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1、- 1 -河北省定州中学河北省定州中学 20182018 届高三生物下学期期中试题届高三生物下学期期中试题一、单选题一、单选题1不同质量分数的 Cu2+对白蜡幼苗叶绿素含量及光合作用的影响如下表，相关说法正确的是Cu2+质量分数叶绿素总量（mgKg-1）叶绿素a/b净光合速率（molm-2s-1）气孔导度（molm-2s-1） s-1 )胞间 CO2浓度（molmol-1）02.273.835.920.073237.202.510-42.333.846.180.079243.215.010-42.064.005.270.064219.781.010-31.874.184.260.059225.
2、562.010-31.794.262.580.050227.12A. Cu2+对白蜡幼苗的生长具有抑制作用B. Cu2+质量分数与叶绿素 a 的含量呈正相关C. Cu2+质量分数大于 1.010-3时净光合速率下降与气孔导度降低无关D. Cu2+质量分数为 2.010-3时叶绿素含量下降是导致净光合速率下降的唯一因素2某种雌雄同株植物的花色受两对独立遗传的等位基因控制。A 基因控制某种小分子色素合成，该色素在较低 pH 下显白色，中 pH 下显红色，较高 pH 下显紫色。B 基因控制液泡膜上氢离子载体的合成，从而影响液泡对氢离子的吸收，且载体数量与基因型关系如图所示。下列叙述正确的是 A. 基
3、因型为 AaBb 的植株自交，后代表现为红：白：紫=6:7:3- 2 -B. 可以用自交的方法鉴定某白花植株是否为纯合子C. A 基因的模板链转录为 mRNA，mRNA 翻译形成色素D. B、b 基因的显性表现形式为共显性3TATA 框是多数真核生物基因的一段 DNA 序列，位于基因转录起始点上游，其碱基序列为TATAATAAT，RNA 聚合酶与 TATA 框牢固结合之后才能开始转录。相关叙述正确的是A. 含 TATA 框的 DNA 局部片段的稳定性相对较低，容易解旋B. TATA 框属于基因启动子的一部分，包含 DNA 复制起点信息C. TATA 框经 RNA 聚合酶催化转录形成的片段中含有
4、起始密码D. 某基因的 TATA 框经诱变缺失后，并不影响转录的正常进行4B.Bridges 对于果蝇性别问题曾经作过细致的研宄。他用三倍体的雌蝇和正常二倍体的雄蝇杂交，按照 X 染色体与常染色体（A）的不同搭配方式卵子有 4 种，而正常二倍体的雄蝇可能产生两种精子，其公式为 A+X 和 A+Y。其杂交结果总结如下表，对表中数据进行分析，下列做出错误的判断是卵子精子合子公式X/A 比例性别A+XA+X2A+2X1.0可育雌性A+XA+Y2A+X+Y0.5可育雄性A+2XA+X2A+3X1.5超雌性（死亡）A+2XA+Y2A+2X+Y1.0可育雌性2A+XA+X3A+2X0.67间性（不育）2A
5、+XA+Y3A+X+Y0.33超雄性（死亡）2A+2XA+X3A+3X1.0三倍体雌性2A+2XA+Y3A+2X+Y0.67间性（不育）A. 性染色体异常果蝇的出现属于染色体数目的变异B. 果蝇的性别决定并不取决于 X 和 Y 染色体，而取决于 X/A 的比率关系- 3 -C. 三倍体雌性 XrXrXr与二倍体 XRY 的个体杂交后代中最多出现 4 种可育基因型的个体D. 表中结果显示果蝇性染色体的组成类型不会影响果蝇的性别5近年来研究表明，赤霉素能促进某些植物体内 DEL 蛋白的降解，DEL 阻止 SPL 蛋白发挥作用，SPL 直接激活 SOC 编码基因的转录，而 SOC 蛋白的存在是植物开
6、花的先决条件。据此，可判断下列表述正确的是A. 赤霉素能催化 DEL 蛋白分解 B. 赤霉素不利于 SPL 蛋白发挥作用C. DEL 是开花的激活因子 D. DEL 间接抑制 SOC 编码基因的转录6一对表现型正常的夫妇，生育了一个有 3 条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断不合理的是A. 该男孩的性染色体组成若为 XXY，则患病最可能与图丁有关B. 该男孩的性染色体组成若为 XYY，则患病最可能与图乙有关C. 该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是 XXYD. 该男孩患病若与图甲有关，其父亲可能发生了基因突变7细菌转化是指某一受体细菌通过直接吸收来自另一供体
7、细菌的一些含有特定基因的 DNA片段，从而获得供体细菌的相应遗传性状的现象，如肺炎双球菌转化实验。S 型肺炎双球菌有荚膜，菌落光滑，可致病，对青霉素敏感。在多代培养的 S 型菌中分离出了两种突变型：R 型，无荚膜，菌落粗糙，不致病；抗青霉素的 S 型（记为 PenrS 型） 。现用 PenrS 型菌和 R型菌进行下列实验，对其结果的分析最合理的是A. 甲组中部分小鼠患败血症，注射青霉素治疗后均可康复B. 乙组中可观察到两种菌落，加青霉素后仍有两种菌落继续生长C. 丙组培养基中含有青霉素，所以生长的菌落是 PenrS 型菌- 4 -D. 丁组中因为 DNA 被水解而无转化因子，所以无菌落生长8某
8、遗传病由位于 X 染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因 M、N 同时存在时表现正常，其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中 1 号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是A. 该病在男性群体中的发病率与女性相同B. 3 号个体的基因型是 XMnY 或 XmnYC. 4 号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是 1/4D. 若 1 号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了基因突变9已知抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病，血友病为伴 X 染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是A. 对患有抗维生素 D 佝偻病
9、的夫妇，所生的女儿不一定患病B. 镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换C. 某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为 XXY 的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常D. 人群中某常染色体显性遗传病的发的发病率为 19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是 9/1910青藏高原植物生长主要受自然温度和人类放牧的影响。牧草的生长季有返青、开花、结实和枯黄等物候时期组成，生长季的变化与否能够反映高原生态系统的稳定性。研究者比较了放牧与封围对高山嵩草的生长季长度变化的影响，如下图所示。据此分析合理的是- 5 -A. 高山嵩草的生长季随封围
10、时间延长，可能是地表温度低造成的B. 放牧改变群落演替的方向，封围改变生态系统中物种进化方向C. 围封可以提高高山嵩草的种群密度，但不改变该群落的丰富度D. 为保护青藏高原植被正常生长，应全面采取封围、禁牧的措施11高中生物学实验常需测量和计数，下列操作可能导致实验结果估测值偏小的是A. 对研磨后的苹果匀浆进行过滤检测可溶性还原糖含量B. 在蒲公英生长密集处取样调查其在样地中的种群密度C. 被标记鲤鱼投放入池塘后立即重捕并计算鲤鱼的数量D. 从静止的上清液处取样估测培养液中草履虫种群数量12正常人口服葡萄糖及持续静脉注射葡萄糖后，血浆中葡萄糖和胰岛素浓度的变化情况如下图所示，相关叙述错误的是A
11、. 持续静脉注射葡萄糖是模拟口服葡萄糖后血浆中葡萄糖浓度的变化B. 口服葡萄糖和静脉注射葡萄糖都能使血浆葡萄糖浓度升高C. 口服葡萄糖后血浆中胰岛素的含量大大高于静脉注射者D. 肠道中的葡萄糖能直接刺激胰岛 B 细胞分泌胰岛素13高原鼠兔对高原低氧环境有很强的适应性。高原鼠兔细胞中部分糖代谢途径如图所示，- 6 -骨骼肌和肝细胞中相关指标的数据如表所示。下列说法正确的是LDH 相对表达量PC 相对表达量乳酸含量(mmol/L)骨骼肌细胞0.64-0.9肝细胞0.870.751.45A. 高原鼠兔骨骼肌消耗的能量来自于丙酮酸生成乳酸的过程B. 肝细胞 LDH 相对表达量增加有助于乳酸转化为葡萄糖
12、和糖原C. 低氧环境中高原鼠兔不进行有氧呼吸说明细胞中缺少线粒体D. 高原鼠兔血清中 PC 含量异常增高的原因是骨骼肌细胞受损14图表示核糖体上合成蛋白质的过程。四环素抑制 tRNA 与细菌核糖体的 A 位点结合，使蛋白质合成停止，从而阻断细菌的生长，常用于治疗一些细菌引起的疾病。下列有关叙述正确的是A. 核糖体的主要成分是蛋白质和 mRNAB. 四环素与 A 位点结合促进了新肽键的形成C. 图中从 E 位点离开的 tRNA 可转运甲硫氨酸D. 人体细胞与细菌细胞的核糖体没有差异- 7 -15分泌蛋白 Shh 在人胚胎发育过程中起重要的调控作用，由位于 7 号染色体上的 Shh 基因控制合成，
13、固醇类复合物是该基因转录所必需的。分泌蛋白 Shh 合成后并没有生物活性，只有在切除 C 末端的一部分氨基酸后，剩下的 N 末端片段才有活性。下列推测不合理的是A. 胆固醇摄入不足可能会影响胎儿正常发育B. 分泌蛋白 Shh 发挥作用依赖于蛋白酶的修饰、加工C. 固醇类复合物通过控制 RNA 聚合酶的活性来影响分泌蛋白 Shh 的合成D. 某患者体内缺乏分泌蛋白 Shh 可能与染色体结构变异有关16图 1 是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（2不携带乙病的致病基因） 。下列说法正确的是A. 甲病和乙病均与 X 染色体连锁B. 4产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因的概率为 1/8C.
14、若4与5生了一个正常的小孩，是两种致病基因的携带者概率为 1/14D. 用羊膜腔穿刺的方法发现胎儿的染色体数为 47 条，该胎儿患唐氏综合征17如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，若甲病由一对等位基因（A、a)控制，乙病由另一对等位基因（B、b)控制，两对等位基因独立遗传。已知4只携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为 4%。不考虑突变。下列叙述错误的是A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为 X 连锁隐性遗传病B. 3的基因型有 2 种，为甲、乙两病携带者的概率为 2/3C. 1与一正常男性结婚，生一个只患乙病男孩的概率约为 1/8- 8 -D. 1为甲、乙两病携带者的概率为
15、1/4，2的致病基因最终来自118火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，这有三个可能的机制：卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；卵细胞染色体加倍。已知性染色体组成为 WW 的个体不能成活，请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值：A. 雌：雄=1:1；雄：雌=1:1；雌：雄=1:1B. 全雌性；雄：雌=4:1；雌：雄=1:1C. 雌：雄=1:1；雌：雄=2:1；全雄性D. 全雌性；雌：雄=4:1；全雄性19人类 ABO 血型由 9 号染色体上的 3 个复等位基因（IA,IB和 i）决定，血型的基因型组成见下表
16、。若一 AB 型血红绿色盲男性和一 O 型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是血型ABABO基因型IAIA, IAiIBIB, IBiIAIBiiA. 双亲产生的含红绿色盲致病基因配子的概率不同B. 子代女孩基因型都是杂合子，男孩基因型有纯合子C. 他们 B 型血色盲女儿和 AB 型血色觉正常男性婚配，生 B 型血色盲男孩的概率为 1/2D. 他们 A 型血色盲儿子和 A 型血色觉正常女性婚配，有可能生 O 型血色盲女儿20葡萄糖转运载体（GLUT）有多个成员，其中对胰岛素敏感的是 GLUT4,其作用机理如下图所示。GLUT13 几乎分布于全身所有组织细胞，它们的生理功能不受胰岛素的影响，其生理意义在于维持细胞对葡萄糖的基础转运量。下列分析错误的是- 9 -A. 如果体内产生蛋白 M 抗体，可能会引发糖尿病B. 如果信号转导障碍，可以加速含 GLUT4 的囊泡与细胞膜的融合C. GLUT13 转运的葡萄糖，可保证细胞生命活动的基本能量
