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1、 第122回 関西医科大学学内学術集談会 日時：平成18年月31日（金） 午後時00分午後時00分 会場：関西医科大学附属枚方病院 13階 講堂 関西医科大学学内学術集談会 （世話係 内科学第三講座） 注意事項 医学会賞： 本学医学会事業活性化一環、本学医師会後援得平成13年創設。本賞当該年本学学位授与若手研究者鼓舞、更飛躍期待設、 応募者、 毎年開催学内学術集談会口演、医学会賞選考委員会厳正審査、優秀賞奨励賞（賞金総額50万円）決定。 学位取得若手研究者、栄誉医学会賞多数応募待。 医学会賞応募講演口演時間分、討論分、併10分致。 一般演題口演時間分、討論分、併分致。 時間余裕口演時間守下。
2、受付、会場前。 各自試写上、口演予定時刻30分前受付下。 今回口演発表、。 下記要領従準備下。 使用注意下。 、 各自持込発表 。、持参下。 会場、演者自身演台上機材操作。 演者、座長指示口演行下。次演者、口演開始予定時刻10分前次演者席、 座長方所定時刻15分前次座長席着下。 学内研究助成採択者発表 学内研究助成採択者発表者除、学内学術集談会発表義 務付。 但、採択者本人発表場合、該当計画研究組織代 発表。 開会辞 13:0013:05 岡崎 和一 特別講演 13:0513:55 座長 岡崎 和一 肝臓研究所分子遺伝学部門教授 木梨 達雄 免疫細胞動態調節機構 医学会賞応募演題 14:001
3、4:40 座長：松崎 恒一 Origin of Regenerated Axons in Nerve Bypass Grafts （神経移植術再生軸索起源） 整形外科学講座 谷川 暢之 MDR3投与肝腫瘍細胞誘導、 PBC 患者肝組織同定 内科学第三講座 松本 隆之 In situ identification of Hepatitis C Virus RNA in muscle 神経内科学講座 伊藤 恒 高度聴力障害有哺乳動物Atoh1遺伝子導入蝸牛有毛細胞再生聴力閾値改善 耳鼻咽喉科学講座 泉川 雅彦 医学会賞応募演題 14:4015:10 座長：福原 資郎 Treatment of se
4、nile osteoporosis in SAMP6 mice by intra-bone marrow injection of allogeneic bone marrow cells 整形外科学講座 高田 敬蔵 streptozotocin 誘発糖尿病治療法開発 脾氏島移植骨髄内骨髄移植法用 外科学講座 平 充 IL-4-producing CD8+ T Cells may be an Immunological Hallmark of Chronic GVHD 内科学第一講座 中村 謙吾 医学会賞応募演題 15:1015:40 座長：藤澤 順一 Involvement of Dendr
5、itic Cells in Sarcoidosis （樹状細胞関与） 内科学第一講座 太田麻衣子 急性肝障害時活性化星細胞TGF- 伝達機構解析 内科学第三講座 吉田 勝紀 10Role of Akt signaling in mitochondrial survival pathway triggered by hypoxic preconditioning 小児科学講座 内山 敬達 一般演題 15:4216:06 座長：伊藤 誠二 未分化造血幹細胞 FLT発現幹細胞特性 再生医療応用目指 先端医療学専攻修復医療応用系幹細胞生物学 薗田 精昭、 浅田留美子、 木村 卓、 石原 敬康、佐木 豊
6、、木村 貴文 小脳失調神経細胞死小胞体関与 生理学第講座 久寳 真一、玄番 央恵 肺培養細胞 PAR刺激 Ca 応答 安藤 性實1,2、 大谷1、 矢木 泰弘2、 福原 資郎2、稲垣千代子 1薬理学講座、2第一内科学講座 一般演題 16:0616:30 座長：杉本 哲夫 障害肝 AHCC 保護作用 iNOS NO 産生対効果 奥村 忠芳 松井 康輔、川口 雄才、 上山 泰男、西澤 幹雄、安田勝彦 外科学講座、医化学講座、産科婦人科学講座 転写因子 Zovo 血管形成機構解析 西澤 幹雄1、工藤 久智1,2、畝崎佐和子1、 工藤 明2、伊藤 誠二1 1医化学講座、2東工大生命理工 BMP-用軟部
7、組織内異所性骨誘導 骨再生医療応用目指 形成外科学講座 覚道奈津子、 楠本 健司、 畔 熱行、小川 豊 一般演題 16:3016:54 座長：伊東 秀文 新生児脳内血流連続臨床的意義 小児科学講座 大橋 敦、金子 一成、辻 章志 高齢者大腿骨頚部骨折乳幼児使用転倒動作再現 整形外科学講座 小室 元、 飯田 寛和 本学男子学生健康中年男性男性更年期障害診断用質問票回答結果検討 泌尿器科学講座 河 源、巽 一啓、川喜多繁誠、 六車 光英、木下 秀文、松田 公志 閉会辞 16:5517:00 岡崎 和一 特 別 講 演 免疫細胞動態調節機構 肝臓研究所分子遺伝学部門 木梨 達雄 球免疫担当細胞体内活
8、発移動細胞、接着分子介細胞移動過程重要役割担。血液球系発現(、 )遊走因子抗原刺激対接着速変化、血管内皮通過、組織内移動、抗原認識、細胞障害性重要働。調節行細胞内(inside-out ）長謎、低分子量蛋白質 Rap1分子過程調節明。1細胞極性連動局在調節行活発細胞移動引起。講演接着調節分子機構生体内役割、欠損症状浮上意外側面紹介、接着調節研究新局面展望。 1医学会賞応募演題 ：Origin of Regenerated Axons in Nerve Bypass Grafts （神経移植術再生軸索起源） 整形外科学講座 谷川 暢之 【研究目的】 末梢神経損傷対、損傷神経末梢端付近走行健常神経
9、端側吻合事、donor 側機能障害生 recipient nerve 軸索伸長、損傷神経支配領域十分機能回復生事近年多数報告。 、再生軸索起源吻合部側副発芽、 脊髄 neuron pool 伸長現状不明。有連続性神経損傷対、端側吻合術応用神経 bypass graft 術、 bypass 部迂回路損傷神経末梢側軸索伸張証明。、bypass graft 術後程度機能回復期待現状不明。 我、有連続性神経損傷対、端側吻合術応用神経 bypass graft 術後再生軸索起源同定、本術式有用性電気生理学的組織学的検討。 【研究方法】 日本白色家兎19羽使用、以下群作製。 群：右腓骨神経大腿遠位1/3高
10、位結紮、週間後、針筋電図支配筋前脛骨筋 motor unit potential 消失、fibrillation potential 認有連続性完全麻痺 model 作製。後損傷部中枢側末梢側 epineurial window 作製、同側脛骨神経用損傷部跨bypass graft 施行 ()。 群：前述有連続性完全麻痺 model 損傷部切除、同側脛骨神経用欠損部 cable graft 術施行 ()。 Sham 群：健常腓骨神経 bypass graft 術施行 ()。 、群各再建術後毎日、針筋電図前脛骨筋 reinnervation potential 2(以下) 確認期間同定、再生軸索
11、頃終末器官到達検討。確認後、12週再度創部展開、腓骨神経再建術施行部位中枢側電気的最大上刺激加、 前脛骨筋複合筋活動電位(以下)記録、振幅健側比較。又、腓骨神経再生軸索組織学的検討行。Sham 群、術後12週前脛骨筋針筋電図検査施行、神経原性変化出現有無検討。 【結果】 確認平均期間群18.57日、群18.86日両群間有意差認(0.5390)。、群再生軸索起源、軸索伸長距離長、 機能再生時間要脊髄neuron pool伸長、群同程度軸索伸長距離要中枢吻合部起源考。 群群確認後12週振幅健側比、両群共約60回復示、吻合部末梢軸索数健側比両群間有意差認。吻合部中枢側軸索数健側比、Sham 群間有意位差認、 各群軽度増加。群吻合部免疫組織法本、neurofilament 走行字型呈。 Sham 群前脛骨筋針筋電図検査、神経原性変化出現認。、腓骨神経箇所 epineurial window 作製軸索損傷生確認。 【考察】 群確認後12週電気生理学的組織学的回復群有意差認、bypass graft 術既存 cable graft 術同程度機能回復期待出来事確認。、群、群同時期確認、吻合部中枢側軸索数増加僅、中枢吻合部 neurofilament 走行、bypass graft 術後再生軸索起源主中枢吻合部側副発芽考。 32：
