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1、有机化合物的分类有机化合物的分类1 根据官能团不同分类 （1）烷烃（CnH2n2） 没有任何官能团，如 CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3，它们在结构上相 差一个或多个CH2。 把这些结构相似、分子组成相差一个或若干个CH2基团的有机物互称为同系物同系物。 同系物同系物结构相似、分子组成相差一个或若干个CH2基团的一类有机物，它们具有 相同的分子通式。结构相似具有相同种类和数量的官能团 同系物：组成上相差一个或若干个CH2基团 按官能团种对有机物进行类分类时，同一类物质，也可能不属于同系物。（2）烯烃（CnH2n）官能团：“CC”碳碳双键，如CH2CH2 CH2
2、CHCH3 CH2CHCH2CH3 乙烯和丁二烯是同系物吗？ （3）炔烃（CnH2n-2） 官能团：C C 碳碳叁键，HCCH HCCCH3 HCCCH2CH3 （4）苯的同系物（CnH2n6含有一个苯环）官能团： 如（5）卤代烃，官能团：X（卤素原子） ，如 CH3CH2Cl（一氯乙烷） （6）醇，官能团：OH（不与苯环直接相连） ，如 CH3CH2OH（乙醇） CH3OH（甲醇）（7）酚，官能团：OH（与苯环直接相连）实 例： OH（苯酚）（8）羧酸，官能团：COOH（羧基） ，如 CH3COOH（乙酸） HCOOH（甲酸） （9）醚，官能团：O（醚键） ，如 CH3CH2OCH2CH3（
3、乙醚） CH3OCH3（甲醚） （10）醛，官能团：CHO（醛基） ，如 CH3CHO（乙醛） HCHO（甲醛） （11）酮官能团： （羰基）实例 （12）酯官能团： （酯基） 实例：CH3CH2OOCCH3（乙酸乙酯） （13）胺CH3CH2CH3CH3CH3OC OCH3CCH3 丙酮OCO官能团：NH2（胺基） 实例：CH3NH2（甲胺） 2 根据结构中是否含有苯环 （1）脂肪族化合物结构中不含苯环 （2）芳香族化合物结构中含有苯环 3 根据碳原子连接成链状还是环状 链状化合物 环状化合物例 1下列物质与 CH3CH2OH 互为同系物的是 （）AHOHBCH3OHCDC2H5OCH2OH
4、例 2：下列有机化合物中，有多个官能团：（1）可以看做醇类的是。（2）可以看做酚类的是。 （3）可以看做羧酸类的是。（4）可以看做酯类的是。 解：（1）B、D（2）A、B、C（3）B、C、D（4）E 练习： 下列化合物中属于烃的是（A） ，属于烃的衍生物的是（ BD ） ACH3CH2CH3BCH3CH2一 BrCKSCND CH3COOCH3 按碳骨架分类，下列说法正确的是（ AD ）ACH3CH（CH3）2属于链状化合物 B属于芳香族化合物C属于脂环化合物D属于芳香化合物按官能团分类，下列说法正确的是（ B ）A属于芳香化合物B属于羧酸C属于醛类D属于酚类下列物质中，属于酚类的是 （ B
5、）下面的原子或原子团不属于官能团的是 （ A ） 下列属于脂肪烃的是（ ）请你按官能团的不同对下列有机物进行分类：参考答案（1）烯烃（2）炔烃（3）酚（4）醛（5）酯（6）氯代烃有机化合物的命名有机化合物的命名一、烷烃的命名一、烷烃的命名1 1、 习惯命名法习惯命名法2 2、 系统命名法系统命名法1 1）定主链，最长称）定主链，最长称“某烷某烷” 。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷” 。碳原子数在 110 的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在 11 个以上的则用 中文数字表示。1 1、定定主主链链，称称“某某烷烷”选选定定分分子子里里最最长长的
6、的碳碳链链为为主主链链，并并按按主主 链链上上碳碳原原子子的的数数目目称称为为“某某烷烷”。碳碳原原子子数数 在在1 1 1 10 0的的用用甲甲、乙乙、丙丙、丁丁、戊戊、己己、庚庚、 辛辛、壬壬、癸癸命命名名。己己烷烷最最长长碳碳链链CH3CHCH2CHCH3CH3CH2CH3练习：确定下列分子主链上的碳原子数2 2）编号，最简最近定支链所在的位置。）编号，最简最近定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用 1、2、3 等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。CH3CHCH2CHCH3CH3CH2CH32 2、编编序序号号，定定支支链链所所在在的的位位置置。把把
7、主主链链里里离离支支链链最最近近的的一一端端作作为为起起点点， 用用1 1、2 2、3 3等等数数字字给给主主链链的的各各碳碳原原子子依依次次编编 号号定定位位，以以确确定定支支链链所所在在的的位位置置。5 56 61 12 23 34 4己己烷烷最最近近一一端端1 12 23 34 45 56 6 6 6注意：注意：从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。最小原则：最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最 小。CH3 CH3CCH2CHCH3 CH3CH312345
8、戊戊烷烷甲甲基基三三2，2，4123452，4，4三三甲甲基基 戊戊烷烷 最最小小原原则则：当当支支链链离离两两端端的的距距离离相相同同 时时，以以取取代代基基所所在在位位置置的的数数值值之之和和最最 小小为为正正确确。最简原则：最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。最最简简原原则则：当当有有两两条条相相同同碳碳原原 子子的的主主链链时时，选选支支链链最最简简单单的的 一一条条为为主主链链。CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3CH2CH3（3 3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，
9、在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“”隔开。 （烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。 ） 3 3 . .把把支支链链作作为为取取代代基基。把把取取代代基基的的名名称称写写 在在烷烷烃烃名名称称的的前前面面，在在取取代代基基的的前前面面用用阿阿拉拉 伯伯数数字字注注明明它它在在烷烷烃烃主主链链上上的的位位置置，并并在在号号 数数后后连连一一短短线线，中中间间用用“”隔隔开开。CH3CHCH2CHCH3CH3CH2CH3己己烷烷甲甲基基5 56 61 12 23 34 42、4（4 4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取）
10、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取 代基前面。代基前面。 表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“， ”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH3CHCH2CHCH3CH3CH2CH3己己烷烷甲甲基基2，45 56 61 12 23 34 44 4、当当有有相相同同的的取取代代基基，则则相相加加，然然后后用用大大 写写的的二二、三三、四四等等数数字字表表示示写写在在取取代代基基前前 面面。但但表表示示相相同同取取代代基基位位置置的的阿阿拉拉伯伯数数字字要要 用用“，”隔隔开开；如如果果几几个个取取代代基基不不同同，就就把把简简 单单的的写写在
11、在前前面面，复复杂杂的的写写在在后后面面。二二二二练习：给下列烷烃命名2,3-二甲基己烷2-甲基-3-乙基己烷总结：总结：1.命名步骤：(1)找主链-最长的主链;(2)编号-靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称-先简后繁，相同基请合并.2.名称组成: 取代基位置-取代基名称-母体名称3.数字意义： 阿拉伯数字-取代基位置汉字数字-相同取代基的个数烷烃的系统命名遵守：1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名1 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔” 。1.定定主主链
12、链：将将含含有有双双键键或或三三键键的的最最长长碳碳 链链作作为为主主链链，称称为为“某某烯烯”或或“某某炔炔”某某己己烯烯CH3C=CHCHCH2CH3CH3CH32 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。2.从从距距离离双双键键或或三三键键最最近近的的一一端端给给主主链链上上的的碳碳原原子子依依次次编编号号定定位位。234165 CH3C=CHCHCH2CH3CH3CH33 3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的
13、 位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字） 。用。用“二二” “三三”等表示双等表示双 键或三键的个数。键或三键的个数。3.用用阿阿拉拉伯伯数数字字标标明明双双键键或或三三键键的的位位置置 (只只需需标标明明双双键键或或三三键键碳碳原原子子编编号号较较小小的的 数数字字)。用用“二二”“三三”等等表表示示双双键键或或三三键键的的 个个数数。其其他他的的同同烷烷烃烃的的命命名名规规则则一一样样。2，4-二二甲甲基基-2-己己烯烯234165 CH3C=CHCHCH2CH3CH3CH3练习：给下列有机物命名给下列有机物命名1-丁烯2-戊炔1-甲基
14、-2,4-己二烯注意：注意：支链的定位要服从于双键或叁键的定位。CH3C=CHCHCH=CH2CH3CH32341653，5-二二甲甲基基-1，4-己己二二烯烯例例：练习：给下列有机物命名3-甲基-1-戊炔2，3-二乙基-1-己烯四、卤代烃及醇的命名四、卤代烃及醇的命名 1 卤代烃的命名 卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。例如：CH3CCH3 2甲基2氯丙烷CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2甲基6氯庚烷 2 醇的命名 （1）遵循烷烃的命名原则CH3ClCH3Cl（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小 （3）在命名醇时，羟基不能作为取
15、代基来看待，例如“1羟基乙醇” 例：CH3CHCH3 2丙醇 CH3CH2CH3 1丙醇3 醛及羧酸的命名 （1）找主链醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法 （2）编号从醛基或羧基中的碳原子开始 （3）命名醛基或羧基不看作取代基1 2 3 1 2 3 4 5 例：CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH 2甲基丙醛 1，5戊二酸 五、环状化合物的命名五、环状化合物的命名 1 苯的同系物的命名 （1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行 命名。先读侧链，后读苯环。 例如：甲苯 乙苯（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“
