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1、性别决定和伴性遗传临朐一中: 魏 涛雌雄异体的生物存在性别决定。一、性别决定决定方式（性）染色体决定（主要）： 环境条件：如温度，如青蛙等脊椎动物，性染色体为XY，在温度较高的环境中也会发育成雌蛙，在较低温度中，性染色体为XX，也会发育成雄蛙。 卵细胞受精与否：如蜜蜂性染色体组成第一性征（性器官如性腺）性激素激发并维持第二性征先天决定后天改变性染色体决定性别的方式类型XY型:某些鱼类、两栖类， 所有哺乳动物、人类、果蝇和雌雄异株的植物。ZW型:鸟类、蛾蝶类。XY型性别决定方式：重点理解性染色体的传 递规律，进一步掌握伴 性遗传病的遗传特点。果蝇（人）细胞中染色体组成 ：雄性（男性 ）雌性（女性
2、 ） 体 细细 胞3（22）对对 常染色体 XY3（22）对对 常染色体 XX 性 细细 胞3（22）条 常染色体 X或Y3条（22） 常染色体 X问:常染色体和性染色体的区别？存在细胞的种类？1.人类下列的哪一种细胞中，正常情况下，决定性别 的染色体有可能是一个 A.初级精母细胞 B.次级精母细胞 C.神经细胞 D.卵 原细胞 2.果蝇的精原细胞进行减数分裂至第二次分裂后期时 ，细胞中的染色体不可能是 A.6XY B.6XX C.6YY D.8条二、伴性遗传性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相 联系的遗传方式。思考：为什么和性别有关？1、伴性遗传与遗传定律（1）与基因分离定律的关系 （2）
3、与自由组合定律的关系运用遗传的基本规律去分析 性别决定和伴性遗传现象。 2、红绿色盲的遗传特点:1、男性患者的比率大于女性 2、交叉遗传，男性的色盲基因只能来自母亲，一定传给女儿，又极可能传给外孙 3、女性患者的父亲和儿子一定是患者3、伴性遗传类型伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传：只限制于男性患者基因型:XbY、XbXb遗传特点实例：色盲、血友病、果蝇的白眼患者基因型：XBY、XBXB、XBXb遗传特点实例：抗VtD佝偻病等位基因位于X染色体上 男性患者大于女性 往往有什么遗传现象? 女患者的父亲和儿子一定患病等位基因位于X染色体上 男性患者少于女性 往往有什么遗传现象? 男患者的母亲和女儿一
4、定患病遗传遗传 病种 类类病 因类类 型举举 例单单基因 遗传遗传 病一对对基 因控制显显性或隐隐 性基因并指、苯 丙酮酮尿症多基因 遗传遗传 病多对对基 因控制唇裂、原发发 性高血压压染色体 异常病染色体 变变异常染色体或 性染色体21三体综综合症 特纳纳氏综综合 性人类遗传病的种类 区别先天性疾病和遗传病的不同下列说法中正确的是 ( ) A先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C遗传病发病根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响 D遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病(1)概念：让每一个家庭生出健康的孩子(2)措施：禁止近亲(直系血亲及
5、三代以内旁系血亲)结婚，有效预防遗传病发生 进行遗传咨询 提倡适龄生育 开展产前诊断优生例我国传婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系 血亲禁止结婚”，其中祖父母和堂兄妹分别属三代内 的 ( ) A直系血亲和直系血亲 B旁系血亲和旁系血亲 C直系血亲和旁系血清 D旁系血亲和直系取亲遗传遗传 病的 遗传遗传 方式遗传遗传 特点实实例常染色体隐隐 性遗传遗传 病隔代遗传遗传 ，患者为隐为隐 性纯纯合体白化病、先天性聋聋 哑哑、苯丙酮酮尿症常染色体显显 性遗传遗传 病代代相传传，正常人为为 隐隐性纯纯合体软软骨发发育不全症伴X染色体 隐隐性遗传遗传 病隔代遗传遗传 ，交叉遗传遗传 ，患者男性多于女性色
6、盲、血友病伴X染色体 显显性遗传遗传 病代代相传传，交叉遗传遗传 ，患者女性多于男性抗VD佝偻偻病伴Y染色体 遗传遗传 病传传男不传传女，只有男性 患者没有女性患者人类类中的毛耳常见单基因遗传病的遗传方式4、正确判断伴性遗传和常染色体遗传等遗传方式首先看清题目所给条件，题中是否注明“是伴性遗 传”或“控制性状的基因位于X染色体上”，如没有，则 按以下步骤确定“遗传方式”：第一步：确认或排除Y染色体遗传第二步：判断致病基因是显性还是隐性第三步：确定致病基因位于常染色体还是X染色体上（1）对于遗传病遗传方式的判定，可用下列口诀快速判定：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中无为显性，
7、显性遗传看男病，母女患病为伴性。 单基因遗传病遗传方式的判定（2）若性状由隐性基因控制，当父亲正常而女儿患病（或母亲患病而儿子正常），则致病基因一定不在X染色体上；（4）若患者仅限男性，且表现为连续遗传现象，则致病基因（显性或隐性）位于Y染色体上；（3）若性状是显性基因控制，当父亲患病而女儿正常（或母亲正常而儿子患病），则致病基因一定不在X染色体上；无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父（儿）正非伴性； 显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性。 例5 下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传 系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断 此遗传病的遗传类型
8、最可能属于 A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X染色体隐性遗传 D.细胞质（母系）遗传例4 在如图人类系谱中最可能的遗传方式为 ( )A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传涉及两种遗传病(或遗传性状)的系谱综合题是生物 高考试题的重点题型，虽然变式很多，但基本解题 方法一致，请认真研究透彻一个题目，达到“举一 反三”的目的：运用分离定律单独分析每种遗传病， 再运用自由组合定律求解。涉及两种遗传病系谱的复杂计算例6.下图是患甲病（显性基因，隐性基因a）和乙病（显性基因 B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题： （1）甲病致病基因位于_染
9、色体上，为_性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点_。子 代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人结婚， 其中子女患甲病的概率为_。 （3）假设1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 _染色体上，为_性基因，乙病的特点是 _遗传。2的基因型为_，2的基因型为 _。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种 病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 常显 世代相传 患病 1/2X隐 隔代交叉aaXbY AaXbY 149、（00上海）下表是4种遗传病的发病率比较，请据图分析回答： （1）4种疾病中，可判断属于隐性遗传病的有 （代号） 。 （2）表兄妹婚配子代的发病率高于非
10、近亲婚配子女的发病率，其原因是 。 （3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有 的成员患丁种遗传病（设显性基因为，隐性基因为），见系谱图，现已查 明， 6不携带致病基因病名代号 非近亲亲婚配子女发发病率 表兄妹婚配子女发发病率 甲 1310000 18600 乙 114500 11700 丙 138000 13100 丁 140000 13000 丙种遗传病的致病基因位于_染色体上 ； 丁种遗传病的致病基因位于_染色体 上。 写出下列两个体的基因型：8_； 9_。 若8与9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的 概率为_；同时患两种遗传病的概率为 _。甲、乙、丙、丁X
11、常 aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY11638(00广东）果蝇野生型和5种突变型的性状表现、控制性状的基因 符号和基因所在染色体的编号如下表：野生型白眼 型黑身 型残翅 型短肢 型变变胸型染色 体 眼色红红眼W白眼wX体色灰身B黑身b翅型长长翅V残翅v肢型正常肢D短肢d后胸正常H后胸变变型h （1）如进行验证自由组合规律的实验，观察体色和体型的遗传表现 选作杂交亲本的类型及其基因型应是 。选择上述杂交 亲本的类型的理论依据是 表现为自由组合。 （2）如要通过一次杂交实验得到基因型为VvXwY(长翅白眼）的 果蝇，选作父母本的类型及其基因型和表现型应是 。 3 bbHH 6 BB
12、hh非同源染色体上的非等位基因2 VVXwXw（长翅白眼雌） 4 vvXWY（残翅红眼雄）（3）和之间进行交配，所产生的子代相互交配，子二代的野 生型和黑身型表现型之比是 ，从子二代中选择野生型，任其 自由交配,下一代野生型和黑身的表现型之比为 。 （4）在常染色体上作基因的自由组合规律的实验时可选择（ ）和（ ）之间的交配，子二代表现为亲本性状的个体占 。 （5）与之间进行交配，第一组交配的后代均表现为野生型， 第二交配组的后代表现有野生型，又有白眼，分析原因。野生型白眼 型黑身 型残翅 型短肢 型变变胸型染色 体 眼色红红眼W白眼wX体色灰身B黑身b翅型长长翅V残翅v肢型正常肢D短肢d后胸
13、正常H后胸变变型h 31 81XWXWXwY, XwXwXWY例：在人群中有耳垂和无耳垂是一对对相对对性状，已知无耳垂是 隐隐性性状，有耳垂是显显性性状。某小组计组计 划调查调查 上海市50个家 庭的父母与子女间这对间这对 相对对性状的遗传遗传 （假设设一对对夫妻只生一 个孩子），作为为一次研究性学习习活动动。 （1）如果你是该该小组组中的一员员，请请你确定本次研究活动动的主要 目的： 。（2）请设计请设计 一表格，用于调查时统计调查时统计 数据，（设计设计 表格，确定 所要统计统计 的内容或项项目）并给给表格起一个标题标题 。 标题标题 ： 统计统计 表（3）该调查活动的不足之处是 。确定这一性状是否为伴性遗
