沈阳药科大学药剂学试题2

上传人:ji****n 文档编号:45672474 上传时间:2018-06-18 格式:DOC 页数:9 大小:70KB
返回 下载 相关 举报
沈阳药科大学药剂学试题2_第1页
第1页 / 共9页
沈阳药科大学药剂学试题2_第2页
第2页 / 共9页
沈阳药科大学药剂学试题2_第3页
第3页 / 共9页
沈阳药科大学药剂学试题2_第4页
第4页 / 共9页
沈阳药科大学药剂学试题2_第5页
第5页 / 共9页
点击查看更多>>
资源描述

《沈阳药科大学药剂学试题2》由会员分享,可在线阅读,更多相关《沈阳药科大学药剂学试题2(9页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、- 1 -药剂学试题 2姓名 班级 学号 一、名词解释(10 分)1. DSC:2. Partition coefficient (PO/W):3. 包合技术4. 固体分散体:5. D 值:6. 等张溶液:7. 转相:8. CRH:9. 肾清除率:10. 被动扩散:11. 配置:12. 促进扩散:13. 玻璃化温度:14. 多晶型:15. 平衡水分:16. 抛射剂:17. 渗透促进剂:18. 前体药物:- 2 -19. 药材比量法:20. 触变流动:二、多项选择题:(将答案写在括号内) (16 分)1.关于粉碎与过筛的描述,下列哪些是正确的( )a. 球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎,转

2、速愈快粉碎效率愈高。b. 流能磨可用于粉碎要求无菌的物料,但对热敏感的物料不适用。c. 工业用标准筛常用目数来表示,即每一厘米长度上筛孔的数目。d. 筛分时总分离效率用来表示。,实际中 01, 01,则N1RPNPR01。N2.下列有关干燥的描述哪些是正确的( )a. 自由水在干燥过程中易于除去,平衡水不易于除去,平衡水不仅与物资性质有关,也与空气状态有关。b. 在干燥速率曲线中存在着恒速段,其主要是因为表面水的汽化速度大于内部水分向表面的迁移速度。c. 冷冻干燥机有二大部分组成即真空系统和制冷系统。3.关于灭菌法的描述中,下列哪些叙述是正确的( )a. 滤过除菌中常用的滤器为 0.45m 的

3、微孔滤膜和 3 号垂熔玻璃漏斗。b. F0值仅适用于湿热灭菌,并无广泛意义,它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。c. 紫外线灭菌中常用的波长为 254nm 和 365nm。d. 气体灭菌法常用于空间灭菌,常用的气体为环氧乙烷,但该法只对繁殖体有效而对芽胞无效。4.下列关于浸出的描述中哪些是正确的( )a. 药材的粒度愈小则浸出效率愈高,故在浸出时药材粉碎愈细愈好。b. 煎煮法应在煎煮前先将药材加水浸泡一定时间。c. 浸渍法适用于带粘性的药材或新鲜、无组织结构及易于膨胀的药材。d. 渗滤法因保持了较高的浓度梯度,故浸出效率较高。5.下列关于增溶的描述哪些叙述是正确的( )a. 就增溶剂而言,同系

4、物炭链愈长则增溶量愈小。b. 就药物性质而言,同系物药物分子量愈大则增溶愈小。c. 增溶剂和药物的混合顺序与增溶量无关,增溶量 只与温度及增溶剂用量有关。d. 药物增溶后形成澄明溶液,但用溶剂稀释后反而会产生浑浊。6.下列叙述那些是正确的( )a. 溶胶剂是澄明的,因此它属于均相分散体系,热力学稳定。b. 溶胶剂中粒子具有双电层结构,其吸附层离子与反离子形成的电位差称为 电位。由于 电位的存在整个分散系是带电的。c. 高分子溶液的稳定性主要是因为水化膜的存在。d. 在混悬剂中加入电解质使 电位降低,混悬粒子形成疏松聚集体,因而降低了混悬剂的稳定性。- 3 -e. 乳剂的类型不仅与乳化剂的 HL

5、B 值有关而且与相比例密切相关。7.下面关于注射液的描述哪些是正确的( )a. 注射剂安瓶中含锆玻璃,化学性质最稳定,既能盛装碱性药液又能盛装酸性药液。b. 注射液配制方法有稀配法和浓配法,葡萄糖常用浓配法制备。c. 注射液中常加入螯合剂,以便和药物形成稳定的复合物。d. 因高渗刺激性较大,输液应为低渗或等渗。e. 静脉注射用乳剂既有 O/W 又有 W/O 型。8.下面关于胶囊剂的描述哪些是正确的( )a. 胶囊剂的囊壳材料主要为阿拉伯胶。b. 软胶囊内容物常用的基质为 PEG400,吐温 80 和植物油类。c. 软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法。d. 胶囊剂应检查崩解时限和装量差

6、异。9.下面关于片剂的描述哪些是正确的( )a. 外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快。而内外加法片剂的溶出度较外加快。b. 润滑剂按其作用可分为三类即助流剂、抗粘剂和润滑剂,抗粘剂主要降低颗粒对冲膜的粘附性。c. 十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂。d. 糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料,但粉衣层的主要材料为淀粉。e. 薄膜衣包衣时除成膜材料外,尚需加入增塑剂,加入增塑剂的目的使成膜材料的玻璃化温度升高。10.下面关于栓剂的描述哪些是正确的( )a. 栓剂是一种半固体制剂。b. 栓剂既可起到局部治疗作用,又能起到全身治疗作用。c. 通常情况下由于栓剂避免了首过效应故对于大多数药物而言,栓剂的

7、生物利用度高于口服给药。d. 起全身作用的栓剂多为肛门栓,水溶性药物多选择脂溶性基质,而脂溶性药物多选择水溶性基质。e. 栓剂也需要做崩解时限检查。11.下面关于软膏剂及眼膏剂的描述哪些是正确的( )a. 软膏剂既可起到全身治疗作用,又可起到局部治疗作用。b. 软膏剂常用的制备方法有研合法、熔合法和乳化法。c. 眼膏剂可以在无菌条件下用乳化法制备。d. 软膏剂中水溶性药物可先用少量水溶解,再用凡士林吸收。12.下列关于气雾剂的描述哪些是正确的( )a. 乳剂型气雾剂属于泡沫型气雾剂,也属于三相气雾剂。b. 药液向容器中填装时可通过高位静压过滤自然灌装。c. 气雾剂通过肺部吸收则要求药物首先能溶

8、解于肺泡液中,且粒径愈小吸收愈好。d. 气雾剂需要检查总喷数和每喷剂量。13.下列叙述中哪些是正确的( )a. Wagner-Nelson 法适用单室模型,Loo-Riegelman 法适用于双室模型。b. 降低水溶性固体药物的粒径,可显著促进药物的吸收。c. 单室模型一级吸收药物的达峰时间与给药剂量及生物利用度有关。- 4 -d. 单室模型恒速静脉滴注,药物达到稳态某一分数所需时间与滴注速度有关,滴注愈快,达稳态一定分数所需时间愈短。14.下列叙述哪些是正确的( )a. 药物的消除速度大于药物的肾小球过滤速度则肯定存在着药物从肾小管分泌的过程。b. 药物从直肠吸收可部分地避免肝首过效应而从舌

9、下给药可全部避免肝首过效应。c. 表观分布容积没有理论最大值,但有理论最小值。d. 相对生物利用度最大值为 1。15. 下列关于流变学的描述哪些是正确的( )a.在一定浓度下,牛顿流体流动时切变速度和切变应力成正比,即S=D。b.在塑性流动曲线中( D-S 曲线)存在着屈服值 So,当 S 值大于 So时则 D 正比于 S c.在假塑性流动中,存在着切变稀化现象,即随着切变速度的增加,切变应力迅速增加。在胀性流动中,存在着切变稠化现象,即在小切变应力阶段,随着切变应力的增加,切变速度增幅较大。16.下面关于空气滤过及洁净的描述,哪些是正确的( )a.滤器上浮尘能够加强拦阻效果,但在后期存在着反

10、扩散。b.尘粒粒子的惯性作用不利于粒子的除去。c.层流空气有自动除尘的功能,而乱流空气则主要依靠洁净空气稀释含尘空气达到净化的目的。d.穿透率 K、净化系数 Kc 及滤过效果 之间存在着下列关系:=1- = KKCK1三、写出下列公式的用途及各符号的意义(12 分)1 2/1tKQHH2.FI=%100minmax CCC3.sipieAUCAUCr)()(/- 5 -4.r = mmrmHHHH HH 005.LgK = LgK- BAZZK6. LgK =LgK0+1.02BAZZ7.dcd RTC8.V= ltrP 849.dxdcDFdtdM10.Log )121211(2 rrRTM

11、 SS11.V= 9)(2212gr12.HLBA+B= BABBAA WWWHLBWHLB 四、处方分析(写出处方中各组分的作用及制成何种剂型,并写出制备工艺) 。 (18 分)- 6 -1.硫酸卡那霉素 5g硼酸 10.54g硼砂 2.865g蒸馏水 加至 10g2.卡波普 940 10g 乙 醇 50g甘 油 50g聚山梨酯 2g羟苯乙酯 1g氢氧化钠 4g蒸馏水 加至 1000g3.呋喃妥因 50g糊精 3g淀粉(冲浆 10%) 4gCAP 2.5g乙醇 适量蓖麻油 适量- 7 -制成 1000 个剂量单位五、计算题(20 分)1. 某药有效血药浓度为 5g/ml,表观分布容积为 20

12、L,生物半衰期为 2.0 小时,如想给药后体内立即达到有效血药浓度,并维持该水平,求应静注的剂量和静脉滴注的速度是多少?(已知该药符合单室模型)2. 已知某药口服后体内药时过程符合单室模型,口服后有 80%可被吸收进入体循环,Ka=1h-1,K=0.1h-1,V=10L,某患者今服用该药 250mg,求服药后 5 小时的血药浓度。3. 某药的有效治疗浓度为 2-6 g/ml,已知 V=2L/Kg,t1/2=3.5h,对一位体重为 50Kg 的病人,以每分钟 20mg 速度滴注,问滴注时间不能超过多久?停注后能在有效血药浓度范围内维持多久?- 8 -4.已知氯化钠的渗透系数为 1.86,分子量为 58.5,用溶血法测得氯化钙的渗透系数为 2.76,求氯化钙的等张浓度是百分之多少 ?(氯化钙的分子量为 110.99)六、简要回答下列各题:( 24 分 )1. 影响药物从注射部位吸收的因素有哪些?2. 影响药物在体内分布的因素有哪些?3. 写出第 n 次给药后在 0t 时间内( 为给药间隔时间)血药浓度与时间的关系式。已知单次给药的血药浓度与时间的关系式为: C=tCtCeVXKeVXK )()( )()(0210214. 简述片剂崩解的机理。- 9 -5. 写出大输液的质量要求。6. 缓释制剂的设计原则是什么?

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 初中教育

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号