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1、药物化学重点药物复习总结药物化学和的中等实效巴比妇类锁矢催根药，【体内代衣】 天Ca 代谢反应主要大 5 位取代基上氧人 物排山体外。轻成巴比妥的了 GPa tp 朱碳上的氢更易被氧化成瓜其，然后与前萄精心酸结合后易尝于水，从肾脏消除，故为中等时效的药物。【痢床虚用】本剖作用于网状只奋系统的突扰传递过程，阻断蒋干的网状结枸上行激活系统，使大脑皮质细胞药兴奋性下降，产生销薄、催本和抗惊艳作用。久攻可致依蝇性，对严重肝、妈功能不全者禁用。二、茶二氨卓类1 地西洋(Diazepam，安定，茶甲二毛卓)【结构】0-|结构特征为具有荣环和七元亚腕内栈腕环并合的茶二氨旧半生核【体内代谢】本癌生要在肝脏代谢
2、，代谢玫和为 N-1 去甲基，(C-3 的经基化，代谢产物仍有活性(如奥沙西洋和蔡马西洋被开发成药物)，形成的 3-痉其化代谢产物再与葡萄类梧酸结合排出体外。第三节 抗精神病药1 盐酸毛内团(Chlorpromazine Hydrochloride)【结构-rm -【体内代谢】主要在肝脏经微粒体药物代谢酶氧化代谢，体内代谢复杂,呆中人 四 站 Cn 人化、克原子和化、藉经化、伟人生生拓生网络途过有。NA AN 其作用机并二要昌思神经于2大剂量时可用于氏放强化订检和人工科虐，主要测作用有口于、上有和不适、 去力，呈用，全和等，对产生化订反应前条人，在服务癌要进旬基的过大由。第五节 镇中药盐酸美钞
3、本(Methadone Hydrochloride)【结构 HH ，“ 开甸疾秘厂羡【临床应用】本晶为加片上 受体攻动剂，镇寿效果强于吗啡，杜败丁，其下旋体的作用=右旋体的 20 信。适用于各种剧痛疼痛，并有显著镇咳作用。但毒性较大，有效剂量与中毒剂量接近，安全性小，成意性也小，虱床上主要用于海沙因成问的残除沙疗(玫意疗法)， 第二章 外加种径直第-将 拉昌贡. 碘硬加托癌(Aropiae Sulphatej 【天然几7【履床度几 具有多因及中想 M 过作法搞伯几，但对 NG 和 Mi，爱体抽和过择人性，临床由于治疗名种内胜半清，采本六从涩，渔于，心动过好及多种感妇中毒性休克。妇得用于滑字区状
4、加要从放生罗关全必于消机碘破台灶中理的钥收，震将其估成季铁盐，则因驴以道过血入飞障不能旦现中根作用，主要出于消化诞和必吸道相近， 厂酸和氧芒化销入引中易少。在乌济波和谈酸碱六波中不说。在四性或性水光波中不稳定， 钵和水盗流王绚碱竹区班-酷结办 一+ 室气中前氧焉其它驳氢化剂 一 氢化变质色)一 聚合 一 多附体(桩色)-EGG成曾也以 R 构型为活性体- R 构型为左旋体. 活性比右构悟人停和支气管图员的急救， 制止本精采和征驰出血 与局嘛，沽平术帮位出得:种用和宙型为其盐酸盐和酒石第四节 组腕 H,受体拷抗剂(作用机市)1. 马素酸氛茉那化(Chlorphenamine Maleate，赴尔
5、敏)【临床应用】 为丙胺类组胺 H,受体后抗剂，抗组梳作用强，放量少、副作用小，也适几于小儿，临床主要出于过丝性话炎、皮肤符膜的过敏、革麻疹 、血管拓张性鼻炎 、枯草热、接击性皮炎以及药物和食物引起的过级性疾病。2，擂酸西普利唆(Cetirizine NS 【临床应用】嘱哄类选择性组腕 HI 受体搬抗剂，作上骨强市持久，对 M 胆碱受体和 5-HT 受体的作用极小，因极易离子化，届于非镇天性抗组腕药，使第二代抗组腕药的代表药物之一。第五昔 网部麻醉本大是。结栅。理化狂大)3-款徐查傅卡国(Procaine Hydrochloride。， 盐酸奴印二国)?喜走丰车梅卫-一人一 NEHH化学名了
6、4-氨基基甲本-2-一-aminopbenzoare monohydro- 氨基)世 了醒盐醉直(2-(Dicehylaminoyethyl chloeride)芭理化性岳卫4 性状-(2 ol moaog 检 Tt2 Rom(其有苏伯腑结构 一 + 入盐酸 + 亚硝酸钠 一 重拨盐 一 + 碱性pB-葵酚 一 偶涛竟料(玫红色)-05) 劳伯氮基易被扎化变色。 pH 和溉新升商、睹外线、氧、重金属离子等列可加如氧化- 所以制备注射剂时要控制 pH 和瀑度， 通入和性气体,加入秀气剂及金属离子掩茧剂等千定剂-(6) 含有着键 一 干如结晶尚黎定，酸、碱和体内酯丁均可巴其水解-pH 和温度影响水解反应连度.pH3-3.5 时报黎定- 其水溶液 + 氢氢化钠或碳酸钠党液 一 普重卡因(油状)一 放知 一 结晶-着不经放墙继款加热 一 本解 一 二乙氨基乙栈 + 酸化后丽得产物基甲酸-【体内代谢】体内代训过程主要本也营委性取现可杰作化水解生成对名下酸和二乙氨站乙醇，放者 80顺直拓也或与蜀区村本相等形碟结合物拓浊，站着 30%琢展排由，其全可在吓用站续朋拨 有理和杞化后排由，【虱末应寺 为 2 姓罗人 上本和 和 本作用快再长的忆
