稳定剂
7、，利用带电颜料粒子在 染色悬浮液中受电场作用发生电泳迁移从而产生颜色变化。该领域的研究己成 为开发柔性、低价、超薄显示器的热点。 本文以尿素和甲醛为壁材，采用原 位聚合法制备了微胶囊电泳显示材料的最为关键部分之一微胶囊，并对实 验中的一些影响因素进行了详细的探讨。 为在乳液体系中制备具有较好表面 形貌、粒径分布均一的电泳显示用微胶囊，以尿素和甲醛为原料，采用原位聚 合法制备出脲醛树脂微胶囊，并对脲醛预聚体的制备条件、乳化剂(种类、用量、 复配等)、搅拌速度、酸性催化剂的种类以及滴加速度和乳液的 pH 值等因素对 微胶囊的形成、形态和质量的影响进行了系统的研究。并对所制备的微胶囊的 化学结构、平
8、均粒径、粒径分布、形貌以及包覆率等进行了分析。通过一系列 的研究讨论，我们总结出了在乳液原位聚合体系下以尿素和甲醛为原料制备电 泳显示用微胶囊的工艺条件，制备出了形貌较好、粒径大小适合的电泳显示用 微胶囊。 在不同条件下制备的预聚体对最终制备微胶囊的形貌、粒径等有着 显著的影响，通过一系列的研究、选择得出预聚体的制备条件为甲醛/尿素(摩 尔比)=1.52.0，体系的 pH 值在 8.0 左右，温度为 70，反应时间 1.5h 时， 最终制备微胶囊的形貌、粒径等比较理想；而在乳液聚合过程中，乳化剂、搅 拌速度、酸性催化剂的种类以及滴加速度和乳液的 pH 值等因素的影响也十分显 著，结果表明，分别
9、采用 0.039g(在乳液中的浓度为 0.6610-3mol/L)的吐温 80 和 0.1mol/L 的盐酸作为乳化剂和酸性催化剂，搅拌速度在 600800r/min，酸性催化剂的滴加速度为 3.0mL/min，乳液体系的 pH 值为 1.5 时所制备胶囊的 形貌质量最好。 电子墨水显示器是电子纸的一种类型。电子墨水采用微胶囊包覆电泳显示液， 其中包含电泳粒子、悬浮液、电荷控制剂和分散稳定剂，利用带电颜料粒子在 染色悬浮液中受电场作用发生电泳迁移从而产生颜色变化。该领域的研究己成 为开发柔性、低价、超薄显示器的热点。 本文以尿素和甲醛为壁材，采用原 位聚合法制备了微胶囊电泳显示材料的最为关键部
10、分之一微胶囊，并对实 验中的一些影响因素进行了详细的探讨。 为在乳液体系中制备具有较好表面 形貌、粒径分布均一的电泳显示用微胶囊，以尿素和甲醛为原料，采用原位聚 合法制备出脲醛树脂微胶囊，并对脲醛预聚体的制备条件、乳化剂(种类、用量、 复配等)、搅拌速度、酸性催化剂的种类以及滴加速度和乳液的 pH 值等因素对 微胶囊的形成、形态和质量的影响进行了系统的研究。并对所制备的微胶囊的 化学结构、平均粒径、粒径分布、形貌以及包覆率等进行了分析。通过一系列 的研究讨论，我们总结出了在乳液原位聚合体系下以尿素和甲醛为原料制备电 泳显示用微胶囊的工艺条件，制备出了形貌较好、粒径大小适合的电泳显示用 微胶囊。
11、 在不同条件下制备的预聚体对最终制备微胶囊的形貌、粒径等有着 显著的影响，通过一系列的研究、选择得出预聚体的制备条件为甲醛/尿素(摩 尔比)=1.52.0，体系的 pH 值在 8.0 左右，温度为 70，反应时间 1.5h 时， 最终制备微胶囊的形貌、粒径等比较理想；而在乳液聚合过程中，乳化剂、搅 拌速度、酸性催化剂的种类以及滴加速度和乳液的 pH 值等因素的影响也十分显 著，结果表明，分别采用 0.039g(在乳液中的浓度为 0.6610-3mol/L)的吐温 80 和 0.1mol/L 的盐酸作为乳化剂和酸性催化剂，搅拌速度在 600800r/min， 酸性催化剂的滴加速度为 3.0mL/
12、min，乳液体系的 pH 值为 1.5 时所制备胶囊的 形貌质量最好。 电子墨水显示器是电子纸的一种类型。电子墨水采用微胶囊包覆电泳显示液， 其中包含电泳粒子、悬浮液、电荷控制剂和分散稳定剂，利用带电颜料粒子在 染色悬浮液中受电场作用发生电泳迁移从而产生颜色变化。该领域的研究己成 为开发柔性、低价、超薄显示器的热点。 本文以尿素和甲醛为壁材，采用原 位聚合法制备了微胶囊电泳显示材料的最为关键部分之一微胶囊，并对实 验中的一些影响因素进行了详细的探讨。 为在乳液体系中制备具有较好表面 形貌、粒径分布均一的电泳显示用微胶囊，以尿素和甲醛为原料，采用原位聚 合法制备出脲醛树脂微胶囊，并对脲醛预聚体的
13、制备条件、乳化剂(种类、用量、 复配等)、搅拌速度、酸性催化剂的种类以及滴加速度和乳液的 pH 值等因素对 微胶囊的形成、形态和质量的影响进行了系统的研究。并对所制备的微胶囊的 化学结构、平均粒径、粒径分布、形貌以及包覆率等进行了分析。通过一系列 的研究讨论，我们总结出了在乳液原位聚合体系下以尿素和甲醛为原料制备电 泳显示用微胶囊的工艺条件，制备出了形貌较好、粒径大小适合的电泳显示用 微胶囊。 在不同条件下制备的预聚体对最终制备微胶囊的形貌、粒径等有着 显著的影响，通过一系列的研究、选择得出预聚体的制备条件为甲醛/尿素(摩 尔比)=1.52.0，体系的 pH 值在 8.0 左右，温度为 70，
14、反应时间 1.5h 时， 最终制备微胶囊的形貌、粒径等比较理想；而在乳液聚合过程中，乳化剂、搅 拌速度、酸性催化剂的种类以及滴加速度和乳液的 pH 值等因素的影响也十分显 著，结果表明，分别采用 0.039g(在乳液中的浓度为 0.6610-3mol/L)的吐温 80 和 0.1mol/L 的盐酸作为乳化剂和酸性催化剂，搅拌速度在 600800r/min，酸性催化剂的滴加速度为 3.0mL/min，乳液体系的 pH 值为 1.5 时所制备胶囊的 形貌质量最好。 电子墨水显示器是电子纸的一种类型。电子墨水采用微胶囊包覆电泳显示液， 其中包含电泳粒子、悬浮液、电荷控制剂和分散稳定剂，利用带电颜料粒
15、子在 染色悬浮液中受电场作用发生电泳迁移从而产生颜色变化。该领域的研究己成 为开发柔性、低价、超薄显示器的热点。 本文以尿素和甲醛为壁材，采用原 位聚合法制备了微胶囊电泳显示材料的最为关键部分之一微胶囊，并对实 验中的一些影响因素进行了详细的探讨。 为在乳液体系中制备具有较好表面 形貌、粒径分布均一的电泳显示用微胶囊，以尿素和甲醛为原料，采用原位聚 合法制备出脲醛树脂微胶囊，并对脲醛预聚体的制备条件、乳化剂(种类、用量、 复配等)、搅拌速度、酸性催化剂的种类以及滴加速度和乳液的 pH 值等因素对 微胶囊的形成、形态和质量的影响进行了系统的研究。并对所制备的微胶囊的 化学结构、平均粒径、粒径分布
16、、形貌以及包覆率等进行了分析。通过一系列 的研究讨论，我们总结出了在乳液原位聚合体系下以尿素和甲醛为原料制备电 泳显示用微胶囊的工艺条件，制备出了形貌较好、粒径大小适合的电泳显示用 微胶囊。 在不同条件下制备的预聚体对最终制备微胶囊的形貌、粒径等有着 显著的影响，通过一系列的研究、选择得出预聚体的制备条件为甲醛/尿素(摩 尔比)=1.52.0，体系的 pH 值在 8.0 左右，温度为 70，反应时间 1.5h 时， 最终制备微胶囊的形貌、粒径等比较理想；而在乳液聚合过程中，乳化剂、搅 拌速度、酸性催化剂的种类以及滴加速度和乳液的 pH 值等因素的影响也十分显 著，结果表明，分别采用 0.039g(在乳液中的浓度为 0.6610-3mol/L)的吐温 80 和 0.1mol/L 的盐酸作为乳化剂和酸性催化剂，搅拌速度在 600800r/min， 酸性催化剂的滴加速度为 3.0mL/min，乳液体系的 pH 值为
