高二选修5有机化合物的命名知识点和练习

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1、有机化合物的分类1 根据官能团不同分类（1） 烷烃（C nH2n2 ）没有任何官能团，如 CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3，它们在结构上相差一个或多个CH 2。把这些结构相似、分子组成相差一个或若干个CH 2基团的有机物互称为 同系物。同系物结构相似、分子组成相差一个或若干个CH 2基团的一类有机物，它们具有相同的分子通式。结构相似具有相同种类和数量的官能团同系物：组成上相差一个或若干个CH 2基团按官能团种对有机物进行类分类时，同一类物质，也可能不属于同系物。（2） 烯烃（C nH2n）官能团：“CC”碳碳双键，如CH 2CH 2 CH2CHCH 3 CH2

2、CH CH 2CH3乙烯和丁二烯是同系物吗？（3）炔烃（C nH2n-2）官能团：C C 碳碳叁键，HCCH HCCCH 3 HCCCH 2CH3（4）苯的同系物（C nH2n6 含有一个苯环）官能团： 如（5）卤代烃，官能团：X（卤素原子） ，如 CH3CH2Cl（一氯乙烷）（6）醇，官能团：OH（不与苯环直接相连） ，如 CH3CH2OH（乙醇） CH3OH（甲醇）（7）酚，官能团：OH（与苯环直接相连）实 例： OH（苯酚）（8）羧酸，官能团：COOH（羧基） ，如 CH3COOH（乙酸） HCOOH（甲酸）（9）醚，官能团：O （醚键） ，如 CH3CH2OCH2CH3（乙醚） CH3

3、OCH3（甲醚）（10）醛，官能团：CHO（醛基） ，如 CH3CHO（乙醛） HCHO（甲醛） （11）酮官能团： （羰基）实例（12）酯官能团： （酯基）实例：CH 3CH2OOCCH3（乙酸乙酯）（13）胺CH3 CH2CH3 CH3CH3OC OCH3CCH 3 丙酮OCO官能团：NH 2（胺基）实例：CH 3NH 2（甲胺）2 根据结构中是否含有苯环（1）脂肪族化合物结构中不含苯环（2）芳香族化合物结构中含有苯环3 根据碳原子连接成链状还是环状链状化合物环状化合物例 1下列物质与 CH3CH2OH 互为同系物的是 （ ）AHOH BCH 3OH C DC 2H5OCH2OH例 2：下

4、列有机化合物中，有多个官能团：（1）可以看做醇类的是 。 （2）可以看做酚类的是 。（3）可以看做羧酸类的是 。 （4）可以看做酯类的是 。解：（1）B、D（2）A、B、C（3）B 、C、D（4）E 练习：下列化合物中属于烃的是 （ A ） ，属于烃的衍生物的是 （ BD ）ACH 3CH2CH3 BCH 3 CH2 一 Br CKSCN D CH3COOCH3按碳骨架分类，下列说法正确的是 （ AD ）ACH 3CH（CH 3） 2 属于链状化合物 B 属于芳香族化合物C 属于脂环化合物 D 属于芳香化合物按官能团分类，下列说法正确的是 （ B ）A 属于芳香化合物 B 属于羧酸C 属于醛类

5、 D 属于酚类下列物质中，属于酚类的是 （ B ）下面的原子或原子团不属于官能团的是 （ A ） 下列属于脂肪烃的是 （ ）请你按官能团的不同对下列有机物进行分类：参考答案 （1）烯烃（2）炔烃（3）酚（4）醛（5）酯（ 6）氯代烃有机化合物的命名一、烷烃的命名1、 习惯命名法2、 系统命名法1）定主链，最长称“某烷” 。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷” 。碳原子数在110 的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在 11 个以上的则用中文数字表示。1、 定 主 链 ， 称 “某 烷 ”选 定 分 子 里 最 长 的 碳 链 为 主 链 ， 并 按

6、 主链 上 碳 原 子 的 数 目 称 为 “某 烷 ”。 碳 原 子 数在 10的 用 甲 、 乙 、 丙 、 丁 、 戊 、 己 、 庚 、辛 、 壬 、 癸 命 名 。 己 烷最 长 碳 链CH3CHCH2CHCH3CH3 CH2CH3练习：确定下列分子主链上的碳原子数2）编号，最简最近定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用 1、2、3 等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。CH3CHCH2CHCH3CH3 CH2CH32、 编 序 号 ， 定 支 链 所 在 的 位 置 。把 主 链 里 离 支 链 最 近 的 一 端 作 为 起 点 ，用 1、 2

7、、 3等 数 字 给 主 链 的 各 碳 原 子 依 次 编号 定 位 ， 以 确 定 支 链 所 在 的 位 置 。5612 4己 烷 最 近 一 端13456注意：从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小。 CH3CH32CHCH3CH3 312 45戊 烷甲 基三2， 2， 4 1452， 4， 4三 甲 基 戊 烷最 小 原 则 ： 当 支 链 离 两 端 的 距 离 相 同时 ， 以 取 代 基 所 在 位 置 的

8、数 值 之 和 最小 为 正 确 。最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。最 简 原 则 ： 当 有 两 条 相 同 碳 原子 的 主 链 时 ， 选 支 链 最 简 单 的一 条 为 主 链 。 CH3CH3CHCH2CHCH33 2CH3（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“”隔开。 （烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。 ） .把 支 链 作 为 取 代 基 。 把 取 代 基 的 名 称 写在 烷 烃 名 称 的 前 面 ， 在 取 代 基

9、 的 前 面 用 阿 拉伯 数 字 注 明 它 在 烷 烃 主 链 上 的 位 置 ， 并 在 号数 后 连 一 短 线 ， 中 间 用 “”隔 开 。CH3CHCH2CHCH3CH3 CH2CH3己 烷甲 基 5612342、 4（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“， ”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 CH3CHCH2CHCH3CH3 CH2CH3己 烷甲 基2， 4 5612344、 当 有 相 同 的 取 代 基 ， 则 相 加 ， 然 后 用 大写 的 二 、 三 、 四 等

10、 数 字 表 示 写 在 取 代 基 前面 。 但 表 示 相 同 取 代 基 位 置 的 阿 拉 伯 数 字 要用 “， ”隔 开 ； 如 果 几 个 取 代 基 不 同 ， 就 把 简单 的 写 在 前 面 ， 复 杂 的 写 在 后 面 。二二练习：给下列烷烃命名2,3-二甲基己烷2-甲基-3-乙基己烷总结：1.命名步骤：(1)找主链-最长的主链;(2)编号-靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称-先简后繁，相同基请合并.2.名称组成: 取代基位置-取代基名称-母体名称3.数字意义： 阿拉伯数字-取代基位置汉字数字-相同取代基的个数烷烃的系统命名遵守：1、最长原则 2、最近原则 3、最小

11、原则 4、最简原则二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔” 。.定 主 链 ： 将 含 有 双 键 或 三 键 的 最 长 碳链 作 为 主 链 ， 称 为 “某 烯 ”或 “某 炔 ”某 己 烯CH3C=HCHCH2CH33 32、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。.从 距 离 双 键 或 三 键 最 近 的 一 端 给 主 链上 的 碳 原 子 依 次 编 号 定 位 。2341 65CH3C=HCHCH2CH33 33、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的

12、数字） 。用“二” “三”等表示双键或三键的个数。3.用 阿 拉 伯 数 字 标 明 双 键 或 三 键 的 位 置(只 需 标 明 双 键 或 三 键 碳 原 子 编 号 较 小 的数 字 )。 用 “二 ”“三 ”等 表 示 双 键 或 三 键 的个 数 。 其 他 的 同 烷 烃 的 命 名 规 则 一 样 。2， 4-二 甲 基 -2己 烯2341 65CH3C=HCHCH2CH33 3练习：给下列有机物命名1-丁烯2-戊炔1-甲基-2,4- 己二烯注意：支链的定位要服从于双键或叁键的定位。 CH3C=HCHCH=23 3234 1653， 5-二 甲 基 -1， 4-己 二 烯例 ：

13、练习：给下列有机物命名3-甲基-1- 戊炔2，3- 二乙基-1-己烯四、卤代烃及醇的命名1 卤代烃的命名卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。例如：CH3CCH3 2甲基2氯丙烷CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2甲基6氯庚烷2 醇的命名（1）遵循烷烃的命名原则CH3ClCH3Cl（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1羟基乙醇”例：CH 3CHCH3 2丙醇 CH3CH2CH3 1丙醇3 醛及羧酸的命名（1）找主链醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法（2）编号从醛基或羧基中的碳

14、原子开始（3）命名醛基或羧基不看作取代基1 2 3 1 2 3 4 5例：CH 3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH 2甲基丙醛 1，5戊二酸五、环状化合物的命名1 苯的同系物的命名（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如：甲苯 乙苯（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“ 间”和“对”来表示（习惯命名） 。例如：邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯上面所讲的是习惯命名法。（3） （系统命名法）给苯环上的 6 个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为 1 号，选取最小位次号给另一个甲基编号。，二甲基苯 ，3二甲基苯 ，4二甲基苯2 其它环状化合物的命名规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则例如： 2甲基苯酚OHCH3 CH2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3 CH3CH3CH3CH3 CH3CH323456 1OHCH3OHCH3234561CHO 3甲基环己醇当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。苯乙烯 苯乙炔判 断 下 列 物 质 是 否 为 苯 的 同 系 物 ？COHCHO像 上 面