基因工程、生物技术的安全性和伦理问题1

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1、试卷第 1 页,总 30 页外装订线学校:_姓名:_班级:_考号:_内装订线无为二中高一年级生物测试无为二中高一年级生物测试考试时间:100 分钟; 学校:_姓名:_班级:_考号:_第第 I I 卷(选择题)卷(选择题)一、选择题(每题一、选择题(每题 2 分)分) 1生物武器的危害有传染性强的特点,针对这一特点,下列哪项是防护生物武器的非 有效措施 A提前接种和个人防护 B发现病人,立即报告,及时隔离 C注意切断传播途径 D只注意环境消毒,不注意动植物灭菌 【答案】D 【解析】对生物武器防护的有效措施有:提前进行免疫接种和个人防护;发现病人时, 要立即报告,及时隔离;对污染的房屋、器皿要用福

2、尔马林或过氧乙酸进行熏蒸;杀 虫、灭鼠;对环境和动植物都要进行消毒等。所以 D 选项符合时间。 2下列有关设计试管婴儿的说法错误的是( )。 A不合适的胚胎的处理问题是设计试管婴儿所引发的主要问题之一 B设计试管婴儿利用了体外受精技术、胚胎移植技术和植入前胚胎遗传学诊断技术 C设计试管婴儿必须得到政府的审批而试管婴儿则不需要,这是因为前者技术复杂有 一定的危险性,而后者技术上已经很成熟 D若将设计试管婴儿技术用于设计婴儿性别也是该技术引发争议的原因之一 【答案】C 【解析】 试题分析:与试管婴儿相比,设计试管婴儿在操作技术上的特点是胚胎在移植前需进 行遗传学诊断。有些人认为那些配型不合适的胚胎

3、被丢弃或杀死,及滥用设计试管婴 儿技术设计婴儿性别引起性别比例失调等,违反了伦理道德。 考点:本题主要考查设计试管婴儿引发的争议问题,解答本题时应注意区分试管婴儿 和设计试管婴儿。 , 3基因文库的英文名称叫“Gene library” ,实际上基因文库是指 A印有某种生物基因碱基序列的书籍 B储存印有各种生物基因碱基序列书籍的图书馆 C储存某种生物基因的实验室 D通过克隆的方法保存某种生物基因的菌群 【答案】D 【解析】一个生物体的基因组 DNA 用限制性内切酶部分酶切后,将酶切片段插入到载 体 DNA 分子中,所有这些插入了基因组 DNA 片段的载体分子的集合体,将包含这个生 物体的整个基

4、因组,也就是构成了这个生物体的基因文库。所以 D 选项正确。 4下列关于基因工程的叙述中错误的是 A. 基因工程的出现使人类有可能按照自己的意愿定向改造生物,培育新品种 B. 基因工程技术是唯一能冲破远源杂交不亲和障碍,培育生物新类型的方法 C. 基因工程的基本工具是:限制性核酸内切酶、DNA 连接酶和基因的运载体 D. 细菌质粒是基因工程常用的运载体 【答案】B 【解析】基因工程作为一种育种手段,具有定向改造生物,育种周期短,克服远源杂 交不亲和的障碍等优点,但细胞工程技术也可克服远源杂交不亲和的障碍。所以 B 选 项错误。试卷第 2 页,总 30 页外装订线请不要在装订线内答题内装订线5猪

5、的胰岛素用于人体降低血糖浓度效果不明显,原因是猪胰岛素分子中有一个氨基 酸与人的不同。为了使猪胰岛素临床用于人治疗糖尿病,用于蛋白质工程的蛋白质分 子设计的最佳方案是 A对猪胰岛素进行一个不同氨基酸的替换 B将猪胰岛素和人胰岛素进行拼接组成新的胰岛素 C将猪和人的胰岛素混合在一起治疗糖尿病 D根据人的胰岛素设计制造一种全新的胰岛素 【答案】A 【解析】 试题分析:基因定点诱变技术是蛋白质常用的技术,所以用蛋白质工程的蛋白质分子 设计的最佳方案是 A 对猪胰岛素进行一个不同氨基酸的替换。 考点:考查蛋白质工程的知识。 点评:难度较小,理解蛋白质工程是获得新的蛋白质。 6在基因表达载体上,有四种脱

6、氧核苷酸序列:启动子,目的基因,标记基因, 终止子,其中能转录为信使 RNA 的是A. B. C. D. 【答案】C 【解析】目的基因和标记基因都可以指导蛋白质的合成,所以能转录为 mRNA。 7基因治疗是人类疾病治疗的一种崭新手段,下列有关叙述中不正确的是 ( ) A基因治疗可使一些人类遗传病得到根治 B基因治疗是一种利用基因工程产品治疗人类疾病的方法 C以正常基因替换致病基因属于基因治疗的一种方法 D基因治疗的靶细胞可以是体细胞和生殖细胞 【答案】B 【解析】基因治疗是指将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶 细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用,从而达到治疗疾病目的的生物

7、医学新技术。 所以 B 选项符合题意。 8目前,人们已经可以用 珠蛋白的 DNA 探针检测出镰刀型细胞贫血症。下列有 关这种检测技术的叙述,不正确的是 A.所用的 DNA 探针实质上是用放射性同位素、荧光分子等标记的 DNA 分子 B.这种检测技术是利用 DNA 分子杂交原理 C.进行这种检测时必须用到 DNA 解旋酶等工具酶 D.这种检测只能达到诊断疾病的目的,不能达到治疗疾病的目的 【答案】C 【解析】略 9生物武器之所以令世人担心,原因是 A毒性大 B 传播途径多 C 拥有生命力 D难禁止 【答案】C 【解析】生物武器拥有生命力,易传染,危害大。 10在遗传工程技术中,限制性内切酶主要用

8、于 A. 目的基因的提取和导入 B. 目的基因的导入和检测 C. 目的基因与运载体结合和导入 D. 目的基因的提取和与运载体的结合 【答案】D 【解析】 试题分析:限制性内切酶主要从原核生物中分离纯化出来。它能够识别双链 DNA 分子 的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键 断裂。可用于目的基因的提取和与运载体的结合,构建基因的表达载体。所以选 D。试卷第 3 页,总 30 页外装订线学校:_姓名:_班级:_考号:_内装订线考点:基因工程 点评:本题难度一般,要求学生识记基因工程的相关知识,考查学生对基因工程中工 具酶的功能的理解。 11下列关于基因工程的叙

9、述中错误的是 ( )A基因工程的出现使人类有可能按照自己的意愿定向改造生物,培育新品种B基因工程技术是唯一能冲破远缘杂交不亲和障碍,培育生物新类型的方法C基因工程的通常是在生物体外完成 D基因工程的研究离不开人类对于遗传信息的研究 【答案】B 【解析】 12属于“分子针线”的是( ) E.coliDNA 连接酶 T4DNA 连接酶 DNA 聚合酶 解旋酶 RNA 聚合酶 A B. C. D. 【答案】B 【解析】 13在遗传工程技术中,限制酶主要用于 A目的基因的提取和导入 B目的基因的导入和检测 C目的基因与运载体结合和导入 D目的基因的提取和与运载体结合 【答案】D 【解析】 试题分析:在

10、遗传工程中限制性内切酶简称限制酶的作用是切取目的基因和运载体, 暴露出相同的黏性末端,以便二者的结合,D 正确。 考点:基因工程。 点评:基因工程有三种工具,限制酶用来提取目的基因,连接酶使目的基因与运载体 结合,运载体将目的基因导入受体细胞。导入是否成功需要检测运载体上的标记基因。 所以解答本类题目要对这三种工具在基因工程中的作用有明确的认识。 14下列关于基因工程运载体必备条件的叙述,错误的是 A能在宿主细胞中复制并稳定保存 B具有多个限制酶切点,以便于外源基因连接 C能进入宿主细胞中并控制其新陈代谢过程 D在限制酶切点外必须含有标记基因,便于筛选 【答案】C 【解析】 试题分析:作为基因

11、工程的运载体必须具备的条件有:要具有限制酶的切割位点; 要有标记基因(如抗性基因),以便于重组后重组子的筛选;能在宿主细胞中稳定 存在并复制;是安全的,对受体细胞无害,而且要易从供体细胞分离出来。故本题 选 C。 考点:基因工程 点评:本题考查了基因工程的运载体必须具备的条件,属于对识记层次的考查。 15下列哪一项属于克隆 A将鸡的某个 DNA 片段整合到小鼠的 DNA 分子中 B将抗药性的某基因引入草履虫的细胞内 C将鼠骨髓瘤细胞与经过免疫的脾细胞融合成杂交瘤细胞 D将某种瘤细胞在体外培养繁殖成一个细胞系 【答案】D 【解析】略 16某动物实验农场成功培育出 5 头整合了人凝血因子 IX 基

12、因的转基因羊(三头公羊 A1、A2、A3,两头母羊 B1、B2) ,其中母羊 B1于次年产下小羊羔进入了泌乳期。下列不试卷第 4 页,总 30 页外装订线请不要在装订线内答题内装订线可能含有人活性凝血因子 IX 蛋白的是: A.母羊 B1的乳汁中 B.喂养转基因羊的乳汁中 C.公羊 A1的身体中 D.母羊 B1产下的小羊羔身体中 【答案】B 【解析】本题考查基因工程相关知识。因为三头公羊 A1、A2、A3和两头母羊 B1、B2都 是转基因生物,都含有人凝血因子 IX 基因,并能遗传到下一代。所以在公羊 A1的身 体中和母羊 B1及其产下的小羊羔身体中均含有人凝血因子 IX 基因,并都能表达产生

13、 人活性凝血因子 IX 蛋白。而喂养转基因羊的乳汁是从其它普通羊来的,不含人凝血因 子 IX 基因,所以也不可能含有人活性凝血因子 IX 蛋白。 17关于基因表达载体,下列说法错误的是 基因表达载体的构建是基因工程的核心 构建基因表达载体的目的就是使目的基因在受体细胞中稳定存在,并可遗传给下 一代 基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子及标记基因等 目前,在基因表达载体的构建上并不都是完全一样的 【答案】B 【解析】 构建基因表达载体的目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在并且可以遗传给下一代 并表达和发挥作用;选 B。18科学家常选用的细菌质粒往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因的主要作用 是( ) A提高受体细胞在自然环境中的耐热性 B有利于检测目的基因否导入受体细胞 C增加质粒分子的相对分子质量 D便于与外源基因连接 【答案】B 【解析】抗性基因通常作为标记基因,用于检测目的基因是否导入受体细胞。 19Taq DNA 聚合酶的发现使得 PCR 技术的广泛运用成为可能,这是因为 Taq DNA 聚合酶能使扩增反应在 DNA 变性条件下进行 Taq DNA 聚合酶催化下的扩增反应不需要引物 Taq DNA 聚合酶使扩增反应不需要 ATP

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