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1、355252289.doc 第 1 页 共 5 页基因在染色体上和伴性遗传练习1某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于A常染色体上BX 染色体上C Y 染色体上D性染色体上2右图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A该病是显性遗传病，4是杂合体B 7与正常男性结婚，子女都不患病C 8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的 发病率高于女性人群3有关性染色体及其遗传特性的叙述，正确的是A性染色体上的基因只决定生物的性别B X、 Y 染色体由于形态大小不一样，所以不属于同源染色体C性染色体上基因的遗传不遵循孟德尔的分离定律D在 Y 染色体上没有色觉基
2、因4男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是男孩出现色盲的可能性是1/4；女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2；女孩出现色盲基因携带者的可能性是 3/4；不论男孩、女孩都不会出现色盲；女孩全是色盲基因携带者。A B C D5一对夫妇色觉都正常，但他们所生的男孩色盲。男孩的外祖父、外祖母无色盲，这个男孩的色盲基因，从祖代来推知可能来源于A祖父B祖母C外祖父D外祖母6下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X 染色体隐性遗传D.细胞质（母系）遗传7
3、人类下列的哪一种细胞中，正常情况下，决定性别的染色体有可能是一个A.初级精母细胞B.次级精母细胞C.神经细胞D.卵原细胞8失散多年的堂兄弟（同一祖父）分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA 分子来源是（）A常染色体BX 染色体CY 染色体D线粒体9正常女性与遗传性佝偻病男性婚配，其子女中唯有女儿患病，该患病女儿与正常男性婚配，其子女中可能有一半患病，患儿的基因型是（ ）A.XYB B.XBY C.XYbD.XbY 10基因型为AaB 的绵羊，产生的配子名称和种类可能是( ) A.卵细胞； XAB， XaB B.卵细胞； AB， aB C.精子； AXB，AY，aXB
4、，aY D.精子； AB，aB 11.一对夫妇都正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲.预测他们的儿子患色盲的几率是（）A.1B.1/2 C.1/4D.1/8 12某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为A血友病为X 染色体上的隐性基因控制B血友病由X 染色体上的显性基因控制C父亲是血友病基因携带者D血友病由常染色体上的显性基因控制355252289.doc 第 2 页 共 5 页13一对色盲夫妇，生育了一个XXY 的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源
5、A精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离B精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开C卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离D卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开14一对正常的夫妇婚配生了一个XO 型且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是（）A患儿的X 染色体来自母方B患儿的母亲应为色盲基因的携带者C该患儿的产生，是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条15熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定为XY 型，则次级精母细胞处于分裂后期时，细胞内染色体的可能组成是： （）40条常染色体 +XX ； 40条常染色
6、体 +YY ； 20条常染色体 +X ； 20条常染色体 +Y ABCD16一个男子把X 染色体上的基因传递给孙子的几率为( ) A l/8 B 1/4 C 0 D 1/2 17人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右下图为该病的系谱图，据图可知A此病基因是显性基因B 4的致病基因来自2 C 1携带此病基因D 5携带此病基因18将基因定位于染色体上的科学家是: A沃森和克里克B孟德尔C摩尔根D薛定谔19雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和性染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系如下：A 不存在，不管B 存在与否（ aa
7、ZZ或 aa Z W） ：羽毛颜色表现为白色；A 存在， B 不存在（ A ZbZb或 A ZbW） ：羽毛颜色表现为灰色；A 和 B 同时存在（ A ZBZ或 A ZBW） ：羽毛颜色表现为黑色下列选项错误的是A黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种B基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是黑色，雌鸟的羽色是灰色C两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZBW，父本的基因型为AaZBZBD一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，其理论分离比为1:2:1 20下列说法错误的是A纯合体自交后代都是纯合体BR 和 r 分别控制花的红色和白色，是一对
8、等位基因C基因型AAXbY 的生物是杂合子D兔的长毛和短毛是相对性状21果蝇白眼为伴X 染色体隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别A白眼雌蝇 白眼雄蝇B杂合红眼雌蝇 红眼雄蝇C白眼雌蝇 红眼雄蝇D杂合红眼雌蝇 白眼雄蝇22下图所示的红绿色盲患者家系中，10的红绿色盲致病基因来自于I 代中的AI1BI2C I3DI423红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，抗维生素D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病。调查某一城市人355252289.doc 第 3 页 共 5 页群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D 佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D
9、佝偻病的几率分别为（）A小于 a、小于 b B大于 a、大于 b C小于 a、大于 b D大于 a、小于 b 24血友病的遗传情况不可能出现的一项是（）A.患病母亲将致病基因传给女儿 B.患病母亲将致病基因传给儿子C.患病父亲将致病基因传给女儿 D.患病父亲将致病基因传给儿子25对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错误的是（）甲图中生物自交后产生基因型为Aadd 的个体的概率为18乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X 隐性遗传病丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXwY A BCD26下列有关红绿
10、色盲的叙述中，不正确的是( ) A女儿色盲，父亲一定色盲B母亲色盲，儿子一定色盲C 女儿不色盲，父亲可能色盲 D母亲不色盲，儿子不可能色盲27根据图表分析，下列选项不正确的是A 摩尔根的果蝇实验验证了萨顿提出的基因在染色体上的假说B果蝇的基因组测序，需要检测5条染色体C控制白眼的基因位于常染色体上D一条染色体上有多个基因28如图甲、乙两个色盲遗传的家系，两个家系中的7个体的色盲基因分别来自代中的A甲的2和乙的1 B甲的4和乙的3C甲的2和乙的2 D甲的3和乙的429一对表现型完全正常的夫妇，生了一个既有红绿色盲又多了一条X 染色体的儿子 (XXY) ，这个儿子患病的原因A父亲的精子在形成过程中
11、，减数第一次分裂X、Y 染色体没有分开B父亲的精子在形成过程中，减数第二次分裂X 染色体上的两条姐妹染色单体没有分开C母亲的卵细胞在形成过程中，减数第一次分裂一对性染色体没有分开D母亲的卵细胞在形成过程中，减数第二次分裂X 染色体上的两条姐妹染色单体没有分开30雌雄异株的某高等植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（ b）是显性，等位基因位于X 染色 体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，其子代的性别表现是（）355252289.doc 第 4 页 共 5 页A子代全是雄株，其中1/2为宽叶， 1/2为狭叶B子代全是雌株，其中1/2为宽叶， 1/2为狭叶C子代
12、雌雄各半， 全为宽叶D子代中宽叶雌株宽叶雄株狭叶雄株狭叶雌株=1111 31下图所示的人类遗传病系谱中，可能属于X 染色体上的隐性基因控制的遗传病的是A B C D 32一对表现正常的夫妇生有一患血友病的儿子，若再生一个女孩，患病的可能性为( ) A 0 B1/4 C1/2 D1 33父亲将其染色体，通过儿子传至孙女体细胞中大约有多少条（）A 23条B 46条C023条D022条34已知血友病是由X染色体上的隐性基因(b) 控制的。现有一对刚刚结婚的青年夫妇，夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者( 其父母正常 ) 。请根据题意回答问题。(1)据 此 夫 妇 及 其 家 庭 成 员 的 遗
13、传 病 情 分 析 ， 此 夫 妇 的 基 因 型 为 ： 男； 女。(2)医生建议这对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，你认为这对夫妇的后代患血友病的风险率为。（ 3）这对夫妇若想要一个健康的后代，最好生一个孩。理由是。35下图是患甲病（显性基因，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题： （1）甲病致病基因位于_染色体上，为 _性基因。（2） 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_。 子代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率 为_。36.下图为血友病患者的家谱图，已知血友病基因（h）的等位基因是（H） ，据此分析并回答
14、问题：（1）写出下列个体可能的基因型：1_ ； 4_ ； 6_ ； 7_ ；15_。（2）若和2再生一个男孩,该男孩患血友病的可能性是_，若再生一个孩子，该孩子患血友病男孩的可能性是_，若再生一个女孩，该女孩患血友病的可能性是_。37果蝇的 X 染色体和 Y 染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。右图为果蝇 X、Y 染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A 与 C 为同源区段。请回答下列有关问题：（1）在减数分裂形成配子时，X、Y 染色体彼此分离发生在第次分裂。（2）若在 A 段上有一基因“E”，则在C 段同一位点可以找到基因；此区段一对基因的遗传遵循定律。（3）如果某雄果蝇B
15、区段有一显性致病基因，则其与正常雌蝇交配，后代发病几率为；如果此雄果蝇的D 区段同时存在另一致病基因，则其与正常雌蝇交配，后代发病率为。（4）已知在果蝇的X 染色体上有一对基因H、h，分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干，请通过一次杂交实验，确定H、h 基因在 X 染色体上的位置是A 段还是 B 段。实验步骤：选用纯种果蝇做亲本，雌性亲本表现型为，雄性亲本表现型355252289.doc 第 5 页 共 5 页为。用亲本果蝇进行杂交。观察子代果蝇的性状并统计记录结果。结果分析： 若，则 H、h 基因位于段。基因在染色体上和伴性遗传练习答案1 -10 C D D C D D B C B C 11-20 C AB D A C C C D C 21-30 C A C D D D C D D A 31-33 C A D 34. （
