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1、检测工作质量保证制度1、实验室负责人负责监督检测人员的工作质量，检测人员对所做的工作负责。 2、按规定程序对待检样品进行制样。 3、实验员必须熟练掌握所使用的各类仪器设备的性能和操作方法、计量知识。每一 个检测项目应有能够独立承担检测任务的两名以上实验员共同完成。 4、对没有技术标准的检测项目，则编制检测实施细则。编制的检测实施细则须广泛 征求意见，反复试验后经实验室负责人批准或向上级主管部门备案后方可使用。 5、检测过程中所使用的仪器设备、计量器具必须检定合格。 6、检测所用的化学试剂纯度，实验用水均应符合检验标准的要求，不得降级使用。 7、检测工作开始前和结束后，检测人员要对检测仪器设备的
2、连结方式、工作状态等 进行检查，并做好记录。检测过程中，检测人员亦应对仪器设备的运转使用情况、环境条 件进行检查，并做好记录。8、出具的检验数据须在规定的误差范围内；若超出允许误差，须查找原因，进行复检。9、检测结果必须经审核和实验室主任签字后方能出据检测报告 。 10、实验室每年应对检测的有效性进行监控，确保检测结果的准确性。实验室负责人 应定期或不定期对检测人员的工作质量进行抽查，对检测质量实施监控，可采用下列方法： 定期使用核查标准或有证标准物质进行质量控制。 参加实验室间比对或能力验证。 用相同或不同方法进行重复检测。 对留样进行再检测。实验室安全卫生制度1、实验室负责人要定期开展安全
3、检查。 2、各检测室应建立安全程序，实行安全、卫生轮流值日制度。 3、检测人员应遵守安全操作规程。保证仪器设备安全正常运转。 4、应保持检测场所干净、整洁。室内严禁吸烟、进餐、会客；仪器设备位置固定。 5、进入检测室须换鞋并穿工作服，工作服要定期清洗消毒，不得在检测室外穿用。 6、每日上班后应检查温箱、冰箱的工作情况，并建档记录温度情况。下班前应当检查 水、电、气、门窗，确保安全。 7、检测室内药品试剂应有规范标签。易燃、易爆、剧毒物品严格按药品试剂管理制 度和剧毒药品管理制度要求执行。 8、无菌室、超净工作台应保持清洁，定期做好消毒。 9、检测人畜共患病、外来病或新发疫病时，应做好个人防护和
4、工作记录。用过的工作 衣、帽须高压灭菌后方可再次使用。 10、应当在存放、操作毒种、菌种、病料的设备上和可能对工作人员健康造成危害的 地方加贴危害标记和安全提示语。 11、各检测室组织培训，掌握触电、烧伤、有害气体中毒等急救方法。 12、实验室应配备灭火器，所有实验室人员都应熟知灭火器的使用方法，发现火灾采 取必要措施并及时报警。样品管理制度为了对待检样品的收发、保管和处理进行有效管理，制定本制度。 1、实验室接收检验样品后认真填写样品登记卡。登记卡上应详细记录样品的来源、时 间、地点、畜主、送检单位等情况。保存、发放无误。 2、所有送检样品均应制备副样。副样以原始状态密封保存，并由专人负责保
5、管，启用 副样需经相关负责人批准。 3、样品的保存时间：根据样品性质不同，制定不同的样品保存期限。 4、样品的保管须分类、分标、按序、按格有序存放。 5、样品的保管要做到按相应的温度要求存放。 6、样品室要做到器具整洁，定期清理消毒。 7、超过保存（质）期的样品，要及时报批，并由专人进行无害化处理。 8、样品的处理要做好登记。兽医实验室档案管理制度1、贯彻执行档案工作的法律法规和规章制度。 2、档案室由专人负责，做好档案材料的收集、整理、保存、借阅和日常管理工作。 3、检验工作中的采样单、原始记录、检验报告、统计分析结果等材料，仪器设备管理 档案资料，文件图书资料，科学研究和课题等技术资料等均
6、属归档范围。 4、建立和执行档案查阅、借阅登记制度，并做好详细查/借阅记录。 5、各种档案资料不准擅自处理、私自保存和据为己有，不准私自外借（传） 。 6、档案的进行分类建档，分为检验报告及相关资料类、仪器设备类、文件及会议类、 书刊及标准类、科技课题资料类、兽医实验室工作计划、总结及培训类、人事档案资料类 等。 7、档案的制作要符合管理规范，统一用纸，用钢笔书写或打印。 8、档案资料由管理人员按时间顺序立档和编号。档案的标题都用文件或资料的全称。 9、采样单和送检单及检验通知单要填写认真，内容详细，不漏项。 10、检验员应如实填写原始记录。填写要做到内容详细、项目齐全、格式规范，要有 检验人
7、员、校对人员的签字，并经检验室主任审核签字。 11、工作人员要以原始记录为依据进行汇总并形成实验室检验报告。检验报告要有制 表人、审核人和批准人签字。 12、仪器设备档案按制度进行，其它档案的建立、保管及借阅也按档案规范要求进行。13、立卷归档时间：档案立卷按年度归档，应在每年三月底以前将上一年的文件材料 立卷归档完毕。药品试剂管理制度1、实验室使用的药品试剂应为国家批准生产和使用的产品。 2、药品试剂登记造册，其内容包括：名称、规格、数量、质量等级、有效期、购买/ 领取人、存放地点、供货单位相关信息等。 3、药品试剂保管条件应符合要求 化学试剂应保存于干燥、避光、阴凉处并远离火源。存放挥发性
8、药品试剂的房间应 有通风条件。 易燃易爆药品试剂应存放于铁皮柜等不易燃烧的专用柜中，禁止存放于木质柜中。 氧化剂、腐蚀性药品须分别存放，并存放于抗腐蚀性柜中。 生物制剂按其特定要求存放。 危险物品必须贴有完整清晰的警示标志，严防误用。 剧毒药品按剧毒药品管理制度有关规定进行保管。 存放药品试剂的房间应配备必要的防护用品及灭火器。 4、化学试剂的领取、使用及管理 药品试剂须由专人保管。 剧毒药品按剧毒药品管理制度进行管理. 危险性物品领用程序，保证安全使用。 危险物品的领取、使用应进行登记，领取后未用或用后剩余的未经污染的危险物品 应注明数量，及时退回库房，使用后的有毒残液应进行无害化处理。 保
9、管人员要定期核查，对过期、潮解、变质的药品试剂应及时清理。 对贴有有毒有害标记的化学和生物试剂，在搬运和使用过程中要配备防护用品，做 好个人防护。仪器设备使用管理制度1、本制度适用于兽医实验室仪器设备的管理。 2、仪器设备的购置、验收、调试、使用、管理、维修、降级和报废处理等应由兽医实验 室和各检测室统一协调管理，指定专人负责，定期维护和保养。 3、实验室根据检验职能购买和匹配仪器设备，建立健全验收制度。 4、兽医实验室应建立仪器设备档案，填写仪器设备保养登记卡 ，其内容包括：设备 名称、制造商、型号、产地、售价、购买日期、保修截止日期。一物一卡，长期保存。 5、每年或定期进行仪器设备指定校验
10、或自检，校验证书或自检证书放入仪器档案。 6、仪器设备要实行“三定制度” ，即定位、定人、定规，操作规程应放置显著位置。 7、使用、保管有关仪器设备的人员，必须熟练掌握有关仪器设备的操作程序和保养要求， 按照规定的操作程序进行操作。 8、设立仪器设备的使用登记簿。每次用毕，使用人员须登记仪器使用情况。 9、各种仪器设备须定期维护、校正，不能超负荷运行，有封印或标记的不可调部分不得 擅自调动。 10、仪器设备出现故障时应立即组织维修，并填写设备维修单 ，所有维修情况均应有 记录。凡属影响仪器性能的故障，在修复后应重新校正或检定仪器。 11、仪器设备有相关的报废制度，报废的仪器设备档案按档案管理制度执行。
