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1、什么是特殊管制药品？特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，药品管理法规定对上述药品实行特殊的管理办法。（一）麻醉药品 麻醉药品系指连续使用后易产生身体信赖性且能成瘾癖的药品，麻醉药品只限于医疗、教学、科研需用，麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照麻醉药品管理办法执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。（二）精神药品 精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能够产生依赖性的药品。医师应根据医疗需要合理使用精神药品，严禁滥用。（三）医疗用毒性药品 医疗用毒性药品系指药理作用剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、用量不当会致人
2、中毒或死亡的药品。毒性药品的收购、供应、使用必须按医疗用毒性药品管理办法执行。必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专账登记。毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。（三）放射性药品 凡用于诊断、治疗、缓解疾病或身体失常的恢复，改正和变更人体有机功能并能提示出人体解剖形态的含有放射性核素或标记化合物的物质，称放射性药品。亦指在分子内或制剂内含有放射性核素的药品。放射性药品与其它特殊药品的不同之处就在于其含有的放射性核素能放射出 、 和 射线。 特殊药品的管理规定药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专柜加锁、专册登记、专账记录、专
3、用处方和专人负责管理。控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。杜绝滥用、防止流失。对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，卫生部门负责“专用卡”的发放、使用和管理。处方书写要规范并注明病情。处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。科主任定期检查，处方保存三年备查。一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不超七日常用量，实行专柜保管。一类精神药品需逐日登记消耗，定期检查。精神药品定期盘点，处方保存二年备查。医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。对未注明“生用”中
4、药，应当付炮制品，调配毒性药品用具必须随时清洗干净，技工炮制毒性药品必须按照中华人民共和国药典或省、自治区、直辖市制定的炮制规范的规定执行，处方保存三年备查。 麻醉药麻醉药品 麻醉药是指能产生感觉消失，特别是痛觉消失以利于进行手术的药物。临床应用的有全身麻醉药对中枢神经系统能产生广泛的抑制，其表现为：暂时性地使意识、感觉反射和肌肉张力丧失或部分丧失，但仍能保持呼吸、循环等必要的生理功能，此类药物有麻醉乙醚、氟烷等。局部麻醉药能阻断各种神经冲动的传导，除首先抑制痛觉外，也能抑制触觉、压觉和温觉，如果药量和作用时间足够，还能抑制运动神经，此类药物有盐酸普鲁卡因，盐酸利多卡因等。 麻醉药品是指能产生
5、欣快感，连续使用极易成瘾的毒、剧药品。属麻醉药品管理范围的药品有：阿片类、吗啡类、罂粟碱类、可待因类、福尔可定类、可卡因类、大麻类、合成药类（如度冷丁制剂）等。 毒性药品毒品毒品并非是“毒性药品”的简称。毒性药品指的是毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品。毒品则是指出于非医疗目的而反复连续使用能够产生依赖性（即成瘾性）的药品。1990 年 12 月 28 日第七届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议上通过的关于禁毒的决定指出：“毒品是指鸦片、海洛因、吗啡、大麻、可卡因以及国务院规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品与精神药品”。从自然属性讲，这类物质在严格管理条件下合理使用具有临床治疗价值，那就是药品。从社会属性讲，如果为着非正常需要而强迫性觅求，这类物质失去了药品的本性，这时的药品就成为了毒品。因此毒品是一个相对的概念。当然也有些物质成瘾性大，早已淘汰出药品范围，只视为毒品，如海洛因。“毒品”、“吸毒”是我国的习惯讲法，而国际上习惯只讲麻醉药品、精神药品的滥用。
