固体酸催化缩合反应法脱除模拟油中噻吩的研究

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1、化学工程专业毕业论文化学工程专业毕业论文 精品论文精品论文 固体酸催化缩合反应法脱除固体酸催化缩合反应法脱除模拟油中噻吩的研究模拟油中噻吩的研究关键词:燃油脱硫关键词:燃油脱硫 噻吩噻吩 固体酸固体酸 催化剂催化剂 缩合反应法缩合反应法摘要:燃油(汽油、柴油和航空用油等)具有高能量、安全稳定和易储存等优点, 是当今交通工具的基本能源。然而燃油中硫化物对汽车尾气净化器中贵金属催 化剂有严重毒害作用,燃烧后生成 SOx 是大气污染主要来源,并且危害人类健 康,甚至导致酸雨。因此,燃油脱硫成为急需解决的问题。2007 年始,美国环 保局要求柴油和汽油中硫含量分别从 500ppm 和 350ppm 降

2、到 15ppm 和 30ppm, 欧盟和日本等国家也有相关降低燃油中硫含量要求,无硫燃油已经成为世界各 国追求的目标。脱除燃油中噻吩类硫化物是燃油深度脱硫的难点,因此开发有 效的噻吩脱除方法是燃油深度脱硫研究的核心问题。 在燃油深度脱硫中,以 目前的脱硫方法,以噻吩及其噻吩类硫化物最不易脱除,但是一般噻吩类硫化 物占总硫含量的比例较大,因此,脱除噻吩及其衍生物成为燃油深度脱硫的瓶 颈。本文利用燃油中只有噻吩类硫化物能够发生与甲醛的缩合反应,可以开发 一种选择性脱除噻吩类硫化物的方法。采用固体超强酸作为催化剂,把载有甲 醛的氮气通入催化剂和模拟油的混合物中,在一定的反应条件下,使甲醛和噻 吩发生

3、缩合反应,生成一种树脂,树脂被吸附在固体超强酸表面或孔内,从而 达到从模拟油中脱除噻吩类硫化物的目的。 采用的固体超强酸催化剂,不仅 无污染、而且也不对油品的性质产生影响。考察的固体超强酸对噻吩甲醛反应 的活性顺序依次为 SO42-/Al2O3gt;SO42-/ZnOgt;SO42- /ZrO2gt;SO42-/Fe2O3gt;SO42-TiO2。实验表明,在 70下,一定 剂油比,SO42-/Al2O3 反应 3-5 个小时,可以把含噻吩 2000ppm 的模拟油(噻吩 的正辛烷溶液)中的噻吩完全脱除掉。而负载甲醛和磷钨酸的硅胶,则可以在两 个小时内把模拟油(2000ppm 噻吩的 80正辛

4、烷和 20苯的混合溶液)中的噻吩 完全除去。正文内容正文内容燃油(汽油、柴油和航空用油等)具有高能量、安全稳定和易储存等优点, 是当今交通工具的基本能源。然而燃油中硫化物对汽车尾气净化器中贵金属催 化剂有严重毒害作用,燃烧后生成 SOx 是大气污染主要来源,并且危害人类健 康,甚至导致酸雨。因此,燃油脱硫成为急需解决的问题。2007 年始,美国环 保局要求柴油和汽油中硫含量分别从 500ppm 和 350ppm 降到 15ppm 和 30ppm, 欧盟和日本等国家也有相关降低燃油中硫含量要求,无硫燃油已经成为世界各 国追求的目标。脱除燃油中噻吩类硫化物是燃油深度脱硫的难点,因此开发有 效的噻吩

5、脱除方法是燃油深度脱硫研究的核心问题。 在燃油深度脱硫中,以 目前的脱硫方法,以噻吩及其噻吩类硫化物最不易脱除,但是一般噻吩类硫化 物占总硫含量的比例较大,因此,脱除噻吩及其衍生物成为燃油深度脱硫的瓶 颈。本文利用燃油中只有噻吩类硫化物能够发生与甲醛的缩合反应,可以开发 一种选择性脱除噻吩类硫化物的方法。采用固体超强酸作为催化剂,把载有甲 醛的氮气通入催化剂和模拟油的混合物中,在一定的反应条件下,使甲醛和噻 吩发生缩合反应,生成一种树脂,树脂被吸附在固体超强酸表面或孔内,从而 达到从模拟油中脱除噻吩类硫化物的目的。 采用的固体超强酸催化剂,不仅 无污染、而且也不对油品的性质产生影响。考察的固体

6、超强酸对噻吩甲醛反应 的活性顺序依次为 SO42-/Al2O3gt;SO42-/ZnOgt;SO42- /ZrO2gt;SO42-/Fe2O3gt;SO42-TiO2。实验表明,在 70下,一定 剂油比,SO42-/Al2O3 反应 3-5 个小时,可以把含噻吩 2000ppm 的模拟油(噻吩 的正辛烷溶液)中的噻吩完全脱除掉。而负载甲醛和磷钨酸的硅胶,则可以在两 个小时内把模拟油(2000ppm 噻吩的 80正辛烷和 20苯的混合溶液)中的噻吩 完全除去。 燃油(汽油、柴油和航空用油等)具有高能量、安全稳定和易储存等优点,是当 今交通工具的基本能源。然而燃油中硫化物对汽车尾气净化器中贵金属催

7、化剂 有严重毒害作用,燃烧后生成 SOx 是大气污染主要来源,并且危害人类健康, 甚至导致酸雨。因此,燃油脱硫成为急需解决的问题。2007 年始,美国环保局 要求柴油和汽油中硫含量分别从 500ppm 和 350ppm 降到 15ppm 和 30ppm,欧盟 和日本等国家也有相关降低燃油中硫含量要求,无硫燃油已经成为世界各国追 求的目标。脱除燃油中噻吩类硫化物是燃油深度脱硫的难点,因此开发有效的 噻吩脱除方法是燃油深度脱硫研究的核心问题。 在燃油深度脱硫中,以目前 的脱硫方法,以噻吩及其噻吩类硫化物最不易脱除,但是一般噻吩类硫化物占 总硫含量的比例较大,因此,脱除噻吩及其衍生物成为燃油深度脱硫

8、的瓶颈。 本文利用燃油中只有噻吩类硫化物能够发生与甲醛的缩合反应,可以开发一种 选择性脱除噻吩类硫化物的方法。采用固体超强酸作为催化剂,把载有甲醛的 氮气通入催化剂和模拟油的混合物中,在一定的反应条件下,使甲醛和噻吩发 生缩合反应,生成一种树脂,树脂被吸附在固体超强酸表面或孔内,从而达到 从模拟油中脱除噻吩类硫化物的目的。 采用的固体超强酸催化剂,不仅无污 染、而且也不对油品的性质产生影响。考察的固体超强酸对噻吩甲醛反应的活 性顺序依次为 SO42-/Al2O3gt;SO42-/ZnOgt;SO42- /ZrO2gt;SO42-/Fe2O3gt;SO42-TiO2。实验表明,在 70下,一定

9、剂油比,SO42-/Al2O3 反应 3-5 个小时,可以把含噻吩 2000ppm 的模拟油(噻吩 的正辛烷溶液)中的噻吩完全脱除掉。而负载甲醛和磷钨酸的硅胶,则可以在两个小时内把模拟油(2000ppm 噻吩的 80正辛烷和 20苯的混合溶液)中的噻吩 完全除去。 燃油(汽油、柴油和航空用油等)具有高能量、安全稳定和易储存等优点,是当 今交通工具的基本能源。然而燃油中硫化物对汽车尾气净化器中贵金属催化剂 有严重毒害作用,燃烧后生成 SOx 是大气污染主要来源,并且危害人类健康, 甚至导致酸雨。因此,燃油脱硫成为急需解决的问题。2007 年始,美国环保局 要求柴油和汽油中硫含量分别从 500pp

10、m 和 350ppm 降到 15ppm 和 30ppm,欧盟 和日本等国家也有相关降低燃油中硫含量要求,无硫燃油已经成为世界各国追 求的目标。脱除燃油中噻吩类硫化物是燃油深度脱硫的难点,因此开发有效的 噻吩脱除方法是燃油深度脱硫研究的核心问题。 在燃油深度脱硫中,以目前 的脱硫方法,以噻吩及其噻吩类硫化物最不易脱除,但是一般噻吩类硫化物占 总硫含量的比例较大,因此,脱除噻吩及其衍生物成为燃油深度脱硫的瓶颈。 本文利用燃油中只有噻吩类硫化物能够发生与甲醛的缩合反应,可以开发一种 选择性脱除噻吩类硫化物的方法。采用固体超强酸作为催化剂,把载有甲醛的 氮气通入催化剂和模拟油的混合物中,在一定的反应条

11、件下,使甲醛和噻吩发 生缩合反应,生成一种树脂,树脂被吸附在固体超强酸表面或孔内,从而达到 从模拟油中脱除噻吩类硫化物的目的。 采用的固体超强酸催化剂,不仅无污 染、而且也不对油品的性质产生影响。考察的固体超强酸对噻吩甲醛反应的活 性顺序依次为 SO42-/Al2O3gt;SO42-/ZnOgt;SO42- /ZrO2gt;SO42-/Fe2O3gt;SO42-TiO2。实验表明,在 70下,一定 剂油比,SO42-/Al2O3 反应 3-5 个小时,可以把含噻吩 2000ppm 的模拟油(噻吩 的正辛烷溶液)中的噻吩完全脱除掉。而负载甲醛和磷钨酸的硅胶,则可以在两 个小时内把模拟油(2000

12、ppm 噻吩的 80正辛烷和 20苯的混合溶液)中的噻吩 完全除去。 燃油(汽油、柴油和航空用油等)具有高能量、安全稳定和易储存等优点,是当 今交通工具的基本能源。然而燃油中硫化物对汽车尾气净化器中贵金属催化剂 有严重毒害作用,燃烧后生成 SOx 是大气污染主要来源,并且危害人类健康, 甚至导致酸雨。因此,燃油脱硫成为急需解决的问题。2007 年始,美国环保局 要求柴油和汽油中硫含量分别从 500ppm 和 350ppm 降到 15ppm 和 30ppm,欧盟 和日本等国家也有相关降低燃油中硫含量要求,无硫燃油已经成为世界各国追 求的目标。脱除燃油中噻吩类硫化物是燃油深度脱硫的难点,因此开发有

13、效的 噻吩脱除方法是燃油深度脱硫研究的核心问题。 在燃油深度脱硫中,以目前 的脱硫方法,以噻吩及其噻吩类硫化物最不易脱除,但是一般噻吩类硫化物占 总硫含量的比例较大,因此,脱除噻吩及其衍生物成为燃油深度脱硫的瓶颈。 本文利用燃油中只有噻吩类硫化物能够发生与甲醛的缩合反应,可以开发一种 选择性脱除噻吩类硫化物的方法。采用固体超强酸作为催化剂,把载有甲醛的 氮气通入催化剂和模拟油的混合物中,在一定的反应条件下,使甲醛和噻吩发 生缩合反应,生成一种树脂,树脂被吸附在固体超强酸表面或孔内,从而达到 从模拟油中脱除噻吩类硫化物的目的。 采用的固体超强酸催化剂,不仅无污 染、而且也不对油品的性质产生影响。

14、考察的固体超强酸对噻吩甲醛反应的活 性顺序依次为 SO42-/Al2O3gt;SO42-/ZnOgt;SO42- /ZrO2gt;SO42-/Fe2O3gt;SO42-TiO2。实验表明,在 70下,一定 剂油比,SO42-/Al2O3 反应 3-5 个小时,可以把含噻吩 2000ppm 的模拟油(噻吩 的正辛烷溶液)中的噻吩完全脱除掉。而负载甲醛和磷钨酸的硅胶,则可以在两个小时内把模拟油(2000ppm 噻吩的 80正辛烷和 20苯的混合溶液)中的噻吩 完全除去。 燃油(汽油、柴油和航空用油等)具有高能量、安全稳定和易储存等优点,是当 今交通工具的基本能源。然而燃油中硫化物对汽车尾气净化器中

15、贵金属催化剂 有严重毒害作用,燃烧后生成 SOx 是大气污染主要来源,并且危害人类健康, 甚至导致酸雨。因此,燃油脱硫成为急需解决的问题。2007 年始,美国环保局 要求柴油和汽油中硫含量分别从 500ppm 和 350ppm 降到 15ppm 和 30ppm,欧盟 和日本等国家也有相关降低燃油中硫含量要求,无硫燃油已经成为世界各国追 求的目标。脱除燃油中噻吩类硫化物是燃油深度脱硫的难点,因此开发有效的 噻吩脱除方法是燃油深度脱硫研究的核心问题。 在燃油深度脱硫中,以目前 的脱硫方法,以噻吩及其噻吩类硫化物最不易脱除,但是一般噻吩类硫化物占 总硫含量的比例较大,因此,脱除噻吩及其衍生物成为燃油

16、深度脱硫的瓶颈。 本文利用燃油中只有噻吩类硫化物能够发生与甲醛的缩合反应,可以开发一种 选择性脱除噻吩类硫化物的方法。采用固体超强酸作为催化剂,把载有甲醛的 氮气通入催化剂和模拟油的混合物中,在一定的反应条件下,使甲醛和噻吩发 生缩合反应,生成一种树脂,树脂被吸附在固体超强酸表面或孔内,从而达到 从模拟油中脱除噻吩类硫化物的目的。 采用的固体超强酸催化剂,不仅无污 染、而且也不对油品的性质产生影响。考察的固体超强酸对噻吩甲醛反应的活 性顺序依次为 SO42-/Al2O3gt;SO42-/ZnOgt;SO42- /ZrO2gt;SO42-/Fe2O3gt;SO42-TiO2。实验表明,在 70下,一定 剂油比,SO42-/Al2O3 反应 3-5 个小时,可以把含噻吩 2000ppm 的模拟油(噻吩 的正辛烷溶液)中的噻吩完全脱除掉。而负载甲醛和磷钨酸的硅胶,则可以在两 个小时内把模拟油(2000ppm 噻吩的 80正辛烷和 20苯的混合溶液)中的噻吩 完全除去。 燃油(汽

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