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1、1第一章第一章晶体结构基础晶体结构基础晶体的概念晶体的概念 一切晶体不论其外形如何，它的内部质点（原子、离子或分子）都是有规律排列的。严格说对晶体的定义是：晶体是内部质点在三维空间成周期性重复排列的固体；或者说，晶体是具有格子构造的固体。空间点阵及特点空间点阵及特点 任何一种晶体，不管它有多少种类的质点，也不管它们在二维空间排布的具体形式如何复杂，其晶体内部结构的最基本的特征都是质点在三维空间作有规律的周期重复。空间点阵是表示晶体结构中质点重复规律的几何图形。特点为周期重复性，或说平移对称性。用数学矢量形式来表达这个周期重复的性质，即anbpc （，n，p0，1，2任意整数） 空间点阵有下列几
2、种要素：结点 行列 面网 平行六面体 晶体的基本性质晶体的基本性质 结晶均一性、各向异性、自限性、对称性、最小内能性。晶体的宏观对称性晶体的宏观对称性 晶体的宏观对称性就是晶体外形所包围的点阵结构的对称性。晶体的宏观对称性来源于点阵结构的对称性。宏观对称操作和对称要素 （1）反映和反映（或对称）面 国际符号m（2）旋转和旋转（对称）轴 国际符号l、2、3、4、6（3）反演和对称中心 国际符号（4）旋转反演和对称反轴 国际符号 、 、 、 、12346独立的宏观基本对称要素只有8种，即1、2、3、4、6、i、m、 。4点群点群 一个结晶多面体所有的全部宏观对称要素的集合，称为该结晶多面体的点群。
3、实际上晶体只有32种不同的组合，也就是只可能有32种点群。所有晶体的对称群都在这32种点群之内。点群的国际符号点群的国际符号 用三个主要晶向上的对称要素组成。晶族和晶系晶族和晶系 一切晶体的对称元素组合均不能超越32种点群范围，按其对称特点对晶体进行合理的科学的分类。根据晶体是否具有高次轴而将其分为三大晶族；根据主轴的轴次再将其分为七大晶系。平行六面体的选取平行六面体的选取 空间点阵是一个由无限多结点在三维空间作规则排列的图形。为了描述这个空间点阵，我们可以用三组不在同一个平面上的平行线将全部结点连接起来。这样，整个空间点阵就被这些平行线分割成一个个紧紧地排列在一起的平行六面体了。空间点阵也可
4、以看成是平行六面体在空间三个方向按各自的等同周期平移堆积的结果。2单位平行六面体单位平行六面体 在空间点阵中，选取出来的能够符合以下三条原则的平行六面体称为单位平行六面体。这三个条件是有次序的。 （1）首要条件是要求所选择的平行六面体能反映空间点阵的宏观对称特征。（2）在满足（1）的条件下应该使所选的平行六面体的直角尽量多。（3）在满足（1） 、 （2）两个条件的情况下，尽量选取体积最小的平行六面体。布拉维点阵布拉维点阵 根据布拉维（Bs）的推导，从一切晶体结构中抽象出来的空间点阵，按上述三条原则来选取单位平行六面体，只能有十四种类型，称为十四种布拉维点阵。可以用三条互不平行的的棱 a、b、c
5、 和棱间的夹角 、 来描述平行六面体。晶 系三斜单斜正交三方四方六方立方点阵常数a b c =90a b c=90 a b c=90a=b=c= 90a=b c=90a=b c=90,=120a=b=c=90晶胞晶胞 与单位平行六面体相对应的这一部分晶体结构，就称为晶胞。点阵几何元素的表示法点阵几何元素的表示法 坐标系的确定：以任一点阵结点作为坐标原点：以单位平行六面体（在晶体结构中即为晶胞）的三个互不平行的棱为坐标轴，点阵常数a、b、c 所代表的三个方向依次为 x、y、z 轴，用点阵常数 a、b、c 作为相应的坐标单位。结点结点的位置是以它们的坐标值来表示的。空间点阵中由结点连成的结点线和平
6、行与结点线的方向在晶体中称为晶向晶向。通过原点作一条直线与晶向平行，将这条直线上任一点的坐标化为没有公约数的整数 uvw，称为晶向指数晶向指数，再加上方括号就是晶向符号晶向符号uvw。点阵中的结点全部分列在一系列平行等距离的平面上，这样的平面称为晶面。令这组平行晶面中的一个面通过原点，其相邻面与 x、y、z 轴截距分别为 r、s、t，然后取倒数 h=lr，k=ls，l=lt。hkl 就是该晶面的密勒指数，再加上圆括号就是晶面符号。微观对称要素和空间群微观对称要素和空间群 微观对称主要有三类：平移、旋转平移、反映平移。晶体的内部构造是空间无限对称图形。这种空间无限图形所具有的各种对称要素的集合，
7、称为微观对称型，也称为“空间群”。理论上可以证明，在晶体的内部构造上，只能发现230种空间群，这230种空间群，分属于32个点群。空间群国际符号：它的第一个字母代表点阵的类型，后面紧跟三个字母，表示某一晶系三个主要晶向上相对应的对称要素。已知晶体结构大都属于230个空间群中的100个左右。有将近80个空间群没有找到例子。从统计的结果看，重要的空间群只有30个，其中特别重要的只有1516个。 3结晶化学基本原理结晶化学基本原理球体最紧密堆积原理球体最紧密堆积原理 最紧密堆积的意思是：质点之间的作用力会尽可能使它们占有最小的空间，在这种情况下形成的结构才是最稳定的。球体的最紧密堆积可分为等径球体和
8、不等径球体的堆积。配位数与配位多面体配位数与配位多面体 离子晶体中，配位数指的是最邻近的异号离子数。配位多面配位多面体体，是指晶体中最邻近的配位原子所组成的多面体。鲍林规则鲍林规则 鲍林第一规则负离子配位多面体规则：离子化合物中“在正离子的周围形成一负离子配位多面体，正负离子之间的距离取决于离子半径之和，而配位数则取决于正负离子半径之比” 。鲍林第二规则静电价规则：在一个稳定的离子型结构中，每个负离子的电价应该等于（或近似等于）其邻近的正离子到该负Z离子的各静电键强度Si的总和。电价规则适用于全部离子化合物，在许多情况下也适用于离子性不完全的晶体结构中。鲍林第三规则负离子多面体共用顶点、棱和面
9、的规则：“在一配位的结构中，配位多面体共用的棱，特别是共用面的存在会降低这个结构的稳定性，尤其是电价高、配位数低的离子，这个效应更显著。 ”鲍林第四规则：“在含有一种以上正离子的晶体中，电价大、配位数小的那些正离子特别倾向于共角连接。 ”鲍林第五规则：“晶体中不同多面体组成类型的数量倾向于最小” 。鲍林规则由离子晶体结构中归纳出来，符合大多数离子晶体的结构情况。但对过渡元素化合物不完全适用，更不适用非离子晶体。 同质异晶同质异晶 晶体的化学组成不同，但它们的晶体结构类型不同。异质同晶异质同晶 化学组成相同，不同热力学条件下，它们的结构类型不同。单质的晶体结构单质的晶体结构 铜、铁、过渡金属单质
10、、稀土金属单质、稀有气体、非金属单质、碳（立方金刚石、六方石墨和C60）晶体。二元化合物典型的晶体结构二元化合物典型的晶体结构 NaCl型结构、CsCl型结构、立方ZnS（闪锌矿）型结构、-ZnS（纤锌矿）型结构、CaF2（萤石）型结构、金红石结构、-Al2O3（刚玉）型结构（A2B3型）三元化合物典型的晶体结构三元化合物典型的晶体结构 ABO3型化合物的结构 重点介绍钙钛矿（CaTiO3）型结构AB2O4（尖晶石）型结构 AB2O4型化合物中最重要的一种结构就是尖晶石结构氧离子作立方密堆，A与B则填充在氧离子的间隙中。尖晶石结构可分为正型和反型，在正型尖晶石结构中A2+都占据氧的四面体间隙，
11、共8个；B3+则占据八面体间隙位置，共16个。在反尖晶石结构中，A2+占据八面体间隙位置，而B3+则占据8个八面体间隙和8个四面体间隙。硅酸盐结构分类硅酸盐结构分类 按照硅氧四面体在空间的组合情况，可以把硅酸盐分成岛状、4链状、层状和架状四种。岛状硅酸盐结构岛状硅酸盐结构 一个单独的硅氧四面体带四个负电荷，若有足够的其它阳离子R存在使化合物达到饱和，那么就会出现不直接相连的孤立的硅氧四面体。镁橄榄石Mg2（SiO4） ，锆英石ZrSiO4等就是这种结构的代表。链状硅酸盐链状硅酸盐 在这类硅酸盐中，硅氧四面体以无限的单链n（SiO3）2-或双链n（Si4O11）6-的形式存在。在单链结构中，还可
12、以按沿着链的发展方向有不同的周期性而分为一节链、二节链、三节链、四节链、五节链及七节链。比较重要的链状结构的硅酸盐是辉石族，其代表式为R2Si2O6，R可以是二价的阳离子。层状硅酸盐层状硅酸盐 常用的粘土、滑石等均属层状硅酸盐结构。由硅氧四面体的某一个面（由三个氧原子组成）在平面上彼此以共点连接成六角对称的无限的二维结构是层状硅酸盐的基本特点。在这个无限伸展的单层中可取出一个矩形单位为这个图形的一个单元，单元长度按硅氧四面体特点约为a=0.52nm，b=0.90nm，这正是大多数层型硅酸盐结构的一般晶格参数值。一个八面体层与一个四面体层相结合的硅酸盐称为双层矿或11型层状硅酸盐。八面体层的两侧
13、各与一层四面体相结合的称为三层矿或称为21型层状硅酸盐。高岭土就是双层矿的代表，滑石则为三层矿。八面体空隙中若填充的是三价离子，如Al3+，则只有2/3空隙是填满的。如为二价离子，如Mg2+，则全部空隙均填满。前者称为二八面体，后者称为三八面体。了解高岭土、蒙脱石、滑石、云母类结构的特点。骨架状硅酸盐骨架状硅酸盐 骨架硅酸盐就是硅氧四面体在空间组成三维网络结构的硅酸盐，典型的骨架状硅酸盐就是硅石SiO2本身。硅石有三种形式，即石英、鳞石英及方石英（白硅石） ，这三种形式都以硅氧四面体连成骨架，只是四面体的连接方式有些不同，它们各有一定的稳定遍度范围：石英 870 鳞石英 1470 方石英 1710 熔融硅石的这三种形式都有低温型变体与高温型变体。低温型为，高温型变体为，它们之间的转变温度如下：-石英 573 -石英-鳞石英 120160 -鳞石英-方石英 200275 -方石英
