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1、 深圳新亚特科技有限公司深圳新亚特科技有限公司主题主题质量管理体系要求质量管理体系要求编号编号ALT-QM-04版本版本A1生效日期生效日期2015-1-18页次页次 11 / 294 4 质量管理体系质量管理体系4.14.1 总要求总要求4.1.1 本公司按照 ISO9001：2008 标准的要求建立、实施和保持文件化的质量管理体系，并坚持持续改进其有效性。4.1.2 本公司运用过程方法对质量管理体系进行管理。4.1.2.1 本公司质量管理体系活动的过程均覆盖 ISO9001：2008 要求。 4.1.2.2 在质量管理体系文件中，对这些过程做出了如下明确规定：a、过程的顺序和相互作用；（见
2、章节 3.0）b、控制过程有效运行的标准和方法；c、获得必要的资源和信息，以支持和监视过程的有效运作；d、监视、测量和分析过程；e、实施必要的措施，以实现策划过程的结果和持续改进。4.1.2.3 本公司对选择的外包进行控制，控制方法及手段参照“7.4 采购”内容。4.2 文件要求4.2.1 总则4.2.1.1 为确保质量管理体系的有效运行，本公司按 ISO9001：2008 的要求建立了文件化的质量管理体系包括：a、形成文件的质量方针和质量目标b、质量手册c、管理程序、管理规定此类文件是手册展开和具体化，使得质量手册中原则性和纲领性的要求得到展开和落实，规定了执行质量活动的具体办法、内容，包括
3、活动的目的和范围；做什么和谁来做；何时、何地和如何做；如何对活动进行控制和记录。d、检测标准、作业指导书在没有文件化的规定就不能保证质量的前提下，本公司使用标准、作业指导书，标准、作业指导书是指某一指定活动的过程及导致的结果和允许情况的标准的描述，它们可以是：图纸/文字；检验和测试（管理）方等。e、表格、记录描述和记载活动的状态和所达到的结果及证据。4.2.2 质量手册4.2.2.1 本公司的质量手册是依据 ISO9001：2008 的要求编制的，详细描述了本公司建立的质量管理体及其运行方式，手册包括：a、质量管理体系范围的说明；深圳新亚特科技有限公司深圳新亚特科技有限公司主题主题质量管理体系
4、要求质量管理体系要求编号编号ALT-QM-04版本版本A1生效日期生效日期2015-1-18页次页次 12 / 29 本公司质量手册的内容覆盖了 ISO9001：2008 标准所有条款要求，并对这些适用的要求做了适合本公司需要的规定。 质量手册覆盖产品范围主要为超薄平板显示用关键背光器件的研发、生产和销售。 质量手册覆盖了除公司财务部外所有部门及其区域。b、引用的文件；c、质量管理体系中各过程的相互作用的描述;4.2.2.2 质量手册由本公司总经理批准，公司的所有员工必须认真遵守执行。4.2.3 文件控制4.2.3.1 总则为保证和质量有关的所有文件处于受控状态，公司制定并实施。4.2.3.2
5、 控制要求4.2.3.2.1 文件和资料的分类a、公司制定的管理性文件和资料有质量手册、质量方针、质量目标、程序文件、管理规定、记录。b、公司编制的技术及质量性文件和资料，包括有图纸、设计文件、检验和试验标准，作业指导书，操作规范等。c、外来文件包括有法律法规、适用的标准、顾客提供的图纸、供方与顾客往来文等。4.2.3.3 公司制定的所有文件在发布前，需经授权人审核和批准，审核和批准的权限在中予以明确规定。4.2.3.4 在每年的管理评审前或根据需要适时对使用中的文件进行评审。4.2.3.5 文件更改由原审批部门进行审批。文件更改时，其版本修订页应相应更改。4.2.3.6 文控记录文件修订后的
6、版本变更情况，保存和保持最新版本的记录。4.2.3.7 受控文件应进行编号，归档时应按类别记录。4.2.3.8 为使文件清晰、便于识别和检索，应按中规定的要求做好文件的归档、编目、发放和回收。4.2.3.9 确保在使用场所得到并使用有效版本的文件，现场使用之文件由各使用部门自行保管。直接引用的各类外来文件，由引用部门部门主管批准后交文控进行编号、登记、发放及管理。4.2.3.10 作废文件仍有保留价值时，要加盖蓝色“作废文件”印章并进行有效隔离，文控可视情况决定保存时间、销毁或其它用。深圳新亚特科技有限公司深圳新亚特科技有限公司主题主题质量管理体系要求质量管理体系要求编号编号ALT-QM-04
7、版本版本A1生效日期生效日期2015-1-18页次页次 13 / 294.2.3.11 公司的文件主要以书面形式为准，存在于电子媒体的文件，以网络共享的方式只作为临时参考的文件只读发布，并由文控进行集中备份、杀毒等管理。4.2.3.12 与体系策或及运作所需的外来文件均由授权人收集确认后由文控按公司受控文件管制方法进行编号、分发、回收等控制管理。4.2.3.13 外发文件的控制文件管理人员对发放到公司外部的受控文件（如发放到外包供应商的加工图纸）进行发放登记及更改等控制。4.2.3.14 支持性文件ALT-QP-01 4.2.44.2.4 质量记录的控制质量记录的控制4.2.4.1 总则作好与质量有关的各项活动的质量记录并妥善管理和保存，为证实符合要求和质量管理体系有效运行提供客观证据。4.2.4.2 公司编制了，对质量记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处理作出规定并贯彻执行。4.2.4.3 质量记录需按要求填写，字迹清晰，数据准确且可识别。4.2.4.4 质量记录应注明日期并签字或盖章，需要时还应有会签、审核手续。4.2.4.5 质量记录依相关文件规定由接收部门管理。4.2.4.6 支持性文件ALT-QP-02
