论文格式参考范本

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1、论文格式参考范本论文格式参考范本菝葜(Smilax china L.)是被子植物门百合科菝葜属植物,主要分布于华东、中南、华南、西南及辽宁、陕西一带。菝葜为多年生攀援状灌木,根茎横生,坚硬,木质;茎细长坚硬,有疏刺;叶互生,革质或纸质,有光泽,卵圆形或椭圆形;花单性异株,呈伞形花序;浆果球形,成熟后呈粉红色。菝葜的根茎和叶均具有很高的药用价值14。菝葜的根茎入药后俗称金刚藤,又名金刚刺、铁菱角、乌鱼刺和白茯苓,性甘酸、平,有祛风利湿、解毒散瘀之功效,民间常用来治疗风湿关节痛、跌打损伤、胃肠炎、痢疾、等疾病。临床上金刚藤主要用来治疗外科急性感染(疖、痈、蜂窝织炎)、风湿性关节炎、牛皮癣、肿瘤等,

2、此外它对妇科附件炎,附件炎性包块也有很好的疗效6。国内外学者对菝葜属植物的化学成分和药理活性研究报道不少, 其中以对土茯苓(S. glabra) 的研究较多,而对菝葜的化学成分报道则相对较少,从文献报道来看,菝葜根茎主要含有黄酮类、茋类和皂苷类化学成分。从菝葜中分离鉴定的黄酮类成分主要有:二氢山萘酚(dihydrokaempferol)、二氢山萘酚-3-O-L-鼠李糖苷(engeletin),槲皮素-4-O-D-葡萄糖苷(quercetin-4-O-D- glucopyranoside)、山萘酚(kaempferol)、山萘酚-7-O-D-葡萄糖苷(kaempferol-7- O-D-gluc

3、opyranoside)、二氢山萘酚(dihydrokaempfeml)、槲皮素(quercetin)、异鼠李素(isorhamnetin) 17,18;茋类化合物主要有:3,5,4-三羟基茋(3,5,4-trihydroxystilbene)、3,5,2,4-四羟基茋(3,5,2,4-tetra-hydroxystilbene) 8;皂苷类化合物主要有薯蓣皂苷(dioscin)、纤细薯蓣皂苷(gracillin)、甲基原纤细薯蓣皂苷(methylprotogracillin)、甲基原薯蓣皂苷 (methylprotodioscin)、伪原薯蓣皂苷( pseudoprotodioscin)、新

4、替告皂苷元-3-O-L-鼠李糖-(16)-O-D-葡萄糖苷以及菝葜皂苷A, B, C5。由于菝葜独特的疗效,近年来对菝葜的药理和药效学研究、临床应用研究逐渐增多,以菝葜有效提取物为主要成分一些新药不断出现。药效学与临床实验显示菝葜在治疗妇科炎症及肿瘤方面有着明显的疗效,而且还具有降低血糖,镇痛的药理作用。因此,该植物的研究与开发具有较大的发展前景。1、化合物化合物1化合物 1 为浅黄色粉末,EI-MS 显示该化合物的分子离子峰为 m/z 452 M+,结合该化合物的1H 和13C NMR 谱数据,最终确定该化合物的分子式为C24H20O9。UV (MeOH) max 218, 282 nm,显

5、示该化合物中有简单的发色团。 IR光谱显示有羟基(3338 cm-1) 、羰基(1747 cm-1)和苯环(1618, 1523, 1450 cm-1) 。在1H NMR 谱 6.516.82 的范围内有 6 个质子信号,分别属于两个 ABX系统:H 6.67 (d, J = 8.2 Hz), 6.52 (dd, J = 8.2, 2.2 Hz), 6.81 (d, J = 1.9 Hz);H 6.70 (d, J = 8.1 Hz), 6.60 (dd, J = 8.1, 1.9 Hz), 6.61 (d, J = 2.2 Hz),这两个 ABX 系统表明有两个 1,3,4-三取代的苯环存在

6、。1H NMR 谱中,在 H 6.21 处还有 1 个芳环质子单峰信号,表明可能还有一个 5 取代的苯环存在。13C NMR 谱数据(Table 3-2)显示有 24 个碳原子信号,其中包括 1 个羰基碳、11 个 sp2季碳、7 个 sp2次甲基、3 个 sp3次甲基和 2 个亚甲基碳原子信号。在 145147 范围内有 4 个季碳原子,是比较特征的苯环上邻羟基取代的碳原子信号,表明两个三取代苯环是 3,4-二羟基苯环。1、化合物、化合物1Abacopterin D: white needles, mp 278-280 C; 25D +18 (c 0.20, MeOH); CD (c 0.0

7、048, MeOH), () 224 (1.80), 233 (0), 239 (+0.89), 282 (+1.32) nm; UV (MeOH) max (log ) 227 (4.32), 275 (3.42), 281 (3.40) nm; IR (KBr) max 3422, 2926, 1610, 1517, 1461, 1252, 1133, 1085, 834 cm-1; 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz), see Table 2-4; 13C NMR (DMSO-d6, 100 MHz), see Table 2-3; EIMS m/z 638 M+ (1)

8、, 458 (18), 297 (100), 282 (20), 267 (7), 181 (30), 134(58), 121 (23), 91 (7), 83 (9); HRESITOFMS m/z 661.2103 M + Na+ (calcd for C30H38O15 + Na, 661.2108).Compound 1a: red needles; 1H NMR (400 MHz in pyridine-d5) H 8.02 (1H, d, J = 7.2 Hz, H-4), 7.95 (2H, d, J = 8.8 Hz, H-2 and H-6), 7.11 (2H, d, J

9、 = 8.8 Hz, H-3 and H-5), 6.85 (1H, d, J = 7.2 Hz, H-3), 3.74 (3H, s, OCH3-4), 2.46 (3H, s, CH3-8), 2.56 (3H, s, CH3-6); 13C NMR (100 MHz in pyridine-d5) C 158.2 (C, C-2), 100.6 (CH, C-3), 131.5 (CH, C-4), 150.4 (C, C-5), 107.6 (C, C-6), 183.8 (C, C-7), 118.7 (C, C-8), 153.5 (C, C-9), 116.6 (C, C-10)

10、, 8.6 (CH3, CH3-6), 10.7 (CH3, CH3-8), 124.7 (C, C-1), 127.8 (CH, C-2 and C-6), 115.0 (CH, C-3 and C-5), 162.4 (C, C-4), 55.5 (CH3, OCH3-4); EIMS m/z 296 M+ (100), 281 (12), 267 (21), 253 (11), 35 (12), 77 (8). 鉴定为 7-hydroxy-4-methoxy- 6,8-dimethylanthocyanidin,与文献5报道一致。2CH3OHOOHOHO HOOOHOHOOH O1157

11、43OOHOCH3Scheme 3-1. Isolation and purification process for the compounds from the rhizomes of Smilax China.Rhizomes of Similax China (5 kg)extracted with 50% EtOH under refluxextractresidue suspended in aqueous and extracted with petroleumaqueous layerpetroleum extractextracted with EtOAcaqueous la

12、yerEtOAc extract (50 g) extracted with n-BuOHaqueous layern-BuOH extractsilica gel (200300 mesh) CHCl3-acetone (20:11:2) gradient elutionFr. A1Fr.A2Fr. A3Fr. A4Sephadex- LH20CHCl3-MeOH(2:3) silica gel petroleum- actone(10:13:1)SCE 10 11 yield 120, 30 mg4 120 mgRP C18 MeOH-H2O (2:33:1)silica gelCHCl3

13、-MeOH(8:12:1)EtOAc extract (40 g)Fr. A3aFr. A3bsilica gel petroleum- actone(6:11:1)Fr. A2asephadex- LH20; RP C18 MeOH-H2O (3:42:1)5, 6 7, 9 20, 22 mg 27, 18 mgsilica gel petroleum- actone(5:11:2)RP C18; Silica gel Sephadex- LH20Fr. A5Fr. A4b12 8 100 mg 35 mgFr. A5aFr. A5b1, 2 3 50,35 mg 28 mgSephade

14、x- LH20; RP C18 MeOH-H2O (1:33:2)Sephadex- LH20; RP C18 MeOH-H2O (1:31:1)RP C18 MeOH-H2O; (1:31:1); Sephadex- LH20silica gelCHCl3-MeOH-HOAc(gradient elution)OCH3 HOH3C OHOCH3四、化合物实验数据四、化合物实验数据1、化合物、化合物1Epicatechin-(7,8-bc)-4-(3,4-dihydroxyphenyl)-dihydro-2(3H)-pyranone:pale yellow powder; 25D +10 (c

15、 0.18, MeOH); CD (c 0.0024, MeOH), () 211 (7.59), 231 (+7.76), 252 (2.03), 285 (+1.43) nm; UV (MeOH) max (log ) 218 (4.47), 282 (3.84) nm; IR (KBr) max 3338, 1747, 1618, 1523, 1450, 1339, 1282, 1164, 1112, 1067, 922, 787 cm-1; 1H NMR (400 MHz in CD3OD) and 13C NMR (100 MHz in CD3OD) see Table 3-2; E

16、I-MS m/z 452 M+ (1), 434 M-H2O+ (24), 416 (4), 342 (7), 324 (12), 228 (6), 191 (12), 178 (6), 123 (16), 110 (100), 92 (10), 64 (26)。76 51098432O16543 2OHOH OHOOH1O 6543 2OH OH参参 考考 文文 献献1徐珞珊, 徐国钧, 金蓉鸾等. 中国药材学. 中国医药科技出版社, 北京,1996, 653-854.2罗献瑞, 袁昌齐. 实用中草药彩色图集, 第四册. 广东科技出版社, 广州,1998,248-249.3吕翼, 芦金清, 裴学军. 药用金刚藤名实考证.湖北中医杂志,2002,24(5

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