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2016 年最新河南省保健食品 申请办理 GMP 认证与生产许可证两证合一 的办理程序1、申报或购买保健食品批文，即国家食品药品监督管理局核发的保健食品文号。2、向河南省食品药品监督管理局行政审批办公室申请保健食品生产许可证，递交全套申报资料至三楼行政受理大厅窗口。3、审查申报资料是否齐全，是否符合要求。4、申报资料符合要求后计划现场审查的专家名单5、向企业发放“河南省食品药品监督管理局保健食品生产许可现场核查通知书” 。并同时向企业所在地县市级药监局“河南省食品药品监督管理局现场核查派员观察通知书” 。6、专家级及观察员对硬件、软件、人员及试生产的三批样品进行动态现场核查，提出整改意见。7、企业整改完成后由县市局落实整改情况。8、河南省食品药品监督管理局行政审批办公室核发保健食品企业的生产许可证书。9、如不申报或购买保健食品批文，只能申请委托生产的保健食品生产许可证。10、咨询 17703832039
