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1、神 经 系 统 疾 病神经元星形胶质细胞 （GFAP阳性）少突胶质细胞病变类型：v先天性畸形v代谢性和中毒性疾病v感染性疾病v血管疾病（占机体耗氧量20%，搏出量 15%）v肿瘤v颅脑外伤v脱髓鞘疾病v变性疾病病理上特殊规律v病变定位与功能障碍关系密切;v同一病变在不同部位-后果不同;v病理学反应刻板-神经元变性、坏死、脱髓鞘、 小胶质细胞激活、星形胶质细胞增生;v同一病变出现在不同的疾病中-如炎症时的血管套形成; v某些解剖生理特征具有双重影响，如颅骨。v血脑屏障不仅构成了天然防线，而且一定程度限制了炎症反应向脑实 质扩展。 v免疫特点在于无固有的淋巴组织和淋巴管，免疫活性细胞均由周围血 液
2、输入。第一节 神经系统疾病的基本病变一 、神经元和神经胶质细胞（一） 神经元v1 神经元急性坏死 红色神经元 鬼影细胞v2 中央Nissl小体溶解与轴突反应红色神经细胞红色神经细胞鬼影细胞A 正常神经元，呈多边形，核居中，胞质蓝色斑块状尼氏小体；B 中央性尼氏小体溶解。神经元胞体肿胀，核偏位，核仁明显，尼氏 小体溶解呈透亮区域。v3 神经元慢性病变单纯性萎缩；神经原纤维缠结；包涵体：胞浆内：Negri、Lewy小体核内：病毒包涵体神经原纤维缠结小脑浦肯野细胞胞质中可见大小不等的伊红色Negri小体Lewy 小体（二）神经胶质细胞v1 星型胶质细胞肿胀反应性角质化 胶质瘢痕 GFAP（+）v2
3、少突胶质细胞：卫星现象：可能与神经营养和髓鞘维持有关；胶质瘢痕 卫星现象v3 小胶质细胞 （可能来源于血单核细胞，CNS的吞噬细胞 ）噬神经细胞现象；格子细胞（gitter cell），多见于梗死灶内。卫星及噬神经细胞现象小胶质细胞吞噬 含铁血黄素格子细胞（三） 神经纤维的基本病变v1. WallerWaller变性变性中枢或周围神经离断后，其远端和部分近端的轴索及其 所属髓鞘发生变性，崩解并被细胞吞噬的过程。v2. 脱髓鞘样变脱髓鞘样变病理条件下，因施万细胞变性或髓鞘损伤导致髓鞘板层 分离、肿胀、断裂、崩解成脂质小滴，进而完全脱失称 脱髓鞘样变，同时轴索相对保留。图 Waller变性模式图脑
4、水肿颅内压升高脑疝死亡脑积水（一）颅内压升高及脑疝形成（一）颅内压升高及脑疝形成vv颅内压升高：颅内压升高：侧卧位的脑脊液压超过2kpa（ 正常为0.6-0.8kpa），即为颅内压升高。vv原因原因：颅内占位病变如脑出血、血肿形成、 肿瘤、脑脓肿、脑梗死和脑积水。 二、 常见并发症脑疝类型：脑疝类型：(1)扣带回疝 又叫大脑镰下疝： (2)小脑天幕疝 又称海马钩回疝： (3)(3)小脑扁桃体疝，又称枕骨大孔疝小脑扁桃体疝，又称枕骨大孔疝v由于颅内压升高或后颅凹占位性病变将小脑和延髓 推向枕骨大孔并向下移位而形成。v 小脑扁桃体和延髓成圆锥形其腹侧出现压迹，引起 呼吸心跳停博，而猝死。 图 脑疝
5、模式图扣带回疝小脑扁 桃体疝病理改变：脑回变平，脑沟变浅 切面特点（早期）v血管源性（湿脑）v新鲜切面湿润，有 液体渗出，出血点 流散，脑组织触诊 有松软感。v细胞毒性（干脑）v切面很少有游离液 体渗出，切面的点 状出血不向周围流 散，脑组织触诊有 韧实感。（二） 脑水肿脑水肿 脑水肿 （三）脑积水（三）脑积水指的是脑脊液量增多伴脑室扩张：vv原因：原因：脑脊液循环的通路被阻断。 先天畸形、炎症、外伤、肿瘤、 蛛网膜下腔出血等分交通性脑积水蛛网膜颗粒吸收障碍引起非交通性脑积水脑室内通路阻塞引起。vv病变病变 轻重脑室扩张、脑实质受压萎缩；婴幼儿头颅变大，颅骨分开，前囟扩大。婴幼儿脑积水：进行性
6、头颅变大、颅骨缝分开、智力减退脑积水第二节 感染性疾病感染途径：v血源性感染v局部扩散v直接感染，创伤或医源性感染v经神经感染v病原体多种，主要介绍细菌性和病毒性疾病细菌性疾病 脑膜炎v分类：化脓性脑膜炎由化脓菌感染引起（如：流 行性脑脊髓膜炎）；淋巴细胞性脑膜炎多由病毒感染引起；慢性脑膜炎可由结核杆菌、梅毒、布氏杆 菌、真菌（机会感染）等引起。急性化脓性脑膜炎v病因病原菌因病人年龄不同对细菌的易感性不同；新生儿、婴幼儿期革兰氏阴性菌（大肠杆菌、流感杆菌）；儿童、青少年期脑膜炎球菌（流感嗜血杆菌）；幼儿和老年人群肺炎球菌及其他链球菌 。一、流行性脑脊髓膜炎v致病菌：脑膜炎双球菌v发病机制：流行
7、性（多在冬春季）v传播途径：呼吸道传播病人/带菌者 飞沫 易感者细菌寄生在鼻咽部粘膜 健康带菌 者抵抗力低下时入血菌血症、败血症 瘀点瘀斑脑膜炎 病理变化（一）脑膜，脊髓膜病变v肉眼：脑脊膜血管扩张充血重：蛛网膜下腔灰黄色脓性渗出物；轻：脓性渗出物沿血管分布； 渗出物阻塞脑室 脑室扩张v镜下：蛛网膜血管高度扩张、蛛网膜下腔脓性渗出，病变严重者：脑膜脑炎；脉管炎和血栓形成 脑缺血、脑梗死v 流行性脑膜炎病理变化（二）败血症病变v全身皮肤、粘膜瘀点、瘀斑；v严重时双侧肾上腺广泛出血坏死导致急性肾上腺皮质功能衰竭，称华-弗综合征。 沃-弗综合征v 见于暴发型脑脊膜炎败血症。多发生于儿童，起 病急骤，
8、由于大量内毒素释放所引起的弥漫性血 管内凝血双侧肾上腺广泛出血急性肾上腺皮 质功能衰竭。v主要表现为周围循环衰竭、休克和皮肤大片紫癜 。v病情凶险，常短期内因严重败血症而死亡，患者 脑膜病变轻微。 肾上腺出血华-弗综合征临床病理联系v败血症临床表现 高热、寒战、皮肤出血点。v神经系统症状 颅内压升高：三联征：头痛、喷射性呕吐、视觉障碍。小儿前囟饱满。 脑膜刺激症：颈项强直、角弓反张、屈髋伸膝（Kernig）征阳性。 颅神经麻痹： 脑脊液异常：压力升高，混浊，含大量脓球，蛋白增多，糖减少， 涂片或培养可找到细菌。 角弓反张结局和并发症v脑积水v颅神经受损麻痹v脉管炎脑缺血、梗死v暴发性脑膜脑炎：
9、乙型脑炎v病因与发病机制：v乙型脑炎病毒 传染源或中间宿主蚊虫叮咬人局部内皮细胞、全身单 核细胞系统内繁殖 致病侵入CNS 隐性感染 免疫力低 下 病毒血症 病理改变v部位：整个CNS灰质；大脑皮质、基底核、视丘最严重；v肉眼：脑膜充血水肿，脑回变宽，脑沟变浅；切面脑灰质内可见粟粒大小，境界清楚，聚集或弥 散分布的软化灶。病理改变 镜下：1.脑神经细胞变性坏死： v卫星现象：增生的少突胶质细胞环绕坏死的神经细胞。v噬神经现象：小胶质细胞及中性粒细胞侵入坏死的神经细胞 2.筛状软化灶形成：灶性神经组织坏死、液化形成染色淡，质地疏 松的筛网状软化灶。病理改变 镜下：3.3.脑血管周围炎细胞浸润：脑
10、血管周围炎细胞浸润：v脑实质血管扩张充血，血管周围间隙加宽。v血管周围有淋巴细胞，单核细胞呈袖套状浸润 。 4.4.胶质细胞增生：胶质细胞增生：v胶质结节：小胶质细胞增生、形成结节状。v部位：小血管旁，坏死神经细胞旁。 5.5.脑膜轻度炎症反应。脑膜轻度炎症反应。 临床病理联系v病毒血症高热、全身不适等。v神经细胞广泛受累嗜睡、昏迷。v脑水肿颅内压升高（头痛、呕吐、视神经乳头水肿）及 脑疝形成。v脑膜刺激征v锥体系与锥体外系受累肌张力亢进、抽搐、痉挛、惊厥 。v颅神经受损颅神经麻痹。v脑疝形成压迫生命中枢呼衰、心衰死亡。v脑脊液异常：压力增高，无色透明或微浊，白细胞升高， 早期以中性粒细胞为主
11、，淋巴细胞渐升高，蛋白质轻度升 高，糖和氯化物基本正常。 第四节第四节 变性疾病变性疾病 v一组原因不明的中枢神经系统疾病。v为选择性地累及某1-2个功能系统神经细胞。v累及大脑皮层痴呆v累及基底核锥体外系运动障碍v累及小脑共济失调vv病变特点：病变特点：受累神经元萎缩、死亡、星形胶 质细胞增生。 表表 几种主要的变性疾病几种主要的变性疾病病变变主要累及部位 疾 病 大脑皮质 Alzheimer病 Pick病基底核及脑干Huntington病 震颤性麻痹 纹状体黑质变 性 进行性核上麻痹 Shy-Drager综合征 脊髓与小脑 橄榄桥脑 小脑萎缩 Friedreich共济失调性毛细血管扩张 症
12、运动神经元 肌萎缩性侧索硬化 脊髓性肌萎缩AlzheimerAlzheimer病病v以进行性痴呆为主要临床表现的大脑变性疾病;v高龄人群中本病发病率明显增高，80岁以上人群中可达 30%；v与受教育程度有关；v虽然大部分病例散发，约有10%患者可明显遗传倾向； v神经细胞代谢改变；v继发性的递质变化。 病理诊断：病理诊断： 必须根据老年斑和神经原纤维缠结的数目及部位。病理变化v肉眼：脑萎缩明显，脑回窄，脑沟宽；病变以额叶、顶叶及颞叶最明显，侧脑室 及第三脑室扩张；继发性脑积水。 镜下病变v1.老年斑 其数目与痴呆成正比；v2.神经原纤维增粗，扭曲形成缠结，HE染色中较模糊，呈 淡蓝色，而银染色
13、最为清楚。此变化是神经元趋向死亡的标志；v3.颗粒空泡变性 神经细胞浆中出现小空泡，内含嗜酸颗 粒，多见于海马区的锥形细胞；v4.Hirano小体 为神经细胞树突近端棒形嗜酸性包含体， 生化分析证实为肌动蛋白，多见于海马锥体细胞 v以上4点均为非特异性，仅当数目多且部位特定分布时， 才作为诊断依据。神经元纤维缠结 Bielschowsky浸银染色美国诊断美国诊断AlzheimerAlzheimer病的标准病的标准患者年龄龄老年斑数 （200，/mm2） 神经经原纤维缠纤维缠 结结 （200，/mm2 ） 25256082575102575 15有或无复习思考题名词解释 红色神经元 鬼影细胞 格子细胞 卫星现象 噬神经细胞现象 胶质结节 神经原纤维缠结 老年斑 华-弗氏综合征 问答题 1、从病理学角度比较乙脑和流脑。 2、简述Alzheimer病主要病理变化。
