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1、我为什么是男孩？我为什么是女孩？第三节 性染色体与伴性遗传想一想 在这两张图中能看得出它们的区别吗 ？男性染色体 女性染色体男性染色体组型图女性染色体组型图一 、 染 色 体 组 型根据染色体的大小和形态特征 ，将人类染色体分组并编号。染 色 体性 染 色 体常 染 色 体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体男性：XY 女性：XX第23号第122号二、性染色体和性别决定性别决定的类型性别决定的类型 XY型 雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX表示。 雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY表示。如人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫的性别决定。ZW型 雌性个体的一对性染色体是异型的，用ZW
2、表示。 雄性个体的一对性染色体是同型的，用ZZ表示。如鸟类、某些两栖类、爬行类的性别决定。母亲父亲 配子XXYXX女孩XY男孩XXXY1 ： 1 XY型性别决定XYSRY科学家们发现Y染色体 短臂上的一个基因是性 别决定基因，取名叫 SRY基因。由于正常男 性的Y染色体上都有SRY 基因，因此能够形成睾 丸并发育为男性。 概念：控制性状的基因位于性染色体上，所 以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴 性遗传。三、伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传伴Y染色体遗传如人的毛耳如人的毛耳. .遗传特点：遗传特点： 只在男性中遗传只在男性中遗传, ,父传子父传子, ,子子 传孙，子子孙孙
3、无穷尽传孙，子子孙孙无穷尽. .A B色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜 色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对 红色、绿色分不清。红绿色盲检查图表现型基因型男性男性女女 性性人的正常色觉人的正常色觉( (B B基因基因) )和和红红绿绿色盲色盲( (b b基因基因) )的的 基因型和表现型基因型和表现型XBXbX Xb b X Xb bX XB BX XB BX Xb bY YX XB BY Y正常正常正常正常 携携带带带带者者色盲色盲正常正常色盲色盲因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色 盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不 患病而只是携带致病基因，她必须同时含
4、 有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7）（0.5）X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:1男性患者多于女性患者男性的Xb只能从 传来，以后只能传给他的 。母亲 女儿2交叉遗传（隔代遗传） X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY男性患者的 母亲表现正 常，但是他 的外祖父却 是此病的患 者。X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:3女性患者的父亲和儿子一定都是患者 (即 “女患父必患，母患子必患”）？126354X Xb bY YX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY YX染色体隐性遗
5、传病(如色盲)的遗传特点:？1263544正常男性的母亲和女儿一定正常 (即“子 正母必正，父正女必正”）X XB BY YX XB BX X- -X XB BX X- -X XB BY Y下图是某种遗传病的遗传系谱（设该病受一对基因控（设该病受一对基因控 制，制，B B是显性，是显性，b b是隐性，是隐性，I2不携带致病基因）（1）该病的遗传方式 。 （2） IV14号成员是患者，用成员编号和“”写出其致病基 因的传递途径： 。（3）若成员III7和III8再生一个孩子，是患病男孩的概率为 ，是患病女孩的概率为 。1481425%012345678910 1112 1314正常、男女患病男、
6、女伴X隐性X Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY Y抗抗维生素维生素D D佝偻病佝偻病伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病这种病患者的小肠由于这种病患者的小肠由于 对钙、磷吸收不良等障碍对钙、磷吸收不良等障碍 ，病人常常表现出，病人常常表现出O O型腿、型腿、 X X型腿、骨骼发育畸形、生型腿、骨骼发育畸形、生 长缓慢等症状。长缓慢等症状。女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)致病基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者患者正常患者正常伴 性
7、遗 传 之 伴 X 显 性 遗 传1、女性患者多于男性患者 归纳遗传特点2、世代相传（代代有患者）X染色体显性遗传病的遗传特点:3、男性患者的女儿和母亲一定患病 （父患女必患、子患母必患）？163452X XD DY YX XD DX X- -X XD DY YX XD DX X- -4、正常女性的父亲和儿子一定正常 （女正父必正、母正子必正）？126354X Xd dX Xd dX Xd dY YX Xd dX Xd dX Xd dY Y（1 1）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体染色体 。（2 2）1的基因型是的基因型是_，2的基因型是的基因型是_，（
8、3 3） 8是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。下图是某遗传病的家族系谱图，控制该病显性基因为下图是某遗传病的家族系谱图，控制该病显性基因为D D ，隐性基因为隐性基因为d d， 4是纯合子，请据图回答下列问题：是纯合子，请据图回答下列问题：显显X X50%50%正常男、女12345678910患病男、女X Xd dY YX XD DX Xd d（1 1）甲病遗传方式）甲病遗传方式_ _ ， _ _ 。 （2 2） 1的基因型是的基因型是_， 2的基因型是的基因型是_。 （ 3 3） 5是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。 （4 4）若）若10 X X11生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的
9、几率是_;_;生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1/61/6 1/41/41/91/91/1/3636AaX AaX Y YB BAaX AaX X Xb bB B 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常甲病患者甲病患者两病兼患两病兼患乙病患者乙病患者下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，控制甲病显性基因为下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，控制甲病显性基因为A A， 隐性基因为隐性基因为a a，控制乙病显性基因为控制乙病显性基因为B B，隐性基因为隐性基因为b ,b ,1不携带不携
10、带 乙病基因。乙病基因。常常染色体隐性染色体隐性伴伴X X隐性隐性.伴X隐性遗传病（1）男性患者多于女性（2）交叉遗传（3）母患子必患、女患父必（4）子正母必正，父正女必正 2.伴X显性遗传病（1）女性患者多于男性（2）代代相传（3）子患母必患，父患女必患 （4）母正子必正、女正父必正小结：3.伴Y遗传病：父传子，子传孙，传男不传女染色体组型性染色体和性别决定伴性遗传伴性遗传课堂练习：1 人的性别是在 时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B2 在色盲患者的家系调查中，下列说法错误的是（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子 女都正 常（
11、C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外 孙可能患病C3 判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位 于人类 的X 和Y 染色体上。（ ）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于 交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或 23+Y。（ ）4 基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其 中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患 者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀 的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应 该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进 行基因检测吗？为什么？人类遗传病(细胞核内遗传物质控制)：遗 传 病隐性 遗传病显性 遗传病常染色体隐性遗传病伴X显性遗传病伴Y遗传病常染色体显性遗传病伴X隐性遗传病返回第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是 位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染 色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常 染色体显性或隐性遗传病。 返回
