有机相中lix浓度的测定

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1、 有机相中有机相中有机相中有机相中 LIXLIXLIXLIX 浓度的浓度的浓度的浓度的简易简易简易简易测定测定测定测定方法方法方法方法 1 有机相：工厂反萃后的有机相。 2 水相：工厂料液。 3 反萃液：200 g/L 的硫酸溶液。 4 （按照分液漏斗的体积） 向分液漏斗中添加等体积的工厂反萃后的有机相 和工厂料液（记录有机相体积 V有机） ，相比为 1：1，振荡混合 3 分钟后， 排出水相，然后按照如上步骤继续添加料液，如此反复四次，以确保工厂 有机相达到铜最大负载。最后得到最大铜负债的有机相。 注注注注：确保分液漏斗中水相被尽可能脱除确保分液漏斗中水相被尽可能脱除确保分液漏斗中水相被尽可能

2、脱除确保分液漏斗中水相被尽可能脱除，有机相没有损失有机相没有损失有机相没有损失有机相没有损失。 5 然后，向留有最大铜负债的有机相的分液漏斗中添加 200g/L 硫酸的反萃 液，相比为 1：1，振荡混合 1 分钟，然后排出水相并保存。如此反复四 次。记录反萃后的水相总体积 V反萃液。 6 在实验室分析反萃后的水相中铜含量Cu反萃液。根据如下方程式反推出有 机相中的铜浓度： Cu最大负债有机相有机反萃液反萃液 VCVu7 根据如下方程式计算工厂有机相中 LIX 浓度： 按照科宁质量控制试验标准测量的 10%LIX984N 有机相的最多铜负载量为 5.1g/L; 有机相中 LIX 浓度%101 .

3、 5最大负载有机相Cu附录 A 是科宁公司 LIX 肟类药剂质量控制试验标准。 要准确的测量有机相的 最大铜负载量，需严格按照如下步骤进行。为了方便工厂操作，以上方法可以简 单的计算有机相的 LIX 浓度。附录 B 是 LIX984N 的说明。 附录附录附录附录 A 科宁公司科宁公司科宁公司科宁公司 LIX 肟肟肟肟类药剂质量控制试验标准类药剂质量控制试验标准类药剂质量控制试验标准类药剂质量控制试验标准 一一一一 总论总论总论总论 科宁公司 LIX 肟类药剂标准质量控制试验是一种相当简单和容易的方法， 用于保证这些 LIX 作为铜萃取剂的药剂能满足那些对萃取剂性能指标要求特别苛刻的矿体资源。

4、各种规格的药 剂都有各自标准质量控制试验的特殊条件。 由于这个原因， 严格遵循采用本文中所叙述的试 验设备、药剂、条件及试验方法是至关重要的。 二二二二 设备和药剂设备和药剂设备和药剂设备和药剂 试验容器： 容器为一个 1000ml 耐热玻璃/玻璃烧杯, 配有一个科宁公司的圆形不锈钢挡流 板。 是清洁的、无肥皂或洗涤剂残留物。聚丙烯叶轮直径 1.75 英寸（4.45cm） ， 有 6 个槽口， 0.125(0.32cm)深, 0.125(0.32cm)宽， 旋翼叶毂顶部距叶轮顶部上方 1cm 间距。 主轴为 316L 不锈钢材质，23cm 长。混合室搅拌速度调整到 175025rpm。科宁公司

5、使用加拿大 Caframo 公司（位于加拿大安大略省怀尔顿 Wiarton, Antario, Canada N0H 2T0）的 RZRI 型搅拌器。 无论什么样的良好恒速搅拌器（保持在 175025rpm）都可以用。科宁公司可以向本公司用 户免费提供试验容器和叶轮。 样品装置：乳液取样后，重要一点是，必须记住不要搅动乳液样品，要使用大口径取样管。 10ml 容量的滴定管（带滴定开关）或 10ml 血清滴定管（样品从管的大端排放）是最理想的 装置。 三三三三 有机相制备有机相制备有机相制备有机相制备 A 常用按配方制造的 LIX 药剂：用准确的 10 v/v % LIX 萃取剂，用 Escai

6、d 100 溶剂或经 认可的同类溶剂制备 500ml 溶液。如果按 v/v 稀释不方便的话，可以用一定量的 LIX 药剂的比重计算 w/v 稀释液。 B 浓缩式药剂（LIX 860-IC 除外） ：用准确的 7.143 v/v % LIX 萃取剂，用 Escaid 100 溶剂或经认可的同类溶剂制备 500ml 溶液。 如果按 v/v 稀释不方便的话， 可以用一定量 的 LIX 药剂的比重测试计算 w/v 稀释液。 C LIX 860-IC：用准确的 8.00 v/v % LIX860-IC 萃取剂，用 Escaid 100 溶剂或经认可的 同类溶剂制备 500ml 溶液。 如果按 v/v 稀

7、释不方便的话， 可以用一定量的 LIX 药剂的比 重计算 w/v 稀释液。 四四四四 水相制备水相制备水相制备水相制备 萃取水相标样：萃取水相含 60.1 g/l Cu+2, 30.1 g/l Fe+3 (以硫酸盐形式存在)， pH为 2.00.1。 反萃水相标样：反萃水相含 350.7 g/l Cu (以硫酸盐形式存在), 1602 g/l H2SO4。 ， pH为 2.00.1。 用药剂品级的化学试剂制备溶液， 必须溶解于蒸馏水。 所有溶液在使用之前须将温度调整到 231。 每次试验前后都要用蒸馏水冲洗若干次，随之用甲醇或丙酮清洗。使用之前必须完全烘干。 如果设备清洗和烘干不当，可能会造成

8、数据误差。 五五五五 萃萃萃萃取动力学取动力学取动力学取动力学、萃取等温线点萃取等温线点萃取等温线点萃取等温线点、萃取相分离萃取相分离萃取相分离萃取相分离、萃取萃取萃取萃取 Cu/FeCu/FeCu/FeCu/Fe 选择性选择性选择性选择性 用一个单独漏斗将 400ml 的反萃水相和 400ml 有机相强烈混合 2 分钟。相分离之后，用一 张 Whatman 滤纸或相似滤纸将有机相过滤。将 350ml 过滤后的有机相加入试验容器中，将 叶轮调整到容器的中心位置，聚丙烯叶轮毂的顶部置于有机相液面的表面。启动搅拌器，将 叶轮速度调整到 175025rpm，5 秒钟后将 350ml 萃取水相稳流加入

9、。水相添加完毕迅速启 动秒表。 所有 LIX 药剂，LIX84，LIX84N，LIX84-I，LIX84-IC 除外，按 30 秒钟动力学取样（E30） ： 搅拌 29 秒钟，慢慢地从试验容器 2cm 上方取出 10-15ml 乳液样品，然后放入一个小烧杯或 一个单独漏斗中。相分离后，用一张 Whatman 滤纸或相似滤纸将有机相过滤。贴上标签： E30样品，保存留待化验分析。继续搅拌 300 秒钟，停止搅拌。立即启动秒表，计算相分离 时间。当看到界面出现一单层气泡时，相分离完成。有机相取样，用一张 Whatman 滤纸或 相似滤纸将有机相过滤。贴上标签：E300样品，保存留待化验分析。参照水

10、相和有机相含铜 分析方法。 关于 LIX84，LIX84N，LIX84-I，LIX84-IC 萃取剂，按 60 秒钟动力学取样（E60） ：搅拌 59 秒钟，慢慢地从试验容器 2cm 上方取出 10-15ml 乳液样品，然后放入一个小烧杯中或一个 单独漏斗中。相分离后，用一张 Whatman 滤纸或相似滤纸将有机相过滤。贴上标签：E60 样品， 保存留待化验分析。 继续搅拌 300 秒钟， 停止搅拌。 立即启动秒表， 计算相分离时间。 当看到界面出现一单层气泡时，相分离完成。有机相取样，用一张 Whatman 滤纸或相似滤 纸将有机相过滤。贴上标签：E300样品，保存留待化验分析。参照水相和有

11、机相含铜分析方 法。 六反萃动力学、反萃等温点和反萃相分离 将以上萃取试验的有机相和水相放入一个单独漏斗，使相完全分离。将水相排出。将 325ml 负载有机相小心地放入一个带刻度的量筒，确保没有将水相带入。将 325ml 反萃水相放入 一个清洁的试验容器中， 调整叶轮高度 （如前所述） 。 启动搅拌器， 速度调整到 175025rpm。 5 秒钟之后加入负载有机相，立即启动秒表。搅拌 29 秒钟，慢慢地从试验容器 2cm 上方取 出 10-15ml 乳液样品， 然后放入一个小烧杯中或一个单独漏斗中。 相分离后， 用一张 Whatman 滤纸或相似滤纸将有机相过滤。贴上标签：S30样品。继续搅拌

12、 300 秒钟，停止搅拌，计算 相分离时间（如前所述） 。机相取样，用一张 Whatman 滤纸或相似滤纸将有机相过滤。贴上 标签：S300样品；保存留待化验分析。参照水相和有机相含铜分析方法。 七最大铜负载 取一份等分量稀释的 LIX 药剂和一份等量的萃取水相标样，在一个单独漏斗中强力混合 2 分钟。使相分离，并排出水相。添加萃取水相标样，再重复混合一次，继续混合，直到混合 四次为止。最后一次混合，将有机相样品用一张 Whatman 滤纸过滤，或用相同滤纸也可以， 贴上标签：最大负载样品; 保存待分析化验。 用原子吸收光谱（AAS）分析有机相样品 E30或 E60、E300、S30和 S30

13、0，以及最大负载样品中含 的 Cu。用 AAS 分析 E300中含的 Fe。所有化验结果单位用 g/l 表示。如若客户要求，科宁公 司可以用 AAS 确定有机相中的 Cu 和 Fe。 八计算 1 反萃等温线点值： Cu = E300 2 反萃等温线点值： Cu = S30 S300 3 萃取动力学，% =10030030EE或 10030060EE4 萃取 Cu/Fe 选择性 = )()(300300 FeECuE5 反萃动力学，% =100)()()()(30030030300 CuSCuECuSCuE6 净传递量， Cu = E300 S300 附录附录附录附录 B LIX 984N LI

14、X 984N 药剂 是 1:1 的 LIX 860N-I（5-壬基水杨醛肟）和 LIX 84-I（2-羟基-5-壬基苯 乙酮肟） 以高闪点煤油作为烃类稀释剂的混合物。 可与各种金属阳离子形成非水溶性配合物， 它与铜的萃取和反萃反应如下： 2 RH(有机相) + Cu+2(水相) R2Cu (有机相) + 2 H +(水相) 这种萃取剂不含改质剂，当从含可溶性硅或很细固体颗粒的浸出液中萃取铜时表现优 良。 典型性质典型性质典型性质典型性质 A 物理性能物理性能物理性能物理性能 萃取剂外观 琥珀色液体 比重 （25o/25） 0.89-0.91 闪点1 160以上 铜配合物溶解度 30 g/l Cu （25） 粘度(25) 30-33 cSt B. 性能性能性能性能参数参数参数参数2 最大铜负载 5.1g/l Cu 萃取等温点 4.40 g/l Cu 萃取动力学 95% (30 秒) 萃取 Cu/ Fe 选择性 2000 萃取相分离 70 秒 反萃等温点 1.8 g/l Cu 铜的净传递量 2.7 g/l Cu 反萃动力学 95% (30 秒) 反萃相分离 80 秒 1 闪点用 Setaflash 密闭杯确定。 2 性能参数用标准的科宁公司质量控制试验（日期：6/28/96）