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1、从国际视野透视我国医药知识产权保护中国药科大学 丁锦希从国际视野透视我国医药知识产权保护w 知识产权保护的意义w 医药专利申请和研发策略w 中美医药知识产权比较w 医药知识产权诉讼问题知识产权保护的意义w 独占性产生巨额利润w 申请成本低、周期短w 符合国际潮流辉瑞公司立普妥专利的经济效益w 阿托伐他汀(Atorvastatin)是一种降胆固醇药 物，由辉瑞（Pfizer）以立普妥（Lipitor）品 牌销售，是世界上销量最大的药品。该药由WarnerLambert公司研制，由辉瑞公司 1996年开发上市，该药2002年全球的销售量是 86亿美元，2003年超过100亿美元, 年 的销售额为亿
2、美元立普妥专利保护情况专利号 美国专利 授权日保护主题 在中国的 保护情况 US4681893A1987.7.21 化合物 药品行政保护 US5273995A 1993.12.28Atorvastatin的具 体化合物（光活性 异构体） US5686104A 1997.11.11稳定的金属盐制剂US5969156A1999.10.19Atorvastatin水合 物结晶形式I CN1190955AUS6126971A2000.1.3与碳酸钙稳定剂的 稳定的药物组合物专利到期前后的销售量对比DrugsSales before patent expiredSales after patent ex
3、piredPrilosec*$4.623 billion (2002)$2.565 billion (2003)Claritin *$3.2 billion (2001)$1.7 millions (2002)$0.37 billion (2003)*AstraZeneca; *Schering-Plough新药研发周期Source: Tufts Center for the Study of Drug Development0 02 24 46 68 81010121214141616YearsYearsDiscovery (2-10 Years)Preclinical Testing La
4、boratory and Animal TestingPhase I 2080 Healthy Volunteers Used to Determine Safety and DosagePhase II 100300 Patient Volunteers Used to Look for Efficacy and Side EffectsPhase III 1,0005,000 Patient Volunteers Used to Monitor Adverse Reactions to Long-term UseFDA Review ApprovalAdditional Post-mark
5、eting TestingWTO的相关规定w WTO框架协议中的三大主要协议之一，TRIPS（ Agreement on Traderelated Intellectual Property ）规定, “应撤销一切除知识产权以 外的行政保护方式”。w 我国药品注册管理办法撤销了原新药审 批办法的对新药实行行政保护的规定。药品知识产权立法最新动态w 调整药品专利链接制度w 出台数据保护制度实施细则w 调整单独定价规则我国药品专利保护制度w 1984年专利法考虑到世界上许多国家均未对药品给予保护的 通用做法，我国也未实施药品专利保护。 w 1993年专利法首次增加对药品的专利保护。 w 2000年
6、专利法沿袭了93年对药品专利的规定。专利保护存在的问题与对策w 专利保护意识不强w 新化合物专利难、少，国外占91.6%；w 中药专利我国占97.7%，但多为处方专利，缺乏 创造性；w 生物制品专利占有一席之地，占48.46%。w 对策：制定国家药品专利战略，促进专利的保 护。医药专利申请和研发策略w 专利申请程序w 专利申请文件w 专利申请的客体w 专利实质审查条件专利申请程序w申请 w初步审查（形式审查） w早期公告 w实质审查n新颖性、创造性、实用性 w授予专利（登记、公告）专利申请文件w 专利申请书w 技术说明书w 权利要求书w 摘要专利申请的客体w 发明专利w 实用新型w 外观设计药
7、品发明专利1新药物化合物有机物、无机物、高分子化合物及结构不明物和中间体 ； 制药领域中的新原料、新辅料、中间体、代谢物和药物 前体。l例：罗格列酮新药申请纠纷l1998年和2000年，葛兰素史克在中国专利局已获文迪雅（其活 性成分是马来酸罗格列酮）制备方法及化合物的专利。l国内部分企业在2003年做完了文迪雅仿制药的研发，2003年8 月，南方某家公司完成了对含2-8mg罗格列酮或其可药用盐的 组合物“新药”的报批准备工作。l葛兰素史克出具律师函后，导致已投入的一亿多元前期投资可 能会完全落空 。 药品发明专利新的制备方法w 案例-“亮菌糖浆的生产方法”发明专利n“亮菌”是从发光朽木中分离出
8、的发光真菌，对肝炎、胆囊炎有明显 疗效。淮南市杰明生物医药研究所于1992年9月申请了“亮菌糖浆的 生产方法”发明专利，1996年6月获得授权，并上市销售。n2004年1月，研究所起诉四川隆盛药业有限责任公司侵犯其方法专 利权。2005年1月一审判决：被告隆盛公司侵权行为成立、立即停 止生产、赔偿经济损失。二审维持原判。n 2005年9月，国家食品药品监督管理局发出通知，根据已经生效 判决撤销隆盛公司药品批准文号。n隆盛公司的亮菌口服液年销售额超过2亿元，是国内最大制造商。 通过诉讼专利权人的产品将在国内市场迅速推开。隆盛公司针对原 告的同一项专利，已提起专利无效宣告请求。w 结晶形式w 溶剂
9、化物如水合物w 新的盐形式w 稳定的药物组合物药品发明专利 3新药物制剂新晶形专利w SFDA认可化合物若干种晶形是等效药物w 筛选多晶型药物成本低:n约25，000-100，000美元w 可以延长专利药的市场独占n美国晶形专利可入FDA的橘皮书 新晶形专利案例1w 英国Ferrosan发明了帕罗西汀无水化合物，获得美国专 利（196专利）,无水帕罗西汀结晶没有键合水分子w 史克化学家Alan Curzons发现新晶形-帕罗西汀半水合 物(每2个帕罗西汀分子中键合1个水分子)更稳定，更易 包装存贮，并获得英美专利权（723专利）w Apotex公司提交ANDA请求批准上市帕罗西汀盐酸盐无水 物
10、。史克起诉Apotex的帕罗西汀盐酸盐无水物将转变成 帕罗西汀盐酸盐半水合物，因而侵犯723专利权。新结晶形式案例2w 阿德福韦酯系核苷类似物，抑制乙型肝炎病毒聚 合酶活性，从而抑制乙肝病毒的复制与增殖。 w 美国吉尔利德科学股份公司于年获得欧洲专利 授权,在中国获得了阿德福韦酯四种晶型及晶型制备工 艺的专利。 w 正大天晴利用逆向思维，先将它溶解在有机溶剂中，再 利用它不溶于水的性质，用水将其结晶 ，得到不含水 及其它结晶化溶剂的结晶。经红外线分析、线衍射分 析、差热分析的结果证明，不同于上述四种晶型新晶体 。 w 年月获得国家知识产权局的授权:阿德福韦 酯晶型，(即第型晶体）及其制备工艺发
11、明专利技 术。 新药物组合w 组合药物 由两种或以上药物组成，至少一种 是活性成分，一般要求这种组合具有协同作用 或增强作用，至少应具有非显而易见的优点。l例：开富特（卡托普利+氢氯噻嗪）w 新的配方 发明点在于成为新剂型的辅料，而不在于有药理活性的原料药本身。药品发明专利新医药用途w 发现物质的医药用途n药物的新适应症 对于一种老药，发现了新的适应病症，可申请发明医药专利。例：l 非那雄胺用于治疗男性脱发的新用途w治疗已有症状的前列腺增生症 w发现有治疗脂溢性脱发新用途药品发明专利新发现的天然物质n以天然状态存在的物质，不能申请医药专利 。n但首次从自然界中提取出来，其结构、形态 或其物化参
12、数是以前不曾认识的，能够表征 ，在产业上有应用价值，可以申请产品和方 法发明医药专利，n例：肾上腺素（从肾上腺组织分离出来） 药品发明专利生物领域 w 微生物n未经人类任何技术处理而存在于自然界的微生物不授予医药 专利权，不具工业实用性，属于科学发现；只有当微生物经 过分离成为纯培养物，并具有特定的工业用途时，微生物本 身才是可以授予医药专利的主题。 w 基因工程产品及生产技术与方法n方法专利：用于基因工程产品生产的技术与方法n产品专利：基因工程产品药品发明专利w 医疗器具方法n为实现某一医疗仪器或设备而建立的方法， 即使其中某一步骤还要与有生命的人体或者 动物相接触以获取信息或数据，只要该方
13、法 的实施仅是完成某一医疗仪器或设备时，可 授予医药专利权。n例：超声波多普勒方法（一种为实现血流速 度测量仪器的连续超声波多普勒方法）药品实用新型专利w 实用新型专利n实用新型指对产品的形状、构造或其结合所 提出的适于实用的新的技术方案。在医药化 学领域，包括：n医疗器械n制剂的实用新型 实用新型专利1w 医疗器械n医疗器械指凡以人体为对象，对人体起到诊 断、治疗、保健作用的器具均属于医疗器具 。n专利局27号公告明确规定直接作用于人体的 电、磁、光声、放射或结合的医疗器具不授 予实用新型医药专利权，反之属于实用新型 医药专利的保护范围。实用新型专利2w 制剂的实用新型n比如某种新型缓释制剂
14、，某种单剂量给药器 。 w 例：创可贴药品外观设计专利w外观设计n外观设计是指对产品的形状、图案、色彩或 其结合所作出的富于美感并适于工业上应用 的新设计。在医药领域，申请外观设计的多 为药品包装，保护期限为10年。w 例：启东盖天力黑白片专利实质审查条件w 新颖性w 创造性w 实用性专利新颖性w 判断新颖性的依据包括：n时间标准：我国是以申请日作为新颖性判断 时间标准。n判断新颖性的公开公用：包括局部公开、使 用公开、口头公开三种。w 例：医用磁疗背心专利无锡诉讼案医用磁疗背心专利诉讼案w 苏州中医院老中医发明磁疗背心，治疗骨刺增生。内含 磁疗装置和中药秘方。 w 年在苏州试用近例临床获得成
15、功， 年月申请专利， 年月获得国家授权 专利。 w 无锡中药厂谈判专利转让未成，采用反向工程试制成功 。并于年月上市。年销售额达到 万。 w 老中医向无锡市法院起诉无锡中药厂专利侵权。医用磁疗背心专利诉讼案w 诉讼请求：n停止生产侵权产品n公开赔礼道歉n赔偿经济损失 w 三十六计之一：釜底抽薪！w 调查苏州市专利产品的使用情况 w 以申请日前公开使用为由，向国家专利复审委员会申请 宣告专利无效专利的创造性w 专利的创造性，是指同申请日以前已有的技术 相比，该发明创造有突出的实质特点和显著进 步，其判断依据可归纳为三个层次：n开拓性n改革性n组合性专利的创造性1w 开拓性发明n指全新的技术解决方
16、案，在技术史上没有过先例，开 辟了一个新的领域。开拓性发明同现有技术相比，具 有本质的区别和显著的科学进步，故具有创造性。w 例：青蒿素是我国发明的抗疟新药，它的结构与以往的 抗疟药结构完全不同，它的研究成功，标志着抗疟药物 史上继喹啉类以后的重大突破，可称之为是一项开拓性 发明，具有创造性。专利创造性2w 改革性发明n解决了长期以来渴望解决的问题 w 例： “新汤药制剂的制作工艺” （专利号 CN1062087）n能将单味中药经过一定的制作工艺，制成片状单味中 药，同时使有效成份的利用率得到提高，解决了人们 服用中药不便及中药保存、运输中的缺点，故具有创 造性。专利创造性3w 组合性发明n将配方为特征的发明与工艺方法结合的组合发明，并 能从药效学方面阐明其创造性，则该项组合发明的科 技含量就更高，发明高度愈加显著。 w 例：“正柴胡饮颗粒剂制剂新工艺”（专利号 CN108
