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1、2.重量法 2.1.原理概要 样品溶液调至弱酸性，加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤、 烘干、称重，计算硫酸根含量。 2.2.主要试剂和仪器 2.2.1.主要试剂 氯化钡：0.02molL 溶液； 配制：称取 2.40g 氯化钡，溶于 500mL 水中，室温放置 24h，使用前过滤； 盐酸：2molL 溶液； 甲基红：0.2溶液。 2.2.2.仪器 一般实验室仪器。 2.3.过程简述 吸取一定量样品溶液见附录 A（补充件），置于 400mL 烧杯中，加水至 150mL，加 2 滴甲基红指示剂，滴加 2molL 盐酸至溶液恰呈红色，加热至近 沸，迅速加入 40mL（硫酸根含量2.5时
2、加入 60mL）0.02molL 氯化钡热 溶液，剧烈搅拌 2min，冷却至室温，再加少许氯化钡溶液检查沉淀是否完全， 用预先在 120烘至恒重的 4 号玻璃坩埚抽滤，先将上层清液倾入坩埚内，用 水将杯内沉淀洗涤数次，然后将杯内沉淀全部移入坩埚内，继续用水洗涤沉淀 数次，至滤液中不含氯离子（硝酸介质中硝酸银检验）。以少量水冲洗坩埚外 壁后，置电烘箱内于 1202烘 1h 后取出。在干燥器中冷却至室温，称重。 以后每次烘 30min，直至两次称重之差不超过 0.0002g 视为恒重。 2.4.结果计算 硫酸根含量按式（1）计算。 硫酸根（） （G1G2）0.4116 100 （1）W 式中：G1
3、玻璃坩埚加硫酸钡质量，g； G2玻璃坩埚质量，g； W所取样品质量，g； 0.4116硫酸钡换算为硫酸根的系数。 2.5.允许差 允许差见表 1。 表 1硫酸根， 允许差， 0.50 0.03 0.501.50 0.04 1.503.50 0.05 2.6.分析次数和报告值 同一实验室取双样进行平行测定，其测定值之差超过允许差时应重测，平行测 定值之差如不超过允许差取测定值的平均值作为报告值。3.容量法（EDTA 络合滴定法） 3.1.原理概要 氯化钡与样品中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀，过剩的钡离子用 EDTA 标准溶 液滴定，间接测定硫酸根。 3.2 主要试剂和仪器 3.2.1.主要试剂 氧
4、化锌；标准溶液。 称取 0.8139g 于 800灼烧恒重的氧化锌，置于 150mL 烧杯中，用少量水润湿， 滴加盐酸（12）至全部溶解，移入 500mL 容量瓶，加水稀释至刻度，摇匀；氨-氯化铵缓冲溶液（pH10）； 称取 20g 氯化铵，以无二氧化碳水溶解，加入 100mL 25氨水，用水稀释至 1l 铬黑 T：0.2溶液； 称取 0.2g 铬黑 T 和 2g 盐酸羟胺，溶于无水乙醇中，用无水乙醇稀释至 100mL， 贮于棕色瓶内； 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）：0.02molL 标准溶液； 配制：称取 40g 二水合乙二胺四乙酸二钠，溶于不含二氧化碳水中，稀释至 5l，混匀，贮于棕色瓶中
5、备用； 标定：吸取 20.00mL 氧化锌标准溶液，置于 150mL 烧杯中，加入 5mL 氨性缓 冲溶液，4 滴铬黑 T 指示剂，然后用 0.02molLEDTA 标准溶液滴定至溶液由 酒红色变为亮蓝色为止； 计算：EDTA 标准溶液对硫酸根的滴定度按式（2）计算。 TEDTASO24 TEDTAMg23.9515 （2） 式中：TEDTAMg2EDTA 标准溶液对镁离子的滴定度，gmL； 3.9515镁离子换算为硫酸根的系数。 TEDTAMg2 W20500 0.2987（3）V 式中：W称取氧化锌的质量，g； VEDTA 标准溶液的用量，mL； 0.2987氧化锌换算为镁离子的系数。 乙
6、二胺四乙酸二钠镁（Mg-EDTA）：0.04molL 溶液； 称取 17.2g 乙二胺四乙酸二钠镁（四水盐），溶于 1l 无二氧化碳水中； 无水乙醇； 盐酸：1molL 溶液； 氯化钡：0.02molL 溶液； 配制：同 2.2.1； 标定：吸取 5.00mL 氯化钡溶液，加入 5mLmg-EDTA 溶液、10mL 无水乙醇、 5mL 氨性缓冲溶液、4 滴铬黑 T 指示剂，然后用 0.02molL EDTA 标准溶液 滴定至溶液由酒红色变为亮蓝色，记录 EDTA 用量。 3.2.2.仪器一般实验室仪器。 3.3.过程简述 吸取一定量样品溶液见附录 A（补充件），置于 150mL 烧杯中，加 1
7、 滴 1molL 盐酸，加入 5.00mL0.02molL 氯化钡溶液（硫酸根含量大于 0.6时， 加入 10.00mL），于搅拌器上搅拌片刻，放置 5min，加入 5mL 或 10mLmg- EDTA 溶液（与氯化钡量同），10mL 或 15mL 无水乙醇（占总体积 30）， 5mL 氨性缓冲溶液，4 滴铬黑 T 指示剂，用 0.02molL EDTA 标准溶液滴定 至溶液由酒红色变为亮蓝色。另取一份与测定硫酸根时相同的样品溶液，置于 150mL 烧杯中，加入 5mL 氨性缓冲溶液，4 滴铬黑 T 指示剂，然后用 0.02molL EDTA 标准溶液滴定至溶液由酒红色变为亮蓝色为止，EDTA
8、 用量 为钙、镁离子总量。 3.4.结果计算 硫酸根含量按式（4）计算。 硫酸根（） TEDTASO24（V1V2V3） 100（4）W 式中：TEDTASO24EDTA 标准溶液对硫酸根的滴定度，gmL； V1滴定 5.00mL 氯化钡溶液 EDTA 标准溶液的用量，mL； V2滴定钙、镁离子总量 EDTA 标准溶液的用量，mL； V3滴定硫酸根 EDTA 标准溶液的用量，mL； W所取样品质量，g。 3.5.允许差 允许差见表 2。 表 2 硫酸根， 允许差， 0.50 0.03 0.501.50 0.05 1.503.50 0.06 3.6.分析次数和报告值 同一实验室取双样进行平行测定
9、，其测定值之差超过允许差时应重测，平行测 定之差如不超过允许差取测定值的平均值作为报告值。 4.光度法（适用于微量硫酸根含量的测定） 4.1.原理概要 样品溶液中加入铬酸钡悬浮液生成硫酸钡沉淀，硫酸根离子置换的铬酸根离子 以分光光度法测定，间接求出硫酸根含量。 4.2 主要试剂和仪器 4.2.2.仪器 一般实验室仪器。 分光光度计。 4.2.1.主要试剂 铬酸钡悬浮液： 称取 1g 精制后的铬酸钡铬酸钡精制见附录 B（补充件），溶于 100mL 乙 酸（135）和 100mL 盐酸（150）混合液中，充分摇匀，放置过夜；含钙氨水： 称取 1.40g 氯化钙，溶于 500mL 氨水（14），贮于
10、聚乙烯塑料瓶中； 硫酸钾：标准溶液； 称取 1.8141g 于 1102干燥之硫酸钾，加水溶解，移入 1000mL 容量瓶，加 水稀释至刻度，摇匀。此溶液 1mL 含 1.0mg 硫酸根，用时稀释 10 倍，得 1mL 含 0.1mg 硫酸根标准溶液； 氯化钠：10溶液； 溴百里酚蓝：0.1溶液； 称取 0.1g 溴百里酚蓝，溶解于 100mL 乙醇（11）中； 乙醇：95溶液。 4.3.过程简述 4.3.1.标准曲线 适用于硫酸根含量 0.1以下样品。 吸取 0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL 硫酸根标准溶液 （0.1mgmL），分别至 50mL 比色管中，加 5
11、mL10氯化钠（测定氯化钾时 则加入 10氯化钾）溶液，加水稀释至 25mL，摇匀，加 3mL 混匀后的铬酸钡 悬浮液，摇动 2min，静置 5min，摇动下加 1mL 含钙氨水清液、10mL 乙醇， 加水稀释至刻度，摇动 1min，静置 10min，过滤溶液，用 1cm 比色池在波长 380nm 处（或用 2cm 比色池、波长 420nm 处）以水作对照测定吸光度，与相 应的硫酸根含量绘制标准曲线。 适用于硫酸根含量为 0.11.0氯化镁样品。 吸取 0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50mL 硫酸根标准溶液 （1.0mgmL）分别至 50mL 比色管中，加 2mL 10
12、氯化镁溶液，加水稀释 至 25mL，摇匀，加 3mL 混匀后的铬酸钡悬浮液，摇动 2min，静置 5min，摇 动下加 1mL 含钙氨水清液、10mL 乙醇，加水稀释至刻度，摇动 1min，静置 10min，过滤溶液，用 2cm 比色池在波长 420nm 处，以水作对照测定吸光度， 与相应的硫酸根含量绘制标准曲线。 4.3.2.样品测定 吸取一定量样品溶液见附录 A（补充件），置于 50mL 比色管中，加水稀 释至 25mL，以下操作同 4.3.1.1（测定氯化镁时同 4.3.1.2），由测得吸光度从 标准曲线上查出硫酸根量。 4.4.结果计算 硫酸根含量按式（5）计算。 硫酸根含量（） G 100（5）W 式中：G测得硫酸根量，mg； W所取样品质量，mg。 4.5.允许差 允许差见表 3。 表 3 硫酸根， 允许差， 0.03 0.0030.11.00（氯化镁中） 0.01 4.6.分析次数和报告值 同一实验室取双样进行平行测定，其测定值之差超过允许差时应重测，平行测 定值之差如不超过允许差取测定值的平均值作为报告值
