《含甘油脱水酶激活因子编码基因的产1,3-丙二醇新型重组菌的构建》由会员分享，可在线阅读，更多相关《含甘油脱水酶激活因子编码基因的产1,3-丙二醇新型重组菌的构建（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、!“ 卷 # 期 !$% 年 -12 8“， !$%*“?(22-.(A75AB =5+(%)$5?5410%- )%=*+,(*+/(*2 (- #$#+0/%* -*%)$=#） 的甘油脱水酶编码基因 =“+U 以及甘油脱水酶激活因子编码基因 =“+O =“+;， 将其与 8， “G丙二醇氧化还原酶同工酶的编码基因 2B“V 串联在温控表达载体 .NC 上， 构建重组菌 ?*0(,# SQ8$G2B“V） 。,V,GT:OI 分析显示， 融合表达产物的分子量同核酸序列测定的推导值相符。与未串联甘油脱水酶激活因子编码基因的重组菌 ?* 0(,# SQ8$ B-A- -A4(75AB B)4-
2、2() 7-C72=/=- 2-=4/56=/5AB Y=4/(2Y2(0 !#/*(;+0/%* -*%)$=# Z-2- =0.)5Y5-7 1 T?3* DC- /-0.-2=/5-)7 /C- 2-4(015A=A/ /2=5A ?* 0(,# SQ8$G2B“V） * DC- 2-5 C(Z /C=/ /C- 2-4(015A=A/ .2(75-)7 (Y 8， “G.2(.=A-75() Z= 5A42-=-7 1 !FW 4(0.=2-7Z5/C ?* 0(,# SQ8$丙二醇 氧化还原酶同工酶编码基因 *7.8 串联表达， 所构建的重组菌 :， ;丙二醇产量明显提高 技术扩增来
3、源于弗氏柠檬菌甘油脱水酶 ? 个激活因子的编码基因 0. 及0.-， 尝试将 0.、 0.-、 甘油脱水酶编码基因0.) 及 :， ;丙二醇氧化还原酶同工酶编码基因*7.8 在温控载体 92A 上串联表达， 构建含甘油脱 水酶激活因子编码基因的新型产 :， ;丙二醇重组菌-B ,(“ 。根据 O1)U 公布的弗氏柠檬菌 0. 0.- 0.) 基因序列设计合成 =1 所需引物：=:：Z=?：Z=;： Z=N：Z=Z?N06.(3/2“ (5 浓缩胶及 1? 分离胶的不连续垂直平板电泳， 考马斯亮蓝 +%?#4 染色1*。!“ .重组菌 !“ “#$% /0!12 （3456)， ()#, 基因与
4、公布的弗氏柠*:2张晓梅等：含甘油脱水酶激活因子编码基因的产 1， *%丙二醇新型重组菌的构建檬杆菌的 !“#! 同源性为 “#。而由所测序列推导出的蛋白氨基酸序列与公开的氨基酸序列完全一致。!“#重组菌全细胞蛋白 $%$ 5101-23/4 ?AB+=+ CD )ECFG=+ = H,CAG IGAA+ ： )ECFG= J?E:GE+ （:0） ； 9： $ %:4/89 5616982; 89 $ 8T=JG )ECD=AG CD U?FI, DGEJGF?F=C = NQ DGEJGFCE M+= $ %?+(2$!+0$“,+0$“*+0$“#） 转化甘油为 $， -+丙二醇的 产量
5、虽只有 -0%567， 但其转化率已达到 .109， 并可以利用更加廉价的维生素 #$1代替辅酶 #$1完成催化甘油转化为 -+羟基丙醛的反应， 而且不需要 ABC,为诱导物， 不需要厌氧环境， 为微生物法合成 $， -+丙二醇的研究提供新的有现实意义的思路。!“#“!“$%“9,&5)#$:&4，1&1，)*：1-4 S 1%4: - WLNGU *)，7UQGE #7，XNTELMH !X， )5 “4: XMHQLPKQDMH NHOK?NLNKQELDINQDMH MR $， -+=LM=NHEODMG M=ELMH: 6/4 3:+,%&: 7,#%&8,&4，$44/，+：4/ S
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