来自煤和石油的两种有机物

上传人:宝路 文档编号:47153382 上传时间:2018-06-30 格式:PPT 页数:39 大小:1.96MB
返回 下载 相关 举报
来自煤和石油的两种有机物_第1页
第1页 / 共39页
来自煤和石油的两种有机物_第2页
第2页 / 共39页
来自煤和石油的两种有机物_第3页
第3页 / 共39页
来自煤和石油的两种有机物_第4页
第4页 / 共39页
来自煤和石油的两种有机物_第5页
第5页 / 共39页
点击查看更多>>
资源描述

《来自煤和石油的两种有机物》由会员分享,可在线阅读,更多相关《来自煤和石油的两种有机物(39页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、来自石油和煤的两种基本化 工原料现代工业的血液石油化工发展水平 如何衡量聚乙烯塑料食品袋、餐具、地膜等 聚乙烯纤维无纺布 乙醇燃料、化工原料 涤纶纺织材料等 洗涤剂、乳化剂、防冻液 醋酸纤维、酯类 增塑剂 杀虫剂、植物生长调节剂 聚氯乙烯塑料包装袋、管材等 合成润滑油、高级醇、聚乙二醇乙 烯乙烯的用途?这是谁的功劳?这是谁的功劳?如果把青桔子和熟苹果放在同一个 塑料袋里,系紧袋口,这样一段时间后青 桔子就可以变黄、成熟乙 烯乙烯结构探究分子式C2H4电子式结构式结构简式C:C: :HHHHCC CHHHHCH2CH2平面分子含C=C请对比乙烷和乙烯分子中的键参数, 你能得到什么结论?乙烷乙烯键

2、长/10- 10m1.541.33键能 /kJmol-1348615键角10928 120结论:C=C的键能并不是CC键能的两倍, C=C的键长也不是CC键长的一半乙烯是什么样的物质?乙烯是一种无色、稍有气味的难溶气体。 工业上怎样获得乙烯?石油裂解 实验室怎样制备乙烯?乙醇与浓硫酸共热。实验制乙烯 气体通入KMnO4(H+)溶液 气体通入Br2水 点燃3、乙烯的实验室制法实验室制取乙烯.mpg工业上所用的乙烯,主要是从石油炼制厂和石 油化工厂所生产的气体中分离出来的。在实验室中,则通常是通过加热酒精和浓硫酸 的混合物,使酒精分解而制得乙烯 。注意点:1、发生装置:与制取氯气的装置相似反应 原

3、理2、收集方法:排水集气法 3、反应液中酒精和浓硫酸的体积比为1:34、圆底烧瓶中应加入少量碎瓷片,以免发生暴沸 5、浓硫酸作催化剂和脱水剂 6、温度计的水银球应插在液面下且不能接 触瓶底 7、先加酒精再加浓硫酸乙烯分子的乙烯分子的碳碳双键中的一个键容碳碳双键中的一个键容 易断裂易断裂。所以,。所以,乙烯的化学性质比较活乙烯的化学性质比较活泼。泼。比烷烃活泼比烷烃活泼、乙烯的化学性质氧化反应:燃烧07乙烯在 空气中燃烧.mpg火焰明亮并伴有黒烟CH2=CH2+3O2 2CO2+2H2O 点燃将乙烯通入酸性KMnO4溶液中: 现象:紫色褪去与酸性KMnO4的作用08乙烯还原高锰酸钾.mpg:含C

4、量高结论:乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化用途:用于鉴别乙烯和甲烷、乙烷等烷烃.加成反应: 06乙烯通入溴水.mpg黄色(或橙色)褪去CCHHHHBrHHCHCHBr+ BrBr1, 2二溴乙烷 ,无色液体反应实质:C=C断开一个, 2个Br分别直接与2个价键不饱和的C结合有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应 用途:1、鉴别乙烯和甲烷、乙烷等烷烃 2、除去甲烷、乙烷等烷烃中的乙烯CH2=CH2+H2 CH3CH3催化剂 CH2=CH2+Cl2 CH2ClCH2ClCH2=CH2+HCl CH3CH2ClCH2=CH2+H2O CH3CH2O

5、H催化剂加压加热1,2-二氯乙烷 氯乙烷写出乙烯与H2、HCl、Cl2、H2O发生加成 反应的化学方程式思考:实验室制取一氯乙烷, 是采取CH3-CH3与Cl2取代反应好, 还是采用CH2=CH2与HCl加成反应好?CH4中混有C2H4, 欲除去C2H4得到CH4, 最好依次通过哪一组试剂 ( )A. 澄清石灰水、浓硫酸B. KMnO4酸性溶液、浓硫酸C. Br2水、浓硫酸D. 浓硫酸、KMnO4酸性溶液C加聚反应:乙烯分子之间可否发生加成反应呢?nCH2=CH2 CH2CH2 n催化剂 (聚乙烯)CH2=CH2CH2=CH2CH2=CH2+ CH2CH2 n单体链节聚合度烯烃(单烯烃)1、概

6、念:分子里含有碳碳双键的链烃叫烯烃。2、烯烃的通式:CnH2n (n2) 延伸:3、烯烃的同系物分子里有且只有一个C=C的链烃相同点不同点分子组成上相差一个或若干个CH2原子团4、烯烃的化学性质(1)氧化反应燃烧:与酸性KMnO4溶液反应:能使酸性 KMnO4溶液褪色。(2)加成反应 (3) 加聚反应练习: 1工业上的乙烯主要来源于 ,它是 一种 色、 味的气体,_溶于水。 实验室制取乙烯时用 法收集。2下列物质不可能是乙烯加成产物的是( ) ACH3CH3 BCH3CHCl2 CCH3CH2OH DCH3CH2BrB4、关于乙烯分子结构的说法中,错误的 是( ) A乙烯分子里含有C=C双键;

7、 B乙烯分子里所有的原子共平面; C乙烯分子中C=C双键的键长和乙烷 分子中CC单键的键长相等。 D乙烯分子里各共价键之间的夹角为 120。C5、除去乙烷中混有的少量乙烯的方法,正确 的是( )A.通入氯气后进行光照B.通入溴水中C.通入澄清的石灰水中D.点燃E、通入高锰酸钾溶液中B苯有人说我笨,其实并不笨,脱去竹笠换草帽,化工生产逞英雄。化学谜语:1 1、化工原料、有机溶剂、化工原料、有机溶剂2、合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药 、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂 3、装修中使用的胶、漆、涂料和建筑材料的 有机溶剂。一、苯的用途:2002年8月5日,李先生的妻子朱女士购买 了一辆2002

8、年出厂、排量0.8升的“小王子”奥拓 轿车,2个多月后,朱女士的身上开始出现大量 出血点,后经确诊为重症再生障碍性贫血,急 性病程。2003年3月25 日,朱女士医治无效病逝。 同年7月,李先生无意中看到一篇关于苯中毒的 文章,得知苯中毒可以导致再生障碍性贫血, 便将奥拓车送交有关部门检测,发现车内空气 苯含量为0.18mg/m3,超过国家室内空气质量 的标准值0.11mg/m3。新车苯中毒致死案 在通风不良的环境中,短时间吸入高浓 度苯蒸气可引起以中枢神经系统抑制作用为 主的急性苯中毒。轻度中毒会造成嗜睡、头痛、头晕、恶 心、呕吐、胸部紧束感等,并可有轻度粘膜 刺激症状。重度中毒可出现视物模

9、糊、震颤 、呼吸浅而快、心律不齐、抽搐和昏迷。严 重者可出现呼吸和循环衰竭,心室颤动。 苯有哪些物理性质?二、苯的物理性质颜色无色 气味特殊气味(苦杏气味) 状态液态 熔点5.5 沸点80.1密度0.8765g/mL 比水小毒性有毒溶解性不溶于水,易溶于有机溶剂。易挥发(密封保存)19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明,煤气通常是压缩在桶 里贮运的,人们发现这种桶里总 有一种油状液体,但长时间无人 问津。英国科学家法拉第法拉第对这种 液体产生了浓厚兴趣,他花了整 整五年时间提取这种液体,从中 得到了苯苯一种无色油状液体 。后来法国化学家热拉尔确立了 苯的分子式:66,但苯的结构式一直未确定 。Mi

10、chael Faraday(1791-1867)凯库勒(18291896)是德 国化学家,经典有机化学结 构理论的奠基人之一。1847 年考入吉森大学建筑系,由 于听了一代宗师李比希的化 学讲座,被李比希的魅力所 征服,结果成为化学家,他 擅长从建筑学的观点研究化 学问题,被人称为“化学建 筑师”。凯库勒发现苯结构的故事凯库勒是一位极富想象力的化学家,长期被 苯分子的结构所困惑。一天夜晚,他在书房中打 起瞌睡,眼前又出现了旋转的碳原子。碳原子的 长链像蛇一样盘绕卷曲,忽见一条蛇咬住了自己 的尾巴,并旋转不停。他像触电般地猛然醒来, 终于提出了苯分子的结构。对此,凯库勒说:“让我们学会做梦吧!那

11、 么,我们就可以发现真理。“但凯库勒的梦中发 现并不是偶然的,这是跟他渊博的知识、丰富的 想象、对问题的执着追求分不开的。同学们现在 只有掌握扎实的科学文化知识,今后才能有所发 明创造。苯的分子结构:凯库勒式苯的结构:苯的结构简式:0.5ml溴水1ml苯1ml苯0.5mlKMnO4(H+)溶液( )振荡振荡( )( ) 结论:苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应, 由此说明苯中不存在与乙烯相同的双键紫红色不褪上层橙黄色下层几乎无色萃取溴代反应 a、反应原理:b、反应装置:c、反应现象:(2) 取代反应导管口有白雾,锥形瓶中滴入 AgNO3溶液,出现浅黄色沉淀;烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中, 烧杯底部

12、出现油状的褐色液体。无色液体,密度大于水是液溴不是溴水,催化剂是FeBr3或Fe硝化反应15苯 和硝酸反应.mpg纯净的硝基苯:无色而有苦杏仁气味的油状液体, 不溶于水,密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。a、如何混合浓硫酸和硝酸的混合液? 一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中, 并不断振荡使之混合均匀。 b、本实验应采用何种方式加热? 水浴加热,便于控制温度。硝基苯苯分子中的氢原子被 NO2所取代的反应叫做硝化 反应(3 3)加成反应加成反应注意注意:苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使 水层褪色),说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷:归纳小结总结苯的化学性质

13、(较稳定):2易取代,难加成。1、难氧化(但可燃);实验思考题: 1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的?2.Fe屑的作用是什么? 3.将Fe屑加入烧瓶后,烧瓶内有什么现象?这说明什么?4.长导管的作用是什么?5.为什么导管末端不插入液面下?6.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应?7.纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴苯为褐色?怎样使之恢复本来的面目?苯 液溴 Fe屑 用作催化剂剧烈反应,轻微翻腾,有气体逸出。反应放热。用于导气和冷凝回流(或冷凝器)溴化氢易溶于水,防止倒吸。苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成,说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。因为

14、未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去,还溴苯以本来的面目。下列关于苯分子结构的说法中,错误的是( )A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。D、苯分子中各个键角都为120o课堂练习一B练二将溴水与苯充分混合振荡,静置后观察到的现象是_这种操作叫做_。欲将此溶液分开,必须使用到的仪器是_。将分离出的苯层置于一试管中,加入某物质后可产生白雾,这种物质是_,反应方程式是_溶液分层;上层显橙色,下层近无色萃取 分液漏斗Fe(或 FeBr3)+ Br2 FeBr3Br+ HBr 等物质的量的下列烃分别完全燃烧,消耗氧 气最少的是( )A、甲烷 B、乙烯 C、苯 D、乙炔3、下列各组物质,可用分液漏斗分离的是A、酒精 B、溴水与水 C、硝基苯与水 D、苯与溴苯 练三练四C等质量呢?A烃燃烧耗氧量规律:等物质的量看C 原子个数;等质量看含H量.C

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 教学课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号