简版基因在染色体上和伴性遗传

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1、第第2 2节节 基因在染色体上基因在染色体上受精作用受精卵亲代配子子代染色体行为基因行为DDddDdDdDd受精作用对比：染色体基因在体细细胞 中的存在 方式（ ）存在（ ） 存在 来源一个来自 （ ） 一个来自 （ ）一个来自 （ ） 一个来自 （ ）配子中 的数目是体细细胞的（ ） 是体细细胞的（ ）配子中 的组组合非同源染色体 （ ）非 等 位 基 因（ ）成对成对父方 母方父方 母方一半一半自由组合自由组合基因在染色体上是因为基因行为和染色体行为有明显的平行关系。假说：萨顿的假说运用了类比推理 的方法萨顿经类比推理得出的 基因在染色体上究竟是否正确 ？ 由于缺少实验证据美国科学家 摩尔

2、根等对此持怀疑态度时间：1910年 人物：摩尔根二.基因位于染色体上的实验证据 摩尔根的果蝇实验果蝇的特点： 稳定的相对性状易饲养相对性状明显繁殖周期短 后代数量多果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？3对常染色体+3对常染色体+XXXY讨论与猜想 :如果按照萨顿的理论:基因在染色 体上,那么,控制白眼的基因是在常 染色体上还是在性染色体上呢?如果在性染色体上,那又有哪些可 能呢？F23 ： 1白眼果蝇 都是雄的（雌、雄）PF1红眼（雌、雄）F1雌雄交配摩 尔 根 的 果 蝇 杂 交 实 验提出假设假设二：控制白眼的基因在X、Y染 色体上假设一：控制白眼的基因是在Y染色 体上

3、，而X染色体上没有它的等位基因假设三：控制白眼的基因在X染色体 上，而Y上不含有它的等位基因。F23 ： 1（雌、雄）PF1红眼（雌、雄）F1雌雄交配摩 尔 根 的 果 蝇 杂 交 实 验PF1F2（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）(四) 根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4F1XWXwXwY(五) 实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致

4、，完全符合假说，假说完全正 确！果蝇有4对染色体，携带的基因大约有1.5万个。 人有23对染色体，携带的基因大约有3.5万个。资料分析：基因与染色体在数量上还存在什么关系？一条染色体上含有多个基因一条染色体上有许多个基因 基因在染色体上呈线性排列三、孟德尔遗传规律的现代解释基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会 随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。任务：两对相对性状（独立遗传）的生物体的 配子如何产生的呢？以AaBb为例，画出 细胞的减数分裂图。孟德尔遗传规律的现代解释Aa

5、aA等位基因随同源染色体的分开而分离分离定律AaBbA baBBAa b非同源染色体上的非等位基因自由组合自由组合定律基因 在染 色体 上萨顿的假说假说核心：基因在染色体证据：基因与染色体存在明显的 平行关系基因位于染色体 上的实验证据果蝇杂交实验基因分析图解果蝇杂交实验基因在染色体上呈线性排列孟德尔遗传规律的现代解释课堂小结果蝇体细胞的染色体图解人类探明基因神秘踪迹的历程1903年萨顿研究蝗虫的 精子和卵细胞形成过程1910年摩尔根进行 果蝇杂交实验提出假说：基因在 染色体上找到基因在染色体 上的实验证据1866年孟德尔的 豌豆杂交实验发现了遗传因子 （基因）基因究竟是什么物质呢？假说演绎类

6、比推理假说演绎有两个驼峰的骆驼黄5红8恭喜你，你的视觉正常！你的色觉正常吗？男性多于女性 发病率男性为7%，女性为0.5%抗 维 生 素 佝 偻 病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形女性多于男性抗 维 生 素 佝 偻 病红绿色盲 男性多于女性抗维生素佝偻病 女性多于男性遗传上总是和性别相关联说明：基因位于性染色体上伴 性 遗 传性染色体上基因所控制 的性状的遗传总是和性别相 关联，这种现象叫伴性遗传.举例：色盲、抗维生素D佝偻病、 果蝇的眼色、血友病等。【探究与思考1】2.基因位于性染色体上的类型有几种？分别是哪几种？X和Y染色体上的基因可能分布情

7、况: ：X染色体非同源区段：X和Y染色体同源区段：Y染色体非同源区段结论 :红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b) 控制的，即： Xb1、伴X染色体隐性遗传病正常基因B，也位于X染色体上, 即：XBXBbYXBbY染色体过于短小，没有这种基因女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型 正常正常(携带者)色盲正常色盲X YX YX XX XX XX XX Xb bB B b bB B B BB Bb bb b人的人的正常色觉正常色觉和和红绿色盲红绿色盲的基因型和表现型的基因型和表现型 X X B BX X b b男性发病率高于女性女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常1 : 1Y

8、XB BXB BXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY Y父亲的红绿 色盲基因只 能随着X染 色体传给女 儿。女性携带者 男性正常亲代配子子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲1 : 1 : 1 : 1XB BXb bXB BXb bYXB BYXB BXB BXb bXB BXB BXB BY YXb bY Y儿子的 红绿色 盲基因 一定是 从母亲 那里传 来。Xb bY Y女性携带者 男性患者亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲1 : 1 : 1 : 1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY

9、YXb bXb b儿子的红 绿色盲基 因一定是 从母亲那 里传来。女儿是 红绿色 盲，父 亲一定 是色盲 。XbXbXbXb bXb b隔代遗传：隔代遗传：父亲父亲女儿女儿外孙外孙红绿色盲的遗传途径红绿色盲的遗传途径交叉遗传交叉遗传XbYXBXbXbYXbXb XbYXbYXbXbXbY3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（女患其父、子必患）小结小结X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病特点特点 隐性遗传的判定：无中生有为隐性无中生有为隐性1.患者男性多于女性：2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是父亲女儿外孙3.女病父子必病三、抗维生素佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制1

10、、伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病基因型和表现型 （A表示致病基因）女性男性基因 型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现 型患者患者正常患者正常遗传特点有哪些？男性多？女性多？女性发病率高与男性2、遗传特点 显性遗传的判定：有中生无为显性有中生无为显性 1. 女性患者多于男性患者 2.具有世代连续性（代代相传） 3.男患其母、女必患 4.患者的双亲中必有一个是患者小结小结X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病特点特点父传子子传孙传男不传女伴Y遗传病：外耳道多毛症1. 患者全部是男性 2. 父传子、子传孙、传男不传女小结小结Y Y染色体遗传病染色体遗传病特点特点人类遗传病判定口诀 父子相

11、传为伴Y，子女同母为母系 无中生有为隐性，隐性遗传看女病父子都病为伴性，父子有正非伴性 有中生无为显性，显性遗传看男病母女都病为伴性，母女有正非伴性可能（伴X隐或常 显或常隐）（常显）（常隐）最可能（伴X显或 伴X隐）最可能（伴Y遗传）最可能（伴X隐）2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子 女都正 常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外 孙可能患病 3、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于 人类 的X 和Y 染色体上。（ ）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交 叉遗传，儿子一定患红绿

12、色盲。（ ）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或 23+Y。（ ）4、在下图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗 传方式( )。A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传A5、下图图是人类类一种遗传遗传 病的遗传遗传 系谱图谱图 ，该该病不可能 是：( ) A、常染色体显显性遗传遗传 B、常染色体隐隐性遗传遗传 C、X染色体显显性遗传遗传 D、X染色体隐隐性遗传遗传D6 6、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩3 3和他的祖父和他的祖父4 4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外

13、，其他人视觉都正常。 中与男孩中与男孩3 3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是是 ，与该男孩的亲属关系是，与该男孩的亲属关系是_。 3 3的基因型是的基因型是 ，2 2的基因型可能是的基因型可能是 。X Xb bY YX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY YX XB BX XB B或或X XB BX Xb bX XB BX Xb b母子母子X XB BX Xb bX XB BX Xb b X XB BY Y1 12 2X XB B1 1 2 2X XB BX Xb b2 21 1 2 2X XB BX XB B1 1 2 21 1 2 26

14、6、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩3 3和他的祖父和他的祖父4 4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。 1 1是红绿色盲基因携带者的概率是是红绿色盲基因携带者的概率是_。X Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX XB BX Xb b X XB BY Y1 12 2X XB B1 1 2 21 1 2 2X XB BX Xb b1 11 1 2 2 1 1 2 21 1 2 21/41/41 1 2 2X XB BX XB BX XB BX Xb b1 1 2 2X XB BY Y 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常白化白化白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲7 7、人的正常色觉（、人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常）对红绿色盲呈显性；正常 肤色（肤色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和）对白化呈显性。下面是一个白化病和 色盲症的遗传谱系。请回答：色盲症的遗传谱系。请回答：（1 1 ）的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是_ 。（2 2 ）是纯合体的几率是是纯合体的几率是_ 。（3 3）若）若