[精品]全球供应商质量手册

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1、APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality RequirementGlobal Supplier Quality Manual 全球供应商质量手册 （GSQM001）ISSUE 3-January 2001 第三版2003年1月APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement供应商质量手册本手册的目的是在制定TRW CS汽车底盘系统（以后简称TRW CS）的全面质量方针以及为实施该方针提供体系指南。本手册中的纲领已经被批准运用于TRW CS在北美、欧洲及亚 太地区的工厂和公司的供应商开发中。任何涉及纲领性的修改必须提交TRW

2、 CS供应链整合/改进（ SCII）部门高级经理审批。 目录APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement方针及目标通过对质量、服务、交付及成本的不断改 进来确立全面材料供应链的专业化管理， 从而获得明显的竞争优势。v 做好第一次 v 做好每一次 v 不断改进 APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement质量体系要求向TRW CS生产厂直接供货的供应商必须至少满足最新版本的 QS9000*中所有适用的要求，包括所有的补充材料以及参考 手册。诸如：质量体系要求、先期产品质量策划和控制计划（ APQP），

3、潜在失效模式及后果分析（FMEA），测量系统分析 （MSA），生产零件批准程序（PPAP），统计过程控制（SPC ）和质量体系评审（QSA）。APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement其它认证体系选择VDA6.1（德国汽车制造商协会） EAQF（法国汽车制造商对供应商质量能力评估标志、雪铁 龙、雷诺） AVSQ（意大利汽车制造商对供应商质量能力评估ANFIA） ISO / TS 16949汽车供应商质量体系要求TRW 要求所有的供应商在2006年之前必须通过最新版的ISO/TS 16949及ISO 14001体系认证。APSS供 应 商 质 量

4、 能 力 Supplier Quality Requirement产品安全、健康、环保法规及责任供应商须建立确保遵循所有适用的政府安全、健康和环保法 规程序。其中包括对有害物质的搬运、清除和处理。应有相应 的证书或信件来证明其符合性，大力鼓励获得ISO14001的认证 。供应商须建立和保持程序来确定与其行为、产品及服务相关 的政府法规和其它相关的环保要求。供应商须具有获得这些最新要求的途径。直接和非直接产品的材料安全数据表（MSDS）须在首批生产 发货前提交至TRW CS产品使用点。APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement产品安全、健康、环保

5、法规及责任( 续）供应商内部应传发有关产品安全和产品责任要求的信息。所 有的经理人员须接受培训以了解最新的产品法定责任要求。供 应商的文件须首先反映出产品的风险最小化情况及以对符合项 目的控制，须运用所有的适当技术来确定潜在失效的风险。供应商须在其自身的市场调研中尽量获得第一手资料，以监 控其产品的售后表现并且避免产品责任事件的发生。供应商须有充分的保险范围。 GM1000MMSDSAPSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement样件制造及质量评估被要求提交样品的供应商应尽可能地在最大程序上使用计划的 生产过程进行样件的制造。当样件及产品非同一供应商

6、制造时，样件供应商必须向产品供 应商开放自由的途径使其了解TRW CS产品的信息。只有在货源 批准前经过TRW CS允许，方可针对关键的专利信息采取保密措 施。此外，样件及产品质量要满足既定的TRW CS标准和技术要求， 供应商须提供关键尺寸、材料特性（例如：硬度、化学特性及 成份等）、性能要求以及工序能力等支持性数据。除特殊说明 外，须遵循QS9000或VDA指南中的统计技术要求。APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement指定特性清单在TRW CS图纸上采用“蝴蝶结”符号来标注“指定特性”。其它的 关键特性可由TRW CS质量工程人员按专业知

7、识及装配情况进行 确定，三种“蝴蝶结”的使用针对不同能力水平的供应商，具体要 求参见GSQM100。指定特性清单（请见GSQM100B）和工序能力报告必须完成并 且随同首次PPAP报告提交。符号描述制定特性清单工序能力报告指定特性APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement制造可行性确认制造可行性确认是针对新的或改进的设计以及计划好的要求来 判断它是否达到要求产量和设计目的。制造可行性确认的结果 是进行初始工装和设施筹建的先决条件。可行性确认表制造可行性确认APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requiremen

8、t能力验证在PPAP即将批准前，TRW CS要求供应商对其加工能力进行 评估，如有申请，可允许TRW CS代表亲临现场 能力验证表能力验证APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement包包装 使所有包装须用户的TRW CS SCII部门或供应商质量工程部门 在PPAP阶段进行批准，包装须符合如下要求： 1. 每包装箱装载唯一零件号的零件 2. 所有的包装单位须进行标识，标签内容应包括 a. 零件号及工程更改水平b. 数量 c. 供应商名称及编号d. 生产炉号/批号/日期 e. 各装箱的条形码样品标签APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplie

9、r Quality Requirement制造/采购更改申请如果申请过程及产品偏差，供应商负责在采用偏差前向产品经 理、SCII职能部门或工厂采购部门提交“制造/采购更改申请（ MPCR表）”。如果MPCR须经OEM客户批准，可能会需要几周时间。MPCR中将包含所有TRW CS要求的对偏差申请进行批准的必要 信息。不接受口头申请。更改申请表更改申请APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement返工程序当有必要进行返工、残次品利用和挑选时，必须具备书面化的程 序和指导书来指导其操作以确保符合技术要求。任何新的、独特 的返工或残品利用工艺须获得TRW

10、CS MPCR批准。在发送至 TRW CS的集装箱中可能要求对返工品进行特定的标识和隔离。在发运经过返修或残次品利用加工的产品之前必须对其按照控制 计划进行检查确保满足要求。 APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement问问题管理 当我们的工厂发现有缺陷的材料时，将采取以下措施：1. 将由工厂人员起草一份前期文件并立刻通知供应商，供应商须在24小时 内对此作出反应。2. 接着发放一份报告，该报告由供应商最终完成并在10 个工作日内或报告中指明的时间范围内确定解决方案。欧洲：要求供应商完 成“问题报告”中的下半部分并向发现问题的厂家反馈，可以附加其

11、它资料。 3. 供应商须在4个小时内采取遏制措施并且由其本身或具备充分资源且有 能力满足时间要求的代理人做好措施安排。供应商有责任通知TRW CS内可 能受到影响的使用相同或类似产品的其它地点。 APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement工序能力报告须对所有“指定特性”项目进行长期工序能力研究。当短期工序能 力确立后，对长期工序能力指数（Cp,Cpk）进行研究确立。针对 长期工序能力的研究，请见QS9000统计的工序控制手册（ SPC）（或其它质量体系管理手册VDA，EAQF中的相应部分） 。在TRW CS的指导下，供应商须不间断地将“指定特性

12、”的能力 数据传达至TRW CS制造厂。APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement供应商调查在提前申请的情况下，供应商将允许TRW CS到其现场进行 检查、评估以及其它针对质量管理体系、产品/零件、过程和任 何质量技术和方法进行的审核（如：失效模式及后果分析，控 制计划，作业指导书等）。当TRW CS 的客户要求时，TRW CS 有权与其客户一同向访供应商。 APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement质量体系的财务考虑供应商须建立和保持文件化的程序来确定、计算、监控和报告 质量成本。该成本为预防

13、成本，符合成本（鉴定成本），内部 和外部失效成本，它应做为整体纳入管理费用财务系统。供应 商须制定成本降低的目标并监控取得的进展，定期向供应商的 管理层提交报告，使其了解非符合性质量成本的水平、趋势及 原因。 APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement先期产品质量策划（APQP）TRW CS有权按照TRW CS SQE/SCII部门规定的时间向供应商索 要新部件的APQP最新状况资料。这些最新资料应包括在GSQM 140中展示的项目进度报告/或工作单和已完成的APQP最新文 件（如：工艺流程图，指定特性清单，失效模式及后果分析等） 。 先期质量

14、策划策划表式APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement生产零件批准程序（PPAP/ISIR）当供应商通知TRW CS采购部门准备就序接受评审时，供应商 须满足PPAP的所有要求。供应商要获得对必要的“制造/采购 更改申请”（MPCR）及“工程更改申请（ECRs）”的批准。如 果在PPAP评审过程中发现任何不符合项将视为提交失败，记 录为PPAP拒收。PPAP提交状况是TRW CS供应商表现系统的 一部分。所有样品的提交须遵循QS9000要求或最新VDA样品检查报 告要求以及TRW CS的要求，一份详细的分货源说明须记录在 提交的文件中，TRW

15、CS有权要求在供货现场进行样品提交。PPAPVDA标准格式PPAP首页PPAP自检APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement工程技术要求（ES）试验计划ES试验的目的是确认产品已完全达到了设计意图。须使用代表 生产工艺制造的产品进行ES试验，试验由供应商自身或经其批 准或者获得认可的外部试验室来完成。需要进行ES试验的产品或零件将纳入由TRW CS工程部门制定 的试验计划中，ES试验要求须出现在供应商的“控制计划”中， ES试验结果是PPAP提交报告有效性复审报告的必要文件。APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality

16、Requirement表现系统测评（MOPS） 供供应商表现 对于在批准清单中直接供货的现有供应商，须每月进行测评。部 分测评内容包括，但不仅限于： a1) 质量（材料拒收、质量问题） b2) 交付（100按时，数量保证） c3) 生产零件批准程序（包括在质量问题中） 供应商有责任通过Internet网址： 和用户名及密码登陆TRW CS的MOPS系统来监控其表现状况。MOPS在来月的下半月进行更新。APSS供 应 商 质 量 能 力 Supplier Quality Requirement记录及保存期限 文件保存 对于下列文件，供应商须至少存留15年（10年的有效保存期和5 年的无效保存期）： 销售及采购合同、图纸、技术要求，完整的PPAP文件（包括 APQP控制计划等），设计及过程的FMEA，有效性复审文件， “A”级问题管理文件以及相应的纠正措施报告。 其它文件的保存期限至少为3年。 标样保