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1、一、控制释放：药物以恒定速度、在一定时间内从材料中释放的过程。优点：药物在血液中保持对疾病治疗所需的最低浓度，保持血药浓度恒定， 避免了偏高时药物中毒、偏低时治疗无效的问题。 二、 理想药物释放体系具备以下功能：1、药物控制释放功能，使血药浓度维持在所需范围内 2、药物靶向释放功能，使药物只输送到治疗目标部位 3、用药量少 4、毒副作用小 5、服用方便，易于被患者接受 6、通常环境下具有一定化学和物理稳定性 三、高分子药物载体具备条件： 1、具有生物相容性和生物降解性 2、降解产物必须无毒和不发生炎症反应 3、高分子的降解必须发生在一个合理的期间 4、具有可加工性、可消毒性、良好的力学性能 四
2、、高分子载体种类： 1、天然高分子：明胶、胶原、环糊精、纤维素、 壳聚糖等2、改性天然高分子：例如：甲醛交联明胶进行化学和酶改性 3、合成高分子：聚硅氧烷橡胶、聚酯、聚酸酐、聚氨酯、聚苯乙烯等 4、生物降解性高分子：聚酯、聚酸酐、聚酰胺等 五、天然及合成高分子材料对比： 1、天然高分子材料 优点：生物相容性好，无毒副作用 缺点：力学性能较差，药物释放速度不可调控 2、合成高分子材料 优点：力学性能更好、更全面，药物释放速度可通过调节高分子载体材料的降解 速度来控制，易于对载体进行修饰 缺点：需要选择生物相容性好且毒副作用小的载体，这类载体材料的选择范围较 窄3、合成高分子材料正逐渐取代天然高分
3、子材料 六、 天然生物降解材料 A、I 型胶原 来源：哺乳动物体内结缔组织，构成人体约 30%的蛋白质，共 14 种，I 型最丰富且性能优良。 结构：三股螺旋多肽，每一个链有 1050 个氨基酸，一级结构富有脯 氨酸和羟脯氨酸，第三个总是甘氨酸，结构有序. 性能：规整的螺旋结构-免疫原性较温和; 体外可形成较大的有序结构-强度良好的纤维; 物理或化学交联-提高强度且延长了降解时间； 可提供细胞生长、分化、增殖、代谢的一个结合 位点 用途：胶原分子可以作为组织修复的支架材料;可作为药物控释载体 举例： 成纤维细胞在胶原上生长时，代谢和形态与其在体内 生长极为相似.2、Yannas 等人首先用胶原
4、-硫酸软骨素多孔交联的支架成功制 得人工皮肤，能治疗严重烧伤的病人。3、作为眼药水的胶原保护层，可防止药物角膜前流失B、氨基葡聚糖来源：植物中 结构：由双糖重复单位聚合成高分子直链的杂多糖，一般包括一个 醛酸部分（己糖醛酸）和一个胺基糖部分（N-乙酰氨基己糖), 主要成分为透明质酸。 性能： 易于进行化学修饰，无免疫原性，不产生炎症或免疫排 斥反应，但强度和稳定性较差。 用途： 组织修复材料（尚有争论） 医疗装置（较硬的骨架）C、壳聚糖(chitosan)结构：以 -1，4 键合的多糖，氨基带有正电荷来源：节足动物的甲壳和细菌细胞壁中，产量丰富，价格低廉性能： 无免疫原性-很好的植入材料 可进
5、行化学修饰-强度不同的纤维材料 可进行交联-凝胶材料 利用带电性能可以调控物理和化学性质用途： 药物释放包埋材料 膜屏蔽材料 接触镜 细胞培养抗凝剂及血液抗凝剂7、水溶性高分子典型的 PEG：可同其它聚合物共混、共聚等来改善聚合物材料的亲水性及 血液相容性 其它：壳聚糖、明胶、聚 L-谷氨酸等 8、智能型药物载体 （1）对 PH 敏感的水凝胶药物载体A 壳聚糖:含有-NH2 基团，经过戊二醛或三聚磷酸盐交联后形成水凝胶。PH7 高分子链间（-NH2）有氢键生成并有疏水链相互作用力凝聚收缩， 药物包埋其中不释放。PH7 高分子链上带正电荷（ - NH3 ）高分子链互相排斥而溶胀于水中成 凝胶状，
6、药物通过扩散释放出。B 聚 -甲基丙烯酸或聚 -乙基丙烯酸类： 高分子链上含有-COOH PH7 时，以 -COO 存在，高分子链间相互排斥，以溶解或凝胶状存 在，药物经扩散释放出。 PH7 时，以 -COOH 存在，高分子链疏水相互作用及链内氢键生成而 凝聚收缩，药物包括其中不释放。（2）对温度敏感的水凝胶药物载体聚 N-取代基丙烯酰胺类(3) 磁性控制药物释放载体 如：R . Langer 等微小磁球+药物+乙烯-醋酸乙稀酯共聚物将胰岛素等药物包埋其中，磁场变化, 聚合物内部空隙变化 提高药物释放速率 饭前释加磁场 提高胰岛素释放量 控制饭后血糖含量 （4）微波及光敏控制释放载体 如： Zhang Haiqian 等利用固相肽合成方法，将苯基偶氮苯基苯丙氨酸与 RGD 肽连接，得到光敏功能 RGD 肽。 非天然氨基酸 C 端-RGD 肽强结合力 Hela 细胞表面整合素 RGD 侧链光敏基团光致异构化影响 RGD 肽与整合素的结合 9、靶向药物导向机制 利用有识别能力的基因导向（主动靶向） 利用药物颗粒大小导向（被动靶向） 利用磁性导向
