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1、第3节 伴性遗传1网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？v 我有红绿色盲， 第一次知道是在上初 中美术课时。毕业后 想参军，不行！到工 厂上班也有限制，现 在我只能当保安，几 乎找不到我的人生理 想！我也想考驾照、 想开车，为什么就不 行！太不公平了！请 各位说说这是什么道 理？法律干脆规定我 们以后不许生孩子好 了！2你能看到图中所示的图形吗？34567正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉症状：患者由于色觉障 碍，不能像正常人一 样区分红色和绿色。8正常人眼中 的红绿灯红绿色盲眼中 的红绿灯9v色盲的致病机理是怎样的呢？10道尔顿英国化学家、物理学家人类红绿色盲症的发现又叫道尔顿症11你在
2、学习了色盲小故事之后，你认为人类 红绿色盲是一种怎样的疾病呢？（ ）A. 遗传病，由遗传物质决定。B. 非遗传病，由环境因素决定。v讨论：A12对于人类遗传病，你认为采取下列哪一种 研究方法更可取？为什么？（ ）A. 像研究动物和植物一样、做杂交试验， 找出该病的遗传规律。B. 对家族进行调查统计，绘制色盲家系图 谱，通过对家系图进行分析，找出该病的遗传 规律。v讨论：B13（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪 些亲子代可以判断？（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么 有关？（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染 色体上？找出依据。 （4）红绿色盲基因位于X染色体上
3、，还是Y染色体上 ？为什么？隐性基因， 3、 4和6（无中生有 ）12123456132456789 1011 12P34资料分析分析遗传图谱，确定色盲症的遗传类型性染色体（伴性遗传）X染色体答：男性，性别14：X和Y染色体同源区段：X染色体非同源区段：Y染色体非同源区段色盲基因X和Y染色体上的基因分布情况: 为什么色盲基因只在X染色体上呢？15小结 ：红绿色盲是由_ 染色体上的_性基因 控制的一种遗传病，即 _遗传病 。红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上没 有。记为 _ 。红绿色盲基因的等位基因（正常基因B ），也位于X染色体上, 即：_ 。X隐伴X隐性XbXB16从图中可以看出，只有男性才
4、有红 绿色盲，对吗？有没有其他的情况？12123456132456789 1011 1217人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型表现现型XBXB正常XBXb正常 (携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲18色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有 什么特点呢？ 19问题：为什么红绿色盲在遗传上表现 为男性患者多于女性患者呢？男性患 者女性患者调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。20人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型表现现型XBXB正常XBXb正常 (携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特点特点1 1 ：男：男女（男色盲多于女色盲）女（男色盲多于女色盲）21
5、配子女性正常男性色盲X YbX XBb正常女性（携带者）男性正常1 ： 1X XBBY XbXBX YB如何传递？22女性携带者 正常男性X XBbX YB配子BX XBBX XBbXBYX Yb女性正常 女性携带者男性正常男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1BX b bXBXX BY BY色盲基因传递特点23XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYI IIIIIIIIIIIIVIV特点特点2 2：交叉遗传：交叉遗传男性患者通过女儿男性患者通过女儿 传递给外孙。传递给外孙。24XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXB
6、YXbYI IIIIIIIIIIIIVIV隔代遗传隔代遗传25亲代：配子：子代：XBXbXbYYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者男性色盲XBXbXbYXbXb 女性色盲男性正常XbXbXBY女性携带者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1 ： 1女性携带者男性色盲女病父必病。母病子必病你能否由以下图解总结出其他的规律呢？请写出下列遗传图解：26色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有 什么特点呢？ vv（1 1）男）男女（男色盲多于女色盲）女（男色盲多于女色盲）vv （2 2）隔代交叉遗传。）隔代交叉遗传。vv 双亲正常子病（无中生有），母双亲正常子病（无中生有），母
7、病子必病，女病父必病。病子必病，女病父必病。27其他伴X隐性遗传如人类中血友病的遗传v致病基因是h动物中果蝇眼色的遗传v红眼基因为W 白眼基因为w雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女 娄菜叶形的遗传）v控制披针形叶的基因为B ，控制狭披 针形的基因为b 28 XBXB XBY XbXb XbY XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBYXBXB XBYXbXb XbYXBXb XBYXBXB XBXb XBY XbYXBXb XbXb XbY XBY XBXb XbYXbXb XbYXbXb XbYXbXb XbY六种婚配方式后代患病情况29伴X显性遗传病小组讨论：如
8、果是X染色体上的显性致病 基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病 （1）其遗传特点与红绿色盲是否相 同呢？归纳其遗传特点。30受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY31vv女女男男v具有连续遗传现象抗维生素D佝偻病遗传特点：（伴（伴X X显性遗传病）显性遗传病）32举例：外耳道多毛症1253479106118特点：父传子，子传孙，世代连续，无 显隐性之分，患者全为男性。伴Y染色体遗传病若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？33什么是伴性遗传？控制性状的基因位于性染色体上 ，所以遗传上总是与性别相关联，这 种现象叫伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性
9、遗传伴X隐性遗传34伴性遗传在实践上的应用v鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW非芦花鸡芦花鸡你能设计一个杂交实验，对其子代在早你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花：非芦花：b b 芦花：芦花：B B35芦花鸡非芦花鸡zbzbzBwzb亲代zw配子子代zBzbzbw 非芦花鸡 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡1、母鸡的选育36v遗传系谱图的判断方法（口诀 ）无中生有为隐性，隐形遗传看女病有中生无为显性，显性遗传看男病37D1伴性遗传是指（ ）vA性染色体控制的遗传方式vBX染色体所表现的遗传现象vCY染色体所表现的遗传现象vD性染
10、色体上的基因与性别相联系的一 种遗传方式38v据图，7号色盲基因来自（ ）vA1 B2vC3 D4A39III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中 _个体, 该个体的基因型是_.IIIIIIIV12341212313.下图是某家系红绿色盲遗传图解。据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲XbY 1XBXb40Thanks！411. 一对表现正常的夫妇，下代不可能出现的 后代是( )vA色盲男孩B血友女孩vC白化女孩D血友又色盲男 孩 色盲、血友病是_遗传病白化病是_遗传病伴X隐性常染色体隐性42v一个血友病女人和一个正常男人结婚，生 了一个性染色体为XXY的孩子，假如孩子 是血友病患者，则
11、此染色体异常和血友病 基因的来源分别是( )vA卵，精子B精子，卵 C卵，卵 D精子，精子C43v1XY型的生物体细胞内含有两条异型性 染色体（ ）v2生物体细胞内的两条性染色体是一对 同源染色体（ ）v3. 型生物的性别决定于卵细胞中的性染色 体组成 （ ）v4基因在染色体上呈线性排列说明基因与染 色体存在平行关系 （ ） 存在方式、来源、形成配子时的组合方式44导致等位基因彼此分离的原因是导致非同源染色体上的非等位基因自由组 合的原因是( )同源染色体的分离同源染色体的分离， 非同源染色体的自由组合451234该病为伴性遗传病，该病的致病基 因为_性基因.若再生一个男孩，该男孩患病的概 率为 ，他们生患病女儿的 概率为 。 隐1/2 1/4 46
