实验室精益管理、风险控制与流程管理

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1、实验室精益管理与流程管理实验室精益管理与流程管理仲夏秋夜云仲夏秋夜云2实验室类型 研制现场 1、研发类实验室（小试） a：化学合成类实验室及植物提取类实验室 b：生物类实验室，包括分子、细胞培养、纯化、微生物实验室 2、临床前及临床样品试制现场（中试） 质控实验室 质控实验室贯穿于整个药物的生命周期 1、委托外包类质控实验室 2、公司内部质控实验室 委托类检测实验室管理分类一、一、厂房厂房仪器设备的管理仪器设备的管理 （初期设计、仪器设备验证、校验、维护使用记录） 二、人员管理二、人员管理 （培训、流程管理） 三、数据管理三、数据管理 （原始记录管理、数据记录、电子数据管理、软件安装确认） 质

2、量研究主要内容（可以跳过） 四、文件系统四、文件系统 （流程、相关SOP及风险管理） 五、现场管理五、现场管理 （样品管理）一、厂房仪器设备的管理一、厂房仪器设备的管理厂房 厂房建立之后难以更改，所以如果能参与设计，必须提出实验室的实际需要，为后续工作打好基础。 对已经建造规划完毕的厂房，实验室根据需要应合理安排。利用生物安全柜、称量玻璃罩等弥补部分厂房设计的不合理。 参考文件参考文件：药品注册现场核查要点及判定原则（管理的目的） 药品质量控制实验室质量管理规范（外委） 质控实验室小型仪器：小型仪器：小容量玻璃仪器、天平、PH计、温度计、溶出仪等。 质控实验室大型的精密仪器：大型的精密仪器：H

3、PLC、GC、UV、IR等。 为了保证检验结果的准确性、精密性，以上各种仪器都必需经过校正。为了保证检验结果的准确性、精密性，以上各种仪器都必需经过校正。 2010版GMP对软件软件更为重视。软件的初次初次安装需要有证明性文件，更新更新需要做确认仪器设备的管理 小容量玻璃仪器：各种规格的容量瓶（内、外容量）、移液管、刻度吸管、滴定管、用于测定装量的量筒、注射器等 这些仪器均可以由经过计量所计量所培训的取得上岗证上岗证的本单位人员进行校正。 校正工作必须有详细的记录并保存记录并保存、校正后的仪器必须有明确标记明确标记。小容量玻璃仪器的校正小容量玻璃仪器的校正大型精密仪器的校正 大型精密仪器：应根

4、据仪器的使用频率频率，制定出校正周期周期和校正项目项目。 一般由当地计量所参照仪器使用说明书进行校正工作。对校正的项目、校正的数据及相对应的谱图均应一一建档保存，校正后的仪器应有明确标记。 凡是实验中运行的各台仪器均要校正，不得抽检不得抽检，各台仪器均应有编号，特别是同一厂家、同一型号的多台仪器应有不同编号以示区分。仪器使用登记 各台仪器应随行“仪器使用登记本”详细登记使用日期（年、月、日）、测定的样品全名称（或代号）、样品批号、测定的项目内容（必须详细）、仪器状态、使用者签名、备注。 实际问题：检验用小型设备是否需要设备使用记录？如掌上离心机、涡旋振荡器。二、人员管理二、人员管理人员管理 人

5、员需符合相关法律的资质背景规定 作为一个药品分析的实验人员必须具备科学、严谨、诚实的态度，要加强实验的基本操作、基础知识的训练。明确岗位职责。 加强应届、初次从事该岗位工作的人员，应加强岗位技能培训，做好培训工作，建立档案。培训 培训的目的是什么？ 培训人自身如何接受培训？ 培训经验交流培训的目的是什么？ 通过检查 让日常工作流程更顺畅 面子工程 工作职责必须培训人自身如何接受培训？ 公司部门内交流性培训 咨询公司委托培训 各类研讨会课程 自我增值，熟悉相关法规及实际案例自我增值，熟悉相关法规及实际案例案例：方法学开发、确认和验证指导性法规文件在哪里？生物制品批号编制原则在哪里？试剂标签必须分

6、颜色吗？培训经验交流 独角戏 培训变抄作业 质疑培训人专业知识 从常识到知识，最后到专业知识的培训 切勿将原先的工作经验作为判断依据三、数据管理三、数据管理 数据必须真实，原始记录中牵涉的数据必须为实验者记录，数据不得涂改如发现数据有误，应将此数据用线划去，并签上名。 称量的数据如果有打印纸，可以附上，但仍应书写在记录本上。热敏纸需要复印之后黏贴，注明复印、黏贴日期，骑缝签名。 只有HPLC、GC、原子吸收等仪器产生的数值可用Excel表表示。数据处理结果、电子数据保存路径应该体现。数据管理 数据必须完全：原始记录中必须详细记录所有数据，不可丢失。 电子数据需标明路径数据管理原始记录如何正确书

7、写 原始记录本必须为带有原始记录本必须为带有连续页码连续页码的笔记本；试验记录本（研制）允许的笔记本；试验记录本（研制）允许本外、本内链接，但必须标识清晰，能够找到来龙去脉。通用检验记录等，应设计合理，包括：，但必须标识清晰，能够找到来龙去脉。通用检验记录等，应设计合理，包括： 有年、月、日； 有实验者、校对者的签名； 药学研究部分（质量研究）首先必须记录供研究样品的名称（代号）、批号、数量、来源。 药品研究实验记录暂行规定（2000年）关于方法的验证与确认 1、哪些方法必须验证？ 法律依据： a：中国药典 四项方法需要验证 b：美国药典及欧洲药典 欧美药典写明了哪些是属于通用方法，哪些是需要

8、验证的方法。新药、仿制药可以参考其他类似产品的检验方法，非通用方法必须验证，即使参数一致也需要验证。通用方法无需验证，需要确认可适用。质量研究 原料药部分有关物质有关物质 含量测定 含量测定残留溶剂残留溶剂有关物质交代根据初始原料，生产工艺可能存在的所有杂质的名称（代号）、来源。 根据属性查阅资料（附相关内容）拟定检测方法。 如果采用HPLC法，记录最初的色谱条件，样品的制备（应详细记录实验样品的对象：粗品、各杂质的单体和混合体），实验现象，实验结果，讨论下一步实验的改进措施（均要一一附图）列出第二次色谱条件，实验现象、实验结果、讨论结论。记录完整的初步分析方法。 在记录以上内容时，应首先记录

9、所使用仪器的型号、编号、色谱柱的各种参数（尺寸、品牌、粒径、孔径等）。 强破坏试验：详细记录强破坏条件，强破坏样品溶液的制备（如果是原料，则是单一的；如果是制剂，则必须是原料、制剂、辅料各一份），各条件下实验的结果，结论，拟定下一步实验（初步分析方法或者需要再改进）直至确认订入质标的最终分析方法。 各杂质的线性，检测限、稳定性、回收率，中间精密度试验、结果、结论、耐用性试验：应记录耐用性变化参数、（柱子种类、PH、柱温、波长）耐用性试验对象、衡量耐用性的指标。系统适用性试验：分离度，主峰与已知杂质峰或主峰与降解产物（光、热、H+或OH-）。有关物质 杂质分析：可能出现各杂质的精制方法、批号、数

10、量（可以见合成记录）各杂质的结构确证（提供图谱、合同、协议书、鉴定报告）。各杂质的标化记录杂质名称、参考方法的依据，标化项目，具体的各项目实验数据及相应图谱。 所有色谱图必须标注实验样品全称，实验项目、批号、及具体的实验内容，实验条件（稳定性）； 如果涉及保密性或样品全称太长，可以用“代号代号”表示，但必须在原始记录中交代清楚，且整个实验中拟定的代号必须一致，不可随意变化。有关物质 记录根据结构确认的分析方法首选经典的容量法； 记录用什么方法、牵涉到的标准溶液的配制、标定、复标、特别是非水滴定一定要记录标定日期、标定温度； 记录样品批号，记录终点的指示方法（电位或指示剂），进行对比，要有详细数

11、据及电位曲线，确认方法后，进行方法研究； 记录实验日期，室内温度，样品称量（必须手写），消耗的ml数（手写）。含量测定 容量分析方法学研究没必要做线性，关键是称样量使消耗的体积一般为7-8ml或15ml上下； 重复性，中间精密度（谁做谁写）； 回收率没必要做； 如果是对光不稳定的，应做光线和避光的对比试验，（必须详细记录滴定的环境和使用器具，记录计算公式。）含量测定 HPLC法：如果方法和色谱条件与有关物质一致，或仅将梯度改成等度，则用有关物质项下的系统适用性溶液进样，观察出峰现象，确定是否要对色谱条件进行修改； 必须记录下实验者的实验方案：实验日期、实验内容（含量测定方法的确定）含量测定方法

12、依据、实验样品的名称和配制、实验现象、结论、确定的方法（色谱条件）。含量测定 方法学含线性，定量限，对照品溶液的进样精密度，供试品溶液的稳定性、重复性、中间精密度应为同一批号样，2-3人，各做三份样品，时间3天，每人必须自称对照品，自称样品，自己记录，自己进样和计算，要求最好用不同的柱子，不同品牌的仪器（waters、安捷伦、岛津）含量测定 在进行以上方法学试验时，必须详细记录供试品的来源，进样溶液的配制、稳定性试验的条件、仪器的型号、柱子品牌及规格，样品的称样量等，给出实验结论和结果。 如果HPLC方法的色谱条件与有关物质不一致（组份不同、色谱柱不同），则应象有关物质方法学一样，详细记录方法

13、来源（附资料），方法摸索的详细过程，现象，结论、讨论。含量测定 总而言之，不管是有关物质、含量、异构体等、原始记录的内容体现实验者的研究水平：必须思路清晰，有层次，有逻辑性及严密的科学性。含量测定 原始记录中色谱柱不要写代号，应写明填料种类，记录所用溶媒名称，附溶媒色谱图。 记录完整的方法学内容：色谱条件的摸索过程，结论；各溶剂的单一配制，内标配制，并一一附定位图。图谱标记要清晰。 线性，进样精密度、回收率、重复性、中间精密度、样品测定。残留溶剂质量研究 制剂部分 要求基本与原料一样，记录样品批号、规格、来源、参比制剂的厂名、批号、规格、所用对照品的批号，纯度、水分。 有关物质与含量测定同上。

14、 如果原料与制剂同时申报、相同实验内容（线性，定量限，检测限，对照品溶液的稳定性等），可以不做，但必须在原始记录中注明，不可缺项，记录全处方空白辅料的成份，配料数量并注明用途（有关物质、含量、溶出度等） 。 增加供试品的回收率实验，应记录主药称量、辅料称量、回收率样品的具体配制； 重复性试验：应有平均片（囊）重的数据； 中间精密度：各人必须称取不同10片（或20片）的片重（但为同一批号），进行称量、配制。含量测定 记录溶出度溶出方法的依据；溶出介质、体积、转速的依据、取样时间、试验样品的批号和市售样品的批号、溶出度测定方法（UV或HPLC）的选择依据。 进行UV或HPLC法方法学研究测定波长选

15、择，记录溶媒的选择样品溶液的制备和全波长扫描图；辅料的干扰；测定方法的摸索（色谱条件）；线性（对照品的称量）、线性溶液的制备，测定数据（可列Excel表）、线性图、回归方程；溶出样品溶液的稳定性（以吸收度或峰面积表示）、溶出溶液的过滤方式的选择；回收率（50%100%）；溶出曲线（批间）, 均一性（片间）必须详细记录各数据及绘出曲线；重复性、中间精密度不做。溶出度 浆法、转篮法。 转速比较50、75、100转。 溶出介质比较水、0.1N HCL、PH4.5 HAC、PH6.8 PBS（此四个介质需分别做测定波长的选择、辅料干扰），均要一一列出数据，并附上应名的溶出曲线及均一性曲线。最后制定出订

16、入质标的溶出度方法。 记住：凡是资料中出现的数据，曲线，原始记录必须有。溶出度方法的比较 性状多批数据综合，范围可稍宽。 溶解度常用酸、碱、水、有机溶媒，为制剂选择提供依据。 吸收系数必须用对照品、扣除水分、五台仪器、稀释一倍的两个浓度（0.7-0.8、0.3-0.4）、狭缝宽度。 比旋度记录温度、管长、溶媒，仪器型号。 鉴别化学反应、光谱（UV、IR）色谱（TLC、HPLC），如果是制剂可参照原料，必须做辅料干扰，其中化学反应应记录取样量、反应的具体条件（温度、时间等）必须写清楚。（UV记录溶媒、全波长扫描，记录最大峰、最小峰、肩峰；IR，记录对照图谱或写明红外光谱集编号图谱）。 熔点仪器型号、温度计校正数据，升温速率