《抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（2007年）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（2007年）（49页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（2007 年）抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（2007 年） Copyright of 广州标点医药信息有限公司 Page 1 Copyright of 广州标点医药信息有限公司 Page 1 广广 州州 标标 点点 医医 药药 信信 息息 有有 限限 公公 司司 2007 年年 抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告 抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告 Tel：020- 383906标点行业信息服务 标点行业信息服务 TIME：2006 年全年年全年抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（2007 年）抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（200
2、7 年） Copyright of 广州标点医药信息有限公司 Page 2 Copyright of 广州标点医药信息有限公司 Page 2 目 录 目 录 第一部分、抗消化性溃疡及胃动力药概述 3 第一部分、抗消化性溃疡及胃动力药概述 3 第一节、抗消化性溃疡及胃动力药概述 4 第二节、抗消化性溃疡及胃动力药药研发状况 9 第二部分、我国抗消化性溃疡及胃动力药总体市场状况 13 第二部分、我国抗消化性溃疡及胃动力药总体市场状况 13 第一节、抗消化性溃疡及胃动力药市场容量分析 14 第二节、抗消化性溃疡及胃动力药市场份额分析 15 第三节、抗消化性溃疡及胃动力药厂家市场份额分析 16 第四节
3、、抗消化性溃疡及胃动力药物主要品种市场增长率和潜力分析 17 第五节、抗消化性溃疡及胃动力药市场知名品牌分析 18 第三部分、抗消化性溃疡及胃动力药物市场品种分析 19 第三部分、抗消化性溃疡及胃动力药物市场品种分析 19 第一节、奥美拉唑 20 第二节、泮托拉唑 21 第三节、法莫替丁 22 第四节、艾美拉唑(埃索美拉唑) 23 第五节、雷贝拉唑 24 第六节、铝碳酸镁 25 第七节、莫沙必利 26 第八节、兰索拉唑 27 第九节、多潘立酮 28 第十节、西咪替丁 29 第十一节、2006 年国外知名医药公司抗消化性溃疡药物销售情况 30 第四部分、最新我国抗消化性溃疡及胃动力药物降价及进入
4、医保目录情况 31 第四部分、最新我国抗消化性溃疡及胃动力药物降价及进入医保目录情况 31 第一节、降价 32 第二节、 2004 年国家基本医疗保险和工伤保险药品目录情况 36 第五部分、我国抗消化性溃疡及胃动力药物商品名、生产厂家 38 第五部分、我国抗消化性溃疡及胃动力药物商品名、生产厂家 38 抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（2007 年）抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（2007 年） Copyright of 广州标点医药信息有限公司 Page 3 Copyright of 广州标点医药信息有限公司 Page 3 图 表 图 表 图 1：2003-2006 年胃用药市场销
5、售趋势 14 图 2：2006 年抗消化性溃疡及胃动力药市场知名品牌分析 18 表 1：2004-2006 年抗消化性溃疡及胃动力药物主要品种市场份额变化 15 表 2：2005-2006 年抗消化性溃疡及胃动力药市场份额排名前 20 位的厂家 16 表 3：2005-2006 年市场份额前 20 位抗消化性溃疡及胃动力药品种增长率 17 表 4：奥美拉唑市场竞争格局 20 表 5：泮托拉唑市场竞争格局 21 表 6：法莫替丁市场竞争格局 22 表 7：埃索美拉唑 (艾美拉唑)市场竞争格局 23 表 8：雷贝拉唑市场竞争格局 24 表 9：铝碳酸镁市场竞争格局 25 表 10：莫沙必利市场竞争
6、格局 26 表 11：兰索拉唑市场竞争格局 27 表 12：多潘立酮市场竞争格局 28 表 13：西咪替丁市场竞争格局 29 表 14：国外知名医药公司抗消化性溃疡药物销售情况 30 表 15：统一定价药品最高零售价格表 32 表 16：专利、原研制及单独定价药品临时最高零售价格表 34 表 17：抗消化性溃疡及胃动力药商品名、生产厂家目录 39 抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（2007 年）抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（2007 年） Copyright of 广州标点医药信息有限公司 Page 4 Copyright of 广州标点医药信息有限公司 Page 4 第一部分 抗
7、消化性溃疡及胃动力药概述 抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（2007 年）抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（2007 年） Copyright of 广州标点医药信息有限公司 Page 5 Copyright of 广州标点医药信息有限公司 Page 5 第一节、抗消化性溃疡及胃动力药概述 第一节、抗消化性溃疡及胃动力药概述 消化系统疾病是一种较常见的多发病之一，包括急性胃炎、慢性胃炎、消化道溃疡、功能性消化不良等。其中又以功能性消化不良和消化道溃疡最为常见。 消化道溃疡主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡， 即胃溃疡和十二指肠溃疡，因溃疡的发生和形成与胃酸-胃蛋白酶的消化作用有关而得名
8、。发病初期的症状与功能性消化不良的相似，之后严重者则出现腹痛，黑便，呕血等。现在医学界具体的发病机理还在研究讨论中， 目前认为其与导致溃疡的攻击因子和粘膜的防御因子失去平衡有关。攻击因子包括胃酸、胃蛋白酶、反流的胆汁等；防御因子包括粘液屏障、粘膜修复功能等。造成消化道溃疡的因素主要有工作紧张疲劳饮食没有规律，服用过多刺激肠胃道的药物，生活习惯和心理状态等。 目前治疗消化道溃疡的药物主要分两类，即降低胃酸药(削弱攻击因子)，保护黏膜药(增强防御因子)。其中降低胃酸药现在临床主要以 H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂为主，这两种药物也是治疗消化道溃疡的主力，占有这个市场的大部分份额。保护黏膜药这类药物的
9、作用机制各不相同，但都具有保护胃黏膜细胞的作用。 功能性消化不良，又被人称为胃动力不足，或胃动力障碍。常见的症状为：上腹胀满、易饱、饭后腹胀、恶心、呕吐、暖气等。主要原因：胃肌收缩频率缓慢，消化酶和胃酸分泌减少，从而形成食物和气体滞留胃中，使到胃排空速度减慢。临床上治疗胃动力不足的药主要有 DA 受体拮抗剂和 5 - HT 受体激动剂及拮抗剂。 治疗消化道溃疡和胃动力不足药物的概况介绍。 1、质子泵抑制剂 质子泵抑制剂即 H+-K+-ATP 酶抑制剂，主要作用机理阻断胃壁细胞内质子泵驱动细胞内 H+与小管内 K+交换，从而阻止胃酸分泌的通道。其特点为作用快，持续时间长，抑酸效果好。主要代表药物
10、有奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑和埃索美拉唑 (艾美拉唑)。 1.1、奥美拉唑 本品为质子泵抑制剂代表性药物。于 1998 年、1999 年、2000 年连续三年抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（2007 年）抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（2007 年） Copyright of 广州标点医药信息有限公司 Page 6 Copyright of 广州标点医药信息有限公司 Page 6 排在全球畅销药之首， 2000 年销售额高达 62.60 亿美元。 最早由阿斯利康于 1987年在瑞典上市销售，直到 2001 年本品世界专利保护期到期。国内 1994 年成功仿制此药。本品的
11、药理特性：抑制胃酸分泌；在胃内一定程度的抑制幽门螺旋菌生长；增强胃、十二指肠粘膜屏障作用。 1.2、兰索拉唑 本品为第 2 代新型质子泵抑制剂，由日本武田公司于 1995 年研制上市，同年通过美国 FDA，其专利将于 2004 年到期。本品的作用机理于奥美拉唑有所不同，兰索拉唑本身并不直接抑制 H+-K+-ATP 酶，而是在胃壁细胞内小管的酸性环境中形成活性代谢物(包括 A G21812 和 A G22000) 起作用。在抑酸、细胞保护和促进溃疡愈合的方面效果优于奥美拉唑。 1.3、泮托拉唑 本品被称为第 3 代质子泵抑制剂。本品与质子泵的结合选择性高，在中性或弱酸性环境下比较稳定，在强酸性环
12、境下可以很快的被激活。有研究显示，泮托拉唑在弱酸条件下比奥美拉唑和兰索拉唑稳定，与细胞色素 P450 的抑制作用相比，不影响其他药物在肝内的代谢。本品由德国安达制药研制，1994 年于南非首次上市。 1.4、雷贝拉唑 本品由日本卫材公司研制生产，于 1999 年首次在美国上市。作用机理：通过与 H+-K+-ATP 酶部分可逆地结合，起到抑制胃酸分泌作用，该品是目前惟一一种可逆性 PPI。临床使用证明抑制 H+-K+-ATP 酶和胃酸分泌方面比奥美拉唑效果明显， 起效快速，而且对于治疗消化性溃疡引起的疼痛和抑制幽门螺旋菌方面都优于奥美拉唑，在体外其抗分泌活性比奥美拉唑强 210 倍。 1.5、埃
13、索美拉唑 (艾美拉唑) 本品由阿斯利康开发， 于 2000 年在瑞典首次上市， 为奥美拉唑的 S-异构体，为壁细胞质子泵的特异性抑制剂。治疗胃食管反流病（GERD） ，抑酸优于其它所有质子泵抑制剂（PPI） 。它也是目前唯一一个异构体质子泵抑制剂（I-PPI） 。本品进入体内后起效迅速，可使胃内 pH 很快达到四以上，抑酸疗效持续时间更久且用药量更低。 2、H2-受体拮抗剂 抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（2007 年）抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（2007 年） Copyright of 广州标点医药信息有限公司 Page 7 Copyright of 广州标点医药信息有限公司
14、 Page 7 组胺 H2 受体位于胃壁细胞底侧膜上，受体活化后通过胞内第二信使活化壁细胞 H+-K+-ATP 酶，分泌胃酸，而本类药物则通过阻断 H 2-受体，从而抑制胃酸分泌。在质子泵抑制剂上市前，本类药物是抗消化道溃疡的主要药物，目前本类药物主要分为第一代的西咪替丁、 第二代的雷尼替丁和第三代的法莫替丁与尼扎替丁。 2.1、西咪替丁 本品是 1975 年上市的可选择性 H2 受体拮抗剂， 由于副作用较多且停药后复发几率较高，现以退为二线产品，市场份额逐步被质子泵抑制剂和新型的 H2-受体拮抗剂所占有。 2.2、雷尼替丁 本品为第二代 H2-受体拮抗剂，由英国葛兰素研发上市。本品能明显抑制
15、食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，降低胃酸和酶的活性，达到保护胃壁的作用，比西咪替丁强 5-8 倍，临床用于治疗胃食管反流，侵蚀性食管炎，病理性胃酸过多症，对胃及十二指肠溃疡症和肥大细胞增多症具有较好的效果。 2.3、法莫替丁 与雷尼替丁、西咪替丁相比，法莫替丁被认为是最有效的高度选择性的 H2-受体拮抗剂，是世界最畅销的药物之一。它的作用强度比西咪替丁大 30100倍，比雷尼替丁大 610 倍，作用时间更长，持续药效时间达到 12 小时。 2.4、尼扎替丁 本品由美国礼来公司研究开发， 其化学结构由雷尼替丁的侧链和法莫替丁的母环拼合而成。药效强度比西咪替丁要强，而比法莫替丁要弱。对溃疡愈合与雷尼替丁相似，在疼痛缓解方面则优于雷尼替丁。在不良反应方面，实验显示与雷尼替丁差不多。 3、粘膜保护剂 近年来，人们已经认识到加强胃粘膜防御功能的重要性，认为加强调胃粘膜保护，能对溃疡的愈合起到积极的作用。本类药物的作用机理都不尽相同。本类的代表药物有，前列腺素类药、替普瑞酮、硫糖铝、枸橼酸铋钾等。 3.1、前列腺素类药 胃粘膜上皮细胞不断合成和释放内源性前列腺素(PG)， 对其自身有较强的保抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（2007 年）抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告（2007 年） Copyright of 广州标点医药信息有限公司 Page 8 Cop
