《有机化学第三版答案南开大学出版社第10章》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化学第三版答案南开大学出版社第10章（28页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、习题与解答异丙基仲丁基醚2-甲基-5-甲氧基已烷对硝基苯基叔丁基醚4-甲基-4-硝基二苯醚 1、命名下列化合物：2.完成下列反应式：3、一般醚在稀H2SO4水溶液中很难水解，但甲基乙烯基醚在稀H2SO4水溶液中迅速水 解。试写出水解产物及生成过程。4、为什么H2C=CHCH2OH与（CH3）2CHOH能生高产率的混合醚因为在反应过程中生成了稳定的烯丙基碳正离子5苯炔和 共热所生成的产物用酸处理，最终得到 。试写出其反应历程。 6、解释下列事实： ( 1 )、极性弱的溶剂中按SN2历程反应I-首先进攻空阻较小的CH3（2）极性较大的H20中水解，按SN1反应，首先生成较稳定的（CH3）3C+，再
2、和I-结合。7、写出下列反应的可能过程： （1）（2）8、一个学生制备化合物J，他把化合物K加到等摩尔格氏试剂中进行反应，而后用稀盐酸处理，结果没有得到J。他得到的是什么化合物？你如何用试剂K制备J，写出合成路线。他得到的是：制备J的方法是：9、以环氧乙烷为原料合成(1) C2H5OCH2CH2OCH2CH2OH (2) HOCH2CH2OCH2CH2OH (3) HOCH2CH2NHCH2CH2OH9、 以苯、甲苯、乙苯、环已醇和四碳以下有机物为原料合成： 10、有一分子式为C8H9OBr的三个化合物A、 B、C。它们都不溶于水，但均溶H2SO4。 当用硝酸银处理时，只有B产生沉淀。这三个化合物都不与稀KMnO4水溶液和 Br2-CCl4作用。进一步研究它们的性质，得出如下结果：试写出A、B、C、D的可能结构及有关反应式。解题思路: 1、由J得到D，由D确定A：2、由水杨酸确定E，由E确定B：根据B能与硝酸银反应生成沉淀，氧化后能 生成E的事实确定B为：3、C可由邻溴苯酚直接推出：其他两个反应式如下：
