高中生物模块二《遗传与变异》第2章第3节

上传人:平*** 文档编号:46136881 上传时间:2018-06-22 格式:PPT 页数:25 大小:1.59MB
返回 下载 相关 举报
高中生物模块二《遗传与变异》第2章第3节_第1页
第1页 / 共25页
高中生物模块二《遗传与变异》第2章第3节_第2页
第2页 / 共25页
高中生物模块二《遗传与变异》第2章第3节_第3页
第3页 / 共25页
高中生物模块二《遗传与变异》第2章第3节_第4页
第4页 / 共25页
高中生物模块二《遗传与变异》第2章第3节_第5页
第5页 / 共25页
点击查看更多>>
资源描述

《高中生物模块二《遗传与变异》第2章第3节》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高中生物模块二《遗传与变异》第2章第3节(25页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、 高中生物模块二遗传与变异第2章第3节伴性遗传课堂教学设计与研讨江西财大附中 雷园花教学设计的实质可以认为是对教材内容的再开发及重新组合,而不是单纯对教材 内容的简单复制与下载。在整个教学设计过程中,教师对教材内容进行适合学生学习 和发展的科学分析,在有利于学生学习和发展的基础上对教材内容进行合理组织计划 ,寻找获得解决问题的最优方法。从而达到有效教学的目的。老教材中,在对“伴性遗传”内容的进行教学时,我发现在对红绿色盲症的例证介绍过 程中,教材直接给出结论:即红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病,而后将红绿色盲为 什么是“伴X隐性遗传”的特点一一作介绍。但学生在学习过程中并不真正清楚红绿色盲为

2、 什么是“伴X隐性遗传”,对其内涵的理解过于肤浅和结论化。而在对新教材中“伴X隐性遗 传”内容进行研究发现,其实教材编写者已经将有助于我们推断红绿色盲症是“伴X隐性遗 传”的内容直观地呈现在教材中(问题探讨、资料分析、知识连接)等。如果教师能够合 理的加以利用,不仅有助于我们挖掘教材中的隐性内容,而且更有助于学生在学习过程合 理地把握教材内容,并从中学到一种思考问题、解决问题的方法。三、【“伴性遗传”课堂教学的设计】引入:利用教材的“红绿色盲检查图”,引起学生对红绿色盲症的兴趣,并适时介绍红绿 色盲在生活及工作中种种限制及带来的诸多不便。(雷老师_0_to_AVI_clip0.avi录像)过程

3、:(1)教师利用教材中红绿色盲症的发现部分的内容,要求学生试着写出道尔顿家 庭的遗传图谱(关于遗传图谱的知识,在“基因的分离定律”的复习题已经涉及,在学生绘 图谱的过程中,教师适时地引导道尔顿及其母亲、弟弟的情况是明了的,但是他的父亲及 其他的兄弟姐妹的情况虽然在小字部分中没有直接给出,二、 【关于“伴性遗传”内容的教学课例】一、 【对教学内容设计的理解】123456道尔顿家庭的遗传图解提出问题1:从上面的介绍和所完成的遗传图解中,我们是否能了解决定红绿色盲症性状 的基因是通过什么染色体(常染色体还是性染色体)进行遗传的? 同学们分组讨论后回答:不能的。(2)利用教材对“我国某地红绿色盲症的调

4、查结果“的内容:即男性红绿色盲患者的发 病率为7%,而女性红绿色盲患者的发病率仅为0.5%让学生进行思考并由他们得出结论:控制红绿色盲的基因应该是伴性染色体进行遗传的。 因为如果是伴随着常染色体进行遗传的,该病症的发病率理论上应该是男女均等。(3)背景资料:人类男性和女性染色体组成图和XY同源区和非同源区染色体放大图(这 部分内容的介绍,有助于同学们以后理解为什么有的伴性遗传是伴X染色体的遗传,有的 是伴Y染色体的,如人类耳廓多毛的限雄遗传) 雷老师_2_to_AVI_clip0.avi提出问题2:我们能否推断红绿色盲这个性状是伴随什么染色体遗传的?为什么?提出问题3:那么红绿色盲的基因在性染

5、色体上的存在状态是怎样的?但是可以通过教材中“被问的其他人都说袜子是樱桃红的”这一内容假设得出,即家 庭其他成员都不是红绿色盲。男女正常男女色盲3、4假设是道尔顿的兄弟或姐妹说明:色盲症的发现道尔顿症男性染色体分组图女性染色体分组图常染色体:男、女相同(22对)性染色体: 男、女不同(1对)对性别起决 定作用ABCDEFGABCDEFGXYXY染色体染色体同源区段非与同源区段XYX非同源区段( 伴性遗传)X、Y同源区段( 与性别无关)Y非同源区段(只 限男性)红绿色盲基因在性染色体上存在的情况 X染色体Y染色体区域段存在存在XY同源区段存在不存在X非同源区段不存在存在Y非同源区段推断过程:第

6、种情况如果决定红绿色盲的等位基因在X、Y染色体上同时存在,那么 红绿色盲在人群中的发病情况应该是男女相等,但与实际不符。第种情况:如果决定红绿色盲的等位基因仅仅存在于Y染色体上,那么红绿色盲应该 是男性所特有的遗传病,显然与实际不符。第种情况,即X染色体上存在,而Y染色体上不存在,那么如果父亲不患病,女儿不 可能患病,与实际相符。引导学生思考得出结论:红绿色盲的基因存在X染色体上,而Y染色体上没有。(4)红绿色盲的基因在性染色体上的存在状态的假设和确定(出示图表),师生共同分 析决定红绿色盲的基因在性染色体上可能存在的三种情况:(5)控制红绿色盲性状的显隐性判断利用反证法:即假设控制红绿色盲的

7、基因是由显性基因B控制的,那么利用道尔顿家庭 遗传图解,根据各成员的表现型就可以写出其基因型。123456道尔顿家庭的遗传图解XbXbXbXBXBXbXbXb此时学生出现基因型写法上的问题,即如何书写有关性染色体上伴随基因的基因型。教 师注意提醒学生先把男、女性染色体写出,然后将基因写在性染色体符号的右上角(见下 图)这也是我们这节课的学生必须掌握的重点之一。由于道尔顿的双亲都是正常的,由假设可以推断他们的基因组成都应该是隐性纯合子,就 不可能出现具有显性基因组合的后代(XBY),所以假设不成立。结论:红绿色盲是由隐性基因控制的,即红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。然后教师指导学生回答课本上P37

8、的资料分析进一步巩固红绿色盲(血友病)是一种伴X 隐性遗传病提出问题4:我们知道了红绿色盲是一种伴X染色体的遗传病,那么控制红绿色盲这一相 对性状的基因究竟是显性还是隐性基因呢?人类红绿(血友病)色盲症的遗传分析图说明:图中罗马数字代表第一代,代表第二代,代表第三代白色圆形代表正常女性,白色方形代表正常男性,黑色圆形代表患病女性,黑色方形代表患病男性。阿拉伯数字1,2,3,4等代表个体 、此家系图患者是什么性别的?说明色盲(血友病)和什么有关? 、代1号(父亲)是否把色盲基因传给了代2(儿子)?这说明色盲基因位于X染色体还是Y染色体? 、代1号把自己的色盲(血友病)基因传给了代中的几号? 、为

9、什么代3和5号没有表现出色盲(血友病)症状?色盲(血友病)基因是显性还是隐性?(男性;和性别有关)(没有;位于X染色体)(3和5)(色盲(血友病)基因是隐性基因,3和5都是杂合子,表现正常)结论:红绿(血友病)色盲是伴X隐性遗传病(6)伴性遗传的概念:控制生物性状的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相 关联,这种现象叫做伴性遗传。录像雷老师_1_to_AVI_clip0.avi(7)对于人类红绿色盲的遗传方式的情况介绍(遗传图解的介绍)提出问题5: 要求学生写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型的有几种情况?以上两个问题都要求学生板演(其实通过以上几个问题的探究学生回答这两个问题并不

10、难 ,关键是要求同学们要正确的书写遗传图解)录像雷老师_3_to_AVI_clip0.avi对不知道其色觉情况的夫妻,有几种基因型的组合方式?(婚配方式)6种。要求学生 写出其中四种婚配方式的遗传图解。雷老师_4_to_AVI_clip0.avi然后师生共同分析四种婚配方式,得出红绿色盲(伴X隐性遗传)的特点: 、交叉隔代遗传 、患者男性多于女性(为什么?让学生明白)雷老师_5_to_AVI_clip0.avi 、女病父必病;母病子必病。从这个家族的遗传情况看,你能发现色盲 遗传有什么特点?XbYXbYXbYXBXb XbXb 父亲的红绿色盲基因只能随 着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一

11、定 是从母亲那里传来。伴X隐性遗传系谱图:小结:女病父必病;母病子必病。1)遗传过程是:外公 女儿 外孙。红绿色盲遗 传的特点:XbYXbYXBXb2) 通常为交叉隔代遗传. 交叉遗传遗传 :男性红绿红绿 色盲基因只能从母亲亲那里传传来,以后 只能传给传给 女儿的遗传现遗传现 象。红绿色盲基因(红绿色盲基因(b b)在染色体上的位置在染色体上的位置XYX非同源区段( 伴性遗传)X、Y同源区段( 与性别无关)Y非同源区段(只 限男性)bBX正常基因3)患者男性多于女性社会调查表明:我国男性色盲患者近7% 女性色盲患者近0.5%男 7% 女 0.5%想一想XbY= 7 %XbXb色盲男性基因型:X

12、b在人群中出现几率?色盲女性基因型: 色盲女性在人群中出现几率?= 7 % 7 % = 049%已知:色盲男性占人口总数 7 %XbXb %= 7 %Xb %抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者常常表现为 X型(或0型)腿、骨骼发育畸 形(如鸡胸)、生长缓慢等症 状。 (8)X染色体上的显性遗传病(教师指导学生看书然后写出正常和患者男女的基因型)患者:男:XDY 女: XDXD XDXd女性患者多于男性患者, 但部分女性患者病状较轻较轻父病女必病,子病母必病正常:男:XdY 女: XdXd特点:(9)外耳道

13、多毛症1253479106118特点:父传子,子传孙伴Y遗传病.伴X隐性遗传病的特点: (1)交叉遗传 (2)母病子必病、女病父必病死 (3)男性患者多于女性 如人类的血友病、红绿色盲,果蝇的白眼2.伴X显性遗传病的特点: (1)女性患者多于男性,部分女患者病症较轻。 (2)父病女必病,子病母必病 如抗维生素D佝偻病 小结:3.伴Y遗传病的特点: 父传子,子传孙,传男不传女 如耳廓多毛(10)伴性遗传研究运用1、性别判断,指导生育某女色觉正常,其父色盲,与一正常男子婚配,所生孩子的性别最好是?女孩 抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病,甲家庭中丈夫患此病,妻子正常;从优生学角度考 虑,这家庭应该分别

14、选择生育男孩还是女孩?甲家庭:建议生育男孩如果能允许道尔顿重新出生一次,他有没有可能看清楚袜子是樱桃红的颜色?这个概率 是多少?如果这次他要100%的看清楚袜子的颜色,他应该做什么性别的选择?请写出 相应的遗传图解。有可能 50% 女孩2、确定动物幼年时的性别,指导生产实践生物界中除了XY型决定性别外,还有ZW型,并且性别与环境也有一定的关系。(多媒体) 录像雷老师 _6_to_AVI_clip0.aviZW型性别决定zzzw性染色体如:鸟类、蛾蝶类ZZWZWZZ1 : 1ZZ ZW2.确定动物幼年时的性别,指导生产实践请看课本37页芦花鸡显性非芦花鸡隐性zbzbzwzb亲代zw配子子代zBz

15、bzbw非芦花鸡芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡试试看:请思考完成下列遗传图解录像四、 【“伴性遗传”的教学设计思路】 在这节课中,教师利用教材中红绿色盲症的发现部分的内容,要求学生写出道尔顿家 庭的遗传图谱,然后学生围绕着遗传图谱推测出红绿色盲基因是在常染色体上还是在性染 色体上?是在X染色体上还是Y染色体上?是显性基因控制的还是由隐性基因控制的问题串 进行层层展开,引导学生去思考、讨论和探究。并充分利用学生已有的知识探究新的知识 。在此过程中,教师只是引导者和评价者,学生处于学习的主体地位,学生的学习过程完 全是一种自主探究的过程。不足:这节课大部分学生的思维十分活跃,但有一部分学生思维能力较差,对

16、知识的 理解运用能力不强,因此,自主探究式教学容易使不同层次学生之间的差异增大。如何 让不同层次的学生都有较大的收获,这是今后教学上值得探讨的问题,我设想,对于易 于推导的问题,要多给思维能力较差的学生回答,对于难度较大的问题,要充分发挥学 生的潜力,让部分学生起到引领作用。 亮点:突出体现新课标基本理念中的倡导探究性学习。利用相关的资料和素材,引导 学生进行探究。在探究过程中,教师精心设计了以渐进式问题为探究流程展开教学,启发 学生提出假说,验证假说,学会科学探究。探究性教学既让学生掌握了科学知识,也让学 生理解了探究科学知识的一般过程。教学中既培养学生独立思考的创新精神,也培养学生 理论联系实际的实践能力,同时,又发扬学生互相帮助、协同配合的团队精神。这样,在 知识目标、能力目标、情感态度与价值观目标方面都能取得较理想的教学效果。五、【“伴性遗传”的教学反思】六、【“伴性遗传”的教学设计

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 大学课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号