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1、2012 年执业药师药化模拟题年执业药师药化模拟题A 型题型题1. 利多卡因在体内发生的主要代谢是利多卡因在体内发生的主要代谢是A.N-氧化物氧化物B.N-脱乙基产物脱乙基产物C.羟基化产物羟基化产物D.酰胺水解生成苯胺酰胺水解生成苯胺E.N-脱甲基产物脱甲基产物2临床以右旋体供药的麻醉药为临床以右旋体供药的麻醉药为A丙泊酚丙泊酚 B.依托咪酯依托咪酯 C.盐酸氯胺酮盐酸氯胺酮 D.盐酸布比卡因盐酸布比卡因 E.盐酸丁卡因盐酸丁卡因3. 布比卡因的化学结构是布比卡因的化学结构是4. 与盐酸氯胺酮描述不相符的是与盐酸氯胺酮描述不相符的是A.属于属于类精神药品类精神药品 B.水溶液不能和弱碱性药物
2、溶液混合使用水溶液不能和弱碱性药物溶液混合使用C.右旋体会产生恶梦和幻觉等副作用右旋体会产生恶梦和幻觉等副作用 D.N-去甲基的代产物仍有活性去甲基的代产物仍有活性E.产生分离麻醉作用产生分离麻醉作用5. 苯巴比妥钠制成粉针剂的原因是苯巴比妥钠制成粉针剂的原因是A水溶性小水溶性小 B水溶液不稳定，放置易水解水溶液不稳定，放置易水解 C水溶液对热敏感水溶液对热敏感D水溶液易吸收空气中的二氧化碳产生浑浊或沉淀水溶液易吸收空气中的二氧化碳产生浑浊或沉淀 E水溶液对光敏感水溶液对光敏感6. 奋乃静的化学结构是奋乃静的化学结构是HNO CH3NCH3CH3*HNO CH3NCH3CH3*HNO CH3N
3、CH3CH3HNO CH3NCH3CH3CH3NHH3CCH3N OOCH3A.B.C.D.E.NC C O O N N H H2 2NSCH2CH2CH2NClCH3CH3ABNNCH2CH2OHCINSCH2CH2CH2NCH3SNCHCH2N(CH3)2CH37. 有关巴比妥类药物叙述不符的是有关巴比妥类药物叙述不符的是A作用的强弱和作用的快慢与作用的强弱和作用的快慢与 Pka 值有关值有关 B药物的作用与脂水分配系数有药物的作用与脂水分配系数有关关C作用时间与体内氧化代谢的难易有关作用时间与体内氧化代谢的难易有关 D作用的强弱和快慢与作用的强弱和快慢与 5 位取代基有位取代基有关关E作
4、用时间与立体结构有关作用时间与立体结构有关 8. 奥沙西泮的化学结构为奥沙西泮的化学结构为 CIO NNCICH3O NNCICH3HNNCIONNCICH3OOHOHO HNNCID.EC.B.A. .9. 与吲哚美辛性质不符的是与吲哚美辛性质不符的是A具有芳基丙酸结构显酸性具有芳基丙酸结构显酸性 B对光敏感、遇光可逐渐分解对光敏感、遇光可逐渐分解C在强酸、强碱条件下可发生水解在强酸、强碱条件下可发生水解D溶于丙酮、几乎不溶于水溶于丙酮、几乎不溶于水E抑制前列腺素合成酶抑制前列腺素合成酶10. 关于舒林酸在体内的代谢的叙述相符的是关于舒林酸在体内的代谢的叙述相符的是A.生成无活性的硫醚代谢物
5、生成无活性的硫醚代谢物 B.生成有活性的硫醚代谢物生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物生成无活性的砜类代谢物 D.生成有活性的砜类代谢物生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物11. 与阿斯匹林性质不符的是与阿斯匹林性质不符的是A.白色结晶，味酸，微溶于水白色结晶，味酸，微溶于水 B.与与 FeCl3试剂显紫红色试剂显紫红色 CDEC. 遇酸加热后具醋酸味遇酸加热后具醋酸味 D. 具有水解性具有水解性 E. 乙酰水扬酸酐杂质会引起过敏反应乙酰水扬酸酐杂质会引起过敏反应12. 结构中含有手性中心结构中含有手性中心,
6、以以 S-构型右旋体产生药理作用的药物是构型右旋体产生药理作用的药物是A.舒林酸舒林酸 B.双氯芬酸钠双氯芬酸钠C.芬布芬芬布芬D.吡罗昔康吡罗昔康E.布洛芬布洛芬13. 盐酸哌替啶的化学名为盐酸哌替啶的化学名为A1-甲基甲基-4-苯基苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐哌啶乙酸甲酯盐酸盐 B1-乙基乙基-4-苯基苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐哌啶乙酸甲酯盐酸盐C1-甲基甲基-4-苯基苯基-4-哌啶甲酸甲酯盐酸盐哌啶甲酸甲酯盐酸盐 D1-乙基乙基-4-苯基苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐哌啶甲酸乙酯盐酸盐E1-甲基甲基 4-苯基苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐哌啶甲酸乙酯盐酸盐14. 枸橼酸芬太尼的化学结构属于
7、枸橼酸芬太尼的化学结构属于A吗啡喃类吗啡喃类 B苯吗喃类苯吗喃类 C哌啶类哌啶类D氨基酮类氨基酮类 E其它类其它类15. 用作镇痛药的用作镇痛药的 H1受体拮抗剂是受体拮抗剂是A.盐酸纳洛酮盐酸纳洛酮 B.盐酸派替啶盐酸派替啶 C.盐酸曲马多盐酸曲马多 D.磷酸可待因磷酸可待因 E.苯噻啶苯噻啶16吗啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用，吗啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用， 这是因为它们这是因为它们A.化学结构具很大相似性化学结构具很大相似性 B.具有相似的疏水性具有相似的疏水性 C.具有相同的构型具有相同的构型D.具有相同的基本结构具有相同的基本结构E.具有相同的药效构象具有相同的药
8、效构象17. 化学结构式如下的药物是化学结构式如下的药物是 A克仑特罗克仑特罗 B特布他林特布他林 C氯丙那林氯丙那林 D沙丁胺醇沙丁胺醇 E间羟胺间羟胺18. .盐酸普萘洛尔的化学结构为盐酸普萘洛尔的化学结构为A. HClOCH2CHCH2NHCH(CH3)2OHB. CH3HNOHH3CCH3HOHOHClOCH2CHCH2NHCH(CH3)2OHC.OCH2CHCH2NHCH(CH3)2OHH2NCOCH2HClD.HClOCH2CHCH2NHCH(CH3)2OHCH3OCH2CH2E.HClHOOHCHCH2NHCH(CH3)2OH19. .盐酸麻黄碱药用，以下哪种构型盐酸麻黄碱药用，
9、以下哪种构型A1S，2R（+）赤藓糖型）赤藓糖型 B1R，2R（-）赤藓糖型）赤藓糖型C1R，2S（-）赤藓糖型）赤藓糖型 D1S，2S（+）苏阿糖型）苏阿糖型E1R，2R（-）苏阿糖型）苏阿糖型20. 与硝苯地平性质不符的是与硝苯地平性质不符的是A化学名为化学名为 2，6-二甲基二甲基-4-（2-硝基苯基）硝基苯基）1，4-二氢二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯吡啶二甲酸二甲酯B极易溶于丙酮，几乎不溶于水极易溶于丙酮，几乎不溶于水 C对光不稳定，易发生岐化反应对光不稳定，易发生岐化反应D可增加钙离子的浓度可增加钙离子的浓度 E具有旋光性具有旋光性 21. 卡托普利的结构是卡托普利的结构是NOHS
10、CH3HHOHONOHSCH3HHOHONOHSCH3HHCCH3ONOHSCH3HHCOHONHCH3OOH3CONOOHA.B.C.D.E.22. 依他尼酸的化学结构属于依他尼酸的化学结构属于A噻嗪类噻嗪类 B磺酰胺类磺酰胺类 C苯氧乙酸类苯氧乙酸类 D喋啶类喋啶类 E醛固酮类醛固酮类 23. 氨力农的作用机制为氨力农的作用机制为A. .血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素转化酶抑制剂B.-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂 C.环氧合酶抑制剂环氧合酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂磷酸二酯酶抑制剂 E.黏肽转肽酶抑制剂黏肽转肽酶抑制剂24. 氯化琥珀胆碱为氯化琥珀胆碱为A. .胆碱受体阻断剂胆碱受体阻断
11、剂 B. .胆碱受体激动剂胆碱受体激动剂C. .乙酰胆碱酯酶抑制剂乙酰胆碱酯酶抑制剂 D. .M 胆碱受体阻断剂胆碱受体阻断剂E. .N2胆碱受体阻断剂胆碱受体阻断剂 25. 有关丁溴莨菪碱的叙述有关丁溴莨菪碱的叙述,错误的是错误的是A.分子中含有分子中含有 6 个手性中心个手性中心 B.具有季胺盐的结构具有季胺盐的结构C.结构中含有结构中含有 2 个羟基个羟基 D.中枢作用弱中枢作用弱,副反应小副反应小E.口服不易吸收口服不易吸收,需注射给药需注射给药26. 下列叙述与盐酸赛庚啶不符的是下列叙述与盐酸赛庚啶不符的是A. .结构中含有哌啶环结构中含有哌啶环 B. .属于三环类属于三环类 H1受
12、体拮抗剂受体拮抗剂C. .具有轻、中度的抗具有轻、中度的抗 5-HT 及抗胆碱作用及抗胆碱作用 D. .主要代谢物是葡萄糖醛酸苷季铵物主要代谢物是葡萄糖醛酸苷季铵物E. .结构中含有一个手性中心结构中含有一个手性中心27. 盐盐酸酸苯苯海海拉拉明明的的纯纯品品对对光光稳稳定定，若若其其在在日日光光下下变变色色，表表明明含含有有何何种种杂杂质质A.苯酚苯酚B.苯胺苯胺 C.二苯甲醇二苯甲醇 D.甲醛甲醛E.二甲胺二甲胺28. 非镇静作用的非镇静作用的 H1受体拮抗剂是受体拮抗剂是A.苯海拉明苯海拉明 B.氯苯那敏氯苯那敏 C.赛庚啶赛庚啶 D.苯噻啶苯噻啶 E.氯雷他定氯雷他定29. 在体内代谢
13、为活性代谢物的是在体内代谢为活性代谢物的是A阿苯达唑阿苯达唑B左旋咪唑左旋咪唑C甲硝唑甲硝唑D乙胺嘧啶乙胺嘧啶E二盐酸奎宁二盐酸奎宁30. 抗疟药磷酸氯喹是抗疟药磷酸氯喹是 A. 8-氨基喹啉衍生物氨基喹啉衍生物 B. 6-氨基喹啉衍生物氨基喹啉衍生物 C. 4-氨基喹啉衍生物氨基喹啉衍生物 D.2-氨基喹啉衍生物氨基喹啉衍生物E. 2，4-二氨基喹啉衍生物二氨基喹啉衍生物31. 以下叙述与异烟肼不符的是以下叙述与异烟肼不符的是A4-吡啶甲酰肼吡啶甲酰肼 B具有水解性具有水解性 C与氨制硝酸银试液作用，产生金属银沉与氨制硝酸银试液作用，产生金属银沉淀淀D体内代谢物为体内代谢物为 N-乙酰异烟肼
14、乙酰异烟肼 E具具有有重重氮氮化化偶偶合合反反应应32. 喹喹诺诺酮酮类类药药物物中中抗抗菌菌活活性性所所必必需需的的基基团团是是A1 位乙基位乙基 B6 位氟原子位氟原子C7 位哌嗪基位哌嗪基 D3 位羧基，位羧基，4-位羰基位羰基E8 位氨基位氨基33. 磺胺类药物的作用机理是磺胺类药物的作用机理是A干扰干扰 DNA 的复制和转录的复制和转录 B抑制抑制 DNA 促旋酶促旋酶 C抑制二氢叶酸合成酶抑制二氢叶酸合成酶 D抑制二氢叶酸还原酶抑制二氢叶酸还原酶E抑制粘肽转肽酶抑制粘肽转肽酶34. 阿昔洛韦的化学名为阿昔洛韦的化学名为A. 9-（2-羟乙氧甲基）黄嘌呤羟乙氧甲基）黄嘌呤 B. 9-
15、（2 羟乙氧甲基）鸟嘌呤羟乙氧甲基）鸟嘌呤 C. 9-（2-羟乙氧乙基）黄嘌呤羟乙氧乙基）黄嘌呤 D. 9-（2 羟乙氧乙基）鸟嘌呤羟乙氧乙基）鸟嘌呤E. 9-（2-羟乙氧甲基）腺嘌呤羟乙氧甲基）腺嘌呤 35. 青蒿素的化学结构是青蒿素的化学结构是 E.D.C.B.A.OOH3COOHCH3H HCH3OCOCH2CH2COOHH OOH3COOHCH3H HCH3OC2H5HOOH3COOHCH3H HCH3OCH3H OOH3COOHCH3H HCH3OHHH OOH3COOHCH3H HCH3O36. 不含咪唑环的抗真菌药物是不含咪唑环的抗真菌药物是A.酮康唑酮康唑B.克霉唑克霉唑C.伊曲康唑伊曲康唑D.咪康唑咪康唑E.噻康唑噻康唑 37. 青霉素在碱性条件下的最终分解产物是青霉素在碱性条件下的最终分解产物是A青霉酸青霉酸 B青霉二酸青霉二酸 C青霉醛酸青霉醛酸D青霉醛和青霉胺青霉醛和青霉胺 E
