葡聚糖凝胶层析脱盐

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1、实验七 葡聚糖凝胶层析脱盐一. 目的学习凝胶层析的工作原理和操作方法掌握利用葡聚糖凝胶层析进行蛋白质脱盐的技术二. 原理凝胶层析又称凝胶过滤或排阻层析。凝胶过滤的主要装置是填充有层析介质的层析柱。1. 层析介质的特点（1）遇水为不溶解的固相； （2）是化学惰性物质；（3）离子基团含量少； （4）颗粒大小和网眼均匀；（5）机械强度较强； （6）具有可选择的多种孔径。目前使用较多的是葡聚糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶及其衍生物。尤其葡聚糖凝胶（商品名称 Sephadex）是最常用的层析介质。它是由一定平均分子量的葡聚糖和交联剂 1-氯-2,3-环氧丙烷（ ）交联成的具有三维结构不溶于水 的高分

2、子化合物。调节葡聚糖和交联剂配比，可以获得网眼大小不同，型号各异的凝胶。 当葡聚糖分子量越小，交联剂用量越大，则交联度越大，凝胶网眼越小，吸水量越小，G 值也越小。G 值表示每克干胶吸水量（mL）的十倍。例如 Sephadex G-25 其吸水量应为 2.5mL/g 干胶。常用的葡聚糖凝胶有多种规格，如 G-10、G-15、G-25、G-50、G-75、G- 100 等。实验中选用何种型号应根据被分离的混合物分子的大小及工作目的来确定（参见 附录五）。 2. 分离原理 当混合样液加到凝胶柱上，随着洗脱剂而通过凝胶柱时，分子大小不同的物质受到不同的 阻滞作用。颗粒接近或大于网眼的分子，不能进入凝

3、胶的网眼中，在重力作用下它们随着 溶剂在凝胶颗粒之间沿较短流程向下流动，受到的阻滞作用小，移动速度快，先出层析柱 （此现象叫作被排阻。被排阻的最小分子量称为该规格凝胶的排阻极限）；而颗粒小于网 眼的分子可渗入凝胶网眼之中，它们被洗脱时不断地从一个网眼穿到另一个网眼，逐层扩 散，阻滞作用大，流程长，移动速度慢，因而后出层析柱。在层析柱的出口处，我们用多 个试管分步收集洗脱液，就可将混合物中各组分彼此分离。 当我们从生物组织中用盐析法提取蛋白质后，常需要进行蛋白质的脱盐工作，我们可采用 层析介质为葡聚糖凝胶 G-25（或 G-15、G-50），用适当的洗脱剂进行洗脱，经凝胶层析 ，就可以将大分子蛋

4、白质与小分子盐类分离。 三. 实验材料及设备 1. 材料 含硫酸铵盐的蛋白质溶液（参见附注） 2. 器材 层 析 柱： 内径柱高=1.0cm25cm 滴定台架、螺丝夹：各 1 刻度试管： 10mL14 移 液 管： 1mL1 烧 杯： 250mL1 50mL1 滴 管： 2 洗 耳 球： 2 洗瓶、试管架、移液管架、玻棒：各 1 四. 试剂的配制 1. 葡聚糖凝胶-25(或 G-15、G-50)溶胀凝胶方法：按每个层析柱约 4g 的量称取葡聚糖凝胶 G-25 于烧杯中，加过量蒸馏水于 沸水浴中溶胀 2 小时或在室温下溶胀 6 小时以上。用倾泻法除去上层漂浮的细碎凝胶，重 复 34 次。操作中避

5、免剧烈搅拌，防止破坏其交联结构。 2. BaCl2 溶液（1%） 3. 考马斯亮蓝 G-250 称取 0.1g 考马斯亮蓝 G-250，先溶于 50mL95%乙醇中，再加入 85%的磷酸 100mL，最 后用蒸馏水定容到 1000mL。暗处存放。 4. 脲（6mol/L） 5. 洗脱剂 应依据被纯化的蛋白质的不同特性而选用不同的缓冲液。 五. 操作步骤 1. 层析柱的准备 (1) 清洗：每组取一支层析柱，用清水冲洗干净。 （若玻璃柱较脏，应卸去塑料装置，先入洗液中浸泡 2 小时。） (2) 安装与检查：检查出口装置中尼龙绸或烧结滤板是否完好干净。安装层析柱，让其垂 直固定于滴定台架上。对准出口

6、处，放一只 250mL 烧杯。向层析柱内灌洗脱剂，打开出 口螺旋夹，检查有无渗漏、出口乳胶管是否通畅等情况。 (3) 排气泡：保持柱内一定的水位，用手指弹击柱壁，部分气泡会从溶液中上浮排出。出 口处的小气泡易停留在螺旋夹附近的乳胶管内，要想法排尽，否则会影响分离结果，排气 完毕，保留柱内 12cm 高水位，关紧螺旋夹。 (4) 标记高度：在距顶端 810cm 处做一标记，作为衡量灌装层析介质床体高度（1517 cm）的依据。 2. 装柱 每组用 50mL 烧杯取溶胀的凝胶悬浆 2530mL，静置片刻，观察凝胶沉淀与水的体积之 比，约为 1:1 即可，否则应作调整。 轻轻搅匀杯中凝胶，用玻璃棒引

7、流入柱，打开出水口，并不断地向柱内补充凝胶，直到凝 胶沉淀高度位于标记上方约 2cm 为止，凝胶柱内若有气泡和断层或柱床表面干水和歪斜， 都将影响分离效果。必要时，需倒出凝胶，重新装柱。 3. 平衡 取 15mL 洗脱剂，用滴管沿柱内壁旋转着缓缓流下，不可冲动胶平面，打开出水口，经洗 脱液的流动，一方面清洗内壁，另一方面使胶床收紧。洗脱平衡完毕，胶床上方保留约 4c m 高水位，关闭出水口。此时，胶床高度15cm 为宜。 4. 准备收集 取 6 只干净的刻度试管（除净试管内残留的水），16 编号，并在试管 2mL 处作一标记 ，插入试管架上，为收集洗脱样品作好准备。 5. 上样与收集 打开出口

8、排水，当胶床与上方水层的弯月面相切时，关闭出口，用滴管将 0.2mL 混合样液 沿柱内壁缓缓加入，勿冲动胶面。上样完毕，打开出水口，开始收集一号管。每管收集洗 脱液 2mL。 当样液进入胶床，其弯月面与胶平面相切时，暂停排液，用滴管将洗脱剂沿柱内壁旋转着 加入 1cm 高水位，然后排液，至其弯月面与胶平面相切，再缓缓注入 35cm 高的洗脱剂 。 6. 洗脱 不断向柱内加洗脱剂，保持胶床上水位 35cm。出口流速控制在每 6 秒 1 滴，直至收集到 6 号管达 2mL 时，关闭出口。 7. 鉴定 另取 6 只干净试管，按收集顺序将洗脱液一分为二，即每管 1mL，依次在试管架上排成二 排。 第一

9、排每管加 2 滴 BaCl2，根据白色沉淀多少，判断 SO42-在各管中的浓度。 第二排每管加 1mL 考马斯亮蓝 G-250 试剂，根据蓝色情况，判断蛋白质在各管中的浓度 。将结果记录于下表中。 若鉴定的第 6 号管中，仍有样品，表明洗脱和收集不够，需增加 7 号、8 号试管继续 洗脱与收集，同上法鉴定其蛋白质和盐浓度情况。 管 号 项 目 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 白色沉淀量 蓝色深浅 8. 再生 鉴定完毕，打开出水口，继续用倍床体积洗脱剂洗脱，洗脱后关闭出口，以备下次 使用。 六. 结果处理 1. 根据实验结果，在同一坐标系中，以收集的管号为横坐标，颜色深浅程度为纵

10、坐标，绘 制二条（蛋白质及(NH4)2SO4）洗脱曲线。 2. 分析混合样品分离效果。 七. 思考题 1. 利用凝胶层析分离混合物时，怎样才能得到较好的分离效果？ 2. 还有哪些方法可进行蛋白质脱盐？ 附注 1. 凝胶的再生 通常层析柱经洗脱剂再生、平衡后，就可反复使用。但使用过多次后凝胶床体积变小，流 速降低，凝胶污染杂质过多，甚至变色，需经再生后才可使用。再生方法有多种：如（1 ）用水进行逆向冲洗，再用洗脱剂平衡，便可重新使用。又如（2）把凝胶倒出，用 6mol/ L 脲浸泡凝胶半小时，抽滤，再用水漂洗数次，除净脲，必要时重复上述操作即可重新使 用。 2. 凝胶的保存 (1) 湿法保存，可保存几个月至一年，有多种方法：加入防腐剂硫柳汞，使其浓度为 0.005%，下次使用前，水洗除去硫柳汞。加入几滴氯仿，摇匀存放。下次使用前用热水浴除去氯仿。（沸点 60）。凝胶保存在 6070%乙醇溶液中，即凝胶以部分收缩状态保存。 (2) 干法保存 此法操作不及湿法简便，但处理得好，凝胶存放时间长。 先抽取过量水分，再向凝胶逐步加入百分浓度递增的乙醇溶液，每次停留一段时间，使凝 胶逐步脱水，最后加入 95%乙醇，凝胶脱手收缩。抽干，铺与搪瓷盆中，6080经常翻 动烘烤。若有结块，在下次膨胀时会散开的，不可用力敲碎，否则会破坏颗粒结构。