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1、DNA抽取和质粒DNA制备刘湘帆提取DNA总的原则1 保证核酸一级结构的完整性；2 其他生物大分子如蛋白质、多糖和脂类 分子的污染应降低到最低程度；3 核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子；4 其他核酸分子，如RNA，也应尽量去除。核酸分子抽提的技术设计核酸的释放：破裂细胞 释放核酸机械法与非机械法（非机械法中溶胞法是应用 最广泛的方法） 核酸的分离与纯化：将含有核酸分子复杂复合物中，将核酸与其他 物质分离非核酸的大分子污染物（蛋白质、多糖和脂类 分子）、非需要的核酸分子、试剂和溶液核酸的浓缩、沉淀与洗涤沉淀可去除部分杂质与某些盐离子加入一定的盐类（醋酸钠、氯化钠等）
2、后使用有机溶剂（如乙醇、异丙醇等）少数盐类可使用70-75%的乙醇洗涤鉴定与保存（一）核酸的鉴定 浓度鉴定 纯度鉴定 完整性鉴定浓度鉴定1紫外分光光度法：测定DNA在A260nm的光 吸收值。如计算DNA浓度A260稀释倍数50 g/ml紫外分光光度法只用于测定浓度大于 0.25ug/ml的核酸溶液。2 荧光光度法荧光染料溴化乙锭，可嵌入到碱基平面，而发出荧光，且荧光强度与核酸含量呈正比。适用于低浓度核酸溶液的定量分析。纯度鉴定1 紫外分光光度法：在260nm和280nm处测定DAN溶液的光吸收，A260与A280之比应在1.80。低于此值表明制备物中留有蛋白质成份。高于此值表明有RNA的残留
3、量。A260/A280比值是纯度检测的重要指标。 2 荧光光度法 核酸电泳结果进行评定。完整性鉴定凝胶电泳法：基因组DNA电泳，在电场中泳动慢，如果发生降解，可出现电泳图谱脱尾现象；总RNA电泳，观测各条带的含量，提示是否存在RNA降解；如加样槽中存在条带，可能是DNA污染。核酸的贮存DNA保存 1 短期贮存：4或-20存放于TE（tris和EDTA）缓冲 液中。2长期贮存：TE缓冲液中-70保存数年；在DNA溶 液中加一滴氯仿可有效防止细菌和核酸 的污染。核酸的贮存RNA保存 RNA可溶于0.3mol/L的醋酸钠溶液或双蒸水，在-70保存。 RNA可溶于70%的乙醇溶液或去离子的甲酰胺溶液中
4、，可在-20 保存。基因组DNA的分离与纯化DNA样品准备常见的标本：血液、尿液、唾液、组织及培养 细胞等生物组织：最好新鲜组织，若不能马上提取 ，应贮存70或液氮DNA提取1 酚抽提法：先用EDTA、 SDS 、蛋白酶K破碎细胞，消化蛋白，然后用pH8的Tris饱和酚或酚-氯仿抽提DNA，最后乙醇或异丙醇进行沉淀。获DNA大小为100150kb。主要试剂的作用：EDTA：1 二价金属螯合剂，抑制核酸酶 ；2 降低细胞膜的稳定性SDS的作用： 1 溶解膜蛋白和脂肪，从而是细胞膜破裂 ； 2 溶解核膜和核小体，使其解聚，将核酸 释放出来； 3 对RNA、DNA酶有抑制作用； 4 与蛋白质形成R-
5、O-SO3 .R蛋白质复合 物，使蛋白质变性。蛋白酶K：水解蛋白质的作用，消化DNA酶和细胞中的蛋白质。蛋白酶K与其他蛋白酶相比，它具有更强的水解能力，而且在SDS、EDTA存在时仍保持较高活性，可同时使用。 酚可以使蛋白质变性沉淀、抑制DNA酶活性。 PH8.0的Tris溶液可以似的抽提出的DNA进入水相，减少在蛋白质层滞留。 在酚或酚-氯仿中加入少许的异戊醇，是可以减少实验中的气泡的产生，而且利于分相，保持分相的稳定性。 2 甲酰胺解聚法： 破碎细胞同上，然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合，再透析获得DNA。高浓度甲酰胺可以裂解蛋白质与DNA的复合物，可以使蛋白质变性。减少了酚多次
6、抽提的步骤 甲酰胺解聚法适用于从标本中制备高分子量的DNA样品。可得DNA 200kb左右。 3 玻璃棒缠绕法： 用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅，DAN沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。 4 异丙醇沉淀法：基本同1法，仅用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在异丙醇中可溶状态）。 5 表面活性剂快速制备法：用Triton X-100或NP40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。 DNA样品的纯化：透析、层析、电泳及选择性沉淀。 电泳法简单、快速，是DNA样品纯化最重要的方法。琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳。PAGE分辨
7、率高，适用于5-500bp大小的片段。琼脂糖含量（W/V） 线性DNA分离范围（Kb）0.3 5 - 600.6 1 - 200.7 0.8 - 100.9 0.5 - 71.2 0.4 - 61.5 0.2 - 32.0 0.1 2DNA的浓缩 1、 固体聚乙二醇（PEG）浓缩：用透析袋外敷PEG至合适量。 2、 丁醇抽提浓缩：DNA溶液中水可分配到正丁醇或仲丁醇，但DNA不会。因此重复几次可显著减少DNA体积。DNA的检测溴乙锭染色 ：在254nm紫外光下检测，如需回收最好在300nm紫外光下割胶，否则易使嘌呤断链，在1cm宽带上可检到10ng DNA。 银染法 ：Ag+与DNA形成复合物
8、，在甲醛还原下可染成黑褐色，灵敏度高200倍，但不能回收。DNA分析 通常与已知分子量的标准DNA片段一起电泳，经比较可获知DNA标本大小，如条带拖尾，系加入DNA量太多或凝胶未制好，如分子量小或一片糊状，表示DNA有降解。DNA回收 主要是从电泳中分离回收DNA片段。回收原则：尽量提高回收率去除回收DNA样品中的污染物电泳到DEAE-纤维素膜 ：DEAE是一种阴离子交换纤维素，可以吸附带有负电荷的DNA分子。在所需条带前插入DEAT-纤维素膜，继续电泳至条带DNA都到膜上，取出洗下。500bp-5kb的DNA片段回收率较好，纯度高。但不适用于分子量超过10kb和单链DNA。透析袋电洗脱 ：切
9、下条带的琼脂糖凝胶，放透析袋内，加缓冲液后继续电泳，DNA出胶后进行抽提DNA回收。 低熔点琼脂糖凝胶：切下胶，加热到65熔化胶，然后抽提回收DNA。方法：有机溶剂提取法、玻璃珠洗脱法和琼脂水解酶等。 玻璃珠洗脱法：将琼脂糖凝胶溶于高浓度的碘化钠溶液，然后加入玻璃珠结合DNA，经分离、洗涤后，在低盐缓冲液中将DNA洗脱下。琼脂水解酶：将含DNA的凝胶进行消化，琼脂糖水解成二糖，释放DNA，后使用酚抽提方法回收DNA 问题从细胞或组织中分离DNA时，常用蔗糖， 目的是（ ）A 抑制核酸酶 B 保护DNA，防止断裂C 加速蛋白质变性D 有利于细胞破碎用SDS-酚抽提DNA时，SDS浓度十分重要 ，
10、当SDS浓度为0.1%时，（ ） A 只能将DNA抽提到水相 B 只能将RNA抽提到水相 C 可将DNA、RNA一起抽提到水相 D DNA和RNA都不能进入水相异戊醇的作用是（ ） A 使蛋白质脱水 B 使DNA进入水相 C 帮助DNA进入水相 D 减少气泡，促进分相变色的酚中含有氧化物，这种酚不能用于 DNA分离，原因主要是（ ） A 氧化物可使DNA磷酸二酯键断裂 B 氧化物会改变PH值 C 氧化物同DNA形成复合物 D氧化物在DNA分离后不易除去酚抽提蛋白质时，离心后，为什么蛋白质 总是会停留在水相和酚相之间？ 酚使蛋白质分子间脱水而变性，变性的蛋白的密度比水大，但比酚小，故停留在两者之
11、间。为什么苯酚要重蒸饱和后才能用 于DNA的分离？苯酚在空气中经常被氧化生成醌，它能够产生自由基，直接用于DNA分离，会使磷酸二酯键断裂，造成DNA降解。氧化苯酚需要经过高温重蒸以除去氧化物，并用Ttis-Hcl饱和酚，并调节至中性。另外使用饱和酚减少酚吸收更多的DNA溶液，降低DNA的损失率。质粒DNA制备 质粒简介质质粒是细细菌内独立于染色体并能自我复制 的小环环状DNA分子 其大小范围从lkb至200kb以上不等。已经在形形色色的细菌类群中发现质粒.这些质粒都是独立于细菌染色体之外进行复制和遗传的辅助性遗传单位。 由质粒产生的表型包括对抗生素的抗性、降解复杂有机化合物，以及产生大肠杆菌素
12、、肠毒素及限制酶与修饰酶等等。质粒是携带外源基因进入细菌中扩增或表达的重要媒介物，这种基因运载工具在基因工程中具有极广泛的应用价值，而质粒的分离与提取则是最常用、最基本的实验技术 质粒依赖于宿主编码的酶和蛋白质来进行复制和转录。质粒含有编码某些酶的基因，在一定的环境下对细菌宿主有利。质粒特性1. 分子相对小 2. 含有高效的自主复制成分 3.不相容性4. 转移性5. 选择的标记6. 限制性内切酶单一切口常用质粒载体pBR322pBR322是一种使用最广泛的质粒，全长为4363bp，由3种野生型质粒成分组成，ampr基因来自pRSF2124 ，tetr来自pSCl01，复制起始点来自pM9。核苷
13、酸的序 次号，以EcoRI序列GAATTC的第一个T为第一个核苷酸 。 pUC系统l 如pUCl8和pUCI9，由pBR322的ampr 基因和复制子，以及大肠杆菌部分1acZ 基因和一个多种限制性内切酶单一位点 的接头构成，全长2 666bp，pUCl8和 pUCl9所含多位点接头的方向正好相反 。 表达载体载体含有tac启动子、Lac操纵基因、SD序 列、Lac I阻遏蛋白基因等 四、质粒DNA的提取和纯化 1细菌的培养 l 先分离单个菌落，接种到含少量适当抗生素的培养基中扩增，随着细菌的生长，质粒DNA也在自主复制。对于松弛型质粒，由于它的复制在一定程度上不受到宿主细胞的控制，故在细菌对
14、数生长后期，加入氯霉素抑制宿主蛋白质的合成和染色体DNA的复制。质粒DNA的复制不受影响而大量扩增。l 所以使用氯霉素的主要目的，是在不减低质粒产量的前提下，减少细菌的培养 体积和细菌的数量 有时质粒在细菌中的扩增状况很差，常是由于质粒携带外源基因或质粒分子量过大所致。2细菌的收集与裂解 细胞生长过程中，排出大量代谢产物，为了提高质粒DNA的纯度，离心弃上清，细菌沉淀最好用STE或生理盐水悬浮，漂洗l-2次，离心管壁上的液体也应该仔细去除干净。 细胞的裂解方法很多，如去污剂法，沸水热裂法、碱变性法，有机溶剂法和溶菌酶法等。不同方法各有利弊，一般要根据质粒性质、宿主菌的特性及后继的纯化方法等多种
15、因素综合后加以选择。 3质粒DNA的抽提质粒DNA的小量制备 2-5ml质粒DNA的大量制备 500ml碱裂解法 方法 煮沸法 SDS裂解法 Triton-溶菌酶法 （三）质粒DNA提取方法的选择 l 常用的煮沸法，碱法,SDS法均可获得较满意效果至于有人采用碱法提取小量细菌培养物的质粒， 用煮沸法或SDS法进行质粒DNA的大量分离， 只是各个实验室的习惯问题.l 选择哪种方法制备质粒DNA，应考虑以 下因素： 1菌株类型 2质粒的大小 3细菌染色体DNA变性条件强弱的控制 4细菌的培养与收集（四）碱裂解法原理：在pHl2.0-12.6碱性环境中，线性的大分子量细菌染色体DNA变性，而共价闭环(CC)质粒DNA仍为自然状态。将pH调至中性并有高盐浓度存在的条件下，染色体DNA之间交联形成不溶性网状结构。大部分DNA和蛋白质在去污剂SDS的作用下形成沉淀，而CC质粒DNA仍然为可溶状态。通过离心，可去除大部分细胞碎片染色体DNA、RNA及蛋白质，质粒DNA尚在上清中，再用酚、氯仿抽提进一步纯化质粒DNA。（二）煮沸裂解法利用溶菌酶和Trito
