2009遗传竞赛

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1、第25卷第11期2009年中学生物学Middle School BiologyVol25 No112009文件编号：1003 7586（2009）11 0051 052009 全国中学生生物学联赛理论试卷遗传试题解析蔡宝宏（河北省唐山市第一中学063000）对 2009 年全国中学生生物学联赛理论考试今年 联赛理论试卷的遗传学部分试题进行了统计分析， 发 现今年遗传学部分的试题主要集中在单选题第 10 第 21 题、 31、 33 和 40 题。多项选择题集中在 9596、 104105、 107 题，分数总计达 25 分，占实际总分的 16.7%。 遗传学内容所占比例较往年有所提高。 下面就

2、 2009 年遗传部分的试题予以解析（试题前题号为试 卷中的实际题号 ） 。 10 同源染色体联会后发生的实际双交换， 往往 不同于理论双交换的数量。 试分析下列选项哪一个正 确 （） A 若染色体某一区段发生了负干扰时，就意味 着这一区段的实际双交换率低于理论双交换率， 但却 有双交换发生 B 这一区段未发生双交换时，由于计算公式失 效， 显示出负干扰值 C 当这一区段发生的双交换率高于理论双交换 率时， 所获得的并发率大于 l D 这一区段的实际双交换率与理论双交换值相 等时， 由于计算公式中理论双交换值有系数 0.5， 所获 得的并发率就呈现大于 1 的数值 命题意图： 考查基因的连锁与

3、交换率、 交换值、 干 扰和并发率等相关内容。 解析： 从理论上讲， 除着丝点外， 沿染色体的任何 一点都有发生交换的可能。 但邻近的两个单交换间往 往存在影响。一个单交换发生后， 在它邻近再发生第 二个单交换的机会就会减少， 这种现象称为干扰。干 扰程度的大小用并发系数 （并发率 ） 来表示， 并发率等 于实际双交换值除以理论双交换值。 并发率经常变动 于 01 之间。干扰值=1-并发率。如果同源染色体在 一处发生了交叉， 而其近旁则可发生频率较预期更高 的交叉， 这种现象称为负干扰。负干扰是交换干扰的 反义词， 指并发率大于 1 的情况， 此时实际双交换指 值大于理论双交换值。当某一区段不

4、发生双交换时， 并发率=0， 干扰值=1。当实际双交换率与理论双交换 值相等， 并发率=1。 参考答案： C。11 关于罗伯逊易位， 以下哪一种陈述是正确的 （） A 罗伯逊易位也可以叫做中心粒融合，其结果 导致两条(近)端中心粒染色体的近似完全融合 B 罗伯逊易位发生在两条只有单臂 （或两臂长 度比例极其悬殊） 的染色体之间， 造成 （近似的） 染色 体合并 C 罗伯逊易位发生在两条等臂 （或两臂长度比 例接近 1 ） 的染色体之间， 造成 （近似的 ） 染色体合并 D 上述 A 和 C 都是正确的 命题意图： 考查罗伯逊易位的概念。 解析： 染色体易位是指染色体上某一区段移接到 其非同源染

5、色体上。罗伯逊易位又称为着丝粒融合， 发生在两近端着丝粒染色体 （长臂与短臂相差较大的 染色体 ） 之间， 两染色体都在着丝粒附近断裂， 然后两 长臂结合在一起形成一条较大的染色体， 两短臂不能 稳定的存在而丢失。 参考答案： B。 12 关于母性遗传， 下面表述哪项是正确的 （） A 是母亲将遗传物质传递给子女而父亲不向子 女传递遗传物质的现象 B 是细胞质遗传的同义语， 又称核外遗传 C 是母亲的基因产物在卵细胞质之中积累而影 响下一代表型的现象 D 是细胞质基因仅由母亲传递给后代的遗传方 式 命题意图： 考查母性遗传的相关内容。 解析： 细胞质遗传是指由细胞质内的基因即细胞 质基因所决定

6、的遗传现象和遗传规律。 由于大多数细 胞质基因通过母本传递， 因此也称为母性遗传。 参考答案： D。 13 两个先天性聋哑 （AR ） 人结婚， 所生的两个子 女都不患聋哑， 这种情况可能属于 （） A 外显不完全 B 遗传的异质性 C 隔代遗传 D 延迟显性51命题意图： 考查遗传异质性这一影响单基因遗传 病发病的因素。 解析： 外显不全指杂合子 （Aa ） 的表型介于显性 纯合子 （AA ） 和隐性纯合子 （aa ） 之间。遗传异质性是 指表型相似而基因型不同的现象。如图 1 所示， 聋哑 属于 AR 遗传， 引起两个聋哑的基因型不同， 假设第 一个先天性聋哑由于 aa 隐性基因决定，而其

7、丈夫患 有聋哑由 bb 隐性基因决定，妻子和丈夫的基因型分 别为 aaBB 和 Aabb，后代基因型为 AaBb 的双杂合 子， 因此都不患病。隔代遗传是指上下代并非都有患 者。延迟显性是指带有致病基因的杂合子(Aa)个体， 出生时未表现出疾病状态， 到出生后一定年龄阶段才 发病。参考答案： B。 14 苯丙酮尿症的隐性纯合个体是一种严重的 代谢缺陷患者。如果双亲表现正常， 却生了一个患病 的女儿， 一个正常表现的儿子， 那么这对夫妇再生一 个正常的儿子并且不携带致病基因的概率是 （） A 3/4B 1/3 C 1/8D 1/4 命题意图： 考查单基因遗传病的遗传方式特点及 发病率的计算。 解

8、析： 由题可知苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传 病， 双亲表型正常却生出患病女儿和正常儿子， 可知 双亲为杂合子 （Aa ） 携带者， 再生一个不携带致病基 因的孩子的概率是 1/4， 是儿子的概率是 1/2， 因此这 对夫妇再生一个正常的儿子并且不携带致病基因的 概率是 1/41/2=1/8。 参考答案： C。 15 已知 a 和 b 相距 20 个图距单位，从杂交后 代测得的重组值为 19， 则两基因间的双交换值为 （） A 0.5B 1 C 2D 4 命题意图： 考查交换值的测定。 解析： 已知 a 和 b 相距 20 个图距单位， 可知 a 和 b 间的交换值 （单交换值+双交换值） 为

9、20%， 从杂交 后代实际测得的重组值（单交换值） 为 19，则有 20%-19%=1%的双交换， 每次双交换只能产生 1/2 的重组型配子， 因此双交换值为 1/21%=0.5。 参考答案： A。 16 一对夫妻生了一个儿子 (名字叫“OK” )， 小 “OK”不仅色盲，性染色体也比别的男孩多一条： XXY。体检表明，“OK” 父母视觉正常， 没有遗传病或 其他疾病。请问小 “OK” 是怎么得的这遗传病 （） A 问题出在 “OK” 父亲身上。在精母细胞减数第 一次分裂时 XY 染色体没有分开就直接进入同一个 子细胞中 B 问题出在 “OK” 父亲身上。在精母细胞减数第 二次分裂时 XY 染

10、色体没有分开就直接进入同一个 子细胞中 C 问题出在 “OK” 母亲身上。在卵母细胞减数第 一次分裂时 XX 染色体没分开就直接进入同一个子 细胞中 D 问题出在 “OK” 母亲身上。在卵母细胞减数第 二次分裂时 XX 染色体没分开就直接进入同一个子 细胞中 命题意图： 考查性别决定和染色体非整倍体改变 的形成机制。 解析： 母亲在产生配子时， 只产生含有 X 染色体 的卵子，而父亲会产生含有 Y 或含有 X 染色体的精 子， 儿子只能从父亲得到 Y 染色体， 母亲只能提供 X 染色体， 因此小 “OK” 的问题出在其母亲身上， 排除答 案 A 和 B。此外， 从题中可知小 “OK” 是色盲患

11、者， 而 其母亲和父亲视觉正常，色盲是 X-连锁的隐性遗传 病， 因此小 “OK” 的母亲是色盲基因的携带者， 假定其 基因型为 XAXa，如果在卵母细胞减数第一次分裂时 XX 染色体没分开，则卵母细胞性染色体基因型为 XAXa， 与正常精子受精后， 小 “OK” 的性染色体组成为 XAXaY， 应该是色盲基因的携带者， 而不是色盲患者。 如果在卵母细胞减数第二次分裂时 XX 染色体没分 开， 则卵母细胞性染色体基因型为 XAXA或 XaXa， 如果 XaXa的卵子与精子结合， 小 “OK” 的性染色体组成为 XaXaY， 是色盲患者， 因此正确答案为 D。 参考答案： D。 17 一个二倍体

12、物种，在 A 基因座位上有 10 个 复等位基因， 在 B 基因座上有 8 个复等位基因； A、 B两 个基因不连锁。 请问可能存在的基因型有几种 （） A 18 种B 1260 种 C 80 种D 180 种 命题意图： 考查等位基因有关内容。 解析： 在一个二倍体生物中， 只可能存在等位基 因中的任意两个， 则 A 基因座位上有 10 个复等位基 因，二倍体生物的可能基因型有 C102=45 种基因型组 合， B 基因座上有 8 个复等位基因，二倍体生物的可1234112aaBBAAbb图 1遗传系谱示意52能基因型有 C82=28 种基因型组合，则 A、 B 两个基因 不连锁，可能存在的

13、基因型有 C102C82=4528=1 260 种。 参考答案： B。 18 性染色体的组成均为 XXY 的人和果蝇， 它 们的性别 （） A 均为雄性 B 人为雄性， 而果蝇为雌性 C 均为超雌性 D 均为间性 命题意图： 考查性染色体与性别决定的有关内 容， 尤其是果蝇染色体组成与性别的关系。 解析： 人和果蝇的性别决定均为 XY 型。人的 Y 染色体在决定性别中起主要的作用，只要有 Y 染色 体存在， 就为男性， 否则为女性。 果蝇的性别与性染色 体与常染色体的比例关系有关， 由于性染色体的增加 或减少， 引起性染色体与常染色体两者正常的平衡关 系受到破坏， 题中果蝇性染色体组成为 XX

14、Y， 含有 2 条 X 染色体， 则性染色体与常染色体的比例为 2X2A （常染色体的各对成员 ） =1， 该果蝇为雌性。 参考答案： B。 19 一对 MN 血型的夫妇生育有六个孩子， 这六 个孩子中有三个 M 血型，两个 MN 血型和一个 N 血 型的概率是 （） A 1/ 1 024B 15/1 024 C 1/512D 15/256 命题意图： 考查血型推断及后代血型概率的计算。 解析： 一对 MN 血型的夫妇， 它们生育 M 血型孩 子的概率为 1/4； MN 血型孩子的概率为 1/2；生育 N 血型孩子的概率为 1/4， 六个孩子中有三个 M 血型的 概率是 C63 （1/4 ）3

15、=5/16； 两个 MN 血型的概率是 C32（1/2 ）2=3/4； 和一个 N 血型的概率是 C11 （1/4 ） =1/4； 则六个孩子中有三个 M 血型，两个 MN 血型和一个 N 血型的概率是 5/163/41/4=15/256。 参考答案： D。 20 某一群体具有 1 000 个个体，其中 AA 型个 体有 210 人， Aa 型个体有 300 人， aa 型个体有 490 人， 则群体中 a 基因的频率是 （） A 70B 64 C 36D 30 命题意图： 考查基因频率的计算。 解析： 基因频率指的是某种基因在某个种群中出 现的比例。a 基因的频率为 （300+4902 ）

16、/ （1 0002 ） = 64%。 参考答案： B。 21关于假基因 （pseudo gene ） ， 请选择合适的说法 （） A 假基因是真核基因组中的某些遗传物质单 位， 它们并不产生有功能的基因产物 B 假基因与有功能的基因同源，但其有功能的 同源基因一定是调节基因 C 假基因不参与蛋白质编码，所以是“垃圾基 因” D 假基因并不稀罕，它们就是断裂基因中的内 含子 命题意图： 考查假基因的有关概念。 解析： 假基因是指在真核生物多基因家族(由一 个祖先基因经过重复和变异形成的一组来源相同、 结 构相似、 功能相关的基因)中， 某些成员不产生有功能 的基因产物， 这些基因称为假基因。 参考答案： D。 31将 两 段 寡 聚 脱 氧 核 苷 酸 片 段 5 ACCACGTAACGGA3 和 5 一 GTTAC 一 3 与 DNA 聚合酶一起加到含有 dATP、 dGTP、 dC