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1、1第第 2 2 章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系检测试题 (时间:60 分钟 满分:100 分) 测控导航表知识点题号1.减数分裂和受精作用1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,23,26,27 2.基因在染色体上18,28 3.伴性遗传13,14,15,16,17,19,20,21,22,29 4.综合24,25,30 一、选择题(本题共 25 小题,每小题 2 分,共 50 分) 1.关于同源染色体的描述,最准确的是( C ) A.形状、大小相同的两条染色体 B.含等位基因的两条染色体 C.形成四分体的两条染色体 D.减数分裂时移向细胞两极的两条染色体 解析:在减
2、数第一次分裂后期,同源染色体分离,因此减数第二次分裂过程中没有同源染色体,在 减数第二次分裂时,大小形状相同的两条染色体是相同染色体,不是同源染色体;“含等位基 因的两条染色体”属于同源染色体,但是纯合子没有等位基因,但是也存在同源染色体,所以 该描述不全面;四分体是同源染色体两两配对形成的,因此四分体中的两条染色体是一对同 源染色体;减数分裂时,移向细胞两极的两条染色体不一定是同源染色体,例如在减数第二次 分裂的后期,移向两极的是相同染色体。 2.下列有关高等动物减数分裂和受精作用的叙述,正确的是( C ) A.卵细胞继承了初级卵母细胞核中 1/2 的遗传物质 B.受精后,受精卵内细胞呼吸和
3、物质合成进行减慢 C.减数分裂产生的配子是多种多样的,受精时雌雄配子的结合是随机的,因此,有性生殖产生 的后代可有多种表现型 D.受精卵中的遗传物质,来自父母双方的各占一半 解析:每个卵细胞继承了体细胞的细胞核中一半的遗传物质,继承了初级卵母细胞核中 1/4 的遗传物质;受精后,受精卵由于要进行细胞分裂,所以细胞内细胞呼吸和物质合成进行加快;减 数分裂产生的配子是多种多样的,受精时雌雄配子的结合是随机的,因此,有性生殖产生的后 代可有多种表现型;受精卵细胞核中的 DNA 一半来自精子,一半来自卵细胞,但细胞质遗传物 质几乎都来自卵细胞。 3.某生物体细胞中的染色体数为 64 条,则该生物的初级
4、精母细胞、次级精母细胞中期及精 细胞中的染色体数依次为 ( A )A.64,32,32B.64,64,32 C.32,32,32D.64,32,64 解析:间期 DNA 复制加倍,但是染色体不加倍,初级精母细胞染色体数为 64 条,减数第一次分 裂末期细胞一分为二,染色体数减半,次级精母细胞中期染色体数为 32 条,精细胞只有体细 胞一半的染色体数。 4.细胞的有丝分裂与减数分裂共有的特征是( B ) A.子细胞中染色体与核 DNA 的比值都为 1/2 B.都有 DNA 的复制和有关蛋白质的合成 C.都发生染色体数目减半2D.都存在同源染色体的联会和分离 解析:子细胞中染色体与核 DNA 的比
5、值都为 1;间期都有 DNA 的复制和有关蛋白质的合成;有 丝分裂前后染色体数目不变;有丝分裂不存在同源染色体的联会和分离。 5.某一生物体细胞内有四对染色体,减数分裂过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有 一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初级精母细胞产生的正常精细胞和异常精细胞的比 例为( A )A.11B.12C.13D.14 解析:若其中一个次级精母细胞在分裂后期有两条分开的姐妹染色单体移向同一极,则产生 了两个异常的精细胞,而另一个次级精母细胞正常分裂形成两个正常的精细胞,因此一个初 级精母细胞可产生正常精细胞和异常精细胞的比例为 11。 6.某动物的精子中有染色体 16 条,则
6、在该动物的初级精母细胞中存在染色体数、四分体数、 染色单体数、DNA 分子数、脱氧核苷酸链数分别是( A ) A.32、16、64、64、128B.32、8、32、64、128 C.16、8、32、32、64 D.16、0、32、32、64 解析:该动物的精细胞中有 16 条染色体,精细胞中染色体数目是体细胞的一半,因此该动物 体细胞含有 32 条染色体,初级精母细胞中染色体数与体细胞中的相同,即 32 条;四分体是同 源染色体两两配对形成的,即一个四分体就是一对联会的同源染色体,因此四分体数目为 16 个;初级精母细胞中每条染色体含有 2 条染色单体,因此所含染色单体数为 64 条;初级精母
7、 细胞中每条染色体含有 2 个 DNA 分子,因此所含核 DNA 分子数为 64 个;DNA 分子为双链结构,所 以 64 个核 DNA 分子有 128 条脱氧核苷酸链。 7.下列有关减数分裂和受精作用的说法正确的是( D ) A.在正常情况下,同时含有 2 条 X 染色体的细胞一定不可能出现在雄性个体中 B.受精作用实现了基因的自由组合,造成有性生殖后代的多样性 C.基因型为 AaBb 的一个精原细胞,产生了 2 个 AB、2 个 ab 的配子,则这两对等位基因一定 不位于两对同源染色体上 D.减数分裂和受精作用使亲子代体细胞中染色体数目维持稳定 解析:正常情况下,同时含有两条 X 染色体的
8、细胞也可能出现在雄性个体中,如次级精母细胞 处于后期时。受精作用没有实现基因的自由组合,因为基因的自由组合发生在减数分裂过程 中。基因型为 AaBb 的个体,如果两对等位基因位于两对同源染色体上,则可产生 4 种精子, 而 1 个精原细胞经减数分裂只能产生 2 种,4 个精子;如果两对等位基因位于一对同源染色 体上,如果正常分裂,则只能产生 2 种精子。故基因型为 AaBb 的一个精原细胞,产生了 2 个 AB、2 个 ab 的配子,可能是两对等位基因位于两对同源染色体上,也有可能是两对等位基因 位于一对同源染色体上;对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每 种生物前后代体细
9、胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异都很重要。 8.某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为 AbaBABab=1234,若该生物 进行自交,则其后代出现纯合体的概率为( B )A.26% B.30% C.36% D.35% 解析:纯合体是指由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体。某生物个体减数 分裂产生的配子种类及其比例为 AbaBABab=1234,则其中 Ab 配子的比例为 1/10、aB 配子的比例为 1/5、AB 配子的比例为 3/10、ab 配子的比例为 2/5,只有相同基因 型的配子结合才能形成纯合体,所以该生物进行自交后代出现纯合体的概率为 1/101/10+
10、1/51/5+3/103/10+2/52/5=3/10,即 30%。 9.观察到某生物(2n=6)减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列叙述错误的是( C )3A.细胞质体积不均等分裂表明该生物是雌性个体 B.该细胞分裂产生的子细胞是卵细胞和第二极体 C.该图是减数第一次分裂中有一对染色体没有分离造成的 D.该生物体细胞中染色体数目最多时有 12 条 解析:据图分析,该细胞的细胞质不均等分裂,说明该细胞是雌性生物的细胞;该细胞中,着丝 点分裂,姐妹染色单体分离,处于减数第二次分裂后期,产生的子细胞是卵细胞和第二极体; 该图是减数第二次分裂中有一对姐妹染色单体分开后没有分离造成的;该细胞中有 6
11、条染色 体,说明体细胞中染色体数目是 6 条,若进行有丝分裂,后期最多会出现 12 条染色体。 10.某生物体细胞染色体数为 2n,则下列对于该生物减数第二次分裂和有丝分裂的共有特点 的描述中正确的是( D ) A.分裂开始时,细胞中的染色体数相同 B.分裂开始前,都要进行染色体的复制 C.分裂结束后,每个子细胞的染色体数都是 n D.每条染色体的着丝点都分裂成为两个 解析:减数第二次分裂开始时,每个细胞中的染色体数都是 n,而有丝分裂开始时,每个细胞 中的染色体数都是 2n;减数第二次分裂开始前,不进行染色体的复制,有丝分裂在间期进行 染色体的复制;减数第二次分裂结束后,每个子细胞的染色体数
12、都是 n,而有丝分裂结束后, 每个子细胞的染色体数都是 2n;有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,每条染色体的着丝点 都分裂成为两个,只有减数第一次分裂过程中,着丝点不分裂。 11.基因型为 Mm 的动物,在其精子形成过程中,基因 M 与 M、m 与 m、M 与 m 的分开,分别发生 在( B ) 精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞 次级精母细胞形成精细胞 精细胞形成精子A. B. C. D. 解析:基因 M 和 M 及 m 和 m 的分离均发生在减数第二次分裂过程中,即次级精母细胞形成 精细胞过程中;M 和 m 的分离发生在减数第一次分裂过程中,即初级精母细胞形成次级精 母
13、细胞的过程中。 12.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,正常情况下可能存在( C ) A.两条 Y 染色体,两个色盲基因 B.一条 X 染色体,一条 Y 染色体,一个色盲基因 C.两条 X 染色体,两个色盲基因 D.一条 Y 染色体,没有色盲基因 解析:色盲是由位于 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病,男性色盲患者的基因型为 XbY。X 和 Y 是一对同源染色体,在减数第一次分裂过程中,因同源染色体的分离,减数第一次分裂结 束所形成的次级精母细胞,有的含有一条 X 染色体,有的含有一条 Y 染色体。次级精母细胞 进入减数第二次分裂的后期,因着丝点分裂,一条染色体形成两条子染色体,所以
14、,有的含有 两条 X 染色体,两个色盲基因;有的含有两条 Y 染色体,不含色盲基因。 13.下列关于性染色体及其上基因的遗传方式和特点的说法中,正确的是( C ) A.性别受性染色体控制而与基因无关4B.具有异型性染色体的生物,发育成雄性个体 C.女性红绿色盲基因携带者体内的色盲基因不一定来自母亲 D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点,而不遵循孟德尔定律 解析:性别受性染色体上的基因控制;在 XY 型性别决定中,具有异型性染色体的生物,发育成 雄性个体,而在 ZW 型性别决定中,具有异型性染色体的生物,发育成雌性个体;女性红绿色盲 基因携带者体内的色盲基因,可能来自母亲或者父亲;性染色体上
15、的基因既符合伴性遗传的 特点,也遵循孟德尔定律。 14.已知果蝇红眼对白眼为完全显性,控制眼色的基因只位于 X 染色体上;刚毛对截毛为完全 显性,控制该性状的基因位于 X 染色体和 Y 染色体的同源区段上(即 X、Y 染色体上都有)。 两种突变型都是隐性性状。下列分析正确的是( C ) A.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则 F1中会出现截毛 B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则 F1中会出现白眼 C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则 F1中不会出现截毛 D.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则 F1中不会出现白眼 解析:若控制红眼与白眼这对相对性状的基因用 A 与
16、a 来表示,控制刚毛与截毛这对相对性 状的基因用 B 与 b 来表示,则纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,可用 XABXAB与 XabYb来 表示,则后代的基因型为 XABXab与 XABYb,所以后代中均为红眼刚毛个体;纯种野生型雄果蝇与 突变型雌果蝇杂交,可用 XABYB与 XabXab表示,则后代的基因型为 XABXab与 XabYB,后代果蝇有 红眼刚毛雌果蝇和白眼刚毛雄果蝇。 15.蚕豆病是伴 X 染色体隐性遗传病。下图为蚕豆病遗传系谱图,相关叙述不正确的是( C )A.在自然人群中,该病以男性患者居多 B.1、4、6的表现型相同,但基因型不一定相同 C.3和4再生一个女孩,患蚕豆病的概率是 1/2 D.6与一表现型正常的男性结婚,生一正常孩子的概率为 7/8 解析:由于蚕豆病是伴 X 染色体隐性遗传病,男性只要 X 染色体上带有蚕豆病基因,就表现为 蚕豆病,所以人群中该病患者以男性居多;1和6可能为纯合子,也可能为杂合子,而4一 定为杂合子;3和4的女儿
