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1、1臭氧應用於水及廢水處理系統改良之整合型研究-子計畫二:臭氧化程序功 能之提升與實際工業廢水之應用(3/3)計畫編號：NSC 89-2211-E-009-063 執行期間：89年8月1日至90年7月31日 主持人_ ：陳重男 交通大學環工所 教授一、中文摘要本研究以建立一套連續式臭氧催化系統來 處理2-氯酚水溶液， 於系統中設置異相觸媒填 充塔及金屬離子添加系統，試圖藉由異相觸媒 及同相觸媒來探討臭氧對污染物氧化及催化 的作用情形 。 本研究亦以pH值 、TOC去除率、 水力停留時間、觸媒劑量及溶解臭氧濃度作為 影響因子，發展出臭氧異相催化及同相催化的 動力方程式， 並以此動力模式模擬2-氯酚
2、於臭 氧催化過程中污染物礦化的情況。 本研究發現，以沸石為觸媒的異相催化系 統對2-氯酚的去除，於酸性條件下（pH=3） 可以使TOC去除率由24.48增加到40.34 ，增進效率為67.78，臭氧消耗率可由 14.02降至8.65；若以錳離子為觸媒的同相催 化系統對2-氯酚的去除，發現酸性條件下 （pH=3）TOC的去除效率會與中性條件下 （pH=7）相接近，且TOC的去除會隨著觸媒 劑量的增加而增加，由以上的結果發現：同相 催化系統可以克服臭氧於酸性下所產生的反 應瓶頸。 在工業廢水的評估上，發現此系統對觀音 工業區的廢水可以發揮催化效果，每增加2.5 ppm的錳離子於廢水中將增加約10的
3、DOC 去除率，在臭氧消耗率上可以減少臭氧一半以 上的使用量，其節省率約在55.164.3。關鍵詞：臭氧催化、2-氯酚、連續流、動力模 式、工業廢水英文摘要The objective of this study is to establish a catalytic ozonation continuous flow system. A catalyst packing bed and an additional apparatus of metal ion were established to treat 2- Chlorophenol aqueous solution and vario
4、us industrial wastewater. The influence of pH value, TOC removal rate, catalyst dosage, hydraulic retention time and dissolved ozone concentration were considered as operating factors to process the experiment and develop the models of this system. By using these models, simulation of pollutant mine
5、ralization was available. The TOC degradation of 2-Chlorophenol aqueous solution by heterogeneous catalytic ozonation with zeolites as catalyst could increasefrom 24.48% to 40.34% under acid environment. The increasing effect is more than 65%. Furthermore, ozone consumption rate decrease from 14.02
6、to 8.65 under the same acid environment (pH=3) saving close to 38.3%. In the homogeneous catalytic ozonation system, the degradation of 2- Chlorophenol aqueous solution with manganese ion as catalyst could reach the similar TOC removal rate under acid environmental (pH=3) comparing with that under n
7、eutral environment (pH=7). This result proves that catalytic ozonation with manganese ion could overcome the bottleneck even in acid condition. About the treatment of industrial waste - water, more effect was observed for ozonation of wastewater from Guan-Yin Industrial Zone. It could be found that
8、the DOC removal increased with increase of Mn2+ dosage. Furthermore, ozone consumption rate saved close to 55.164.3%.Key Word：Catalytic Ozonation , 2-Chloro- phenol , Continuous Flow , Kinetics , Industrial Wastewater二、計畫緣由與目的臭氧處理程序因具有強大之氧化能力，普遍 應用於水及廢水處理，但受限於臭氧低溶解度 及臭氧與有機物反應具選擇性等問題，使得處 理與礦化效果上往往有所限
9、制。而其他嘗試利 用氫氧自由基之處理程序，如臭氧-紫外光、 臭氧-過氧化氫程序則亦受原水pH值與自由 基捕捉劑之影響。臭氧催化系統(Catalytic Ozonation System) 是幾近年來才開始發展的創新處理技術，利用 程序中臭氧的高氧化力亦輔以異相觸媒或金 屬離子之催化特性，快速分解污染物。如此， 可減少臭氧反應之選擇性，並快速達成礦化。 另外，亦可充分利用水中臭氧，增加其利用 率，達成臭氧化功能提昇與操作成本降低之目 的。 本研究設計了一套連續式的催化臭氧反應 器 （包含異相觸媒填充床及同相金屬離子的添 加系統） ，於連續流處理下，改變不同操作因 子來評估系統對2-氯酚廢水處理的
10、效果及探 討反應動力與原理。並以實際工業廢水的處理 來瞭解此系統於實際應用上的可行性。2三、結果與討論1.臭氧異相催化的系統評估 藉由半批次實驗，以沸石作為異相觸媒， 於酸性下（pH=3）可以發現隨著填充劑量的 增加，對於2-氯酚的礦化效果會增進，TOC 去除率可由24.48增加到40.34。在中性條 件下（pH=7）的TOC去除增進效率為25.58 ；至於鹼性條件下（pH=9）因為水體氫氧 自由基的作用以很強，因此異相催化的增進效 率僅有4。整體而言，臭氧異相催化在酸性 條件下才能發揮其作用。 將實驗結果建立2-氯酚礦化的動力式，於 連續流下予以模擬並比對實驗值，則得圖二及 圖三的結果。發現
11、異相催化的效果於酸性下較 佳，每增加100 g/L的沸石劑量，將可增加8 的TOC去除率。Kinetics for TOC Degradation+=OHousheterogeneaqOtotalrrrr)(3 TOCXOKTOCOKrdtTOCd2 .1)aq(3 h)aq(3apptotal+=TOCOOHK5 . 1)aq(35 .0 B+where Kapp = 1.08*103 (M-1min-1) Kh=7.67 (min-1M-1g-1L) KB=2*1010 (M-2min-1) as Temp = 25Kinetics for TOC Degradation in Conti
12、nuous Systemwhere Kapp = 1.08*103 (M-1min-1) Kh=7.67 (min-1M-1g-1L) KB=2*1010 (M-2min-1) as Temp = 252.臭氧同相催化的系統評估 一般而言，當水中含有金屬離子時，輔以 臭氧的處理將有助於污染物的去除。在本研究 中以錳離子作為催化劑，並針對2-氯酚作處 理。由反應機制上我們發現臭氧會使Mn() 轉變成Mn()，Mn()再對有機酸類的物種 作反應。因此，由此發展出臭氧同相催化2- 氯酚的動力方程式。Kinetics for TOC Degradation in Continuous SystemWh
13、ere Kapp,ho= 347.06 (M-1min-1)Kh,ho = 1.41*108 (M-2min-1)KB,ho = 1.0*109 (M-2min-1)When 0 25 不考慮錳離子的催化反 應； 2 5 錳離子加入催化反應 由連續流的實驗可以發現，酸性條件下的 2-氯酚去除會因為錳離子的存在而使其TOC 去除效果與中性條件相似，顯示臭氧同相催化 效應可以克服臭氧一般於酸性下所產生的瓶 頸。 （如圖四及圖五所示）3.工業廢水的處理 以錳離子做為觸媒，對觀音工業區綜合污 水處理廠之初沉池廢水作處理。可以發現：同 相催化對COD及DOC的去除效果佳，研究 發現：每增加2.5 ppm
14、 Mn2+可以增加約10 DOC去除率。此外，同相催化可以使臭氧消 耗率降低，有效節省臭氧劑量。由表二及表三 可知：對COD去除而言，可節省3.614.54 的臭氧劑量 ； 對DOC去除 ， 則可以節省55.1 64.3的臭氧劑量。四、計畫結果自評本研究乃自行建立一臭氧催化系統，此系 統包含異相觸媒填充裝置及金屬離子添加系 統，藉由連續處理的操作來瞭解臭氧催化反應 對2-氯酚去除的效果，同時發展污染物去除的 動力模式。接著，再以實際工業廢水進行實 驗，來瞭解本系統的實用性。 本研究除了對2-氯酚污染物作臭氧催化 反應的基礎研究；亦對實際廢水作評估，希望 可以將臭氧催化系統做廣泛的應用。基於此，
15、 也建議在未來嘗試其他廢水的處理，以瞭解此 系統的適用範圍為何。五、參考文獻1.Andreozzi R., Caprio V., Insola A., Marotta R. and Tufano V.,”Kinetic Modeling of Pyruvic Acid Ozonation in Aqueous Solution Catalyzed by Mn(II) and Mn() Ions”, W at. Res., Vol. 35, No. 1, pp. 109-120, 20012.Legube B. and Leitner N.K.V., “Catalytic Ozonation:a
16、 promising advanced oxidation technology for water treatment”,Catalysis Today. 53,p61-72,1999+=OOH KOXKOK11 CC5 . 135 . 0B32 . 1h3appot+=+OOH KOMnKOK11 CC5 . 135 . 0ho,B32 ho,h3ho,appot33.Danis T.G., Albanis T.A., Petrakis D.E.and Pomonis P.J.,“Removal of Chlorinated Phenols from Aqueous Solutions by Adsorption on Alumina Pillared Clays and Mesoporous Alumina Aluminum Phosphates.”W at. Res.
