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1、6、临床检验系统（、临床检验系统（LIS）基本功能要求：基本功能要求： 基本检验模块基本检验模块 样本核收样本核收 支持条形码读入进行核收。 可进行样本取消核收操作，并留有详细的日志记录。 对于核收过的标本，如尚未进入检验，则可以通过点击“删除申请单”予以取消。 “取消核收”操作后，在 HIS 系统中设置“取消核收标志”，并在 LIS 系统中保留操作日志。 对不合格的样本拒收，写明拒收原因、拒收人和拒收时间备查。 样本检验样本检验 自动接收仪器检验结果，自动生成计算项目的结果值,将不同的单项检测结果，自动归并到组合项目中； 提供多种形式的报告模板和常用术语字典录入工具，辅助书写检验报告。 对于
2、团体检验的项目，部分结果是相同的，可以进行批量录入、批量删除和修改结果。 可以文字、数据和图形（如血常规和尿常规图形）显示检验结果。 检验结果自动进行参考值范围检查，对正常结果和超限结果用不同颜色醒目提示。 对同一病人的检验，如同一仪器不同时间的检验、在组内不同仪器上的检验，或在不同小组的检验时，可进行报告合并，如糖耐量、胰岛素结果合并等。 自动显示同一患者的多次检验结果及百分比变化。 能够对患者的历次检验结果进行对比，生成趋势变化图。 检验界面可客户化设置。可按操作人员和检验科习惯，随时改变界面布局。自定义显示或屏蔽的内容。包括样本信息、结果偏高偏低标志、项目中文名称或英文名称显示等。 可以
3、对显示窗口进行选择性设置，自己定义显示或屏蔽的内容，包括项目的简称，中英文显示，最近一次的历史结果信息，结果的高低状态等信息。 可预录常用的定性结果或描述结果，方便录入结果。 辅助提示：可查看对应项目的检验仪器及其提示的异常信息等。 辅助提示：除显示检验项目的正常值之外，还可根据输入患者的性别年龄，自动显示对应的性别年龄段的正常值。 辅助提示：可查看检验醒目的临床意义，包括项目的高低值代表的不同意义，新开展的项目信息等情况，能随时提供给临床，便于查询。 项目分析：计算一段时期内某个项目的平均值、最大值、最小值，标准值，变异系数等并自动生成分析图表。 报告审定报告审定 审定过程当样本的在某一仪器
4、上的全部检验项目完成后，样本的状态被自动表示为待审定状态。此时科室小组长或科室主任可以对该次检验结果进行审定。大多数实验室只需要一次审定，部分实验室需要进行二次审定。只有经过授权的复核和审定过程，分析结果才能形成为真正有效的报告或成为下一步应用的有效信息。根据用户的不同运行需求，LIS 可提供多种形式的复核机制。系统允许进行多次审定。多级审定时，上级可以对下级的审定结果进行反审定。反审过程中记录样本与项目详细信息，同时记录反审人与反审时间等。 审定过程审定过程可以通过业务规则来控制，也可以通过该过程来触发某个预定的事件，如生成一个报告（合格） ；产生自动重新检测流程（不合格）等。在数据复核时，
5、复核者可以访问样本的所有详细情况和结果记录单，并可层层展开，进行中间处理数据、最终结果、甚至原始数据的追溯。在复核和批准的所有阶段，复核者可以加批注。这些注释都存在数据库中，如需要，也能将其包含在报告里。 审定范围包括：检验项目结果是否为空、结果值异常高低的确认、结果值为阳性或异常的确定、结果值与历史值对比差异较大的确定等。 审定依据对于由 LIS 系统采用审核规则进行自动审定的结果进行确认；根据室内质量控制图，分析检验结果的正常性。各专业科室制定其它审定规则。 审定功能审定功能 可以按照设定的规则自动检查检验结果错项、漏项、多项,提示检验结果的异常与否。 支持单个审定与批量审定样本。 检验报
6、告可实行双人审定制度,可以设定不同的审定权限：如检验技师只限审定自己的报告；或者小组长审定本小组的报告，或者科室主任审定全科室的报告等。 审定后的检验结果，不允许检验者进行修改； 支持反审定：对于确需修改的检验报告，经特别授权人撤销审定后，重新修改并二次审定；可以设定只能同一审定者对自己审定过的报告进行反审定，可以设定同一小组对该小组的报告进行反审定，可以设定具有权限的管理者对所有报告的反审定。 报告发布报告发布 审核后可自动打印检验报告单功能。 可通过颜色或字体区别常规报告、急诊报告、打印报告、未打印报告； 可指定某些检验项目不打印。 根据用户设置的打印规则，判断是否符合打印条件，自动调整打
7、印输出检验报告单的内容，动态调整检验报告单。 可设置报告单类型，自定义报告单的输出内容，自定义报告单提示信息的方式。 报告打印报告打印 系统提供多种检验报告格式模板，供实验室选择； 实验室可以根据检验报告的项目数量和纸张的大小，可在一张 A4 纸上打印一张、两张、甚至三张检验报告。可以根据检验报告中每一个项目的打印内容的多少，可在每张报告中打印一列或者两列检验项目信息。 可以选择将病人信息打印在报告的上方或者左方。 能单个或成批打印检验报告； 提供检验报告预览功能； 提供检验报告备忘录格式（普通文本格式） ，快速显示与打印检验结果； 实验室可以根据检验报告的项目数量和纸张的大小，可在一张 A4
8、 纸上打印一张、两张、甚至三张检验报告； 可以根据检验报告中每一个项目的打印内容的多少，可在每张报告中打印一列或者两列检验项目信息； 可以选择将病人信息打印在报告的上方或者左方； 支持套打报告。实验室可预先印刷大量的标准格式的空白报告单，甚至加入水印，防止检验报告被伪造； 对某些检验项目，可以将相应的散点图、折线图或其他分布图，在检验报告中一起打印出来； 支持包括：血球图形数据-包括直方图、散点图等（可以）血流变血曲线图（可以）蛋白电泳图形-曲线图以及部分仪器的电泳图（可以）尿沉渣分析仪图谱-如 UF-100、UF50 等（可以）特殊项目的分析图形-如糖耐量等（可以）部分流式细胞仪图形显微镜图
9、谱-包括骨髓、尿沉渣、大便、精子、病理等各种图谱（现在还不能从显微镜中直接读取，可以从文件中读取） 系统提供报告单定制工具，可支持实验室其他个性化的报告设计。 LIS 系统提供完整的检验报告模版设计工具，可以完全满足医院现实和将来的需求。主要功能包括：可设定打印的纸张、篇幅、打印分栏数、换页模式（分页或连续打印） ；可设定检验报告中病人信息、采样信息、医嘱信息等内容的名称、位置等；可选择打印检验项目的中英文名称、定性描述（如偏高用，阳性结果用+等） 、定量数据值、数据单位、多参考值范围等。 报告查询报告查询 可按多种索引、关键字查询统计。查询结果可导出成 EXCEL 等多种格式。 根据权限不同
10、，可进行跨检验专业组的报告查询。 支持阳性报告的查询，并可按照固定格式进行导出和打印。 检验总汇表查询，并可按照固定格式进行导出和打印。 检验质量控制模块检验质量控制模块 质控数据查看质控数据查看 1、可查看任意某天质控结果，SD 值可根据预设和自动计算两种方式显示 2、具有质控数据的收集、确认和存贮功能，支持质控数据结果统计分析 支持支持 Westguard 失控判断失控判断 支持多规则质控，系统提供基本质控规则并允许修改。 在基本质控规则的条件下，设定质控规则，可以一条基本质控规则，也可以是若干条基本质控规则的组合。支持 Westguard 规则，判断失控情况。 质控项目可以用一条质控规则
11、评判，也可以用若干条质控规则评判。 多质控物数据对比多质控物数据对比 通常每个检测系统一天做两个和三个浓度水平的质控，不同浓度水平的质控比较，能充分反映检测系统的线性性。 质控数据修改质控数据修改 从仪器传入的原始质控数，在整个质控分析过程中是不允许修改的。 LIS 系统中同时备份一套“用户数据”，初始情况下由原始质控数据复制而来，对于被特别授权的操作者（如主任） ，可以对“用户数据”进行修改，系统可以基于“原始数据”和“用户数据”进行质控分析。 普通标本数据转质控普通标本数据转质控 提供普通标本自动或手工转换为质控数据的功能 具有质控数据的收集、确认、存贮功能，并对质控数据结果进行统计分析。
12、 对于不能区分普通检验和质控检验的仪器，LIS 支持将普通检验结果转质控结果； 质控图分析质控图分析 可以进行多水平质控，也可进行单水平质控，可对质控数据进行多种方法的统计，并进行质控图打印。 绘制连续一个批号或任意时段的质控图 支持同一质控物的多项目质控图比较 支持不同浓度质控物下同一项目质控比较 通常每个检测系统一天做两个和三个浓度水平的质控，不同浓度水平的质控比较，能充分反映检测系统的线性性。 仪器通讯接口仪器通讯接口 功能支持功能支持 支持检验仪器的单向通讯，可自动接收仪器检验结果； 支持数据交换，可将本系统的数据形成文件，或者读入其他系统的数据文件。 LIS 与仪器通讯时，醒目标识提醒技师； 通讯诊断，对应通讯故障时的诊断功能。
