透平油检验规程

《透平油检验规程》由会员分享，可在线阅读，更多相关《透平油检验规程（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、第二部分透平油检验规程第二部分透平油检验规程目目 录录一 范 围 25二 引用标准 25三 技术要求 25四 常规检验周期和检验项目 26五 试验方法1）取样方法 262）透明度测定法 273）酸值 274）液相腐蚀 285）颗粒度 30六 关于补充油或不同牌号油混合使用的规定 31附录 A（提示的附录）有关油的颗粒度（清洁度或污染度）标准 32一一 范围范围本标准适用于水轮机发电机和大坝闸门启闭机所用的各种牌号的矿物汽轮机油和防锈汽轮机油（以下统称汽轮机油） 。在运行过程中的质量监督；对上述油品规定了常规校验项目、周期及必须达到的质量监督标准。二二 引用标准引用标准下列标准所包含的条文，通过

2、在标准中引用而构成为本标准的条文。GB26483 石油产品酸值测定法GB26588 石油产品运动度测定法计算法GB26788 石油产品闪点测定法（开口杯法）GB759987 运行中汽轮机油酸值测量法（BTB 法）GB759608 电厂用汽轮机油质量标准SD31389 油中颗粒数及尺寸分布测量法（自动颗粒计数仪法）DL 429.791 油泥析出测定法三三 技术要求技术要求3.1 新汽轮机油的验收应按 GB1112089 LTSA 汽轮机油验收；对从国外进口的汽轮机油按国际标准验收或合同规定的指标进行验收。3.2 运行中汽轮机油的质量标准符合下表规定。运运 行行 中中 汽汽 轮轮 机机 油油 的的

3、 质质 量量 标标 准准序 号项目质量标准检验方法1外状透明外观目视 2颜色无异常变化外观目视3运动粘度（40）mm2/s与新油原始测量值偏离20%GB2654闪点（开口杯）与新油原始测量值比不低于 15GB267 5机械杂质无外观目视6洁净度，级（颗粒度）NAS,8 级SD313 或 DL4327酸值 mgKOH/g未加防锈剂0.2GB264 或 GB7599加防锈剂油0.38液相锈蚀无锈GB111439破乳化度，min30GB760510水分（4） ，mg/L100GB760011起泡沫试验，ml500/10GB1257912空气释放值，min10SH/T0308四四 常规检验周期和校验项

4、目常规检验周期和校验项目4.1 对运行中汽轮机油，应加强技术管理，建立必要的技术档案。4.2 常规检验周期和检验项目见下表常规检验周期和检验项目设备名称校验周期检验项目（1）水轮发电机组每年至少 1 次（2） 必要时1、2、4、5、6、7、9 3、8、10、11、12大坝闸门启闭机每年至少 1 次（2） 必要时1、2、4、5、6、93、7、8、10、11、12注：（1） “检验项目”栏内 1.2为上表中项目序号（2） 机组运行正常，可以适当延长检验周期，但发现油中混入水分（油呈浑浊）应增加检验次数，并及时采取处理措施。五五 试验方法试验方法一）一） 取样方法取样方法1 取样工具1.1 取样瓶：

5、5001000ml 磨口具塞玻璃瓶，并应贴标签。取样瓶的准备：取样瓶先用洗涤剂进行清洗，再用自来水冲洗，最后用蒸馏水洗净、烘干、冷却后，盖紧瓶塞。1.2 取样管： 96510。2 取样方法和取样部位2.1 常规分析取样水轮发电机组、大坝闸门启闭机油系统中取样：2.1.1 正常监督试验由冷油器取样。2.1.2 检查油的赃污及水分时，自油箱底部取样。3 取样方法3.1 取样的要求：3.1.1 油样应能代表设备本体油，应避免在油循环不够充分的死角处取样。一般应从设备底部的取样阀取样，在特殊情况下可在不同取样部位取样。3.1.2 油样应避光保存。3.2 取样操作：3.2.1 取样前油阀门需先用干净布擦

6、净，取下设备放油阀处的防尘罩，旋开油阀让油徐徐流出。3.2.2 当取样瓶油样达到所需毫升数时，立即旋紧油阀，盖好瓶盖，填好样品标签。3.2.3 需用取样管取样时，先用大拇指将已准备好的取样管上口堵死，把取样管伸到油箱底部，当油箱的油进入油管内，放开大拇指，直至油样达到所需毫升数后，再用大拇指堵死取样口，取出取样管，并使油沿取样瓶壁流入瓶内，当取样瓶油样达到所需毫升数，盖好瓶盖，填好样品标签。4 样品标签标签内容有：单位、设备名称、型号、取样日期、取样天气、油牌号及油量。二）透明度测定法二）透明度测定法1 方法概要将试油注入试管内，在规定温度下观察试油的透明度。2 仪器2.1 试管：内径 151

7、mm。2.2 温度计：2050。3 试验步骤将试油注入干燥的试管中，将透平油冷却至 0，然后将试管背面分别衬以白纸、黑纸，在光线充足的地方分别观察，如果均匀无混浊现象，则认为试油透明。三）透平油酸值测定法三）透平油酸值测定法 （BTBBTB 法）法）1 仪器1.1 仪器：锥形烧瓶 250ml。1.2 球形或直形回流冷凝器：长约 300mm。1.3 微量滴定管：12ml，分度 0.02ml。1.4 水浴。2 试剂2.1 氢氧化钾溶液：配成 0.020.05mol/L 氢氧化钾乙醇溶液。2.2 溴白里香草酚兰（BTB）指示剂：取 0.5g 溴白里香草酚兰（称准至0.01g）放入烧杯内，加入 100

8、ml 无水乙醇，然后用 0.1mol/L 氢氧化钾的溶液中和至 PH 为 5.0。3 试验步骤3.1 用锥形瓶称取试油 810g，准确至 0.1g；3.2 量取无水乙醇 50ml 倒入有试油的锥形瓶中，装上回流冷凝器，在水浴8090时加热回流 5min，并不断摇动锥形瓶。取下锥形瓶加入 0.2mlBTB 指示剂，趁热用 KOH 乙醇溶液滴定至溶液由黄色变成绿色为止，记下消耗的氢氧化钾乙醇溶液。从回流到滴定完毕所用时间不得超过 3min，以免空气中 CO2影响结果测定。3.3 取无水乙醇 50ml 按 3.2 步骤进行空白试验。4 计算试油的酸值按下式计算：X=（V1V0）56.1C/G式中：X

9、试油的酸值，mgKOH/g 油；V1滴定试油时所耗 KOH 液的体积，ml；V0空白试验时所耗 KOH 液的体积，ml；CKOH 溶液的摩尔浓度，mol/L；G试油的质量，g。四）透平油液相锈蚀测定方法四）透平油液相锈蚀测定方法1 方法概要将 300ml 试样和 30ml 蒸馏水混合，把圆柱形的试验钢棒全部浸入在其中，在 60下进行搅拌。通常试验周期为 24h，但是根据合同双方的要求，亦可长可短。试验周期结束后观察试验钢棒锈蚀的痕迹和锈蚀的程度。2 仪器与材料2.1 仪器2.1.1 仪器：SYD-11143 液相锈蚀测试仪。2.1.2 水浴：能保持试样温度在 601的恒温液体。2.1.3 温度

10、计：用于检查试样的温度，其分度值为 0.5。2.1.4 烧杯：容积为 400ml，耐热高型无觜烧杯。3 材料3.1 试验钢棒3.2 砂布：150 号和 240 号金属加工用氧化铝砂布。3.3 蒸馏水4 试剂4.1 石油醚：90120的分析纯。4.2 铬酸洗液或其它相当的、有效的玻璃器皿清洗剂。5 准备工作5.1 如果试验钢棒以前使用过，且没有锈蚀或其它不平整，出磨则可省去。只需最后进行抛光。如果是新的试验钢棒或者试验钢棒表面的任一处有锈蚀或凹凸不平，则先用石油醚进行清洗，再用 150 号氧化铝砂布磨光，然后用 240 号氧化铝砂布进行最后抛光。5.2 将最后抛光的试验钢棒，用一块干净且干燥的无

11、绒棉布或丝毛织物轻轻揩拭，然后装到塑料手柄上，立即浸入试样中。试验钢棒可以直接放入热的试样中，也可以放入装入有试样的干净试管中，然后将试验钢棒从试管中取出，稍滴干，再放入热试样中。6 试验步骤6.1 把清洁的水加到液相锈蚀仪的水浴锅里，水浴要淹没过烧杯中的混合液，将温控仪探头装在恒温槽规定的位置上。6.2 将 300ml 试样和 30ml 蒸馏水混合，把已打磨得光滑、平整的试验钢棒悬挂在烧杯盖上的试样孔中，并使其全部浸在混合液中，装上搅拌器，盖上烧杯盖。6.3 接上电源，打开电源开关，电源指示灯亮，打开控温开关，开始加热，浴槽开始搅拌，设定好试验温度值 60，装上搅拌器。6.4 打开辅助加热开

12、关，可提高升温速度，当温度距设定点温度差 2时，关掉辅助加热开关。6.5 浴槽恒温后，开始进行试验计时，打开计时开关，设定好延时时间 24 小时。24 小时后，停止搅拌，沥干试验钢棒，观察是否有锈蚀现象。五）透平油颗粒度测试方法五）透平油颗粒度测试方法1 方法概要将真空过滤 100ml 油样后的微孔滤膜置于两块玻璃片之间制得油样试片，在油污度比较比较显微镜得透射光下，将油样试片与油污染度分级标准模板进行比较，确定油样的颗粒度等级。2 仪器与材料2.1 仪器 ：VICKERS 自动颗粒计数仪。2.2 试剂 ：无水乙醇 95%。 90120的分析纯。3 准备工作3.1 采样器在初次使用，或停用一天

13、以上时，必须用清洁液体（ISO 16/14/11）的无水乙醇或石油醚清洗。采样器清洗后，应检查最后一次清洗液，其清洗度应与清洗液基本相同，可认为采样器清洗合格。3.2 如果检测过相当脏的油液（ISO 19/17/15） ，按照 3.1 方法清洗，或在下次检测应重复两次，以免交叉污染。3.3 试样注入清洗后的采样器前，轻轻摇转试样瓶两分钟，使沉淀在试样瓶底的颗粒杂质重新悬浮上来。但避免剧烈摇晃，以免空气进入油液形成气泡。 4 试验步骤4.1 将仪器进气口与高纯氮气通过气体滤清器连接好，打开气源开关，气体压力在 0.5kg 左右。4.2 打开电源开关，仪器开始清洁油路系统，屏幕出现一些字幕。4.3

14、 把试样瓶取下来.换上干净的试样杯，装入干净的酒精或石油醚，把仪器清洗干净。4.4 再按以上步骤换上试样进行试验。1）按 Options 以保证 On line 模式操作，选择 On line 并按 Return。2）按主菜单上 Start 按钮。3）输入样品 ID 码，亦可不输，此步骤不影响测试。4）按 Start 按钮，开始采样。5）将旋钮转至 Sample 位置，检测开始，可以看到依次有下列操作：12ml 冲洗，三个 10ml 检测，再一次 12ml 冲洗，可在任何时候按 Stop，取消操作，旋钮转至 Drain 位置。6）按屏幕提示旋钮转至 Drain 位置，结果显示并打印出来。7）拆

15、卸下取样瓶，旋紧针阀，以便下次使用，并防止滴油。六六 关于补充油或不同牌号油混合使用的规定关于补充油或不同牌号油混合使用的规定6.1 不同牌号新油或相同质量的运行中油，原则上不宜混合使用。如必须混合时应按混合油实测粘度值决定是否使用。6.2 补加油品的各项特性指标不应低于设备内的油。如果补加到以近运行油质量指标下限设备内的油中，有时会导致油中迅速析油泥，故应预先进行混油样品的油泥析出试验（按 DL 429.7 方法） ，试验结果无沉淀物产生才可混用。6.3 对于国外进口油、来源不明以及所含添加剂的类型并不完全相同的油，如需要与 不同牌号油混合时，应预先进行参加混合后的油样按 DL 429.6 方法进行老化试验，混合油的试验结果不应低于最差一种油的质量。6.4 油样的混合比应与实际使用的混合比一致，如实际使用混合比不详，则采用 11 比例混合。附录 A（提示的附录）有关油的颗粒度（清洁度或污染度）标准A1 几种国外颗粒度标准A1