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1、水稻离体育性变异研究!范树国梁承邺刘鸿先（中国科学院华南植物研究所广州!“#$!#）摘要对野败型不育系珍汕 %:9?A4B?=)C DR8）KF?，(32)） ，P9?/9G %,3 0/$,*1#6 !“08=） ，育性划分标准同前报 （范树国和梁承邺，$+,； -./ 和 01./2， $+,） 。#结果和分析#“!颖花直接出芽植株 %!代育性表现 通过颖花直接出芽得到的植株中， 几种不育系按照其小孢子败育主要类型而言， 珍汕+7、 农垦 ,=? 和 ;$,A? 属典败型， 典败率为 （+#;= B 8#, B 、泰引 $ 号、明恢 ;#=） 3，而对照为 （+;# B +#,8） 3 。
2、可见， 通 过颖花直接出芽得到的植株 C$代均表现正常， 没有育性以及败育类型的变异产生。#“#通过脱分化再生植株 %!代育性表现 通过脱分化再生植株 C$代育性表现见表 $。由表 $ 可以看出：农垦 ,=? 花粉败育类型原属典败，C$代再生植株有 ,$8 株，其中保持不育的仅占$=3的植株表现为可育，;,#8$,A? 花粉败育类型原属典败，C$代再生植株有 8= 株，其中有 8 株表现为无花粉 型，$ 株表现为染败，二者占 C$代中的 $#“=3。珍汕 +7 花粉败育类型原属典败，C$代再生植株有 A, 为野败型的典型恢复系，花粉育性正常，C$代再生植株有 A; 株，其中 , 株为 典败，占
3、 C$代中的 $#“3。85：;/泰引 )*,61“柱头生活力 开花后天数 （;） *,2% )*,61“ （ ,B%$%*午 前 花 累 积 率 （8）C$/( %+,36 +“*% #%( 0/+% 3/3闭 颖 率（8） 9%+-%3*“6%/0 -$%,)*/6“1/=) ),B%$%*D5E(,=1NKJGM5NJG5,36.=, FG,=1NIJG,=1NMJGFKJ,=1NIJHN5EJKIQ“/?=“3 AQ,=1N,=1NHJGHIJGNS9(,=1I 没 有发生雄性不育变异， 而珍汕 %.6、 明恢 ,-、 0!#,、 红源 ;、 包源 ; 和 =?ABC?DC?EB） 、
4、 再分化 （A=?ABC?DC?EB） 再生植株， 才有雄性不育变异， 这说明外植体的脱分化、 再分化是产生雄性不育变异所必需的，而导致脱分化的关键因素是 #， $(F， 所以， 可以说， #， $(F 是导致雄性不育变异的因素之- 期范树国等：水稻离体育性变异研究#-.一。未发现其他培养基成分与雄性不育变异的直接联系。表 !愈伤组织继代培养持续时间对再生植株中雄性不育变异频率的影响 !“#$% 次的继代培养 :-#)-$*-.% /-.“*0+1 +( ; *+ = *04%,再 生 植 株 当代 （?=） 总株数 !+*“$1+ 7$“1*,雄 性 不 育 变异株数 A+( 4, 5“.0
5、“1*,雄 性 不 育 频率 （B） 4, (.%2-%1C )3 B再 生 植 株 当代 （?=） 总株数 !+*“$1+ 7$“1*,雄 性 不 育 变异株数 A+( 4, 5“.0“1*,雄 性 不 育 频率 （B） 4, (.%2-%1C )3 B总 的 变 异 频率 （B） !+*“$ 5“.0“C *0+1(.%C 2-%1)3农垦 9D,E=9E,I=D=E;IK;L+163-“1 J 包源 JE;EKKKKM“+3-“1 J 珍汕 KFJ=N%1,“1 KFMO?IEED9D9D;I=F 泰引 = 号=9ID9D“#$#%不同世代的差异在珍汕 KFM 和泰引 = 号体细胞无性系
6、第二代 （?I代） 各发现 = 个株系分离出雄性不育和育性正常两类植株，出现不育株系的频率分别为 I IIB和=DKB。 在 ?=代，珍汕 KFM 发生雄性不育变异的频率为 =B， 而泰引 = 号则没有发生 雄性不育变异。可见， 在不同世代发生雄性不育变异的频率是有差异的，?I代的比 ?=代的高。!讨论!7， !“$； 458.9:1;7 和 4567，!“$；8.85;.， !“） 。正常可育水稻通过组织和细胞培养也可产生雄性不育 （4.5?， !“,；01/2 等， !“； !“；凌定厚等， !“； !“#； !“!；01/2， !“!； !“,； A=.21 等，!“； 赵成章等， !“
7、#；马镇荣等， !“#； !“!7;!7;37;3!:;!:;!:;3:;3） ；而雄性不育在 73代才分离出来的， 则只要在两对基因中有一个位点发生突变 （7;!7;!7;37;3!7;!:;!7;3:;3）就足够了。因此， 后者的机率当然远远大于前者 （马镇荣等， !“#） 。在本试验中，73代的突变频率高于 7!代，就说明了这一点。 参考文献广东省农作物杂种优势利用研究协作组H !“-+9 水稻I三系J杂种优势利用9 广州K 广东省科学技术出版社H第 !#1 0 !$ 页 马镇荣H陈梅芳H凌定厚H !“#9 影响离体诱发水稻雄性不育突变因素的初探9 中国科学院华南植物研究所集刊H$K!1
8、/ 0 !1“ 马镇荣H陈梅芳H凌定厚H梁承邺H何炳森H !“29 籼稻体细胞克隆雄性不育系 $/3$-L!13 M $ 及其保持系9 华南植物学 报H试刊 %K$3 0 1! 万邦惠H马海峰H !“-9 三种光敏核不育水稻种质的遗传研究9 华南农业大学学报H!7;:;?A 6!BC! “#/2% 6;QC DACI=Q=AM =J OGNQCO E;PQ=O I=KC% 5.4% $%DE=I 3! “#/)% aIOGKA=J L KMAPQ;D?=K ?;QC DACI=QC AN;KK NM PIAPQ;DA LGD=J% 88% 7 4GIQCM “ b 3DG:GN; “% 2-D
9、E=I 3! GN 3! “#/)% aIOGKA=J L KMAPQ;D?=K ?;QC DACI=QC AN;KK NM PIAPQ;DA LGD=J% 8% 6.4“.;&; :%? KT 4“8“#;.“I:=J a c! 7KKILA _ KQJ;Q T;I=;A=J+ ; JTCQ DGIKC L T;I=;N=Q=AM LI? KCQQ KGQAGICD LI PQ;JA =?PITC?CJA% )*%“+ ,-# $% d QC DACI=QC ?GA;JA LI? D?;A=K KCQQ KGQAGIC L I=KC% )*%“+ ,-# $%J! “#“% 8J+ 4;H;
10、H a 7 (CO* 4=ACKEJQC=OCQNCI! “#2% 9 ?;QCVDACI=QC Q=JC $)$0f“2 1 $ =J . I=KC LI? D?;KQJ;Q T;I=;A=J% 8J+ gG d ! 5ECJ d (COD* aIKCCOV =JGDC! PP/“ - /# 6=J 7 ! g=J.“; 7!7;J !;?;O; 6V9! FGH= 3! “#/0% 5J=J8 8;./8 567 KMAPQ;D? A 9+;88.4; &;-8 T=; PIAPQ;DA LGD=J% 2-Q DAGO=CD L KMAPQ;D?=K ?;QC DACI=Q=AM ;JO LCIA=Q=AM ICDAI;A=J J I=KC ( B+=C; 8;./; Z% * % 34. 9# 1“# ,E+.4 FKE 4 X! “#/0% QCVDACI=QC 3VKMAPQ;D? ?;=WC A ?;QC LCIA=Q=AM =J A=DDGC KGQAGIC% 1+“- 34.( !) (,* +$/) - $/, 期范树国等：水稻离体育性变异研究)“
