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1、第二节节 烃烃和卤卤代烃烃目录考纲纲展示1.以烷烷、烯烯、炔和芳香烃烃的代表物为为例，比较较它们们在组组成、结结构和性质质上的差异。2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应应用。3.了解卤卤代烃烃的典型代表物的组组成和结结构特点以及它们们与其他有机物的相互联联系。4.了解加成反应应、取代反应应和消去反应应。5.能举举例说说明烃类烃类 物质质在有机合成和有机化工中的重要作用。本节目录考点串讲深度剖析知能演练高分跨栏教材回顾夯实双基目录教材回顾夯实双基一、烷烃烷烃 、烯烃烯烃 、炔烃烃1烷烃烷烃 、烯烃烯烃 、炔烃烃的组组成、结结构特点和通式单键单键碳碳双键键碳碳三键键目录2物理性质质性质
2、质变变化规规律状态态常温下含有_个碳原子的烃烃都是气态态，随着碳原子数的增多，逐渐过渐过 渡到液态态、固态态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐渐_;同分异构体之间间,支链链越多，沸点_相对对密度随着碳原子数的增多，相对对密度逐渐渐增大，密度均比水小水溶性 均难难溶于水14升高越低目录烯烃烯烃 和炔烃烃目录烷烃烷烃 的卤卤代反应应(3)烯烃烯烃 、炔烃烃的加成反应应加成反应应有机物分子中的_与其他原子或原子团团直接结结合生成新的化合物的反应应卤卤素单质单质1 mol不饱饱和碳原子目录烯烃烯烃 、炔烃烃的加成反应应目录目录二、苯及其同系物1苯的分子结结构及性质质(1)苯的结结构与组组成苯分子是平面结
3、结构，其6个碳原子构成正六边边形。苯分子中的碳碳键键是一种介于单键单键 和双键键之间间独特的键键，因此苯分子的结结构还还可以表示为为 ，属于非极性分子。目录(2)苯的化学性质质目录2苯的同系物(1)概念：苯环环上的氢氢原子被烷烷基取代的产产物。通式为为CnH2n6(n6)。 (2)化学性质质(以甲苯为为例)氧化反应应：甲苯能使_褪色。取代反应应：以甲苯生成TNT的化学方程式为为例：酸性高锰锰酸钾钾溶液目录三、卤卤代烃烃 1卤卤代烃烃 (1)卤卤代烃烃是烃烃分子里的氢氢原子被_取代后生成的化 合物。通式可表示为为RX。 (2)官能团团是_。 2卤卤代烃烃的物理性质质 (1)通常情况下，除_等少数
4、气体 外，其余为为液体或固体。 (2)沸点： 比同碳原子数的烷烃烷烃 分子沸点要高； 互为为同系物的卤卤代烃烃，沸点随碳原子数的增加而_。 (3)溶解性：水中难难溶，有机溶剂剂中易溶。 (4)密度：一氟代烃烃、一氯氯代烃烃密度比水小，其余比水大。卤卤素原子卤卤素原子一氯氯甲烷烷、氯氯乙烷烷、氯氯乙烯烯升高目录目录含不饱饱和键键目录目录目录考点串讲深度剖析考点1链链状烃烃的结结构与性质质(以甲烷烷、乙烯烯、乙炔为为例) 1甲烷烷、乙烯烯、乙炔的结结构与性质质名称甲烷烷乙烯烯乙炔分子式CH4C2H4C2H2结结构式结结构简简式CH4空间结间结 构正四面体平面形直线线形物理性质质无色气体，难难溶于水
5、，密度比空气小目录名称甲烷烷乙烯烯乙炔化学性质质活动动性较稳较稳 定较较活泼泼较较活泼泼取代反应应能够够与卤卤素取代加成反应应不能发发生能与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表卤卤素原子)氧化反应应 淡蓝蓝色火焰黑烟燃烧烧火焰明亮，燃烧烧火焰明亮，浓浓烟不与酸性高锰锰酸钾钾溶液反应应能使酸性高锰锰酸钾钾溶液褪色加聚反应应不能发发生能发发生鉴别鉴别不能使溴水、酸性高锰锰酸钾钾溶液褪色能使溴水、酸性高锰锰酸钾钾溶液褪色目录特别别提醒：(1)书书写取代反应应化学方程式时时，容易漏写次要产产物，如甲烷烷取代反应应中生成的氯氯化氢氢。(2)有机反应应的反应应条件非常重要，易错错写或漏写而失分。
6、(3)加聚反应应形成的高分子化合物中，不饱饱和原子形成主链链，其他原子或原子团则团则 形成支链链，容易将其他原子或原子团错团错 写在主链链上。目录目录例1(2013铜铜川高三第一次模拟拟)有8种物质质：乙烷烷；乙烯烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷烷；聚丙烯烯；环环己烯烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应应使溴水褪色的是( )A BC D【解析】 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯烯、乙炔、环环己烯烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应应使溴水褪色；乙烷烷、苯、溴乙烷烷、聚丙烯烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能与溴水反应应而使溴水褪色。【答案】 C目录即时应时应 用1(
7、2013衡阳高三检测检测 )下列各组组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别鉴别 的是( )A己烯烯、苯、四氯氯化碳 B苯、己炔、己烯烯C己烷烷、苯、环环己烷烷 D甲苯、己烷烷、己烯烯解析：选选A。己烯烯能使溴水褪色，苯、四氯氯化碳均能萃取溴水中的溴，苯比水的密度小，油状液体在上层层，四氯氯化碳比水的密度大，油状液体在下层层，A正确；己炔、己烯烯均能使溴水褪色，B错误错误 ；C项项三种物质质均比水的密度小，油状液体均在上层层，C错误错误 ；同理D项项中甲苯和己烷烷也无法鉴别鉴别 。目录考点2卤卤代烃烃的化学性质质1卤卤代烃烃水解反应应和消去反应应的比较较反应类应类 型取代反应应(水解反应应)消去反
8、应应反应应条件强碱的水溶液、加热热强碱的醇溶液、加热热断键键方式目录反应类应类 型取代反应应(水解反应应)消去反应应反应应本质质和通式卤卤代烃烃分子中X被水中的OH所取代，生成醇：相邻邻的两个碳原子间间脱去小分子HX：产产物特征引入OH，生成含OH的化合物消去HX，生成含碳碳双键键或碳碳三键键的不饱饱和化合物目录2反应规应规 律(1)水解反应应所有卤卤代烃烃在NaOH的水溶液中均能发发生水解反应应；多卤卤代烃烃水解可生成多元醇，如目录(2)消去反应应两类卤类卤 代烃烃不能发发生消去反应应结结构特点实实例与卤卤素原子相连连的碳没有邻邻位碳原子CH3Cl与卤卤素原子相连连的碳有邻邻位碳原子，但邻邻
9、位碳原子上无氢氢原子目录有两种或三种邻邻位碳原子，且碳原子上均带带有氢氢原子时时，发发生消去反应应可生成不同的产产物。例如：目录特别别提醒：(1)注意看清卤卤代烃发烃发 生水解反应应和消去反应应的条件，书书写化学方程式时时容易混淆。(2)烯烃烯烃 与卤卤素或卤卤化氢氢加成可以去掉碳碳双键键，卤卤代烃烃消去又会产产生碳碳双键键，有机合成中这这两个反应组应组 合使用，通常是为为了保护护碳碳双键键，而不是其他目的。(3)卤卤代烃烃是非电电解质质，检验卤检验卤 素种类时类时 ，应应先让让其发发生水解反应应，然后用稀硝酸中和溶液呈酸性才能加硝酸银银溶液。容易忽视视加硝酸中和碱这这个环节环节 。目录(20
10、11高考山东东卷)美国化学家R.F.Heck因发现发现 如下Heck反应应而获获得2010年诺贝诺贝 尔化学奖奖。(X为卤为卤 原子，R为为取代基)经经由Heck反应应合成M(一种防晒剂剂)的路线线如下：例2目录回答下列问题问题 ： (1)M可发发生的反应类应类 型是_。 a取代反应应 b酯酯化反应应 c缩缩聚反应应 d加成反应应 (2)C与浓浓H2SO4共热热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的 结结构简简式是_ 。 D在一定条件下反应应生成高分子化合物G，G的结结构简简式是 _。 (3)在A B的反应应中,检验检验 A是否反应应完全的试剂试剂 是_ 。 (4)E的一种同分异构体K符合
11、下列条件：苯环环上有两个取代基 且苯环环上只有两种不同化学环环境的氢氢，与FeCl3溶液作用显显紫 色。K与过过量NaOH溶液共热热，发发生反应应的方程式为为 _。目录【解析】 本题题考查查有机化学基础础，意在考查查考生的分析推断能力。(1)M含有酯酯基，能够发够发 生水解反应应(属于取代反应应)，a对对；含有碳碳双键键，能够发够发 生加成反应应，d对对；不能发发生缩缩聚反应应和酯酯化反应应。(2)根据图图示转转化关系，可以推断C为为(CH3)2CHCH2CH2OH，则则F为为D为为 能够发够发 生加聚反应应，得到的高分子G为为目录目录目录即时应时应 用2已知X是二氢氢香豆素类类化合物，是香料工业业的重要化合物。X可以通过过下列途径合成：目录请请根据上图图回答：(1)D中含有的官能团团名称是_、_；反应应属于_反应应；反应应属于_反应应。(2)化合物B的结结构简简式为为_或_。(3)反应应的化学方程式为为_。(4)化合物F的分子式为为C6H6O3，它具有酸性，F中只有2种等效氢氢原子。写出反应应的化学方程式：_。目录目录目录目录知能演练高分跨栏目录本部分内容讲解结束按ESC键键退出全屏播放
