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1、第 1 页 共 5 页有机化学试卷（有机化学试卷（2004 年）年）一、命名或写出结构式（一、命名或写出结构式（15 分）分）1. 2. CHOClCH3CH3CH2H CC CH2C(CH3)2OH(Z/E)3. 4. CH3HC6H5H2N(R/S) CH3N2Cl+_5. 6. HCOHCOOHCH2COOHHOHOHHHHOCH2NNNNNH2H7. 8.L乳酸 CH2CNHCHCNHCHCOOHNH2CH2C6H5CH2SHOO9.2丁烯醛肟 10.乙酰乙酸乙酯（烯醇式） 11.反1甲基3叔丁基环己烷的优势构象式12.N甲基N乙基对甲基苯甲酰胺 13.（2R，3S）2，3二溴丁酸14
2、.反，顺9，12 十八碳二烯酸 15.4甲基2/溴二苯醚第 2 页 共 5 页二、完成下列反应方程式（二、完成下列反应方程式（18 分）分）1. BrNaOH-C2H5OHBrHNaOH-C2H5OH 2. HNO3H2SO4 Br2FeBr3 + 3. N KMnO4H+SOCl2 CH3OH2 4.+ CHONaBH45.CH3BrBr( )CHC+CHClC2H5ONa6.( )CH2CHCHCH2C+Br21mol7.CH3Br( )KOH-C2H5OHCHCH2CH3CH8.BrHCH2+( )9.OH( )HOHOHHOCH2HCH2OH+C2H5OHHCl OH10. 第 3 页
3、 共 5 页C CH3CH2CHNH2ONHCHCOOH+FNO2NO2NaHCO3-C2H5OH 11.( )+CH3HC6H13IKOHSN2三、选择或填空（三、选择或填空（21 分）分） 1.下列烯烃分子内能最低的是 。A BCH2CH2CHCHCHCHCH2CHCHCHCH2CH3CCH2CH2CHCHCH2CH22.下列化合物与 HCN 反应速率最快的是 。A B C DCH3OCH2CH3CCH3HOCHOCClCH2HOC3.下列卤代烃与 AgNO3/C2H5OH 发生 SN1 反应时，活性最小的是 。ABCDCH3CH2Cl ClCHCH3CH2CH2ClC2H5Cl4.下列化
4、合物酸性由强到弱的次序是 。A B C DCH3CH2OHC2H5NH2CH3COOHOH5. 下列化合物碱性由强到弱的次序是 。ABCDENH2NHCH3CH3NCH3+-OH (C2H5)2NHCH3CONH26.下列化合物沸点由高到低的次序是 。第 4 页 共 5 页A B C DCH3CH2CH2CH3HCOOHC2H5OHCH3CHO7.下列结构具有芳香性的是 。A B C D+8.在 Fe 粉存在下，苯与氯气的反应属于 历程。9.某 D戊醛糖被稀 HNO3氧化后，所得产物无旋光性，该 D戊醛糖的可能结构式为 。10.化合物 分子中含有 个酯键， 个苷键。11.用 鉴别乙醛和丙醛；用
5、 鉴别麦芽糖和蔗糖；用 鉴别草酸和琥珀酸；用 鉴别乙醚和己烷； 用 鉴别甘氨酸和蛋白质。12.固体有机物常用的干燥方法为 、 和 。13.薄层色谱实验中，硅胶板的活化温度为 ；斑点的分离系数 Rf计算公式为：Rf= 。四、由指定的原料合成下列化合物（所需无机试剂可任用，四、由指定的原料合成下列化合物（所需无机试剂可任用，12 分）分） 1. N NOH2.ClCH2CH2COOCH2CH2COO第 5 页 共 5 页3.CH2OCH2CH3CH2OCCH2CH2COCH2CH3O五、推断结构式（五、推断结构式（9 分）分）1.某旋光性化合物（A）C5H9Br，催化加氢后生成无旋光性的化合物（B）C5H11Br，试推证 A、B 的结构式并写出加氢反应方程式。2.化合物（A）近似中性，分子式为 C7H15ON，与 Br2NaOH 作用生成（B）C6H15N（B）为弱碱性，与 HNO2作用放出 N2，同时生成（C）C6H14O；（C）与卢卡斯试剂在室温下作用立即变浑浊，与浓 H2SO4共热生成（D）C6H12；（D）被酸性 KMnO4溶液氧化生成同碳数的酮和羧酸。试推导 A、B、C、D 的结构式，并写出有关反应方程式。
