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1、2007全国美容化妆品药剂 配制技术培训班化妆品配制实验指导教材张宝元（TEL:13304015827）2007年10月于大连化妆品配制实验指导一、实验须知：1.试验前，保证良好的卫生状态，实验室用 紫外线灯照射0.5-1小时以上。2.做好实验准备工作，如实验方案的确定、实验用品、原料的采购等。3.进入实验室，必须穿好实验服，将所用药品、仪器准备好，搅拌器、均质机、烧 杯、药匙、温度计用热水灭菌、消毒备用，确保实验洁净，方可实验。4.严格遵守操作规程，特别注意称量药品时，要认真核对，确保准确无误，称量好 的药品要放回原处，凡从包装内取出的药品，不能放回原包装（尤其60以下加入配方的原料）。 5
2、.配制产品时，最好戴口罩，以免污染产品 （常规试验可不戴口罩）。 6.称量与实验过程中所用温度计、药匙不得随意放置，应放在固定的架子上或烧杯 内，避免污染，确保使用时洁净。7.实验时做好实验记录，实验制得的产品编号应与实验结果对应，以便查询。实验时，认真 书写实验记录，尤其失败的实验，更应注意记录，并找出失败原因，其产品也应保存，以便总结提高。所制得产品送去检验。8.实验时注意安全，使用电力设施时注意检查。9.实验结束，认真书写实验报告，将所用器材、设备清洗干净，放回原处，检查所用设备是否复原，并关好水、电门。10.将室内卫生打扫干净，紫外线灯照射消毒后方可离开。二、实验基本技巧 1.称量天平
3、的选用与实验量分度值相对误差 100%所要称重的量 由此可见：分度值越小，称量的药品量越大，实验误差越小。根据经验：天平的分度值0.01g，0.1g两种天平配合使用较好。实验量以200300g为常用。如果配方中主要药品用量为0.01 0.03%时，实验量选为5001000g为好，这样可以减少实验误差。2. 搅拌方式：在制备乳膏、乳液等乳剂时，其能否乳化及乳化产品的稳定性、外观状态、产品的疗效性都与搅拌（乳化）方式、乳化用量有关，设施的能量越大产品越稳定，外观细腻、亮泽、透明、吸收好，同时节省乳化剂。施加的能量：真空均质机均质机搅拌器手工搅拌 当所乳化的产品油脂量较大时，最好用均质机来完成，否则
4、不易乳化。 3.乳化技术 常规乳化方法： 将乳化剂及油溶性原料加入油相、水溶性原料加入水相，分别水浴加热至90，灭菌20分钟后降温到75-80备用，耐热性稍差的原料待降至80时加入（如VC醋酸酯、BHT、氮酮等）。把油相加入水相，快速搅拌10-20分钟后降低搅拌速度（30-50转/分）搅拌下降温。如用均质机则均质3分钟后，即可搅拌降温。 乳化结束后应快速降温20左右，但搅拌速度不宜过快，一般30-50转/分，防止高温阶段乳化粒子聚结、析出。 快速降温20左右后，降低降温速度，当温度降到45-50时，加入对热敏感的原料，继续搅拌降温乳霜36-38，乳液30-35 停止搅拌、 出料、陈化，制得的产
5、品送去检验。 特点：避免了相转变，生产操作简单易行。增进效能的乳化方法：操作方法与常规乳化方法基本一致，不同之 处是把多元醇加入油相（常在油相加入丁二醇或 丙二醇），油相中加入多元醇后提高了乳化能力 ，同时增加了油溶药物的溶解度，提高了体系增 溶能力。乳化产品更细腻、亮泽，渗透性有所提 高。此方法更利于非离子体 系，原理是多元醇的 加入提高了非离子乳化剂的浊点，使乳化在较宽 的温度范围内能进行。对于亲水性较强的乳化剂 （HLB13），多元醇一般为甘油、聚乙二醇、 山梨醇、反之为丙二醇、丁二醇。4.小试与大生产：小试是为大生产服务的，大生产与小试的搅拌方式要一致，否则，大生产所制得产品与小试产品
6、误差大，甚至生产的产品不合格。 5.称取药品方法：由于实验量较小，所以尽量用减量法称取原料，以免原料挂烧杯壁上，给实验带来误差，不宜用量杯或量桶称量原料。 6.实验室加热方式 ： 采取间接水浴加热，避免局部温度过高，造成原料分解与碳化。7.部分实验、仪器、设备：搅拌器PH计均质机电炉电子天平烧杯中试均质机冰箱旋转粘度计温度计罗氏泡沫仪离心机恒温水浴锅恒温箱8.实验准备： 根据处方准备药品、纯化水及确定实验产品量。 准备烧杯：根据水相、油相、药物相量确定烧杯大小，并将其刷洗干净，烘干（或淋干）后紫外线照射灭菌。 准备药匙、温度计、水浴锅、天平称、称量纸、搅拌器、均质设备、烧杯夹。 药勺、温度计、
7、搅拌器、均质头、刷洗干净淋干后与烧杯一起灭菌。 填写实验记录，计算药品用量。实验记录表实验实验 名称：日期：实验实验 量：实验实验 人：原料名称 A相配比投放量g原料名称 B相配比投放量g11 22 33 44 55 66 77 88 原料名称 C相配比投放量g原料名称 D相配比投放量g 11 22 33 44 工艺艺及结结果：保 湿 霜 的 构 成 通用乳化剂：对产品的影响：成本、外观态、涂展性、酸碱电解质耐受性与保湿剂配伍性，注意阴离子乳化剂阳离子性保湿剂的配伍 流变剂： 传统有白头现象、粘、涂展性差，但耐受性好，如16-18醇、硬脂酸、蜂蜡等 新型外观细腻、涂展性好不耐电解质、酸碱如34
8、3、305、NS、AVC、卡波等油 酯： 非极性油：白矿油、凡士林、异十二烷、异十六 烷、角鲨烷、氢化聚癸烯等 优点：提高产品厚实性有利于延展、不断条、 皮肤光亮、提高表观保湿性、护肤性好。如角鲨烷、异十六烷保湿不油腻，渗透性好，不封闭营养物，皮肤中等亮度。 缺点：部分影响皮肤呼吸， 不利于营养物渗 透，脱脂，涂展性粘腻，封闭水份，不清爽。 如白矿油、凡士林等极性油：植物油、硅油、合成酯油等 优点：润肤、涂展性好、分散溶解色料、防晒剂、药物能力强，作为功能性添加剂载体， 有利渗透、清爽，减轻涂后光亮感（二甲基硅油除外），保湿柔软，不影响呼吸 、营养、脱脂性小。缺点：不易乳化、产品轻、不厚实。表
9、观保湿：丙二醇、甘油、山梨糖醇等提高产品保湿性，溶解药物，改善乳化性能，滋润皮肤，表皮湿润感强，但易脱出皮肤水份，用量过大皮肤黑；高分子粘多糖：HA大分子、NMF-26、胶原蛋白大分子、生物糖胶、燕麦多肽、葡聚糖等。 角质层保湿：NMF-50、8045、磷脂、神经酰胺、海藻提取物、芦荟、尿囊素、L-乳酸、锁水能力强，防止丙二醇、甘油等脱水，增加皮肤屏障能力，柔软、光泽、滋润、胆固醇、不饱和脂肪酸、矿物质、微量元素等。深层保湿：肽类、胶原蛋白、NMF-26、燕麦多肽、海藻提取物、透明质酸钠、硫酸柔骨素等深层锁水保湿，强化皮肤与血液能量交换与毒素排泄，增加细胞活力，改善皮肤弹性，嫩肤， 美白，增加
10、产品稳定性，润滑性，肤感极佳。 营养剂：海洋多糖、海藻多糖、植物提取液、肌酸衍生物、蛋黄油、卵磷酯、VE、蜂胶提取液、脱盐海泉、矿泉、海洋植物、月见草油，保湿，营养，滋润，肤感好。抗敏、抗炎剂： 1.-红没药醇、甘草酸二钾、马齿苋、甘草次酸、绿豆发酵液、甘草复合物，抗炎，抗敏，防晒等2. 生物碱类：抗炎，抗过敏，促进伤口愈合，软化皮肤，如苦参碱、防已甲素等 其它：防腐剂、香精、精油、功能添加剂等保湿霜实验实验 名称：保湿霜日期：2007-10-实验实验 量：实验实验 人： 原料名称 A相配比投放量g原料名称 B相配比投放量g 1GD-91227.51甘油5.02二甲基硅油3501.52NMF-
11、503.03索罗门 王油3.03尼泊金甲酯0.1 4角鲨烷4.04甘草酸二钾0.2 5尼泊金丙酯0.055纯化水加至100 6白矿油263.067丙二醇5.07 8VE醋酸酯0.58 9BHT0.029 原料名称 C相配比投放量g原料名称 D相配比投放量g 11杰马BP0.25 22燕麦多肽3.0 33香精0.1 44海洋美白剂0.5 工艺艺及结结果：制法：1.将水、油两相（BHT、VE降温到80时加入）。分别加热90，灭菌20分钟后，降温至80。2.将油相加入水相，均质3分钟后搅拌降温至4550，加入 D相，继续搅拌降温到36 38出料。 注：1.海洋美白剂、裙带莱提取物，更新和滋润皮肤表皮
12、，抑制黑色素。2.燕麦多肽，持久保湿，营养细胞，光滑柔软皮肤。保湿霜 实验实验 名称：保湿霜 日期：2007-10实验实验 量：实验实验 人： 原料名称 A相配比投放量g原料名称 B相配比投放量g1Montanov 682.511,3丁二醇3.0 2Simulsol 1651.52NMF-503.03C16-18醇1.23尼泊金甲酯0.14霍霍巴油1.04纯化水加至100 5角鲨烷5.05燕麦葡聚糖1.0 6二甲基硅油1.56丙二醇5.0 7尼泊金丙酯0.057 8红没药醇0.289异壬酸异壬酯5.0原料名称 D相配比投放量g 10BHT0.031LGP0.25 112香精0.1 C相原料3燕
13、麦多肽3.0 1Simulgel NS0.84 工艺艺及结结果：制法:1.将A相原料加热80-85,B相原料加热90, 保持20分钟后降温到75-80。2.加入B相不耐热的药物。3.将A相加入B相同时加入C相快速搅拌 5-10分钟后均质3分钟。4.降低搅拌速度30-50转/分，当温度降到45时把混合均匀并预热40的D相加入，继续搅拌降温至37-38出料。药物基质实验实验 名称：药药物基质质日期：2007-10实验实验 量：实验实验 人： 原料名称 A相配比投放量g原料名称 B相配比投放量g1单甘酯2.51甘油5.0 218022.02尿囊素0.2 3Simulsol 1651.53NMF-50
14、3.0 4C16-18醇3.04尼泊金甲酯0.1 5硬脂酸2.05纯化水加至100 6液体石蜡5.06 7IPM3.07 8二甲基硅油1.08 9丙二醇5.0原料名称 C相配比投放量g 10氮酮1.51杰马BP0.2 11尼泊金丙酯0.052 123 134 工艺艺及结结果：制法：1.将水、油两相分别于水浴加热到90。2.将油相加入水相均质乳化3分钟后，搅拌降温。3.当温度降到45左右时，将C相加入,搅拌均匀并降温到35，出料。 说明：1.本配方耐酸耐电解质，不封闭药物。2.防腐剂可以加尼泊金乙酯0.15%。3.加入NMF-50为了增强角质层含水量、加快经物扩散和渗透。 注： 单甘酯、1802
15、、Simulsol 165换成 Simulsol 165 3%、OW-340B 3%为非离子药物基质。药物基质配方实验实验 名称：药药物基质质配方 日期：实验实验 量：实验实验 人：原料名称 A相配比投放量g原料名称 B相配比投放量g 1GD-91227.51甘油5.0 2二甲基硅油1.52尿囊素0.2 3液体石蜡5.03NMF-502.0 4IPM3.04尼泊金甲酯0.12 5氮酮1.55纯化水加至100 6尼泊金丙酯0.066 7丙二醇5.0788 原料名称 C相配比投放量g原料名称 D相配比投放量g 1杰马BP0.212233 44 工艺及结果：制法：1.将水、油两相分别于水浴加热到90
16、。2.将油相加入水相均质乳化3分钟后搅拌降温。3.当温度降到45左右时，将C相加入， 搅拌均匀并降温到35，出料。 说明：1.本配方不耐酸不耐电解质。2.适合含有阳离子药物的配制。3.适合湿疹、抗过敏产品。日霜实验实验 名称：日霜日期：实验实验 量：实验实验 人： 原料名称 A相配比投放量g原料名称 B相配比投放量g 1Montanov 682.51甘油5.0 2Simulsol 1651.52丙二醇5.0 316-18醇1.23裂褶菌多糖3.0 4二甲基硅油1.54NMF-503.0 5神经酰 胺EC0.65纯化水加至100 6乳木果油2.06 7角鲨烷5.0原料名称 C相配比投放量g 8异硬脂酸异硬 脂醇酯5.01Sepiplus 4000.89阿魏酸异辛酯0.5原料名称 D相配比投放量g 10红没药醇0.21杰马B
