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2、与纳米管电极或者金电极相连。对于前者，计算 得到的-特性曲线出现了非线性以及负阻特性。对于后者，却并没有观察到 负阻现象。这种差异是由于在外加偏压的条件下，电极能带的失配所造成的。 通过仔细分析本征通道和电极能带之间的对应关系，我们成功地解释了这种现 象，并指出当电极的大小减小到纳米尺度时，这种现象是普遍存在的。 2.碳 纳米管-Graphene 分子结的理论研究 我们设计了一系列新颖的通过共价连接 的碳纳米管-Graphene 分子结，包括线型，T 型以及 H 型分子结，并采用密度泛 函理论计算研究了它们的电子性质。此外，我们还采用非平衡态 Green 方程系 统地研究了各种分子结的电子输运
3、性质。计算结果显示，通过灵活应用共价连 接方案，可以实现许多精细的结构。并且，引入的连接单元除了起到基本的连 接功能外，还会带来许多有趣的几何和电子性质。我们得到了以下主要结果： (i)酰胺键属于刚性连接，两端的结构单元不能自由旋转；双硫键属于柔性连接， 两端的结构单元可以较容易地旋转。 (ii)对于酰胺键连接的分子结，生成能 会随着酰胺键数目的增加而迅速上升。而对于双硫键作为连接单元的分子结， 生成能随着双硫键的增加而成比例地下降。椅式碳纳米管-Graphene 纳米带分 子结的生成反应趋向于是放热的，而锯齿碳纳米管-Graphene 纳米带分子结的 生成反应趋向于是吸热的。 (iii)双硫
4、键有比酰胺键更好的导电性，并且连 接单元会显著地影响分子结的电子输运性质。 (iv)对于 T 型分子结，电子输 运性质主要是由主链决定的，支链的影响是次要的。 (v)对于 H 型分子结， 层间的电子输运能力是比较差的。基于 H 型分子结，可以进一步设计出更复杂 的三维网络结构，这种结构可能会成为碳基纳米电子电路的原型。正文内容正文内容1.Haeckelite 纳米管输运性质的从头算理论研究 通过第一性原理从头 算方法，我们系统地研究了 Haeckelite 纳米管的电子输运性质。在计算中，分 别使 Haeckelite 纳米管两端与纳米管电极或者金电极相连。对于前者，计算得 到的-特性曲线出现
5、了非线性以及负阻特性。对于后者，却并没有观察到负 阻现象。这种差异是由于在外加偏压的条件下，电极能带的失配所造成的。通 过仔细分析本征通道和电极能带之间的对应关系，我们成功地解释了这种现象， 并指出当电极的大小减小到纳米尺度时，这种现象是普遍存在的。 2.碳纳米 管-Graphene 分子结的理论研究 我们设计了一系列新颖的通过共价连接的碳 纳米管-Graphene 分子结，包括线型，T 型以及 H 型分子结，并采用密度泛函理 论计算研究了它们的电子性质。此外，我们还采用非平衡态 Green 方程系统地 研究了各种分子结的电子输运性质。计算结果显示，通过灵活应用共价连接方 案，可以实现许多精细
6、的结构。并且，引入的连接单元除了起到基本的连接功 能外，还会带来许多有趣的几何和电子性质。我们得到了以下主要结果： (i)酰 胺键属于刚性连接，两端的结构单元不能自由旋转；双硫键属于柔性连接，两 端的结构单元可以较容易地旋转。 (ii)对于酰胺键连接的分子结，生成能会 随着酰胺键数目的增加而迅速上升。而对于双硫键作为连接单元的分子结，生 成能随着双硫键的增加而成比例地下降。椅式碳纳米管-Graphene 纳米带分子 结的生成反应趋向于是放热的，而锯齿碳纳米管-Graphene 纳米带分子结的生 成反应趋向于是吸热的。 (iii)双硫键有比酰胺键更好的导电性，并且连接 单元会显著地影响分子结的电
7、子输运性质。 (iv)对于 T 型分子结，电子输运 性质主要是由主链决定的，支链的影响是次要的。 (v)对于 H 型分子结，层 间的电子输运能力是比较差的。基于 H 型分子结，可以进一步设计出更复杂的 三维网络结构，这种结构可能会成为碳基纳米电子电路的原型。 1.Haeckelite 纳米管输运性质的从头算理论研究 通过第一性原理从头算方 法，我们系统地研究了 Haeckelite 纳米管的电子输运性质。在计算中，分别使 Haeckelite 纳米管两端与纳米管电极或者金电极相连。对于前者，计算得到的 -特性曲线出现了非线性以及负阻特性。对于后者，却并没有观察到负阻现 象。这种差异是由于在外加
8、偏压的条件下，电极能带的失配所造成的。通过仔 细分析本征通道和电极能带之间的对应关系，我们成功地解释了这种现象，并 指出当电极的大小减小到纳米尺度时，这种现象是普遍存在的。 2.碳纳米管 -Graphene 分子结的理论研究 我们设计了一系列新颖的通过共价连接的碳纳 米管-Graphene 分子结，包括线型，T 型以及 H 型分子结，并采用密度泛函理论 计算研究了它们的电子性质。此外，我们还采用非平衡态 Green 方程系统地研 究了各种分子结的电子输运性质。计算结果显示，通过灵活应用共价连接方案， 可以实现许多精细的结构。并且，引入的连接单元除了起到基本的连接功能外， 还会带来许多有趣的几何
9、和电子性质。我们得到了以下主要结果： (i)酰胺 键属于刚性连接，两端的结构单元不能自由旋转；双硫键属于柔性连接，两端 的结构单元可以较容易地旋转。 (ii)对于酰胺键连接的分子结，生成能会随 着酰胺键数目的增加而迅速上升。而对于双硫键作为连接单元的分子结，生成 能随着双硫键的增加而成比例地下降。椅式碳纳米管-Graphene 纳米带分子结 的生成反应趋向于是放热的，而锯齿碳纳米管-Graphene 纳米带分子结的生成 反应趋向于是吸热的。 (iii)双硫键有比酰胺键更好的导电性，并且连接单元会显著地影响分子结的电子输运性质。 (iv)对于 T 型分子结，电子输运性 质主要是由主链决定的，支链
10、的影响是次要的。 (v)对于 H 型分子结，层间 的电子输运能力是比较差的。基于 H 型分子结，可以进一步设计出更复杂的三 维网络结构，这种结构可能会成为碳基纳米电子电路的原型。 1.Haeckelite 纳米管输运性质的从头算理论研究 通过第一性原理从头算方 法，我们系统地研究了 Haeckelite 纳米管的电子输运性质。在计算中，分别使 Haeckelite 纳米管两端与纳米管电极或者金电极相连。对于前者，计算得到的 -特性曲线出现了非线性以及负阻特性。对于后者，却并没有观察到负阻现 象。这种差异是由于在外加偏压的条件下，电极能带的失配所造成的。通过仔 细分析本征通道和电极能带之间的对应
11、关系，我们成功地解释了这种现象，并 指出当电极的大小减小到纳米尺度时，这种现象是普遍存在的。 2.碳纳米管 -Graphene 分子结的理论研究 我们设计了一系列新颖的通过共价连接的碳纳 米管-Graphene 分子结，包括线型，T 型以及 H 型分子结，并采用密度泛函理论 计算研究了它们的电子性质。此外，我们还采用非平衡态 Green 方程系统地研 究了各种分子结的电子输运性质。计算结果显示，通过灵活应用共价连接方案， 可以实现许多精细的结构。并且，引入的连接单元除了起到基本的连接功能外， 还会带来许多有趣的几何和电子性质。我们得到了以下主要结果： (i)酰胺 键属于刚性连接，两端的结构单元
12、不能自由旋转；双硫键属于柔性连接，两端 的结构单元可以较容易地旋转。 (ii)对于酰胺键连接的分子结，生成能会随 着酰胺键数目的增加而迅速上升。而对于双硫键作为连接单元的分子结，生成 能随着双硫键的增加而成比例地下降。椅式碳纳米管-Graphene 纳米带分子结 的生成反应趋向于是放热的，而锯齿碳纳米管-Graphene 纳米带分子结的生成 反应趋向于是吸热的。 (iii)双硫键有比酰胺键更好的导电性，并且连接单 元会显著地影响分子结的电子输运性质。 (iv)对于 T 型分子结，电子输运性 质主要是由主链决定的，支链的影响是次要的。 (v)对于 H 型分子结，层间 的电子输运能力是比较差的。基
13、于 H 型分子结，可以进一步设计出更复杂的三 维网络结构，这种结构可能会成为碳基纳米电子电路的原型。 1.Haeckelite 纳米管输运性质的从头算理论研究 通过第一性原理从头算方 法，我们系统地研究了 Haeckelite 纳米管的电子输运性质。在计算中，分别使 Haeckelite 纳米管两端与纳米管电极或者金电极相连。对于前者，计算得到的 -特性曲线出现了非线性以及负阻特性。对于后者，却并没有观察到负阻现 象。这种差异是由于在外加偏压的条件下，电极能带的失配所造成的。通过仔 细分析本征通道和电极能带之间的对应关系，我们成功地解释了这种现象，并 指出当电极的大小减小到纳米尺度时，这种现象
14、是普遍存在的。 2.碳纳米管 -Graphene 分子结的理论研究 我们设计了一系列新颖的通过共价连接的碳纳 米管-Graphene 分子结，包括线型，T 型以及 H 型分子结，并采用密度泛函理论 计算研究了它们的电子性质。此外，我们还采用非平衡态 Green 方程系统地研 究了各种分子结的电子输运性质。计算结果显示，通过灵活应用共价连接方案， 可以实现许多精细的结构。并且，引入的连接单元除了起到基本的连接功能外， 还会带来许多有趣的几何和电子性质。我们得到了以下主要结果： (i)酰胺 键属于刚性连接，两端的结构单元不能自由旋转；双硫键属于柔性连接，两端 的结构单元可以较容易地旋转。 (ii)
15、对于酰胺键连接的分子结，生成能会随 着酰胺键数目的增加而迅速上升。而对于双硫键作为连接单元的分子结，生成 能随着双硫键的增加而成比例地下降。椅式碳纳米管-Graphene 纳米带分子结的生成反应趋向于是放热的，而锯齿碳纳米管-Graphene 纳米带分子结的生成 反应趋向于是吸热的。 (iii)双硫键有比酰胺键更好的导电性，并且连接单 元会显著地影响分子结的电子输运性质。 (iv)对于 T 型分子结，电子输运性 质主要是由主链决定的，支链的影响是次要的。 (v)对于 H 型分子结，层间 的电子输运能力是比较差的。基于 H 型分子结，可以进一步设计出更复杂的三 维网络结构，这种结构可能会成为碳基
16、纳米电子电路的原型。 1.Haeckelite 纳米管输运性质的从头算理论研究 通过第一性原理从头算方 法，我们系统地研究了 Haeckelite 纳米管的电子输运性质。在计算中，分别使 Haeckelite 纳米管两端与纳米管电极或者金电极相连。对于前者，计算得到的 -特性曲线出现了非线性以及负阻特性。对于后者，却并没有观察到负阻现 象。这种差异是由于在外加偏压的条件下，电极能带的失配所造成的。通过仔 细分析本征通道和电极能带之间的对应关系，我们成功地解释了这种现象，并 指出当电极的大小减小到纳米尺度时，这种现象是普遍存在的。 2.碳纳米管 -Graphene 分子结的理论研究 我们设计了一系列新颖的通过共价连接的碳纳 米管-Graphene 分子结，包括线型，T 型以及 H 型分子结，并采用密度泛函理论 计算研究了它们的电子性质。此外，我们还采用非平衡态
