《（人教版）高中化学选修五3.4有机合成检测题含答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《（人教版）高中化学选修五3.4有机合成检测题含答案（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、3.4.1 有机合成 一选择题：（每题一选择题：（每题 6 分，共分，共 36 分）分）1有机化合物分子中能引进卤原子的反应是A消去反应 B酯化反应 C水解反应 D取代反应2由乙醇制取乙二醇，依次发生反应的类型是A取代、加成、水解 B消去、加成、取代C水解、消去、加成 D消去、水解、取代3 （2013 山东理综）关于莽草酸，正确的是A分子式为C7H6O5 B分子中含有两种官能团C可发生加成和取代反应 D在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子4绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是5卡托普利为血管紧张素抑
2、制剂，其合成线路各步反应的转化率如下：则该合成路线的总产率是A 58.5% B93.0% C76% D68.4%6科学家致力于二氧化碳的“组合转化”技术研究，把过多的二氧化碳转化为有益于人类的物质。如将 CO2与 H2混合，在一定条件下以 13 的比例发生反应，生成某种重要的化工原料和水。该化工原料可能是A 烷烃 B 烯烃 C 炔烃 D 芳香烃二非选择题（每题二非选择题（每题 32 分，共分，共 64 分）分）7有机物 A、B、C、D、E、F、G 相互关系如图所示。5.2g F 能与 100mL 、1mol/L NaOH溶液恰好完全中和，0.1mol F 还能与足量金属钠反应，在标准状况下放出
3、 2.24L H2。D 的分子式为 C3H3O2Na，E 的分子中含有羧基。（1）写出下列物质的结构简式：G ；F 。（2）化学反应类型： ； 。（3）写化学方程式： ； 。（4）写出 F 的一种同分异构体，该物质的分子中含有三种官能团，且能发生银镜反应： 。8 （09 年安徽理综26） （12 分） 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A 与银氨溶液反应有银镜生成，则 A 的结构简式是 。（2）BC 的反应类型是 。（3）E 的结构简式是 （4）写出 F 和过量 NaOH 溶液共热时反应的化学方程式： （5）下列关于 G 的说法正确的是a能与溴单质反应 b 能与金
4、属钠反应c1molG 最多能和 3mol 氢气反应 d.分子式是 C9H6O33.4.2 有机合成 一选择题：（每题一选择题：（每题 6 分，共分，共 36 分）分）1食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：下列叙述错误的是 A步骤（1）产物中残留的苯酚可用 FeCl3溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与酸性 KMnO4溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与 NaOH 溶液发生反应D步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验21，4二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法合成：则烃 A 为 A1丁烯 B1，3丁二烯 C乙炔 D乙烯3有关下图所示化合物的说法不正确的是A既可以与 Br2的 CCl4
5、溶液发生加成反应，又可以在光照下与 Br2发生取代反应B1mol 该化合物最多可以与 3molNaOH 反应C既可以催化加氢，又可以使酸性 KMnO4溶液褪色D既可以与 FeCl3溶液发生显色反应，又可以与 NaHCO3溶液反应放出 CO2气体4利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如图所示.下列叙述正确的是A.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是 C14H14Cl2O4B利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过 10 个C1 mol 利尿酸能与 7 mol H2发生加成反应D利尿酸能与 FeCl3溶液发生显色反应5迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如右图。下列叙述正确的是 A迷迭香酸属于
6、芳香烃B1mol 迷迭香酸最多能和 9mol 氢气发生加成反应C迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D1mol 迷迭香酸最多能和含 5mol NaOH 的水溶液完全反应6具有显著抗癌活性的 10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于 10羟基喜树碱的说法正确的是 A分子式为 C20H16N2O5B不能与 FeCl3溶液发生显色反应C不能发生酯化反应D一定条件下，1mol 该物质最多可与 1molNaOH 反应二非选择题（共二非选择题（共 64 分）分）7请仔细阅读以下转化关系：A 是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B 称作冰片，可用于医药和制香
7、精，樟脑等；C 的核磁共振氢谱显示其分子中含有 4 种CH C2H5 氢原子；D 中只含一个氧原子，与 Na 反应放出 H2；F 为烃。请回答下列问题：（1）B 的分子式为 。（2）B 不能发生的反应是（填序号） 。a氧化反应 b聚合反应 c消去反应 d取代反应 e与 Br2加成反应.（3）写出 DE、EF 的反应类型：DE 、EF 。（4）F 的分子式为 。化合物 H 是 F 的同系物，相对分子质量为56，写出 H 所有可能的结构（含顺反异构）： 。（5）写出 A、C 的结构简式并用系统命名法给 F 命名：A： _、C： 、F 的名称： 。（6）写出 ED 的化学方程式 。3.4.1 有机合
8、成有机合成 16 DBCCA B 7 （1）HOCH2CH2CH2OH HOOCCH2COOH （2）消去反应、中和反应 水解（取代）反应（3）HOOCCH2CH2Br2NaOHNaOOCCHCH2NaBr2H2OCH2CHCOOCH2CH2CH2BrH2OCH2CHCOOHHOCH2CH2CH2Br/42SOH（4）HOOCCH(OH)CHO 或 HCOOCH(OH)CHO8（1）CH3CHO （2）取代反应（3）（4）（5）a、b、d3.4. 2 有机合成有机合成一一. .选择题选择题 16 DDDACA二非选择题非选择题7答案：（1）C10H18O（2）b e（3）取代反应 消去反应 （4）C5H10 CH2=CHCH2CH3 CH2=C(CH3)2（5） (CH3)2CHCH2COOH 3甲基1丁烯（6）(CH3)2CHCH2CH2BrNaOH (CH3)2CHCH2CH2OHNaBr水
