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1、神经干动作电位及其速度测定天一职业技术学院 机能实验室坐骨神经干不应期测定实验目的 学习神经干标本的制备。 观察坐骨神经干的单相、双相动作电位、双向性传导并测定 其传导速度。 观察机械损伤对神经兴奋和传导的影响 学习绝对不应期和相对不应期的测定方法 了解蛙类坐骨神经干产生动作电位后其兴奋性的规律性变化实验原理 用电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维膜 内产生去极化，当去极化达到阈电位，膜上产生 一次可传导的快速电位反转，即动作电位 神经干由许多神经纤维组成。其动作电位是以膜 外记录方式记录到的复合动作电位 如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面 ，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方
2、 向相反的电位波形，称双相动作电位双相动作电位 Biphasic Action Potential兴奋区细胞外引导电极检流计 动作电位的传导 Conduction of AP 动作电位以局部电流的形式传导 局部电流实验原理： 如果两个引导电极之间的神经纤维完全 损伤，兴奋波只通过第一个引导电极， 不能传至第二个引导电极，则只能引导 出一个方向的电位偏向波形，称单向动 作电位单相动作电位Monophasic Action Potential损伤区兴奋区细胞外引导电极检流计刺激伪迹(Stimulus artifact)刺激伪迹AP刺激器放大器+地刺激电流i-i+R+R-地刺激伪迹是刺激电流通过导电
3、介质扩散至两引导电极而形 成的电位差信号。动作电位传导速度的测定 Measurement of Conduction Velocity of AP+S t传导速度测定 = SAC t刺激器输入通道R1- Rr1+ R2- R2+实验原理： 神经组织在接受一次刺激产生兴奋后， 其兴奋性将会发生规律性的变化，依次 经过绝对不应期、相对不应期、超常期 和低常期，然后回到正常水平。采用两 次脉冲，通过调节两次脉冲间隔，可测 得坐骨神经的绝对不应期和相对不应期材料和方法材料 蟾蜍或蛙；蛙板、探针、粗剪刀、细剪 刀、尖镊子、玻璃分针、大头针、培养 皿、滴管、 瓷碗、锌铜弓或铝银电极、 任氏液、铁支架，张力
4、换能器，瓷碗， 培养皿，微机生物信号采集处理仪等 。 1. 坐骨神经干标本的制备1.1 毁脑脊髓 1.2 剪除躯干上部及内脏 1.3 剥皮（之后洗净双手和用过的全部手术器械 ） 1.4 完成坐骨神经标本 1.4.1 分离两腿 1.4.2 游离坐骨神经 1.4.3 完成坐骨神经标本 材料和方法方法剪除躯干上部及内脏 图4-1-4 剥去皮肤N标本的制备坐骨神经干制备 蟾蜍毁脑脊髓，去上肢和内脏，下肢剥皮浸于任氏液中。 蟾蜍下肢背面向上置于蛙板上，剪去尾椎；标本腹面向上，用玻璃分针分 离脊柱两侧神经丛，用线在近脊柱处结扎，剪断神经；将神经干从腹面移 向背面。标本背面向上固定，从大腿至跟腱分离坐骨神经
5、。坐骨神经标本 置任氏液中备用。2 .仪器连接RM6240C微机生物信号处理系统神经干标本盒。S+ S- E R1 - R1+ R2- R2+神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道材料和方法方法采样频率通道模式扫描速度灵敏度滤波频率时间常数材料和方法方法 3.传导速度的测定（及参数设置 ）材料和方法方法 4.不应期的测定（及参数设置）采用双刺激模式，逐步增加波间隔第二个动作电位出现时的刺激间隔及第二个动作电位振幅刚开始与 第一个相等时的刺激间隔实验结果RM6240系统蟾蜍坐骨神经动作电位引导实验界面单向、双向动作电位的波形特点动作电位的传导速度、神经干不应 期时程讨论 单
6、相、双相动作电位的形成 动作电位传导的速度测定的原理和常见 的影响因素 绝对不应期和相对不应期形成的原因 影响实验结果的主要干扰因素注意事项 神经尽可能分离得长一些 标本制备时要注意保持标本的湿润 标本制备时尽量避免使用尖锐的器械，以免损 伤神经 使用电刺激时，刺激强度不宜太大，否则可能 导致神经的损伤 注意接地，防止干扰结论 神经干受刺激后，以膜外记录方式可记 录到一个双相动作电位（简单描述其特 点），在两个引导电极间损伤神经其动 作电位变为单相 所测得的动作电位传导的速度及绝对不 应期、相对不应期的时程2.实验步骤2.3 单相动作电位参数测定+ - R1-R1 +R2-R2 +Periph
7、eral endCentral end2.1 末梢引导条件：刺激电压1.2，刺激波宽0.1ms2.2 刺激强度（U）与动作电位振幅（A）的关系条件：刺激电压0.22V，刺激波宽0.1ms+ - R1-R1 +R2-R2 +Peripheral endCentral end3.1中枢端引导 3.观察（observations)条件：刺激电压1.2V，刺激波宽0.1ms+ - R1-R1 +R2-R2 +中枢端引导的动作电位Central endPeripheral end3.2 末梢端引导 3.观察（observations)条件：刺激电压1.2V，刺激波宽0.1msDp1Dp2Ap1Ap2Ap
8、1 Ap2+ - R1-R1 +R2-R2 +Peripheral endCentral end2.观察（observations) 2.3 传导速度测定 条件：刺激电压1.2V，刺激波宽0.1msS R1- R2-t= S R1- R2-t+ - R1-R1 +R2-R2 +Peripheral endCentral end2.观察（observations)2.4 单相动作电位参数测定DmAmAmDm+ - R1-R1 +R2-R2 +Peripheral endCentral end2.5 刺激强度（U）与动作电位振幅（A）的关系刺激强度与动作电位振幅的关系A（mV)U(V) Maxim
9、al stimulusThreshold stimulus要求：测定阈强度和最大刺激强度，刺激强度与动作电位振幅的关系曲线条件：刺激电压0.12，刺激波宽0.1ms神经干引导所获得复合动作电位（ compound action potential (CAP）与单 神经纤维引导的动作电位的性质有所不同。3.结果(results)3.2 刺激电压1.2V，波宽0.1ms时，动作电位正相振幅Ap1s mV大 于负相振幅Ap2s mV， 两者有显著性差异（ p0.05)；单相动 作时程Dms ms显著长于双相动作电位正相D p1s ms，两者有显 著性差异（p0.05)，见图1、图2和表1。3.4 在
10、刺激电压低于Uthreshold时，测不到动作电位；刺激电压从 Uthreshold增加至Umaximal，动作电位振幅呈曲线增长，刺激电压 高于Umaximal动作电位振幅不再增长，见图3。A（mV)图3 刺激强度与动作电位振幅的关系U(V)0.51.01.52463.5 刺激电压1.2V， 3mol KCl处理前，动作电位振幅为 Ac1 s mV ，处理后5min，动作电位振幅为 At1 s mV ，与处理前比有 显著性差异（p0.05) ，见表3。4. 讨论4.1 在两引导电极间夹伤神经，神经冲动传导被阻断，双相动 作电位负相波消失，形成一相正波，于此可见，双相动作电位 是神经冲动先后通过两个引导电极形成的，冲动通过第1个电 极，形成动作电位的正相波，冲动通过第2个电极，形成动作 电位的负相波。 4.2 刺激电压从Uth增加至Umax，神经干动作电位振幅随刺激电 压增加而增高。神经干动作电位不具有“全或无”性质5. 参考文献1 作者.论文题目.杂志名称，出版时间，卷（期）：页数
