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1、第2 4 卷增刊分析测试学报v d2 4 1 竺! 篁! 塑堡! 型! ! ! 望兰坚曼! 垒竺! ! ! ! 竺型竺! ! ；塑竺! ! 堂皇! 苎坚堡!兰! ：垫堡山胡椒叶挥发油的G O M S 分析任三香1 ，王发松2 ，陆慧宁1( 1 中山大学测试中心广东广州5 1 0 2 7 5 ；2 中山大学药学院，广东广州5 1 0 0 8 0 )山胡椒( L i n d e r ag l a u c a ( S i e b e lZ u c c ，) B L ) 系樟科灌木或小乔本芳香油植物，广泛分布于我国黄河以南地区，野生资源丰富。其叶淡、平，有祛风、解毒、散瘀、止血之功效”1 。叶外敷治疮
2、疥肿毒内服防感冒中暑，果可治气喘、心脘痛等。K o m a e 等报道，其叶精油含丁香烯1 5 3 ，乙酸龙脑酯5 4 ，1 ，8 - 桉叶素8 2 等”1 。我们在过去对湖北巴东产山胡椒果挥发油化学组成与抗菌活性研究的基础上“，进一步对该地产山胡椒叶进行提取，并用G C M S 联用仪对其挥发油部分进行了分析研究。该项工作对于进一步开发利用芳香油资源山胡椒，挖掘其医疗用途，确定其科学合理的制备技术有一定的指导意义。1实验部分1 1 样品的采集与处理本实验所用样品采自湖北巴东，阴干后粉碎，用水蒸气蒸馏法得浅黄色挥发油，得油率为0 1 ( 、w ) ，备用。1 2 仪器及分析条件G C M S
3、联用仪型号：V o y a g e r ( 美国F i n n i g a n ) 。分析条件：载气为氦气，载气流量1 0 0m L m i n ；S E - 5 4 ，3 0 1 1x 0 2 5m m 0 2 5 斗m 弹性石英毛细管柱；柱初温6 0 ，保持3m i n ，以1 0o C m i n 升温速率升至2 5 0 。c ，保持5m i n ；直接进样，分流比3 0 ：1 ，质量扫描范围2 9 0 4 0 0 0u ，E l 电离源，电子能量为7 0e V ，离子源温度2 0 0 ，G C M S 接口温度2 5 0q C ，倍增器电压3 5 0V 。定性分析采用美国L I B I
4、 X 和N I S T 标准谱库检索及人工解析，定量分析采用峰面积归一化法测相对百分含量。2 结果与讨论2 1定性与定量分析结果按前述分析条件进行实验，从山胡椒叶挥发油中共分离出2 9 种化学成分，如图1 所示。确定了其中2 8 种组分的化学结构及在挥发油中的相对含量，见表1 。 2 2 讨论7由表1 看出，鉴定成分占挥发油总组分的9 6 。湖北巴东山胡椒叶中主要含有芳樟醇3 7 6 及柠檬醛( z ，E ) 2 9 3 ，占总含量的6 7 ，其次有石竹烯环氧化物3 0 2 的蒎烯2 5 4 等。结果与K o m a e 等报道的结果存在差异，进”一步对不同季节、不同环境的山胡椒叶的精油化学组
5、成进行研究，有可能揭示其化学组成差异的原因。I2J；尢I 出J 丘A 盥j 矽、 、，468l o l21 41 6lB图1山胡椒叶挥发油组分的总离子流色谱图一1 0 1第2 4 卷分析测试学报表1山胡椒叶挥发油的化学组成及含量增刊参考文献： 1 江苏新医学院中药大辞典( 上册) 上海：上海科学技术出版社，1 9 8 6 2 K O M A EH ，H A Y A S H IN T e r p e n e s f r o m l i f i d e r s 亩c & P h y t o c h e m i s t r y ，1 9 7 2 ，1 i ：8 5 3 3 杨得坡，王发松，任三香，等
6、山胡椒果挥发油的化学成分与抗真菌活性中药材，1 9 9 9 2 2 ( 6 ) ：2 9 5 2 9 8 4 麦克拉弗蒂F W 质谱解析( 第三版) 王光辉等译北京：化学工业出版社，1 9 8 7 G C M SA n a l y s i so fE s s e n t i a lO i lE x t r a c t e df r o mL e a v e so fL i n d e r ag l a u c aR E NS a n x i a n 9 1 。W A N GF a s o n 9 2 ，L UH u i n i n 9 1( 1 I n B t m m e m t a lA n
7、 a J y s R e s e a r c hC e n t e r ，S u nY a t - s e nU n i v e n f i t y G u a n g z h o u5 1 0 2 7 5 ，C h i n a ；2S c h o o lo fP h a r m a c e u t i c a lS c i e n c e s 。S u nY a t 一日e nU n i v e r s i t y ，G u a n g z h o u5 1 0 0 8 0 ，C h i n a )A b s t r a c t ：T h ec h e m i c a lc o n s t
8、i t u e n t so ft h eL = ! B s e n t i a lo i lw h i c hi si s o l a t e df r o mt h el e a v e so fL i n d e r ag 缸nb yh y d r o d i s f i l l i n gh a v eb e e na n a l y z e da n di d e n t i f i e db yG C M St e c h n i q u e T o t a l l y2 9c o m p o s i t i o n sh a v eb e e ns e p a r a t e da n dt h ep e r c e n t a g eo fe a c hc o m p o s i t i o n sh a v ea l s ob e e nc a l c u l a t e db y “a r e au n i t i z a t i o n ”m e t h o d K e yw o r d s ：L i n d e r a 跏“；E s s e n t i a lo i l ；G C M S一1 0 2
