高二化学《分子结构与性质》知识讲解

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1、高二化学 分子结构与性质主要知识点复习S-S重叠S-P重叠P-P重叠1.键成键方式 “头碰头”一、共价键原子之间通过共用电子对所形成的相互 作用,叫做共价键。2.p-p键形成过程“肩并肩”二、键参数 1.键能气态基态原子形成1mol共价键释放的最低能量 (或拆开1mol共价键所吸收的能量),例如H-H键 的键能为436.0kJ.mol-1,键能可作为衡量化学键 牢固程度的键参数。 2.键长形成共价键的两个原子之间的核间的平衡距离。 键能与键长的关系:一般来说,键长越短,键能 越大,分子越稳定.3.键角分子中两个相邻共价键之间的夹角称键角。键角 决定分子的立体结构和分子的极性.三、等电子原理 1

2、.原子总数相同、价电子总数相同的分子 具有相似化学键特征,许多性质是相似的 。此原理称为等电子原理2.等电子体的判断和利用 判断方法:原子总数相同,价电子总数相同的 分子为 等电子体 运用:利用等电子体的性质相似,空间构型相 同,可运用来预测分子空间的构型和性质四、价层电子对互斥模型(VSEPR)基本要点 ABn型分子(离子)中中心原子A周 围的价电子对的几何构型,主要取决 于价电子对数(n),价电子对尽量 远离,使它们之间斥力最小。平面三 角形 1200正四面体 109.50MMM直线线 1800价 电 子 对 空 间间 构 型432n直线线型平面三角型四面体BeCl2, HgCl2BF3,

3、BCl3 (CH4,CCl4,NH4+ )中心原子价电 子都用于形成 共价键键,不含 孤对电对电 子三角 锥锥V型H2O,H2S(NH3;H3O+)中心原子有 孤对电子CH4:(sp3杂化)C:2p五、杂化轨道理论SP3杂化SP2杂化SP杂化2.杂化轨道的应用范围:杂化轨道只应用于形成键或者用 来容纳未参加成键的孤对电子。判断下列分子或离子中,中心原子的 杂化轨道类型NH4+、NH3、H2O 、CH2O 、SO2 BeCl2、CO2一般方法:1、看中心原子有没有形成双键或叁键 ,如果有1个叁键,则其中有2个键, 用去了2个P轨道,形成的是SP杂化; 如果有1个双键则其中有1个键,形成 的是SP

4、2杂化;如果全部是单键,则形 成的是SP3杂化。2、没有填充电子的空轨道一般不参与 杂化,1对孤对电子占据1个杂化轨道。由金属原子与中性分子或者阴离子 以配位键结合形成的复杂化合物叫 做配合物,其中:金属原子是中心原 子,中性分子或者阴离子(如H2O、 NH3、Cl-)叫做配体。六、配位化合物理论实例H2HCl 特征组成 原子吸引电子对能力 共用电子对位置 成键原子电性 结论(键的性质) 同种原子 相同 不偏向任何 一个原子 不显电性A:A 非极性键 不同种原子 不同 偏向吸引电 子能力强的 原子一方 显电性 A:B 极性键 七、非极性键和极性键 类别非极性分子极性分子定义 共用电子对 电荷分

5、布 分子空间构型 实例 电荷分布均匀 对称的分子 不偏移或 对称分布 对称 对称 H2、Cl2 CO2、CS2 电荷分布不均匀 不对称的分子 偏移或 不对称分布 不对称 不对称 HCl、H2O NH3 八、极性分子和非极性分子 方法小结1.全部由非极性键构成的分子一定是非极性分子。2.由极性键构成的双原子分子一定是极性分子。3.在含有极性键的多原子分子中,如果结构对称则 键的极性得到抵消,其分子为非极性分子。如果分子结构不对称,则键的极性不能完全抵 消,其分子为极性分子。经验规律:在ABn型分子中,当A 的化合价数 值等于其族序数时,该分子为非极性分子. 分子极性的判断分子间作用力对物质的熔沸

6、点,溶解性等性质有 着直接的影响 九、范德华力及氢键对物质性质的影响 分子间作用力 氢键范德华力分子间氢键 分子内氢键相对分子质量 分子极性分子中与电负性极大的元素(一般指氧、氮、氟)相 结合的氢原子和另一个分子中电负性极大的原子间产 生的作用力。常用XHY表示,式中的虚线表示氢 键。X、Y代表F、O、N等电负性大、原子半径较小 的原子。2. 氢键形成的条件(1)分子中必须有一个与电负性极大的 元素原子形成强极性键的氢原子;(2)分子中必须有带孤电子对、电负性大、 而且原子半径小的原子。实际上只有F、O、N等原子与H原子结合 的物质,才能形成较强的氢键。3. 氢键对化合物性质的影响分子间形成氢键时,可使化合物的熔、沸点 显著升高。在极性溶剂中,若溶质分子和溶剂分子间 能形成氢键,则可使溶解度增大。分子内氢键的形成,使分子具有环状闭合 的结构。一般会使物质的熔沸点下降,在极 性溶剂中的溶解度降低十、溶解性(一)相似相溶原理 1.极性溶剂(如水)易溶解极性物质 2.非极性溶剂(如苯、汽油、四氯化碳、酒精 等)能溶解非极性物质(Br2、I2等) 3.含有相同官能团的物质互溶,如水中含羟基 (-OH)能溶解含有羟基的醇、酚、羧酸。十一、手性十一、无机含氧酸的酸性

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