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1、第 1 页 共 5 页有机化学试卷(有机化学试卷(2004 年)年)一、命名或写出结构式(一、命名或写出结构式(15 分)分)1. 2. CHOClCH3CH3CH2H CC CH2C(CH3)2OH(Z/E)3. 4. CH3HC6H5H2N(R/S) CH3N2Cl+_5. 6. HCOHCOOHCH2COOHHOHOHHHHOCH2NNNNNH2H7. 8.L乳酸 CH2CNHCHCNHCHCOOHNH2CH2C6H5CH2SHOO9.2丁烯醛肟 10.乙酰乙酸乙酯(烯醇式) 11.反1甲基3叔丁基环己烷的优势构象式12.N甲基N乙基对甲基苯甲酰胺 13.(2R,3S)2,3二溴丁酸14
2、.反,顺9,12 十八碳二烯酸 15.4甲基2/溴二苯醚第 2 页 共 5 页二、完成下列反应方程式(二、完成下列反应方程式(18 分)分)1. BrNaOH-C2H5OHBrHNaOH-C2H5OH 2. HNO3H2SO4 Br2FeBr3 + 3. N KMnO4H+SOCl2 CH3OH2 4.+ CHONaBH45.CH3BrBr( )CHC+CHClC2H5ONa6.( )CH2CHCHCH2C+Br21mol7.CH3Br( )KOH-C2H5OHCHCH2CH3CH8.BrHCH2+( )9.OH( )HOHOHHOCH2HCH2OH+C2H5OHHCl OH10. 第 3 页
3、 共 5 页C CH3CH2CHNH2ONHCHCOOH+FNO2NO2NaHCO3-C2H5OH 11.( )+CH3HC6H13IKOHSN2三、选择或填空(三、选择或填空(21 分)分) 1.下列烯烃分子内能最低的是 。A BCH2CH2CHCHCHCHCH2CHCHCHCH2CH3CCH2CH2CHCHCH2CH22.下列化合物与 HCN 反应速率最快的是 。A B C DCH3OCH2CH3CCH3HOCHOCClCH2HOC3.下列卤代烃与 AgNO3/C2H5OH 发生 SN1 反应时,活性最小的是 。ABCDCH3CH2Cl ClCHCH3CH2CH2ClC2H5Cl4.下列化
4、合物酸性由强到弱的次序是 。A B C DCH3CH2OHC2H5NH2CH3COOHOH5. 下列化合物碱性由强到弱的次序是 。ABCDENH2NHCH3CH3NCH3+-OH (C2H5)2NHCH3CONH26.下列化合物沸点由高到低的次序是 。第 4 页 共 5 页A B C DCH3CH2CH2CH3HCOOHC2H5OHCH3CHO7.下列结构具有芳香性的是 。A B C D+8.在 Fe 粉存在下,苯与氯气的反应属于 历程。9.某 D戊醛糖被稀 HNO3氧化后,所得产物无旋光性,该 D戊醛糖的可能结构式为 。10.化合物 分子中含有 个酯键, 个苷键。11.用 鉴别乙醛和丙醛;用
5、 鉴别麦芽糖和蔗糖;用 鉴别草酸和琥珀酸;用 鉴别乙醚和己烷; 用 鉴别甘氨酸和蛋白质。12.固体有机物常用的干燥方法为 、 和 。13.薄层色谱实验中,硅胶板的活化温度为 ;斑点的分离系数 Rf计算公式为:Rf= 。四、由指定的原料合成下列化合物(所需无机试剂可任用,四、由指定的原料合成下列化合物(所需无机试剂可任用,12 分)分) 1. N NOH2.ClCH2CH2COOCH2CH2COO第 5 页 共 5 页3.CH2OCH2CH3CH2OCCH2CH2COCH2CH3O五、推断结构式(五、推断结构式(9 分)分)1.某旋光性化合物(A)C5H9Br,催化加氢后生成无旋光性的化合物(B)C5H11Br,试推证 A、B 的结构式并写出加氢反应方程式。2.化合物(A)近似中性,分子式为 C7H15ON,与 Br2NaOH 作用生成(B)C6H15N(B)为弱碱性,与 HNO2作用放出 N2,同时生成(C)C6H14O;(C)与卢卡斯试剂在室温下作用立即变浑浊,与浓 H2SO4共热生成(D)C6H12;(D)被酸性 KMnO4溶液氧化生成同碳数的酮和羧酸。试推导 A、B、C、D 的结构式,并写出有关反应方程式。