2018届高考生物总复习第七单元生物的变异育种和进化7_22基因突变和基因重组限时训练

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1、17-227-22 基因突变和基因重组基因突变和基因重组(时间:40 分钟 分值:100 分)一、选择题(共 10 小题,每小题 7 分,共 70 分)1(2018云南省玉溪市玉溪一中高三上学期第一次月考)下列有关叙述,正确的是( )A基因重组指的是非等位基因的自由组合B在肺炎双球菌的转化实验中,细菌转化的实质是发生了基因重组C调查人类遗传病时,可选青少年型糖尿病作为调查对象D基因在染色体上呈线性排列,基因的首端存在起始密码子【解析】 基因重组指的是非同源染色体上的非等位基因的自由组合,A 错误;在肺炎双球菌的转化实验中,细菌转化的实质是发生了基因重组,B 正确;调查人类遗传病时,可选发病率较

2、高的单基因遗传病,而青少年型糖尿病属于多基因遗传病,C 错误;基因的本质是有遗传效应的 DNA 片段,而起始密码子位于 mRNA 上,D 错误。【答案】 B2(2018黑龙江省大庆十中高三第一次教学质量检测)下列关于生物变异的叙述,正确的是( )A均由环境因素诱发产生,不一定能够遗传给后代B对生物的生存利害不绝对,往往与环境有关C都能产生新的基因种类D均为分子水平的变化,光学显微镜下无法观察2【解析】 生物的变异包括不可遗传的变异和可遗传的变异,前者仅由环境因素诱发产生,不能遗传给后代,后者由遗传物质发生变化引起,能够遗传给后代,A 项错误;生物变异对生物生存的有利和有害不是绝对的,往往取决于

3、环境,B 项正确;可遗传的变异来源于基因突变、基因重组、染色体变异,其中只有基因突变能产生新的基因种类、基因突变和基因重组属于分子水平的变化,在光学显微镜下无法观察,染色体变异属于细胞水平的变化,在光学显微镜下可以观察到,C、D 项错误。【答案】 B3(2018河南省名校联盟高三第一次段考)用 EMS(甲基磺酸乙酯)处理萌发的纯合非甜(SS)玉米种子,种植并让成株自交,发现自交子代中出现了极少量的甜玉米(ss)。EMS诱发基因突变的作用机理如下图所示。下列分析错误的是( )A该事例可体现基因突变的低频性B与 S 基因相比,s 中(AT)/(GC)的比值增大C植株自交后代中出现 ss 是基因重组

4、的结果D诱变育种能提高基因突变的频率和加速育种进程【解析】 用 EMS 处理纯合非甜(SS)玉米种子,种植并让成株自交,子代中出现了极少量的甜玉米(ss),由此可推知基因突变具有低频性的特点,A 项正确;根据 EMS 诱发基因突变的作用机理可知,与 S 基因相比,s 中(AT)/(GC)的比值增大,B 项正确;植株自交后代中出现 ss 属于性状分离,不是基因重组,C 项错误;诱变育种能提高基因突变的频率和加速育种进程,D 项正确。【答案】 C4(2018陕西省西安市第一中学高三上学期第一次考试)成人的每个血红蛋白分子由2 条 肽链参与构成,位于常染色体上的 B、b 基因分别控制合成正常 肽链和

5、异常 肽链,正常 肽链与异常 肽链仅有 1 个氨基酸的差异(位于肽链的中段,种类不同),两种肽链均参与血红蛋白的构成,血红蛋白全为异常 肽链的人临床上表现为贫血症。下列分析正确的是( )A基因 B 突变为基因 b 的过程中发生了碱基对的增添或缺失B基因型为 Bb 的人红细胞内含有 3 种类型的血红蛋白分子C基因 B 对 b 为显性,基因型为 Bb 的红细胞中基因 b 不表达3D基因 B 对 b 为显性,基因型为 Bb 的体细胞中基因 B 均表达【解析】 由题意可知,B、b 基因控制合成的多肽链仅有 1 个氨基酸的差异(位于肽链的中段,种类不同),由此可推知基因 B 突变为基因 b 的过程中发生

6、了碱基对的替换,A 项错误;B、b 基因分别控制合成正常 肽链和异常 肽链,基因型为 Bb 的人红细胞内含有正常 肽链和异常 肽链两种,则红细胞内含有 3 种类型的血红蛋白分子,它们的区别在于 肽链,分别是含有两条正常 肽链、含有两条异常 肽链、含有一条正常 肽链和一条异常 肽链,B 项正确;基因 B 对 b 为显性,基因型为 Bb 的红细胞中基因 B和 b 均能表达,C 项错误;基因 B 控制血红蛋白分子的 肽链的合成,只能在红细胞中表达,在其他体细胞中不表达,故 D 项错误。【答案】 B5(2018山东省淄博市淄川中学高三上学期开学考试)产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是( )A血液中的红细

7、胞易变形破裂B血红蛋白中一个氨基酸不正常C信使 RNA 中一个碱基发生了改变D基因中一个碱基对发生了改变【解析】 基因突变是指 DNA 中碱基对的增添、缺失或替换,从而导致基因结构的改变。基因突变的典型实例是镰刀型细胞贫血症,因此镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变(碱基对的改变),直接原因是血红蛋白结构异常。A.血液中的红细胞容易变形破裂不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因,A 错误;B.血红蛋白中的一个氨基酸不正常是镰刀型细胞贫血症产生的直接原因,B 错误;C.信使 RNA 中的一个碱基发生了改变不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因,C 错误;D.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是控制血红蛋

8、白合成的基因中的一个碱基对发生了改变,D 正确。【答案】 D6B 基因在人肝脏细胞中的表达产物是含 100 个氨基酸的 B100 蛋白,而在小肠细胞中的表达产物是由前 48 个氨基酸构成的 B48 蛋白。研究发现,小肠细胞中 B 基因转录出的 mRNA 靠近中间位置某一 CAA 密码子上的 C 被编辑成了 U。以下判断错误的是( )A小肠细胞中编辑后的 mRNA 第 49 位密码子是终止密码 UAABB100 蛋白前 48 个氨基酸序列与 B48 蛋白相同CB100 蛋白和 B48 蛋白的空间结构不同4D肝脏和小肠细胞中的 B 基因结构有差异【解析】 小肠细胞中 B 基因转录出的 mRNA 靠

9、近中间位置某一 CAA 密码子上的 C 被编辑成了 U,导致形成 B48 蛋白,可见,编辑后的 mRNA 第 49 位密码子是终止密码 UAA,A正确;B100 蛋白前 48 个氨基酸序列与 B48 蛋白相同,B 正确;B100 蛋白和 B48蛋白由于氨基酸数量不同,空间结构也不同,C 正确;同一生物体内的不同体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂而来的,含有相同的 DNA,所以肝脏和小肠细胞中 B 基因结构没有差异,D 错误。【答案】 D7下列有关生物变异的说法正确的是( )A基因中一个碱基对发生改变,则一定能改变生物的性状B环境因素可诱导基因朝某一方向突变C一条染色体的某一片段移接到另一条非同源

10、染色体上,属于染色体数目变异D自然条件下,基因重组通常发生在生殖细胞形成过程中【解析】 基因中一个碱基对发生改变即基因突变,由于密码子的简并性等原因,基因突变不一定会引起生物性状的改变,A 错误;环境因素可诱导基因突变,但突变是不定向的,B 错误;一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上,属于染色体结构变异,C 错误;自然条件下,基因重组可发生在减数分裂形成生殖细胞的过程中,D 正确。【答案】 D8下列关于基因突变的说法,错误的是( )A没有外界因素诱导也可能发生基因突变B动植物的体细胞中的突变基因都不能遗传给后代C基因突变不一定会引起性状改变D在细胞周期的有丝分裂间期最易发生基因突变【

11、解析】 诱导基因突变的因素有外因,也有内因,A 正确;发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传,但植物体细胞中的基因突变可以通过植物组织培养技术遗传,B 错误;若基因突变后密码子具有简并性,或突变发生在非编码区,或发生了隐形突变,则基因突变后生物性状并未改变,C 正确;有丝分裂间期,DNA 分子的双螺旋结构打开,最容易发生基因突变,D 正确。【答案】 B9下图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上5带有的基因)。据图判断,正确的是( )A甲、乙、丙细胞所处时期均易发生基因突变B乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C1 与 2 或 1 与 4 的片段交换,均属于基因

12、重组D丙细胞不能进行基因重组【解析】 甲、乙、丙三细胞染色体高度螺旋化,不能进行 DNA 复制,一般不发生基因突变;乙图表示有丝分裂,不会发生基因重组,不能判断乙细胞发生了基因突变;1 与4 的片段交换属于染色体结构变异中的易位;丙细胞处于减数第二次分裂时期,基因重组发生在减数第一次分裂的四分体时期或后期。【答案】 D10下图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中,细胞内的同源染色体对数的变化曲线,则基因重组最可能发生在( )AAB 段BCD 段CFG 段 DHI 段【解析】 由题图可知,AE 段精原细胞进行有丝分裂,不存在基因重组;EI 段为减数分裂,FG 为减数第一次分裂,减数第一次分裂的四分体

13、时期和后期可发生基因重组,故 C项正确。【答案】 C二、非选择题(共 3 小题,共 30 分)11(10 分)(2018新疆呼图壁县一中高三期初考试)图一表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图二是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为 B 与 b),请据图回答下列问题(已知谷氨酸的密码子是 GAA,GAG):6(1)图中表示的遗传信息流动过程分别是:_;_。过程发生的主要场所是_。(2) 链碱基组成为_, 链碱基组成为_。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染色体上,属于_性遗传病。(4)8 基因型是_,6 和7 再生一个患病男孩的概率是_,要保证9 婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型

14、必须为_。【解析】 分析图一,由于基因发生突变,导致密码子改变,所翻译的氨基酸改变,导致产生异常的血红蛋白,其中表示 DNA 自我复制,表示转录。分析图二系谱图可以看出, “无中生有为隐性” ,该病为隐性遗传病,又由于“隐性看女病,女病男正非伴性” ,所以镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病。(1)根据以上分析可知,图一中,表示 DNA 自我复制,表示转录,其中 DNA 复制发生于细胞核。(2)根据碱基互补配对原则,DNA 的一条链为 GTA,因此 链碱基组成为 CAT, 链为 链转录形成的 mRNA,因此其碱基组成为 GUA。(3)根据以上分析可知,镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病。(4

15、)由于 9 号是患者 bb,则 3、4 号的基因型都是 Bb,则 8 号基因型为 BB 或 Bb;同理,6、7 号的基因型都是 Bb,则再生一个患病男孩的概率是 1/41/21/8;已知 9 号基因型为 bb,若其配偶的基因型为 BB 的话,后代不会患病。7【答案】 (1)复制 转录 细胞核 (2)CAT GUA (3)常 隐 (4)BB 或 Bb 1/8 BB12(10 分)1993 年,生物学家利用太空搭载的常规水稻种子做“太空条件下植物突变类型”的课题研究。当年,科学家将这些遨游太空后的种子播种后长出 2 000 多株禾苗,其中只有 1 株出现与众不同的特性。在此后 15 年的种植培养过程中,这株水稻的后代发生了变异,有糯化早熟型、长粒型、高粗秆大穗型、小粒型、大粒型等十多个品种,有的植株高达 1.8 米左右。(1)实验结果表明该变异最有可能是_,属于_。(2)通过太空搭载获得新的水稻品种,这种育种方法是_。与之相比,传统杂交育种的时间较长,其依据的原理是_。(

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